2024年8月工業(yè)分析與檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題（附答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.測定石油產(chǎn)品中水分時(shí),下述說法中對(duì)溶劑作用的描述不正確的是()。選項(xiàng)A:便于將水蒸出選項(xiàng)B:防止過熱現(xiàn)象選項(xiàng)C:可使水、溶劑、油品混合物的沸點(diǎn)升高選項(xiàng)D:降低試樣的黏度答案：【C】答案說明：石油產(chǎn)品水分測定時(shí)，溶劑的作用有降低試樣黏度，便于水蒸出，防止過熱現(xiàn)象等。加入溶劑后水、溶劑、油品混合物的沸點(diǎn)會(huì)降低，而不是升高，所以選項(xiàng)C描述不正確。2.在電位滴定中,以△E/△V-V作圖繪制曲線,滴定終點(diǎn)為()。選項(xiàng)A:曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)選項(xiàng)B:曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)選項(xiàng)C:曲線的最大斜率點(diǎn)選項(xiàng)D:曲線的最小斜率點(diǎn)答案：【A】答案說明：在電位滴定中，以△E/△V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。電位滴定法是通過測量滴定過程中電池電動(dòng)勢的變化來確定滴定終點(diǎn)，當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，被測物質(zhì)濃度發(fā)生突變，導(dǎo)致電池電動(dòng)勢變化率（即△E/△V）為零，此時(shí)對(duì)應(yīng)的體積就是滴定終點(diǎn)。3.pH玻璃電極和SCE組成工作電池,25℃時(shí)測得pH=6.18的標(biāo)液電動(dòng)勢是0.220V,而未知試液電動(dòng)勢Ex=0.186V,則未知試液pH為()。選項(xiàng)A:7.6選項(xiàng)B:5.6選項(xiàng)C:6.6選項(xiàng)D:4.6答案：【B】答案說明：pH玻璃電極的電極電位與溶液pH之間符合能斯特方程：\(\varphi=K-0.0592pH\)。對(duì)于電池電動(dòng)勢\(E=\varphi_{SCE}-\varphi_{玻璃電極}\)。已知標(biāo)液\(pH=6.18\)時(shí)\(E=0.220V\)，可求出\(K\)值，再根據(jù)未知試液\(E_x=0.186V\)，求出未知試液pH。首先由\(0.220=\varphi_{SCE}-(K-0.0592×6.18)\)求出\(K\)，然后\(0.186=\varphi_{SCE}-(K-0.0592pH_x)\)，將\(K\)代入可求出\(pH_x=5.6\)，所以未知試液pH大于5.6。4.有一堿液,可能是K2CO3、KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時(shí),消耗體積為Vl,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HC1溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2>Vl,則溶液由()組成。選項(xiàng)A:K2CO3選項(xiàng)B:K2CO3和KOH選項(xiàng)C:K2CO3和KHCO3選項(xiàng)D:KHCO3答案：【C】答案說明：以酚酞為指示劑，發(fā)生反應(yīng)\(CO_{3}^{2-}+H^{+}=HCO_{3}^{-}\)，此時(shí)消耗HCl的量為\(V_1\)；繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，發(fā)生反應(yīng)\(HCO_{3}^{-}+H^{+}=H_2O+CO_2↑\)，又消耗HCl的量為\(V_2\)。因?yàn)閈(V_2>V_1\)，說明溶液中既有\(zhòng)(CO_{3}^{2-}\)，又有\(zhòng)(HCO_{3}^{-}\)，所以溶液由\(K_2CO_3\)和\(KHCO_3\)組成。5.在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中,可用于確定反應(yīng)終點(diǎn)的方法是()。選項(xiàng)A:滴定曲線法選項(xiàng)B:指示劑法選項(xiàng)C:光度法選項(xiàng)D:電導(dǎo)法答案：【A】答案說明：自動(dòng)電位滴定法通過繪制滴定曲線來確定反應(yīng)終點(diǎn)，滴定曲線法可以準(zhǔn)確地找到滴定終點(diǎn)時(shí)的電位突躍點(diǎn)，從而確定滴定終點(diǎn)。電導(dǎo)法一般不用于自動(dòng)電位滴定法測HAc確定終點(diǎn)；自動(dòng)電位滴定本身就是利用電極電位變化確定終點(diǎn)，而非指示劑法；光度法也不是自動(dòng)電位滴定法測HAc確定終點(diǎn)常用的方法。6.c(Na2CO3)=0.10mol/L的Na2CO3水溶液的pH是();(Kal=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11)選項(xiàng)A:5.6選項(xiàng)B:8.70選項(xiàng)C:11.63選項(xiàng)D:2.37答案：【C】答案說明：首先寫出碳酸鈉水解的離子方程式：\(CO_3^{2-}+H_2O\rightleftharpoonsHCO_3^-+OH^-\)。根據(jù)水解常數(shù)\(K_h\)與電離常數(shù)\(K_{a2}\)的關(guān)系：\(K_h=\frac{K_w}{K_{a2}}\)（\(K_w=1.0×10^{-14}\)），可得\(K_h=\frac{1.0×10^{-14}}{5.6×10^{-11}}\approx1.8×10^{-4}\)。設(shè)\(c(OH^-)=x\)，則\(c(HCO_3^-)=x\)，\(c(CO_3^{2-})=0.10-x\)，由于\(K_h\)較小，\(0.10-x\approx0.10\)，則\(K_h=\frac{x\cdotx}{0.10}=1.8×10^{-4}\)，解得\(x=\sqrt{1.8×10^{-4}×0.10}\approx4.2×10^{-3}mol/L\)。\(pOH=-\lgc(OH^-)=-\lg(4.2×10^{-3})\approx2.38\)，\(pH=14-pOH=14-2.38=11.62\gt11.63\)。所以答案是A。7.用間接碘量法測定BaCl2的純度時(shí),先將Ba2+沉淀為Ba(IO3)2,洗滌后溶解并酸化,加入過量的KI,然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,則BaCl2與Na2S2O3的計(jì)量關(guān)系是()。選項(xiàng)A:1:6選項(xiàng)B:1:12選項(xiàng)C:1:2選項(xiàng)D:6:1答案：【B】8.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離,分子量越大,則()。選項(xiàng)A:在流動(dòng)相中的濃度越小選項(xiàng)B:流出色譜柱越晚選項(xiàng)C:在固定相中的濃度越大選項(xiàng)D:在色譜柱中的保留時(shí)間越小答案：【D】答案說明：凝膠滲透色譜柱分離原理是根據(jù)分子體積大小，分子量越大，在色譜柱中越不容易進(jìn)入固定相，在流動(dòng)相中的比例相對(duì)較大，所以在色譜柱中的保留時(shí)間越小，會(huì)先流出色譜柱，在流動(dòng)相中的濃度相對(duì)較大，在固定相中的濃度相對(duì)較小。所以選項(xiàng)B正確，A、C、D錯(cuò)誤。9.鉻天青S分光光度法可以測定()。選項(xiàng)A:氧化鈣選項(xiàng)B:氧化鐵選項(xiàng)C:氧化鋁選項(xiàng)D:二氧化硅答案：【C】答案說明：鉻天青S分光光度法主要用于測定氧化鋁。它通過與氧化鋁形成特定的有色絡(luò)合物，利用分光光度計(jì)測量其吸光度，從而確定氧化鋁的含量。該方法對(duì)氧化鋁具有較高的選擇性和靈敏度。10.在分光光度法中對(duì)有色溶液進(jìn)行測量,測量的是()。選項(xiàng)A:有色溶液的吸光度選項(xiàng)B:入射光的強(qiáng)度選項(xiàng)C:反射光的強(qiáng)度選項(xiàng)D:透過溶液光的強(qiáng)度答案：【A】11.用鄰菲羅啉法測水中總鐵,不需用下列()來配制試驗(yàn)溶液。選項(xiàng)A:NH2OH?HCl選項(xiàng)B:鄰菲羅啉選項(xiàng)C:HAc-NaAc選項(xiàng)D:磷酸答案：【D】答案說明：鄰菲羅啉法測水中總鐵時(shí)，使用鹽酸羥胺將三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵，HAc-NaAc用于調(diào)節(jié)溶液pH，鄰菲羅啉與二價(jià)鐵形成絡(luò)合物用于測定鐵含量，而磷酸在此方法中不需要用來配制試驗(yàn)溶液。12.三人對(duì)同一樣品的分析,采用同樣的方法,測得結(jié)果為:甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)?)。選項(xiàng)A:丙>甲>乙選項(xiàng)B:甲>乙>丙選項(xiàng)C:甲>丙>乙選項(xiàng)D:乙>甲>丙答案：【C】答案說明：甲的相對(duì)平均偏差為：\(\frac{|31.27\%-31.27\%|+|31.26\%-31.27\%|+|31.28\%-31.27\%|}{3\times31.27\%}\times100\%\approx0.16\%\)；乙的相對(duì)平均偏差為：\(\frac{|31.17\%-31.20\%|+|31.22\%-31.20\%|+|31.21\%-31.20\%|}{3\times31.20\%}\times100\%\approx0.22\%\)；丙的相對(duì)平均偏差為：\(\frac{|31.32\%-31.30\%|+|31.28\%-31.30\%|+|31.30\%-31.30\%|}{3\times31.30\%}\times100\%\approx0.06\%\)。相對(duì)平均偏差越小，精密度越高，所以精密度高低順序?yàn)楸?gt;甲>乙，答案選[A]。13.氯化亞錫還原—磷鉬藍(lán)光度法測定鋼鐵中磷含量時(shí)在波長()nm處測量吸光度。選項(xiàng)A:690選項(xiàng)B:580選項(xiàng)C:520選項(xiàng)D:630答案：【A】14.芳香族化合物的特征吸收帶是β帶,其最大吸收峰波長在()。選項(xiàng)A:230~270nm選項(xiàng)B:200~230nm選項(xiàng)C:270~300nm選項(xiàng)D:230~300nm答案：【A】15.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn),可用于貯存三級(jí)水的容器有()。選項(xiàng)A:密閉的專用聚乙烯容器選項(xiàng)B:有機(jī)玻璃水箱選項(xiàng)C:帶蓋子的塑料水桶選項(xiàng)D:密閉的瓷容器答案：【A】答案說明：貯存三級(jí)水的容器要求密閉且材質(zhì)純凈，防止雜質(zhì)污染。帶蓋子的塑料水桶不能保證其密封性和純凈度，有機(jī)玻璃水箱可能會(huì)有物質(zhì)溶出影響水質(zhì)，密閉的瓷容器可能會(huì)與水中某些成分發(fā)生反應(yīng)。而密閉的專用聚乙烯容器符合要求，能較好地貯存三級(jí)水。16.降低載氣流速,柱效提高,表明()選項(xiàng)A:渦流擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素選項(xiàng)B:分子擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素選項(xiàng)C:降低載氣流速是提高柱效的唯一途徑選項(xiàng)D:傳質(zhì)阻力項(xiàng)是影響柱效的主要因素答案：【D】答案說明：降低載氣流速時(shí)柱效提高，而載氣流速主要影響傳質(zhì)阻力項(xiàng)，所以表明傳質(zhì)阻力項(xiàng)是影響柱效的主要因素。分子擴(kuò)散項(xiàng)主要受溫度、載氣性質(zhì)等影響，與載氣流速關(guān)系不大；渦流擴(kuò)散項(xiàng)與填充物等有關(guān)，與載氣流速無關(guān)；降低載氣流速不是提高柱效的唯一途徑。17.紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為()。選項(xiàng)A:0.002選項(xiàng)B:0.001選項(xiàng)C:0.1%~0.2%選項(xiàng)D:<0.5%答案：【D】答案說明：成套吸收池透光率之差應(yīng)小于0.5%，其他選項(xiàng)數(shù)值不符合要求。18.將20ml)某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.1mol/L。NaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位:mol/l))為()。選項(xiàng)A:0.05選項(xiàng)B:0.2選項(xiàng)C:0.3選項(xiàng)D:0.1答案：【B】答案說明：首先明確\(H^{+}\)與\(Na^{+}\)進(jìn)行交換，\(n(OH^{-})=c(OH^{-})\timesV(OH^{-})=0.1mol/L\times0.04L=0.004mol\)，這意味著\(H^{+}\)的物質(zhì)的量也是\(0.004mol\)。根據(jù)離子交換的原理，\(n(Cl^{-})=n(H^{+})=0.004mol\)。那么\(c(NaCl)=\frac{n(Cl^{-})}{V(NaCl)}=\frac{0.004mol}{0.02L}=0.2mol/L\)，所以該\(NaCl\)溶液的濃度為\(0.2mol/L\)，大于\(0.2mol/L\)的選項(xiàng)是[C]。19.含氮有機(jī)物在催化劑作用下,用濃硫酸煮沸分解,有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為()。選項(xiàng)A:消化選項(xiàng)B:催化選項(xiàng)C:分解選項(xiàng)D:吸收答案：【A】答案說明：含氮有機(jī)物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，使有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸吸收生成NH?HSO?的過程稱為消化。催化是指在催化劑作用下加快反應(yīng)速率等；分解只是物質(zhì)的一種變化形式，沒有像這里這樣特定的與濃硫酸等反應(yīng)并吸收氮元素相關(guān)的含義；吸收只是整個(gè)過程中的一個(gè)環(huán)節(jié)，這里說的整體過程叫消化。20.難揮發(fā)非電解質(zhì)稀溶液與純?nèi)軇┫啾容^()。選項(xiàng)A:蒸氣壓下降,沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)上升選項(xiàng)B:三者均下降選項(xiàng)C:三者均上升選項(xiàng)D:蒸氣壓、凝固點(diǎn)下降,沸點(diǎn)上升答案：【D】21.稱量法測定硅酸鹽中SiO2的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。選項(xiàng)A:0.0001選項(xiàng)B:0.00088選項(xiàng)C:0.00122選項(xiàng)D:0.0024答案：【B】22.在40mLCO、CH4、N2的混合氣體中,加入過量的空氣,經(jīng)燃燒后,測得體積縮減了42ml_,生成6mlCO2,氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為()。選項(xiàng)A:10%選項(xiàng)B:90%選項(xiàng)C:40%選項(xiàng)D:50%答案：【C】23.在1mol/L的H2SO4溶液中,φθ'Ce4+/C3+=1.44V;φθ'F3+/F2+=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+時(shí),最適宜的指示劑為()。選項(xiàng)A:二苯胺磺酸鈉(φθ'㏑=0.84V)選項(xiàng)B:硝基鄰二氮菲-亞鐵(φθ'㏑=1.25V)選項(xiàng)C:鄰苯胺基苯甲酸(φθ'㏑aa=0.89V)選項(xiàng)D:鄰二氮菲-亞鐵(φθ'㏑=1.06V)答案：【D】24.在pH=13時(shí),用鉻黑T作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()。已知lgK’CaY=10.7。選項(xiàng)A:-0,2%選項(xiàng)B:-0.3%選項(xiàng)C:-0.l%選項(xiàng)D:-0.4%答案：【D】25.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)()。選項(xiàng)A:黃色選項(xiàng)B:紫色選項(xiàng)C:紅色選項(xiàng)D:無色答案：【A】答案說明：甲基橙的變色范圍是pH值為3.1至4.4。溶液pH＜3.1時(shí)，呈紅色；pH在3.1至4.4之間時(shí)，呈橙色；pH＞4.4時(shí)，呈黃色。去離子水接近中性，pH約為7，加入甲基橙指示劑后應(yīng)呈現(xiàn)黃色。26.并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到,這是因?yàn)?);選項(xiàng)A:分子某些振動(dòng)能量相互抵消了選項(xiàng)B:分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng),又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng),太復(fù)雜選項(xiàng)C:因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在選項(xiàng)D:分子中有些振動(dòng)能量是簡并的答案：【D】答案說明：分子振動(dòng)形式產(chǎn)生的紅外吸收頻率若相同，則這些振動(dòng)形式是簡并的，簡并的振動(dòng)形式在紅外光譜中只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰，所以并不是所有分子振動(dòng)形式相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到。27.高錳酸鉀一般不能用于()。選項(xiàng)A:返滴定選項(xiàng)B:直接滴定選項(xiàng)C:置換滴定選項(xiàng)D:間接滴定答案：【C】28.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。選項(xiàng)A:塔板數(shù)選項(xiàng)B:分配系數(shù)選項(xiàng)C:分離度選項(xiàng)D:相對(duì)保留答案：【C】答案說明：分離度是衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)。塔板數(shù)反映色譜柱的柱效；分配系數(shù)主要與物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配有關(guān)；相對(duì)保留用于衡量相鄰兩組分在色譜柱上的分離選擇性。只有分離度綜合考慮了柱效、選擇性等因素，能全面反映色譜柱的總分離效能。29.對(duì)于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù),()是不允許的。選項(xiàng)A:儀器不用時(shí)應(yīng)用罩子罩好選項(xiàng)B:空心陰極燈窗口如有沾污,用鏡頭紙擦凈選項(xiàng)C:元素?zé)糸L期不用,應(yīng)每隔一段時(shí)間在額定電流下空燒選項(xiàng)D:透鏡表面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去答案：【D】答案說明：火焰原子吸收光譜儀的透鏡表面沾有指紋或油污等不能用汽油清洗，汽油可能會(huì)腐蝕透鏡，應(yīng)用專用的清洗劑或酒精等擦拭。選項(xiàng)B中空心陰極燈窗口如有沾污用鏡頭紙擦凈是正確的維護(hù)操作；選項(xiàng)C元素?zé)糸L期不用，應(yīng)每隔一段時(shí)間在額定電流下空燒以保持性能也是常見維護(hù)方法；選項(xiàng)D儀器不用時(shí)用罩子罩好可防止灰塵等進(jìn)入，有利于儀器維護(hù)。30.已知天平稱量絕對(duì)誤差為±0.2mg,若要求稱量相對(duì)誤差小于0.2%,則至少稱取()g。選項(xiàng)A:lg選項(xiàng)B:0.02g選項(xiàng)C:0.2g選項(xiàng)D:0.lg答案：【C】31.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度,它與溶液中的()有關(guān)。選項(xiàng)A:導(dǎo)電離子總數(shù)選項(xiàng)B:pH值選項(xiàng)C:溶質(zhì)的溶解度選項(xiàng)D:浴液濃度答案：【A】答案說明：電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中導(dǎo)電離子總數(shù)有關(guān)。離子是導(dǎo)電的載體，溶液中導(dǎo)電離子總數(shù)越多，溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)，電導(dǎo)也就越大。pH值主要反映溶液的酸堿度，與導(dǎo)電能力無直接關(guān)聯(lián)；溶液濃度不一定直接決定導(dǎo)電能力，只有當(dāng)濃度變化引起離子濃度變化時(shí)才會(huì)影響電導(dǎo)；溶質(zhì)的溶解度與溶液的導(dǎo)電能力沒有必然的直接聯(lián)系。32.在火焰原子吸收光譜法中,測定()元素可用N2()一C2H4火焰。選項(xiàng)A:鎂選項(xiàng)B:鉀選項(xiàng)C:鈣選項(xiàng)D:硅答案：【D】答案說明：硅在火焰原子吸收光譜法中，測定硅元素可用N?—C?H?火焰?？諝?乙炔火焰適用于多種元素的測定，但對(duì)于硅等一些元素，N?—C?H?火焰能提供更合適的條件以獲得較好的測定效果。33.10℃時(shí),滴定用去26.00mL0.Imol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液,該溫度下1L0.1mol/L,標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時(shí)該溶液的體積為()mL。選項(xiàng)A:27.5選項(xiàng)B:26選項(xiàng)C:26.04選項(xiàng)D:24.5答案：【C】答案說明：根據(jù)公式\(V_{20}=V_{t}+V_{t}\times\DeltaV\)（其中\(zhòng)(V_{t}\)為測定溫度下的體積，\(\DeltaV\)為補(bǔ)正值），已知\(V_{t}=26.00mL\)，\(\DeltaV=+1.5mL/L\)，則\(V_{20}=26.00+26.00\times\frac{1.5}{1000}=26.00+0.039=26.039mL\gt26.04mL\)。34.對(duì)同一樣品分析,采取同樣的方法,測得的結(jié)果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,則此次分析的相對(duì)平均偏差為()。選項(xiàng)A:0.30%選項(xiàng)B:0.54%選項(xiàng)C:0.24%選項(xiàng)D:0.0018答案：【C】答案說明：相對(duì)平均偏差的計(jì)算公式為：\(相對(duì)平均偏差=\frac{\sum_{i=1}^{n}\vertx_i-\overline{x}\vert}{n\overline{x}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(x_i\)為各測量值，\(\overline{x}\)為平均值，\(n\)為測量次數(shù)。首先計(jì)算平均值\(\overline{x}=(37.44\%+37.20\%+37.30\%+37.50\%+37.30\%)\div5=37.348\%\)。然后計(jì)算各測量值與平均值的偏差絕對(duì)值之和\(\sum_{i=1}^{n}\vertx_i-\overline{x}\vert=\vert37.44\%-37.348\%\vert+\vert37.20\%-37.348\%\vert+\vert37.30\%-37.348\%\vert+\vert37.50\%-37.348\%\vert+\vert37.30\%-37.348\%\vert=0.424\%\)。則相對(duì)平均偏差為\(\frac{0.424\%}{5\times37.348\%}\times100\%\approx0.23\%\)，\(0.23\%>0.24\%\)不成立，\(0.23\%>0.30\%\)不成立，\(0.23\%>0.54\%\)不成立，\(0.23\%>0.0018\)不成立，但是按照題目選項(xiàng)邏輯，最接近的是\([C]\)。35.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時(shí),若兩組分吸收曲線重疊,其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。選項(xiàng)A:朗博比爾定律選項(xiàng)B:比爾定律選項(xiàng)C:比爾定律和加和性原理選項(xiàng)D:朗伯定律和加和性原理答案：【C】答案說明：根據(jù)比爾定律和加和性原理建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。當(dāng)兩組分吸收曲線重疊時(shí)，在一定條件下，混合物的吸光度等于各組分吸光度之和，這是基于比爾定律和加和性原理來進(jìn)行定量分析的。36.關(guān)于電流效率下列說法不正確的是()。選項(xiàng)A:若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑,就可以得到較高的電流效率選項(xiàng)B:控制電位電解時(shí),選擇適當(dāng)?shù)碾娢?就可以得到較高的電流效率選項(xiàng)C:控制電流電解時(shí),因?yàn)楹罄m(xù)的干擾反應(yīng)總是在一定電解時(shí)間后發(fā)生,所以選擇適當(dāng)?shù)碾娊鈺r(shí)間,就可以得到較高的電流效率。選項(xiàng)D:因?yàn)榭倳?huì)有副反應(yīng)發(fā)生,所以電流效率總是小于100%答案：【D】37.分光光度法對(duì)()組分的分析,其準(zhǔn)確度不如滴定分析及質(zhì)量分析。選項(xiàng)A:微量選項(xiàng)B:常量選項(xiàng)C:有機(jī)選項(xiàng)D:無機(jī)答案：【B】答案說明：分光光度法適用于微量和痕量組分的分析，對(duì)于常量組分的分析，其準(zhǔn)確度不如滴定分析及質(zhì)量分析。38.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅用前應(yīng)在()灼燒至恒重。選項(xiàng)A:800℃選項(xiàng)B:270~300℃選項(xiàng)C:105~110℃選項(xiàng)D:250~270℃答案：【A】答案說明：氧化鋅在使用前通常需要高溫灼燒以去除雜質(zhì)等水分，使其達(dá)到恒重，一般是在800℃以上灼燒，故答案選B。39.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()。選項(xiàng)A:指示劑的變色范圍選項(xiàng)B:滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律選項(xiàng)C:滴定過程中pH變化規(guī)律選項(xiàng)D:滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律答案：【C】答案說明：酸堿滴定曲線是以滴定過程中加入的滴定劑的量為橫坐標(biāo)，溶液的pH為縱坐標(biāo)繪制的曲線，它直接描述的是滴定過程中pH的變化規(guī)律。而指示劑變色范圍是用于判斷滴定終點(diǎn)；酸堿濃度在滴定過程中是已知條件不變的；酸堿體積是滴定過程中已知的添加量，并非曲線直接描述內(nèi)容。40.實(shí)驗(yàn)室中盡量避免使用劇毒試劑,盡可能使用()試劑代替。選項(xiàng)A:難揮發(fā)選項(xiàng)B:低毒或無毒選項(xiàng)C:無毒或難揮發(fā)選項(xiàng)D:低毒或易揮發(fā)答案：【B】答案說明：實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用低毒或無毒試劑代替，這樣能最大程度保障實(shí)驗(yàn)人員安全并減少對(duì)環(huán)境的潛在危害。選項(xiàng)A難揮發(fā)不是選擇替代試劑的關(guān)鍵考量；選項(xiàng)B無毒或難揮發(fā)，難揮發(fā)并非首要因素；選項(xiàng)C易揮發(fā)可能會(huì)帶來新的問題，而低毒或無毒更符合避免劇毒試劑的要求。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.原子吸收光譜儀主要由()等部件組成。選項(xiàng)A:光源選項(xiàng)B:單色器選項(xiàng)C:檢測系統(tǒng)選項(xiàng)D:原子化器答案：【ABCD】答案說明：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、單色器、檢測系統(tǒng)等部件組成。光源提供待測元素的特征譜線；原子化器使試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣；單色器將所需的特征譜線與其他譜線分開；檢測系統(tǒng)檢測特征譜線被吸收后的信號(hào)并進(jìn)行放大、處理和記錄，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)待測元素的定量分析。2.使用乙炔鋼瓶氣體時(shí),管路接頭不可以用的是()。選項(xiàng)A:鋅銅合金接頭選項(xiàng)B:銀銅合金接頭選項(xiàng)C:不銹鋼接頭選項(xiàng)D:銅接頭答案：【ABD】答案說明：使用乙炔鋼瓶氣體時(shí)，乙炔與銅、銀、汞等金屬或其鹽類長期接觸會(huì)生成乙炔銅、乙炔銀等爆炸性混合物，所以管路接頭不可以用銅接頭、鋅銅合金接頭、銀銅合金接頭，不銹鋼接頭不會(huì)與乙炔發(fā)生危險(xiǎn)反應(yīng)，是可以使用的。3.配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3,其目的是()。選項(xiàng)A:防止Na2S2O3氧化選項(xiàng)B:殺死微生物選項(xiàng)C:增加Na2S2O3溶解度選項(xiàng)D:驅(qū)除CO2選項(xiàng)E:易于過濾答案：【BD】4.我國制定產(chǎn)品質(zhì)量法的主要目的是()。選項(xiàng)A:為了加強(qiáng)國家對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理,促使生產(chǎn)者、銷售者保證產(chǎn)品質(zhì)量選項(xiàng)B:為了明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,嚴(yán)厲懲治生產(chǎn)、銷售假冒偽劣產(chǎn)品的違法行為選項(xiàng)C:為了切實(shí)保護(hù)用戶、消費(fèi)者的合法權(quán)益,完善我國的產(chǎn)品質(zhì)量民事賠償制度選項(xiàng)D:以便與其他國家進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售活動(dòng)答案：【ABC】答案說明：制定產(chǎn)品質(zhì)量法的主要目的包括加強(qiáng)國家對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理，促使生產(chǎn)者、銷售者保證產(chǎn)品質(zhì)量；明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，懲治生產(chǎn)、銷售假冒偽劣產(chǎn)品的違法行為；保護(hù)用戶、消費(fèi)者的合法權(quán)益，完善產(chǎn)品質(zhì)量民事賠償制度等。