2025年生物藥劑學(xué)專升本習(xí)題庫一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.對于單純擴(kuò)散描述不正確的是A、屬于零級速率過程B、屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中的一種方式C、胃腸道給藥中大多數(shù)有機(jī)弱酸和弱堿藥物的吸收機(jī)制D、屬于一級速率過程E、由膜兩側(cè)的濃度梯度控制正確答案：A答案解析：單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，是由膜兩側(cè)的濃度梯度控制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式，胃腸道給藥中大多數(shù)有機(jī)弱酸和弱堿藥物的吸收機(jī)制屬于單純擴(kuò)散，而零級速率過程是指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時間都是恒定的，與濃度無關(guān)，單純擴(kuò)散不屬于零級速率過程。2.溶劑化物中，藥物在水中的溶解度和溶解速度順序?yàn)锳、無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物B、水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物C、水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物D、有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物E、有機(jī)溶劑化物<水合物<無水物正確答案：C3.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯誤的是A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B、藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效正確答案：D答案解析：生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，生物利用度高只能說明藥物吸收較好，但不能直接判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效，藥物有效性還受藥物在作用部位的濃度、藥理活性等多種因素影響。選項(xiàng)A中生物藥劑學(xué)確實(shí)與藥理學(xué)和生物化學(xué)密切相關(guān)且研究重點(diǎn)不同；選項(xiàng)B藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)研究藥物體內(nèi)過程提供理論基礎(chǔ)和手段；選項(xiàng)C因生物體液中藥物濃度低，所以需要高靈敏度、專屬重現(xiàn)性好的分析方法，故A、B、C正確，D錯誤。4.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、盲腸B、小腸C、胃D、結(jié)腸E、直腸正確答案：C答案解析：血流量可顯著影響藥物在胃的吸收速度。胃黏膜表面有豐富的血管，血流量的改變會影響藥物在胃內(nèi)的吸收過程。當(dāng)血流量增加時，藥物與胃黏膜接觸的機(jī)會增多，吸收速度可能加快；反之，血流量減少則可能導(dǎo)致吸收速度減慢。而直腸、結(jié)腸、小腸、盲腸等部位的吸收受血流量影響相對較小。5.大多數(shù)藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)B、易化擴(kuò)散C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E、不向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：A答案解析：大多數(shù)藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是被動轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物以濃度梯度從高濃度的血液向低濃度的唾液擴(kuò)散。主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體且消耗能量，藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)一般不涉及主動轉(zhuǎn)運(yùn)；易化擴(kuò)散需要載體但不消耗能量，也不是多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式；膜動轉(zhuǎn)運(yùn)主要涉及膜的變形等，與藥物從血液向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)關(guān)系不大；而多數(shù)藥物是可以向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)的，不是不向唾液轉(zhuǎn)運(yùn)。6.腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過，這些小孔的直徑是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正確答案：C答案解析：腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮有許多直徑為6-10nm的小孔，小分子藥物可通過這些小孔以限制擴(kuò)散的方式進(jìn)行濾過。7.藥物及其代謝產(chǎn)物最終排除體外的過程稱為（）A、消除B、代謝C、分布D、排泄E、吸收正確答案：D答案解析：排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物最終排出體外的過程。吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程；代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程；消除包括代謝和排泄。8.pH分配假說可用下面哪個方程描述A、Fick's方程B、Noyes-Whitney方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Stokes方程E、Michaelis-Menten方程正確答案：C答案解析：pH分配假說可用Henderson-Hasselbalch方程描述，該方程表示了藥物的解離程度與溶液pH之間的關(guān)系，對于理解藥物在不同pH環(huán)境下的分配情況有重要意義，與pH分配假說緊密相關(guān)。9.一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織B、脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎C、脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚D、肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚E、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織正確答案：D10.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括：A、結(jié)合后的藥物不易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B、具有競爭性抑制現(xiàn)象C、是一種可逆的過程D、具有飽和現(xiàn)象E、血管外體液中的藥物濃度通常大于血漿藥物濃度正確答案：E答案解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆的過程，具有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制現(xiàn)象。結(jié)合后的藥物分子變大，不易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。血管外體液中的藥物濃度通常低于血漿藥物濃度，因?yàn)樗幬锸紫冗M(jìn)入血漿，然后才會向血管外分布。11.關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)模型描述錯誤的是A、膜結(jié)構(gòu)具有半透性或選擇性。B、大多數(shù)糖鏈存在于膜外側(cè)，呈糖脂和糖蛋白形式C、蛋白質(zhì)分子在膜上有兩種形式，內(nèi)在性蛋白和外在性蛋白D、內(nèi)在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價鍵結(jié)合于膜表面E、由磷脂和膽固醇組成的液態(tài)流動的脂質(zhì)雙分子層正確答案：D12.關(guān)于藥物的腸肝循環(huán)描述錯誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、能增加藥物在體內(nèi)的存留時間C、可以延長給藥時間間隔D、容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現(xiàn)象E、不影響藥物是否出現(xiàn)毒性正確答案：E答案解析：藥物的腸肝循環(huán)會使藥物在體內(nèi)存留時間延長，血藥濃度下降緩慢，可能延長給藥時間間隔，還容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現(xiàn)象，這些情況都可能增加藥物蓄積中毒的風(fēng)險，所以會影響藥物是否出現(xiàn)毒性，故選項(xiàng)E描述錯誤。13.關(guān)于腸肝循環(huán)描述錯誤的是A、只發(fā)生口服的藥物中B、發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中C、在藥時曲線上會出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象D、藥效學(xué)上表現(xiàn)為藥物的作用時間延長E、氯霉素、地西泮等藥物具有腸肝循環(huán)現(xiàn)象正確答案：A答案解析：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。所以腸肝循環(huán)不僅發(fā)生在口服的藥物中，靜脈注射等其他給藥途徑的藥物也可能發(fā)生，A選項(xiàng)描述錯誤；B選項(xiàng)正確；由于腸肝循環(huán)使得藥物能反復(fù)吸收利用，在藥時曲線上會出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象，C選項(xiàng)正確；藥效學(xué)上表現(xiàn)為藥物的作用時間延長，D選項(xiàng)正確；氯霉素、地西泮等藥物具有腸肝循環(huán)現(xiàn)象，E選項(xiàng)正確。14.藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是A、代謝B、分布C、轉(zhuǎn)運(yùn)D、排泄E、吸收正確答案：D答案解析：排泄是藥物在體內(nèi)以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程，是藥物在體內(nèi)不可逆消失的過程。吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程；代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程；轉(zhuǎn)運(yùn)包括吸收、分布和排泄過程。15.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高C、藥效時間長D、排泄慢E、消除慢正確答案：B答案解析：表觀分布容積（Vd）=體內(nèi)藥量/血藥濃度。水溶性或血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，不易向組織分布，Vd較小。易在脂肪中蓄積的藥物Vd大；藥效時間長、排泄慢、消除慢等與Vd大小無直接關(guān)聯(lián)。16.pH-分配假說主要適用于A、單純擴(kuò)散B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散E、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：A答案解析：單純擴(kuò)散是藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的一種方式，pH-分配假說主要適用于單純擴(kuò)散，藥物的解離度和體液pH影響藥物的擴(kuò)散，在單純擴(kuò)散中，未解離型藥物脂溶性大，易通過生物膜，符合pH-分配假說的適用情況。膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物分子大小等有關(guān)；主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量；易化擴(kuò)散需要載體但不耗能；載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散，這些都不完全符合pH-分配假說的適用范疇。17.藥物的溶出速率可用下列()表示A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Fick定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程正確答案：D答案解析：Noyes-Whitney方程是描述藥物溶出速率的方程，其表達(dá)式為\(dC/dt=kS(C_s-C)\)，其中\(zhòng)(dC/dt\)表示溶出速率，\(k\)為溶出速率常數(shù)，\(S\)為藥物的表面積，\(C_s\)為藥物的溶解度，\(C\)為溶液中藥物的濃度。18.關(guān)于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的描述錯誤的是A、是肝細(xì)胞中與藥物代謝密切相關(guān)的細(xì)胞器B、呈網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，使得表面積很大C、分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是大多數(shù)酶存在的位置E、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也是蛋白質(zhì)合成的場所正確答案：E答案解析：肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，呈網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，表面積很大，是肝細(xì)胞中與藥物代謝密切相關(guān)的細(xì)胞器。大多數(shù)酶存在于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成的場所，所以選項(xiàng)E描述錯誤。19.不能提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH，使之呈非解離型存在B、減少給藥體積，減少藥物損失C、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收D、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間正確答案：C答案解析：角膜組織無血管，藥物吸收相對較慢，高滲溶液可能會引起眼部刺激，導(dǎo)致淚液分泌增加，藥物流失增多，反而不利于藥物吸收，而不是促進(jìn)藥物吸收。增加滴眼液濃度可提高局部藥物濃度從而增加吸收；減少給藥體積能減少藥物損失，增加局部藥物濃度進(jìn)而利于吸收；弱堿性藥物呈非解離型時脂溶性增加，更易透過角膜吸收。20.藥物代謝I相反應(yīng)不包括A、氧化B、還原C、水解D、結(jié)合正確答案：D答案解析：I相反應(yīng)包括氧化、還原、水解反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)屬于II相反應(yīng)。二、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，以逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要能量，具有飽和現(xiàn)象。A、正確B、錯誤正確答案：A2.對于BCS中的Ⅰ類藥物只要沒有影響吸收的輔料問題，一般無生物利用度問題，易于制成口服制劑。A、正確B、錯誤正確答案：A3.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)A、對B、錯正確答案：A4.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。A、正確B、錯誤正確答案：A5.生物膜的結(jié)構(gòu)是對稱的，因?yàn)槠渲饕Y(jié)構(gòu)是磷脂雙分子層.A、正確B、錯誤正確答案：B6.可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬餄舛韧c血漿藥物濃度的比值相對穩(wěn)定。A、正確B、錯誤正確答案：A7.肝提取率一般介于0-1之間，肝提取率為0.3，表示有70%的藥物經(jīng)過肝臟后進(jìn)入體循環(huán)。A、對B、錯正確答案：A8.可以利用皮膚的水化增加藥物的吸收，但影響水溶性藥物要大于脂溶性藥物。A、正確B、錯誤正確答案：A9.從腎小管分泌的藥物，不管是有機(jī)酸類還是有機(jī)堿類都是通過同一種機(jī)制進(jìn)行分泌的。A、正確B、錯誤正確答案：B10.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。A、對B、錯正確答案：A11.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以使藥物不經(jīng)肝臟的首過作用而直接進(jìn)入體循環(huán)。A、正確B、錯誤正確答案：A12.水溶性藥物、分子量小的藥物和肝代謝慢的藥物一般是由腎排泄的！A、正確B、錯誤正確答案：A13.促進(jìn)擴(kuò)散與單純擴(kuò)散相比速率快且效率高。A、正確B、錯誤正確答案：A14.所有的藥物經(jīng)靜脈注射的藥理作用都比口服強(qiáng)。A、正確B、錯誤正確答案：B15.胎盤屏障不同于血腦屏障，藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程只有被動擴(kuò)散方式，并沒有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯誤正確答案：B16.藥物的胃腸道代謝也是一種首過作用，對藥物的療效也會產(chǎn)生影響。A、正確B、錯誤正確答案：A17.眼部給藥同其他給藥方式相似，既可以眼局部疾病治療，又可以全身疾病治療。A、正確B、錯誤正確答案：B18.皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數(shù)量雖不多，但吸收速度相對較快，因此在吸收的開始階段對于縮短藥物的時滯具有一定作用。A、正確B、錯誤正確答案：A19.臨床上所應(yīng)用的藥物，其體內(nèi)過程都要經(jīng)歷代謝過程。A、正確B、錯誤正確答案：B20.如果藥物的腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，則一定有腎小管主動分泌過程存在。A、正確B、錯誤正確答案：B21.首過效應(yīng)一般包括胃腸道首過效應(yīng)和肝首過效應(yīng)，會使藥物的生物利用度明顯降低。A、對B、錯正確答案：A22.口服給藥過程中藥物主要是通過消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯誤正確答案：B23.主動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的藥物，體內(nèi)分布的過程與血管的通透性無關(guān)。A、對B、錯正確答案：A24.產(chǎn)生蓄積的原因是藥物對某組織有特殊的親和力，并且從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快。A、對B、錯正確答案：B25.藥物的代謝又稱為生物轉(zhuǎn)化，是藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的改變，藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后，藥物的藥理活性都會降低甚至失去活性。A、正確B、錯誤正確答案：B26.藥物的還原代謝反應(yīng)既可以由微粒體酶系催化代謝，也可以由非微粒體酶催化代謝，還可以由消化道內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生的還原酶催化代謝。A、正確B、錯誤正確答案：A27.藥物向脂肪組織分布，會減少在病灶和靶區(qū)域的藥物濃度，并可能產(chǎn)生蓄積中毒，所以對藥物的藥效都是不利的。A、正確B、錯誤正確答案：B28.對于蛋白結(jié)合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時服用另外一種競爭性結(jié)合的藥物時，容易導(dǎo)致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強(qiáng)，容易產(chǎn)生用藥安全問題。A、正確B、錯誤正確答案：B29.臨床上應(yīng)用的的藥物體內(nèi)過程都包括吸收過程A、正確B、錯誤正確答案：B30.藥物分布決定藥效產(chǎn)生的快慢，分布越迅速藥效產(chǎn)生越快。A、對B、錯正確答案：A31.生物膜雖然具有流動性，但只是成小片的點(diǎn)狀分布，所以整個生物膜具有完整性.A、正確B、錯誤正確答案：A32.腎清除率是一個具體的概念，其含義為腎臟能夠把1ml血漿中的藥物完全清除出去，是一個實(shí)際值。A、正確B、錯誤正確答案：B33.對于弱酸性藥物中毒，可通過堿化尿液加速藥物排出來解毒。A、正確B、錯誤正確答案：A34.多數(shù)親脂性藥物在體內(nèi)經(jīng)過一相代謝可變成極性和水溶性較高的代謝產(chǎn)物，所以又稱為“解毒反應(yīng)”。A、對B、錯正確答案：B35.脂溶性藥物一般經(jīng)過角膜滲透吸收，親水性藥物和多肽蛋白質(zhì)藥物主要經(jīng)過結(jié)膜和鞏膜吸收。A、正確B、錯誤正確答案：A36.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。A、對B、錯正確答案：B37.膽汁排泄包括主動轉(zhuǎn)運(yùn)和被動轉(zhuǎn)運(yùn)，其中被動轉(zhuǎn)運(yùn)在藥物的膽汁排泄中占得比例很大。A、正確B、錯誤正確答案：B38.與其他給藥方式不同，皮膚的溫度和藥物的熔點(diǎn)對藥物的經(jīng)皮吸收也有影響。A、正確B、錯