2026屆河北省石家莊市普通高中化學(xué)高二上期中監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河北省石家莊市普通高中化學(xué)高二上期中監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列操作可以達到實驗?zāi)康氖牵ǎ嶒災(zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將溴乙烷與飽和氫氧化鉀乙醇溶液共熱反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色B驗證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體通入AgNO3溶液上方,觀察是否有淡黃色沉淀生成C比較醋酸和苯酚的酸性強弱將碳酸氫鈉溶液分別滴入裝有醋酸和苯酚溶液,觀察是否有氣體生成D檢驗溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷,與氫氧化鈉溶液共熱后加入硝酸銀溶液,觀察是否出現(xiàn)淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D2、硼氫化鈉(NaBH4)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為正極,b為負極、 B.放電時,Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)C.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2O2+2e-=2OH- D.每生成1molBO2-轉(zhuǎn)移6mol電子3、一定條件下密閉容器中發(fā)生反應(yīng):NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g)△H=—373.2kJ/mol,達到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()A.升高溫度 B.充入NO C.增大壓強 D.加催化劑4、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.密閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強紅棕色加深B.向氯水中加入CaCO3固體提高HClO的濃度C.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.合成氨工業(yè)中采用增大壓強的方法提高NH3的產(chǎn)量5、下列說法中正確的是A.常溫下,稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中c(OH-)、c()、c(H+)均減小B.常溫下,c()相等的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:②<①<④<③C.pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)D.某溫度時水的離子積常數(shù)KW=10-13,若將此溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合,若所得混合液pH=2,則a∶b=2∶96、下列物質(zhì)按純凈物、混合物、強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)順序排列的是A.純鹽酸、水煤氣、硫酸、醋酸、干冰B.冰醋酸、玻璃、硫酸鋇、氫氟酸、乙醇C.油酯、冰水混合物、苛性鈉、氫硫酸、三氧化硫D.綠礬、漂白粉、次氯酸、氯化鉀、氯氣7、北京大學(xué)和中國科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C10形成的球碳鹽K3C10。實驗測知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C10的組成和結(jié)構(gòu)的分析中正確的是A.K3C10中既有離子鍵,又有極性鍵B.1molK3C10中含有的離子數(shù)目為13×1.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫為KC208、某溫度時,Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。該溫度下,下列說法正確的是A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+B.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合不會生成沉淀D.a(chǎn)點表示Ag2SO4的不飽和溶液,蒸發(fā)可以使溶液由a點變到b點9、下物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化通過一步化學(xué)反應(yīng)不能實現(xiàn)的是A.Fe→Fe3O4 B.CuO→Cu(OH)2C.HCl→Cl2 D.Na→Na2O10、反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)△H>0達到平衡時各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出)。下列說法正確的是A.第4min時改變的條件可能是擴大容器體積B.第2min時的平衡常數(shù)K(2)大于第8min時的平衡常數(shù)K(8)C.12min時反應(yīng)在溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=0.031mol/L(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)D.產(chǎn)物CO在2~3min、5~6min、12~13min時的平均反應(yīng)速率大小為:υ(5~6)>υ(2~3)>υ(12~13)11、某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g),平衡時,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是A.m=2B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4mol·L-112、相同某溫度下,0.01

mol/L的NaOH溶液和0.01

mol/L的鹽酸相比較,下列說法錯誤的是A.兩溶液的pH之和等于14B.稀釋100倍后,鹽酸溶液pH=4C.兩溶液等體積混合后,溶液一定呈中性D.兩溶液中水的電離程度相同13、苯乙烯的鍵線式為,下列說法正確的是()A.苯乙烯的同分異構(gòu)體只有B.苯乙烯中所有原子一定處于同一平面C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙烯的二氯代物有14種14、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是A.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式B.分離、提純→確定實驗式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實驗式→確定化學(xué)式D.確定化學(xué)式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純15、下列裝置中,都伴隨有能量變化,其中是由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿氖茿.電解水 B.水力發(fā)電 C.太陽能熱水器 D.干電池16、以下反應(yīng)的離子方程式中正確的是A.往氯化鋁溶液中加入過量氨水B.鐵片投入硫酸銅溶液中C.電解飽和食鹽水2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+C12↑D.醋酸和大理石的反應(yīng)17、水的電離過程為H2OH++OH-,下列敘述正確的是()A.升高溫度,促進水的電離,c(H+)增大,pH增大B.加入NaOH,抑制水的電離,c(H+)和c(OH-)都減小C.水的離子積只適用于純水,不適用于其他電解質(zhì)水溶液D.Kw只與溫度有關(guān)18、下列反應(yīng)的焓變表示甲烷的摩爾燃燒焓(燃燒熱)的是A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/molC.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)ΔH=-607.3kJ/molD.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)ΔH=-519.3kJ/mol19、汽車尾氣處理存在反應(yīng):NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),該反應(yīng)過程及能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.升高溫度,平衡正向移動B.該反應(yīng)生成了具有非極性共價鍵的CO2C.反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量D.使用催化劑可以有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率20、下列各組指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p521、有兩組物質(zhì):①組:CH4、聚乙烯、鄰二甲苯②組:2-丁烯、乙炔、苯乙烯。下列有關(guān)上述有機物說法正確的是()A.①組物質(zhì)都不能使酸性高錳酸鉀褪色,②組物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀褪色B.②組中3種物質(zhì)各1mol分別和足量的氫氣反應(yīng),消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為1:2:3C.②組物質(zhì)所有原子可以在同一平面內(nèi)D.①組物質(zhì)都不能使溴的四氯化碳褪色,②組物質(zhì)都能使溴的四氯化碳褪色22、對于密閉容器中進行的反應(yīng)N2+O22NO,下列條件能加快其反應(yīng)速率的是()A.增大體積使壓強減小B.體積不變,充入N2使壓強增大C.體積不變,充入He使壓強增大D.壓強不變,充入氣體Ne二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數(shù)為4請回答下列問題:(1)寫出下列元素符號:A______,B_______,C________,D__________。(2)寫出C元素在周期表的位置_________,E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個,π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。(5)寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。24、(12分)石油通過裂解可以得到乙烯,乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。下圖是由乙烯為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。(1)乙烯生成B的反應(yīng)類型是_______________________。(2)A的名稱是_______________________________。(3)C中含有的官能團是_________________________(填名稱)。(4)寫出B+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________________。(5)寫出與D同類的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________;_____________。25、(12分)下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請回答下列問題:(1)儀器A的名稱是______________。(2)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管(3)鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為______________mL,滴定后讀數(shù)為______________mL。(4)根據(jù)本次實驗數(shù)據(jù)計算待測液的物質(zhì)的量濃度是______________mol/L(5)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視______________;在鐵架臺上墊一張白紙,其目的是______________。(6)對下列幾種假定情況進行討論(填“無影響”“偏高”或“偏低”):①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,對測定結(jié)果的影響是______________;②若滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,對測定結(jié)果的影響是______________;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,若滴定前俯視,滴定后仰視,對測定結(jié)果的影響是______________。26、(10分)某學(xué)生用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:①量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題:(1)步驟①中,量取20.00mL待測液應(yīng)使用________(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(2)步驟②中,滴定時眼睛應(yīng)注視_______(填儀器名稱),判斷到達滴定終點的依據(jù)是_____________________________________________________________(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶裝液前用待測液潤洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成D.滴定終點時,俯視讀數(shù)(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計算可得該鹽酸的濃度為________mol/L27、(12分)用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請仔細分析三套裝置,然后完成下列問題:(1)寫出三個裝置中都發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________;寫出B的試管中還發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________。(2)裝置A、C中長導(dǎo)管的作用是___________________________。(3)B中雙球吸收管中CCl4的作用是__________________;反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是__________;雙球管內(nèi)液體不能太多,原因是__________________。(4)B裝置也存在兩個明顯的缺點,使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是:_______、______。(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體,這幾種裝置制得的溴苯呈紅棕色,原因是里面混有_________(書寫分子式),滴加__________(書寫試劑名稱)可以去除雜質(zhì)。(6)裝置C中的錐形瓶內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為:_______________________。28、(14分)在一定溫度下,向一容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。經(jīng)后達到平衡,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題:(1)判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__________(填字母);a.、、三者的濃度之比為b.容器內(nèi)氣體的壓強不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.的物質(zhì)的量不再變化e.的生成速率和的生成速率相等(2)從反應(yīng)開始到平衡的這段時間用的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率__________,其平衡常數(shù)表達式為__________;(3)的轉(zhuǎn)化率為__________,達到平衡時反應(yīng)放出的熱量為__________;(4)若反應(yīng)溫度升高,的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大”“減小”或“不變”);(5)如圖表示平衡時的體積分?jǐn)?shù)隨壓強和溫度變化的曲線。則溫度關(guān)系:__________(填“>”“<”或“=”)。29、(10分)工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H(1)已知CO(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-285.8kJ?mol-1,-283.0kJ?mol-1,且CH3OH(g)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ?mol-1;則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=___________。(2)反應(yīng)的ΔS_______0(填“>”、“<”或“=”)。在________(填“較高”或“較低”)溫度下該反應(yīng)自發(fā)進行。(3)若將等物質(zhì)的量的CO和H2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進行上述反應(yīng),下列事實能說明此反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是_______________。A.容器內(nèi)氣體密度保持不變B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C.生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等D.CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變(4)下圖中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為__________(用a或b表示)。(5)投料比n(H2)/n(CO)=2時,體系中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示。α(CO)值隨溫度升高而___________(填“增大”或“減小”)其原因是___________________________;下圖中的壓強由大到小為__________________(用P1,P2,P3表示)。(6)520K時,投料比n(H2)/n(CO)=2(總物質(zhì)的量為3mol),維持反應(yīng)過程中壓強P3不變,達到平衡時測得容器體積為0.1L,則平衡常數(shù)K=_______。若H2和CO的物質(zhì)的量之比為n∶1(維持反應(yīng)過程中壓強P3不變),相應(yīng)平衡體系中CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,請在下圖中繪制x隨n變化的示意圖_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.將溴乙烷與飽和氫氧化鉀乙醇溶液共熱反應(yīng)生成的乙烯氣體中混有乙醇蒸氣,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾了乙烯的檢驗,故A錯誤;

B.溴易揮發(fā),生成的HBr中含有溴,溴和硝酸銀溶液也生成淡黃色沉淀,從而干擾實驗,故B錯誤;

C.醋酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體,苯酚溶液與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng),可以證明酸性:醋酸大于苯酚,故C正確;D.溴離子的檢驗需要在酸性條件下進行,堿性條件下,硝酸銀和氫氧根離子反應(yīng)生成沉淀,故D錯誤;

綜上所述,本題選C?!军c睛】選項A中,要檢驗溴乙烷在氫氧化鉀的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯氣體,就要把反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體(乙烯和乙醇蒸氣)先通過盛有足量水的洗氣瓶,除去乙醇,反應(yīng)產(chǎn)生的氣體能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,才能證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生了乙烯氣體。2、C【分析】

【詳解】A.BH4-被氧化為BO2-,應(yīng)為原電池的負極反應(yīng),正極H2O2得電子被還原生成OH-,所以a是負極,b是正極,A錯誤;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,則電池放電時Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),B錯誤;C.電極b上雙氧水發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),即發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2O2+2e-=2OH-,C正確;D.BH4-被氧化為BO2-,應(yīng)為原電池的負極反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,因此每生成1molBO2-轉(zhuǎn)移8mol電子,D錯誤;答案選C?!军c睛】本題注意根據(jù)物質(zhì)化合價的變化判斷兩極反應(yīng)以及明確原電池的工作原理為解答該題的關(guān)鍵,原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),難點是電極反應(yīng)式的書寫。3、C【分析】外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響為本題主要考查點?!驹斀狻緼.升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡逆向進行,一氧化氮轉(zhuǎn)化率減小,A錯誤;B.充入NO,反應(yīng)速率加快,平衡雖然正向進行,但一氧化氮轉(zhuǎn)化率減小,B錯誤;C.增大壓強,反應(yīng)速率加快,平衡正向進行,一氧化氮轉(zhuǎn)化率增大,C正確;D.加催化劑反應(yīng)速率加快但不影響平衡,NO的轉(zhuǎn)化率不變,D錯誤;正確答案:C。4、A【詳解】A.閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強,容器體積減小,氣體濃度增大,顏色加深,但平衡不會移動,與勒夏特列原理無關(guān),A符合題意;B.氯水中存在平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,加入的CaCO3與HCl反應(yīng),促使平衡正向移動,HClO的濃度增大,與勒夏特列原理有關(guān),B不符合題意;C.Cl2+H2OHCl+HClO,增大Cl-濃度,使平衡逆向移動,減小Cl2的溶解,與勒夏特列原理有關(guān),C不符合題意,D.N2+3H22NH3,增大壓強平衡正向移動,NH3的產(chǎn)率提高,與勒夏特列原理有關(guān),D不符合題意;正確答案選A。5、B【詳解】A.常溫下,在稀溶液中c(H+)與c(OH-)的乘積是個定值,稀釋0.1mol·L-1的氨水,c(OH-)、c()減小,c(H+)增大,A項錯誤;B.Fe2+的水解抑制的水解,的水解促進的水解,所以等濃度的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3的溶液的c():②>①>④>③,因此,c()相等的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:②<①<④<③,B項正確;C.根據(jù)越弱越水解的規(guī)律可知濃度相同的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液的pH為:Na2CO3>NaHCO3>CH3COONa,因此,pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(Na2CO3),C項錯誤;D.pH=11的NaOH溶液的c(OH-)=10-2mol/L,pH=1的稀硫酸的c(H+)=10-1mol/L,混合液的pH=2,則有=10-2,得a∶b=9∶2,D項錯誤;答案選B。6、B【解析】有一種物質(zhì)組成的是純凈物;由兩種或兩種以上的物質(zhì)組成的混合物;在水溶液里或熔融狀態(tài)下完全電離的是強電解質(zhì),部分電離的是弱電解質(zhì);在水溶液里或熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì)。【詳解】A項、鹽酸是混合物,故A錯誤;B項、各項符合條件,故B正確;C.冰水混合物的成分是水,屬于純凈物,故C錯誤;D.次氯酸是弱電解質(zhì),氯氣既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查物質(zhì)的分類斷,明確電解質(zhì)是化合物及電解質(zhì)與物質(zhì)的溶解性沒有必然的聯(lián)系,如碳酸鋇不溶于水,但屬于強電解質(zhì)是解答的難點。7、C【解析】A.該物質(zhì)中K+和C103-之間存在離子鍵、C103-內(nèi)原子之間存在非極性共價鍵,故A錯誤;B.1molK3C10中含有3molK+和1molC103-,含有的離子數(shù)目為4×1.02×1023,故B錯誤;C.含有自由移動離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下的K3C10中含有自由移動的離子,所以能導(dǎo)電,故C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式體現(xiàn)了K+與C103-的個數(shù)比為3:1,陰離子為C103-,不能寫成KC20,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查化學(xué)鍵、物質(zhì)的導(dǎo)電性、阿伏加德羅常數(shù)等知識點,明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒之間作用力即可解答,注意該晶體中陰離子為C103-,為易錯點。8、C【詳解】A.Ag2SO4的在水中沉淀溶解平衡為:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),溶解為可逆過程,溶液中一定存在Ag+,故A錯誤;B.由圖象可知,當(dāng)c(SO42-)=5×10-2mol/L時,c(Ag+)=2×10-2mol/L,Ksp=c2(Ag+)×c(SO42-)=2×10-5,故B錯誤;C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合,c(SO42-)=0.01mol/L,c(Ag+)=0.01mol/L,c2(Ag+)×c(SO42-)=1×10-6<Ksp,不會生成沉淀,故C正確;

D.加熱蒸發(fā)時,溶液中銀離子和硫酸根離子濃度都增大,故D錯誤;

綜上所述,本題選C?!军c睛】針對選項C:當(dāng)濃度商QC>Ksp,為過飽和溶液,有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC=Ksp,為飽和溶液,沒有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC<Ksp,為不飽和溶液,沒有沉淀析出;此問要注意在計算時,由于兩種溶液等體積混合,c(SO42-)、c(Ag+)均減半。9、B【詳解】A、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,不選A;B、氧化銅不能直接一步到氫氧化銅,選B;C、氯化氫和二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,不選C;D、鈉和氧氣在常溫下反應(yīng)生成氧化鈉,不選D;答案選B。10、C【解析】A.4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強、濃度,應(yīng)是改變溫度,故A錯誤;B.第8min時反應(yīng)物的濃度比第2min時減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動。4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強、濃度,應(yīng)是改變溫度,因為正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以溫度T(2)<T(8),則平衡常數(shù)K(2)<K(8),故B錯誤;C.由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達平衡時的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時到達平衡時Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故0.06mol/L×0.12mol/LcCOCl2=0.11×0.0850.04=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L,故C正確;D.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在2~3min和12~13min處于平衡狀態(tài),CO的平均反應(yīng)速率為0,在5~6min時,反應(yīng)向正反應(yīng)進行,故CO的平均反應(yīng)速率為11、D【詳解】A.某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g),平衡時,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),則可等效為兩等效平衡體系合,在合并瞬間X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變,但單位體積內(nèi)體系分子總數(shù)增多,依據(jù)勒夏特列原理平衡應(yīng)朝使單位體積內(nèi)分子總數(shù)減小方向移動,但再次達到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變,則說明m+1=3,故m=2,A項正確;B.同一化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),兩次平衡溫度不變,故兩次平衡的平衡常數(shù)相同,B項正確;C.m=2,起始量X與Y之比為1:2,則反應(yīng)過程中由方程式可知反應(yīng)的X與Y之比為1:2,故X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1,C項正確;D.m=2,則該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體總量不變的反應(yīng),故第二次平衡時Z的物質(zhì)的量為:4mol×10%=0.4mol,故Z的濃度為0.4mol÷2L=0.2mol/L,故D項錯誤;本題選D。12、A【詳解】A.0.01

mol/L的鹽酸溶液pH=-lgc(H+)=2,而0.01

mol/L的NaOH溶液中c(H+)無法判斷,由此兩溶液的pH之和不一定等于14,故A項說法錯誤;B.稀釋100倍(即102倍)后,鹽酸溶液pH=2+2=4,故B項說法正確;C.0.01

mol/L的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,0.01

mol/L的鹽酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,二者等體積混合后,H+與OH-恰好完全反應(yīng),生成強酸強堿鹽,由此溶液呈中性,故C項說法正確;D.0.01

mol/L的NaOH溶液中c(H+)水==,0.01

mol/L的鹽酸溶液中c(OH-)水==,相同溫度下,KW相同,由此兩溶液中水的電離程度相同,故D項說法正確;綜上所述,說法錯誤的是A項,故答案為A。【點睛】酸堿混合規(guī)律:(1)等濃度等體積一元酸與一元堿混合的溶液——“誰強顯誰性,同強顯中性”。(2)25℃時,等體積pH之和等于14的一強一弱酸堿混合溶液——“誰弱誰過量,誰弱顯誰性”。(3)強酸、強堿等體積混合(25℃時)①pH之和等于14呈中性;②pH之和小于14呈酸性;③pH之和大于14呈堿性。13、D【詳解】A.苯乙烯的同分異構(gòu)體有、環(huán)辛四烯和鏈烴等,A錯誤;B.苯乙烯中有苯環(huán)和乙烯兩個平面,兩平面之間單鍵連接,故所有原子可能處于同一平面,B錯誤;C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;D.苯乙烯的二氯代物有:如果氯原子都在苯環(huán),有6種,如果氯原子的都在烴基,有2種,分別在烴基、苯環(huán),有鄰、間、對位置,各有3種,共14種,D正確;故答案為:D。14、B【詳解】從天然資源提取的有機物,首先得到是含有有機物的粗品,需經(jīng)過分離、提純才能得到純品,再進行鑒定和研究未知有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),一般先利用元素定量分析確定實驗式,再測定相對分子質(zhì)量確定分子式,因為有機物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,所以最后利用波譜分析確定結(jié)構(gòu)式,故對其進行研究一般采取的研究步驟是:分離提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,故選B。15、D【詳解】A.電解是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,不符合題意,故A不選;B.水力發(fā)電是將勢能轉(zhuǎn)化為電能,不符合題意,故B不選;C.太陽能熱水器是將太陽能轉(zhuǎn)化為熱能,不符合題意,故C不選;D.干電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,符合題意,故D選;答案選D。。16、C【詳解】A.往氯化鋁溶液中加入過量氨水,離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故A錯誤;B.鐵片投入硫酸銅溶液中生成硫酸亞鐵和銅,,故B錯誤;C.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣,2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+C12↑,故C正確;D.醋酸和大理石在離子方程式中均寫化學(xué)式,醋酸和大理石的反應(yīng)2CH3COOH+CaCO3=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)考查,注意離子反應(yīng)中保留化學(xué)式的物質(zhì),如D選項中醋酸和大理石在離子方程式中均寫化學(xué)式。17、D【解析】A.水的電離是吸熱過程,升高溫度,平衡向電離方向移動,c(H+)增大,則pH減小,故A錯誤;B.向水中加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移動,c(H+)減小,故B錯誤;C.水的離子積不僅適用于純水,也適用于其他電解質(zhì)水溶液,故C錯誤;D.Kw只與溫度有關(guān),與濃度等其他因素?zé)o關(guān),故D正確;答案選D。18、B【詳解】甲烷燃燒熱為1mol甲烷完全燃燒,生成二氧化碳和液態(tài)水的過程,即熱反應(yīng)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/mol。答案為B。19、C【詳解】A.由圖像可知,該反應(yīng)是一個能量降低的反應(yīng),即正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱方向移動,即逆向移動,故A錯誤;B.CO2分子中含有碳氧共價鍵為極性共價鍵,故B錯誤;C.由圖像可知,反應(yīng)物的總能量小于活化絡(luò)合物的總能量,所以由反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為活化絡(luò)合物需要吸收能量,故C正確;D.催化劑能改變反應(yīng)速率,對化學(xué)平衡無影響,所以使用催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;故答案選C。20、D【分析】根據(jù)電子排布式確定元素的種類,進一步確定是否能形成AB2型化合物。【詳解】A.價層電子排布式為2s22p2的元素為C,價層電子排布式為2s22p4的元素為O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A項正確,不符合題意;B.價層電子排布式為2s22p2的元素為C,價層電子排布式為3s23p4的元素為S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B項正確,不符合題意;C.價層電子排布式為3s2的元素為Mg,價層電子排布式為3s23p5的元素為Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C項正確,不符合題意;D.價層電子排布式為3s1的元素為Na,價層電子排布式為3s23p5的元素為Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D項錯誤,符合題意;答案選D。21、D【詳解】A.①組物質(zhì)中鄰二甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色,②組物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀褪色,A錯誤;B.②組中3種物質(zhì)各1mol分別和足量的氫氣反應(yīng),消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為1:2:4,B錯誤;C.②組物質(zhì)中2-丁烯含有2個甲基,所有原子不可能在同一平面內(nèi),C錯誤;D.①組物質(zhì)都不能使溴的四氯化碳褪色,②組物質(zhì)中含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵,都能使溴的四氯化碳褪色,D正確;答案選D。22、B【分析】決定化學(xué)反應(yīng)速率快慢的因素有內(nèi)因和外因,反應(yīng)物本身的性質(zhì)(內(nèi)因),溫度、濃度、壓強、催化劑等為影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素,據(jù)此結(jié)合選項的內(nèi)容解答。【詳解】A.增大體積使壓強減小,物質(zhì)濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,A選項不符合題意;B.恒容狀態(tài)下,充入N2,增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B選項符合題意;C.體積不變,充入He使壓強增大,反應(yīng)物濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,C選項不符合題意;D.壓強不變,充入氣體He,體積增大,濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,D選項不符合題意;答案選B?!军c睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素的適用范圍,明確溫度、壓強、濃度、催化劑等常見的對反應(yīng)的影響因素是解答的關(guān)鍵,選項B與C是解答的易錯點,注意壓強對反應(yīng)速率影響改變的實質(zhì)是通過改變濃度引起的,注意從能否改變濃度的角度去分析解答。二、非選擇題(共84分)23、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答。【詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。

(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個,π鍵有2NA個;綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為

,因此,本題正確答案是:

。24、加成聚乙烯醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH3-CH2-CH2-COOHCH3-CH(CH3)-COOH【詳解】C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到A,A為聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,乙醇在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)C,C為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化生成D,D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E,E為CH3COOCH2CH3。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,故答案為加成反應(yīng);(2)C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到的A為聚乙烯,故答案為聚乙烯;(3)C為CH3CHO,含有的官能團為醛基,故答案為醛基;(4)反應(yīng)B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O;(5)D(CH3COOH)屬于羧酸,與D同類的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3-CH2-CH2-COOH、CH3-CH(CH3)-COOH,故答案為CH3-CH2-CH2-COOH;CH3-CH(CH3)-COOH。25、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無影響偏高【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,儀器A的名稱是酸式滴定管;(2)滴定操作的順序為:檢查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗滌玻璃儀器;用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管;裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù);取一定體積的待測液于錐形瓶中并加入指示劑;滴定操作;故答案為①④⑥②⑤③;(3)讀數(shù)時,視線與凹液面的最低處齊平,且精確在0.01mL,故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL;滴定后讀數(shù)為22.80mL;(4)根據(jù)本次實驗數(shù)據(jù)可計算待測液的物質(zhì)的量濃度是;(5)滴定過程中,左手控制活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中液體顏色變化;為了方便觀察顏色變化,通常在錐形瓶下墊一張白紙;(6)①取待測液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致待測液的體積偏大,故所測濃度偏低;②滴定前錐形瓶未用待測液潤洗,實驗無影響;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,若滴定前俯視,滴定后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,故測得溶液的濃度偏高。26、酸式滴定管無影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色AB0.1626【解析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項及計算溶液的濃度?!驹斀狻浚?)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測液應(yīng)使用酸式滴定管,若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,對其中含有的溶質(zhì)物質(zhì)的量無影響,所以對滴定結(jié)果無影響;故答案為:酸式滴定管;無影響;

(2)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時,當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;

故答案為:錐形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;

(3)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時無氣泡,導(dǎo)致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大,故A正確;

B.錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,故B正確;

C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分Na2CO3生成,如用酚酞為指示劑,最終產(chǎn)物不變,沒有影響,故C錯誤;

D.滴定結(jié)束時,俯視計數(shù),因為0刻度在上方,所以測出所用氫氧化鈉溶液體積偏小,故D錯誤;故選:AB;

(4)三次滴定消耗的體積為:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3組平均消耗V(NaOH)=16.26mL,

NaOH~HCl

1

10.2000mol?L-1×16.26mL

c(HCl)×20.00mL

解得:c(HCl)=0.1626

mol?L-1;故答案為:0.1626。27、2Fe+3Br2=2FeBr3,HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流和溴蒸氣)吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無色變橙色易被氣體壓入試管中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低導(dǎo)管插入AgNO3溶液中易產(chǎn)生倒吸Br2NaOH溶液白霧【分析】(1)A、B、C三種裝置都可制取溴苯,都會發(fā)生鐵與溴的反應(yīng)、苯與溴的取代反應(yīng);B中HBr進入硝酸銀溶液,與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀反應(yīng)生成淺黃色溴化銀沉淀;

(2)苯和溴易揮發(fā),長導(dǎo)管能導(dǎo)氣及回流冷凝作用;

(3)雙球吸收關(guān)吸收了溴和苯;反應(yīng)后雙球吸管中四氯化碳吸收了溴;四氯化碳不能盛放太多,否則會被壓出;

(4)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低,因為導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而容易產(chǎn)生倒吸;(5)溴易溶于有機物中;溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);(6)裝置C中,反應(yīng)生成的HBr極易溶于水,會產(chǎn)生白霧?!驹斀狻?1)A、B、C三種裝置都可制取溴苯,三個裝置中都發(fā)生都會發(fā)生鐵與溴的反應(yīng)、苯與溴的取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3,;B試管中HBr與硝酸銀反應(yīng),生成淺黃色溴化銀沉淀,方程式為:HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3,

因此,本題正確答案是:2Fe+3Br2=2FeBr3,;HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3;

(2)苯和溴的取代反應(yīng)中有溴化氫生成,苯和溴易揮發(fā),所以導(dǎo)管b除導(dǎo)氣外,還有起冷凝回流作用,減少苯和溴的揮發(fā);

因此,本題正確答案是:導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流苯和溴蒸氣);

(3)B裝置中采用了雙球吸收管,利用四氯化碳吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的溴和苯的蒸氣;反應(yīng)后雙球吸管中四氯化碳吸收了溴單質(zhì),溶液從無色變成了橙色;雙球管內(nèi)液體不能太多,原因是四氯化碳盛放太多,易被氣體壓入試管中,

因此,本題正確答案是:吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣;CCl4由無色變橙色;易被氣體壓入試管中;(4)B裝置也存在兩個明顯的缺點,使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是:隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;因為導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而容易產(chǎn)生倒吸,

因此,本題正確答案是:隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;導(dǎo)管插入AgNO3溶液中易產(chǎn)生倒吸;(5)Br2易溶于有機溶劑,所以Br2溶于制得的溴苯使其呈紅棕色;利用Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成生成溴化鈉和次溴酸鈉水溶液,可以對溴苯進行提純;

因此,本題正確答案是:Br2;NaOH溶液;(6)裝置C中,反應(yīng)生成的HBr極易溶于水,會產(chǎn)生白霧。因此,本題正確答案是:白霧。【點睛】本題考查了苯的取代反應(yīng)實驗,考查的知識點有化學(xué)方程式的書寫、催化劑的作用、產(chǎn)物的判斷等,考查學(xué)生對知識的總結(jié)、應(yīng)用能力。難點是裝置圖的分析和評價等。注意對幾個實驗方案進行評價,主要從正確與錯誤,嚴(yán)密與不嚴(yán)密、準(zhǔn)確與不準(zhǔn)確、可行與不可行等方面作出判斷。另外有無干擾、是否經(jīng)濟、是否安全、有無污染等也要考慮。28、b、d、e90%減小<【分析】根據(jù)平衡時反應(yīng)物與生成物的正逆反應(yīng)速率或平衡時各組分的含量變化情況判斷反應(yīng)是否達到平衡;根據(jù)反應(yīng)平衡時的體積變化情況計算平衡時各組分的含量,同過各組分的含量計算反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率、放出的熱量;通過勒夏特列原理判斷轉(zhuǎn)化率的變化情況,據(jù)此分析。【詳解】(1)a選項,容器內(nèi)三種物質(zhì)的濃度比為2:1:2,無法判斷該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率是否相同,不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),a錯誤;b選項,由于該氣體是一個氣體物質(zhì)的量不斷減小的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)壓強不變時,說明容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,濃度不變,正逆反應(yīng)速率相同,可以判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),b正確;c選項,由于該容器是一個恒容容器,體積不變,該反應(yīng)的氣體總質(zhì)量不變,故容器內(nèi)氣體的密度始終保持不變,故不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),c錯誤;d選項,容器中SO3的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)已經(jīng)達到限度,可以判斷反應(yīng)達到平衡

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