醫(yī)院泵入藥物使用規(guī)范手冊(cè)_第1頁(yè)
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醫(yī)院泵入藥物使用規(guī)范手冊(cè)引言本手冊(cè)旨在規(guī)范臨床微量泵輸注藥物(以下簡(jiǎn)稱“泵入藥物”)的使用流程,明確操作標(biāo)準(zhǔn),降低用藥風(fēng)險(xiǎn),保障患者安全。適用于醫(yī)院各臨床科室醫(yī)護(hù)人員,需結(jié)合患者個(gè)體情況、診療指南及醫(yī)囑靈活執(zhí)行。一、總則(一)核心原則泵入藥物使用需遵循“精準(zhǔn)給藥、安全優(yōu)先、全程監(jiān)控”原則:精準(zhǔn)給藥:嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,確保藥物劑量、濃度、速度準(zhǔn)確;安全優(yōu)先:重視藥物配伍、通路選擇、不良反應(yīng)預(yù)防;全程監(jiān)控:從藥物配置到停藥,持續(xù)監(jiān)測(cè)患者反應(yīng)與生命體征。(二)適用范圍本規(guī)范適用于需微量泵持續(xù)輸注的藥物,包括但不限于:血管活性藥物(如多巴胺、去甲腎上腺素)、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥(如丙泊酚、芬太尼)、特殊治療藥(如胰島素、胺碘酮)等。二、泵入藥物分類及使用要點(diǎn)(一)血管活性藥物代表藥物:多巴胺、去甲腎上腺素、硝普鈉、硝酸甘油等。作用與配置:多巴胺/去甲腎上腺素:用于休克、低血壓,常以生理鹽水或5%葡萄糖稀釋,配置濃度需結(jié)合患者體重與目標(biāo)劑量(如多巴胺起始劑量2-5μg/kg/min);硝普鈉:擴(kuò)血管降壓,需5%葡萄糖稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用,使用避光注射器與管路,配置后4-6小時(shí)內(nèi)用完(避免氰化物蓄積)。監(jiān)測(cè)要點(diǎn):每15-30分鐘監(jiān)測(cè)血壓、心率、肢端循環(huán);硝普鈉使用時(shí)需警惕氰化物中毒(如代謝性酸中毒、精神癥狀),長(zhǎng)期使用需監(jiān)測(cè)硫氰酸鹽濃度。(二)鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛類藥物代表藥物:丙泊酚、咪達(dá)唑侖、芬太尼、瑞芬太尼等。作用與配置:丙泊酚:ICU鎮(zhèn)靜、麻醉誘導(dǎo),需用脂肪乳劑稀釋(不可與其他藥物混合),配置后6小時(shí)內(nèi)用完;芬太尼:術(shù)后鎮(zhèn)痛、ICU鎮(zhèn)靜,以生理鹽水稀釋,起始劑量0.5-1μg/kg/h。監(jiān)測(cè)要點(diǎn):每小時(shí)評(píng)估鎮(zhèn)靜深度(如RASS評(píng)分)、疼痛程度(如NRS評(píng)分);警惕呼吸抑制、低血壓,備好納洛酮(阿片類拮抗藥)、呼吸支持設(shè)備。(三)特殊治療用藥代表藥物:胰島素(靜脈泵入)、胺碘酮(抗心律失常)。胰島素:配置:生理鹽水稀釋為1U/ml(如50U胰島素+50ml生理鹽水);監(jiān)測(cè):每1-2小時(shí)測(cè)血糖,根據(jù)結(jié)果調(diào)整速度,避免低血糖(目標(biāo)血糖7-10mmol/L,需結(jié)合指南動(dòng)態(tài)調(diào)整)。胺碘酮:配置:5%葡萄糖稀釋(忌用生理鹽水,易沉淀),負(fù)荷量150mg(10分鐘內(nèi)靜推)后,以1mg/min維持6小時(shí),再調(diào)整為0.5mg/min;監(jiān)測(cè):持續(xù)心電監(jiān)護(hù),觀察QT間期、心率變化,警惕靜脈炎(建議中心靜脈通路)。三、操作規(guī)范(一)設(shè)備準(zhǔn)備檢查微量泵:外觀無(wú)損壞、電量充足、報(bào)警功能正常(堵塞、氣泡、完成、低電量等)、輸注精度校準(zhǔn)(定期由設(shè)備科維護(hù));選擇注射器:根據(jù)藥物總量選擇(如20ml、50ml),確保與泵具適配;管路檢查:無(wú)漏氣、堵塞,一次性管路需在有效期內(nèi)。(二)藥物配置1.雙人核對(duì):配置前核對(duì)醫(yī)囑、藥物名稱、劑量、溶媒、濃度,確認(rèn)無(wú)誤后操作。2.無(wú)菌與穩(wěn)定性:嚴(yán)格無(wú)菌操作,溶媒選擇遵循藥物說(shuō)明書(如硝普鈉用5%葡萄糖,胺碘酮忌用生理鹽水);現(xiàn)配現(xiàn)用藥物(如硝普鈉、丙泊酚)標(biāo)注配置時(shí)間,避光藥物使用避光器具。3.濃度計(jì)算(示例):若目標(biāo)劑量為Xμg/kg/min,患者體重Wkg,注射器容量Vml,藥物濃度Cmg/ml(或μg/ml),則所需藥物劑量(mg)為:\[\text{藥物劑量}=\frac{X\timesW\times60\timesV}{C}\](注:需根據(jù)藥物劑型調(diào)整單位,確保計(jì)算準(zhǔn)確)(三)參數(shù)設(shè)置與核對(duì)速度設(shè)置:根據(jù)醫(yī)囑選擇單位(如ml/h或μg/kg/min),利用公式轉(zhuǎn)換(如速度\(\text{ml/h}=\frac{\text{劑量}(\mu\text{g/kg/min})\timesW(\text{kg})\times60}{\text{藥物濃度}(\mu\text{g/ml})}\));雙人核對(duì):參數(shù)設(shè)置后,兩人核對(duì)醫(yī)囑、藥物、速度、通路,確認(rèn)無(wú)誤后啟動(dòng)泵入。(四)連接與固定通路選擇:優(yōu)先中心靜脈(高滲、刺激性藥物如去甲腎上腺素、胺碘酮需避免外周血管);管路固定:使用敷貼妥善固定,避免折疊、受壓;標(biāo)識(shí)管理:注射器/管路上標(biāo)注藥物名稱、濃度、劑量、速度、配置時(shí)間、失效時(shí)間,高危藥物(如血管活性藥)加貼紅色標(biāo)識(shí)。(五)監(jiān)測(cè)與記錄生命體征:根據(jù)藥物類型設(shè)定頻率(如血管活性藥每15-30分鐘測(cè)血壓、心率;鎮(zhèn)靜藥每小時(shí)評(píng)估意識(shí));藥物效果:記錄癥狀改善(如血壓達(dá)標(biāo)、心律失??刂?、疼痛緩解);不良反應(yīng):觀察外滲、過(guò)敏、心律失常加重等,及時(shí)處理并記錄;文書記錄:詳細(xì)記錄藥物名稱、濃度、速度、調(diào)整時(shí)間、患者反應(yīng)、生命體征,確保可追溯。四、安全管理(一)雙人核對(duì)制度執(zhí)行醫(yī)囑、配置藥物、參數(shù)設(shè)置、更換注射器/管路時(shí),雙人核對(duì)醫(yī)囑、藥物、劑量、濃度、速度、通路,確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行。(二)標(biāo)識(shí)與高危藥物管理統(tǒng)一使用規(guī)范標(biāo)簽,標(biāo)注核心信息(藥物、濃度、速度、時(shí)間);高危藥物(如胰島素、血管活性藥)加貼特殊標(biāo)識(shí)(如紅色“高?!睒?biāo)簽),單獨(dú)存放,避免混淆。(三)藥物相容性管理嚴(yán)禁隨意混合藥物,多通路輸注時(shí)確保管路無(wú)交叉污染;查閱《藥物配伍禁忌表》,確認(rèn)溶媒與藥物、藥物與藥物的相容性(如丙泊酚不可與其他藥物混合,硝普鈉忌與堿性藥物同用)。(四)報(bào)警處理熟悉常見(jiàn)報(bào)警類型(堵塞、氣泡、完成、低電量),出現(xiàn)報(bào)警時(shí)先評(píng)估患者(生命體征、意識(shí)),再檢查管路、注射器、參數(shù);排除故障后重新啟動(dòng)泵入,必要時(shí)更換備用泵,確保輸注連續(xù)性。五、應(yīng)急處理(一)泵故障或斷電立即啟用備用微量泵,轉(zhuǎn)移藥物及管路,重新設(shè)置參數(shù),確認(rèn)輸注正常;無(wú)備用泵時(shí),根據(jù)藥物特性選擇靜脈推注(如血管活性藥)或調(diào)整靜脈滴注速度(需準(zhǔn)確換算劑量),同時(shí)通知設(shè)備科維修。(二)藥物外滲刺激性藥物(如去甲腎上腺素)外滲時(shí),立即停止輸注,拔除穿刺針;局部處理:酚妥拉明封閉(血管活性藥外滲)、硫酸鎂濕敷(普通藥物外滲),記錄外滲范圍與處理措施,上報(bào)不良事件。(三)過(guò)敏反應(yīng)出現(xiàn)皮疹、呼吸困難、血壓下降等癥狀,立即停止輸注,更換輸液通路;遵醫(yī)囑給予腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等抗過(guò)敏治療,監(jiān)測(cè)生命體征,記錄處理過(guò)程。(四)劑量錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)速度/濃度錯(cuò)誤時(shí),立即停止輸注,評(píng)估患者狀況,通知醫(yī)師;過(guò)量使用:如血管活性藥導(dǎo)致血壓過(guò)高,給予降壓藥;劑量不足:調(diào)整至目標(biāo)劑量,記錄事件經(jīng)過(guò),上報(bào)不良事件。六、質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)(一)培訓(xùn)與考核定期組織醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn),內(nèi)容包括藥物知識(shí)、操作規(guī)范、應(yīng)急處理;考核理論(藥物特性、公式計(jì)算)與實(shí)操(配置、參數(shù)設(shè)置、報(bào)警處理),確保全員掌握。(二)督查與反饋質(zhì)控小組定期督查泵入藥物使用情況,檢查操作規(guī)范、記錄完整性、不良事件處理;反饋問(wèn)題并提出改進(jìn)措施(如優(yōu)化標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)、簡(jiǎn)化濃度計(jì)算公式)。(三)不良事件分析對(duì)泵入藥物相關(guān)不良事件(劑量錯(cuò)誤、外滲、過(guò)敏)進(jìn)行根因分析(如流程漏洞、人員失誤);制定預(yù)防措施(如增加核對(duì)環(huán)節(jié)、優(yōu)化培訓(xùn)內(nèi)容),持續(xù)優(yōu)化流程。(四)流程優(yōu)化結(jié)合臨床實(shí)踐與循證醫(yī)學(xué)證據(jù),定期修訂手冊(cè)(如更新藥物指南、優(yōu)化操

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