2026屆江蘇省無錫市第一女子中學(xué)化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁
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2026屆江蘇省無錫市第一女子中學(xué)化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列化學(xué)用語或模型圖正確的是A.氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式:B.用電子式表示溴化氫的形成過程為:C.CO2的比例模型:D.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖2、下列化學(xué)用語或命名正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O B.含有10個(gè)中子的氧原子的符號(hào):C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖 D.NH4Cl的電子式:3、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法不正確的是A.計(jì)算機(jī)芯片的主要材料是SiB.明礬能使海水淡化從而解決淡水危機(jī)C.可用碘酒滅菌消毒是因?yàn)樗苁沟鞍踪|(zhì)變性D.鈉、鍶、鋇等金屬化合物可在燃放時(shí)呈現(xiàn)艷麗色彩4、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.無色透明的溶液:Na+、Cu2+、、Cl-B.的溶液:K+、Na+、、C.0.1mol?L-1KMnO4溶液:、Na+、、I-D.能溶解Al(OH)3的溶液:Na+、、、CH3COO-5、R是一種香精的調(diào)香劑,其水解反應(yīng)的方程式如下:下列說法不正確的是()A.R的分子式為C11H12O2 B.R能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)C.N的芳香族同分異構(gòu)體有3種(不含N) D.用溴的四氯化碳溶液可以區(qū)分M和N6、直接煤一空氣燃料電池原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氧化物電解質(zhì)的量不斷減少B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為C+2CO32--4e-=3CO2↑C.電極X為負(fù)極,O2-向X極遷移D.直接煤一空氣燃料電池的能量效率比煤燃燒發(fā)電的能量效率高7、標(biāo)準(zhǔn)狀況下有①0.112L水(密度按1g/cm3計(jì)算);②3.01×1023個(gè)氯化氫分子;③13.6gH2S氣體;④0.2molNH3,下列對(duì)這四種物質(zhì)的關(guān)系由小到大排列正確的(

)A.體積:①③②④ B.密度:④①③② C.質(zhì)量:①④③② D.氫子數(shù):②④③①8、將足量Cl2緩緩?fù)ㄈ牒?.02molH2SO3和0.02molHBr的混合溶液中。在此過程中溶液的pH與Cl2用量的關(guān)系示意圖是(溶液體積變化忽略不計(jì),且不考慮Cl2與水反應(yīng))A. B. C. D.9、下列說法正確的是()A.酸性氧化物可以與金屬氧化物發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.物質(zhì)的摩爾質(zhì)量就是該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量C.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)失電子數(shù)越多的金屬原子,還原能力越強(qiáng)D.兩個(gè)等容容器,一個(gè)盛CO,另一個(gè)盛Ar、O3混合氣體,同溫同壓下兩容器內(nèi)氣體分子總數(shù)一定相同,原子總數(shù)也一定相同10、根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實(shí)驗(yàn),經(jīng)過制取二氧化碳、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制取二氧化碳B.制取NaHCO3C.分離NaHCO3D.干燥NaHCO311、具有如下電子層結(jié)構(gòu)的原子,其相應(yīng)元素一定屬于同一族的是A.3p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子的原子和4p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子的原子B.3p能級(jí)上只有1個(gè)空軌道的原子和4p能級(jí)上只有1個(gè)空軌道的原子C.最外層電子排布式為ns2的原子和最外層電子排布式為(n+1)s2的原子D.最外層電子排布式為ns2的原子和最外層電子排布式為(n+1)s2(n+1)p6的原子12、工業(yè)上利用空氣吹出法提取溴的部分流程如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.②中可以采用純堿溶液,發(fā)生的反應(yīng)是3Br2+6CO32—+3H2O=5Br-+BrO3—+6HCO3—B.第③步,需加入氧化性酸,才能將Br-氧化為Br2C.B溶液顏色要比A溶液深D.第④步,采用的是蒸餾的方法13、下列物質(zhì)與其用途相符合的是()①NH3—工業(yè)上制HNO3②SiO2—太陽能電池③碘元素—預(yù)防甲狀腺腫大④Al2O3—耐火材料A.①③B.②③C.②④D.①③④14、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A像某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含有Br2B像某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁該溶液中一定含有CO32-C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3呈堿性D向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入足量稀鹽酸,沉淀部分溶解Na2SO3部分被氧化A.A B.B C.C D.D15、實(shí)驗(yàn)室測(cè)定氧化物X(FexO)的組成實(shí)驗(yàn)如下:下列有關(guān)說法正確的是A.樣品X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為26.3%B.溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1C.用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液Z中是否含有Fe2+D.根據(jù)步驟I、Ⅱ可以判斷X的組成為Fe0.75O16、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是A.氮化硅、氧化鋁陶瓷和光導(dǎo)纖維都是無機(jī)非金屬材料B.為測(cè)定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,常將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化C.絢麗繽紛的煙花中添加了含鉀、鈉、鈣、銅等金屬元素的化合物D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措施17、室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加入水稀釋后,下列說法正確的是A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少B.溶液中不變C.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=718、下列離子方程式正確的是A.Fe3O4溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OD.在強(qiáng)堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+19、制備(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)中,需對(duì)過濾出產(chǎn)品的母液(pH<1)進(jìn)行處理。室溫下,分別取母液并向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的一組離子正確的是A.通入過量Cl2:Fe2+、H+、NH4+、Cl–、SO42–B.加入少量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42–、ClO–C.加入過量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH4+、SO42–、OH–D.加入過量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO42–、Cl–、ClO–、OH–20、與氫硫酸反應(yīng)有沉淀生成的電解質(zhì)是()A.硫酸銅 B.氫氧化鈉 C.硫酸亞鐵 D.二氧化硫21、氯酸鎂常做催熟劑、除草劑等,實(shí)驗(yàn)室利用鹵塊制備少量,已知:鹵塊的主要成分為,含有、等雜質(zhì)。工藝流程如下:下列說法不正確的是A.可以用酸性溶液代替溶液B.濾渣的主要成分是和C.加入飽和溶液發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)D.調(diào)節(jié)溶液,還可以防止結(jié)晶時(shí)的水解22、氫氧燃料電池是一種化學(xué)電源,如圖所示,以石墨為電極,兩極分別通入氫氣和氧氣,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列說法不正確的是A.a(chǎn)電極是該電池的正極B.電池工作時(shí),電子從a電極流出經(jīng)導(dǎo)線流向b電極C.工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液pH減小D.b極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)C、D、E、F、G,它們之間能發(fā)生如圖反應(yīng)(圖中某些反應(yīng)的產(chǎn)物及條件沒有全部標(biāo)出)根據(jù)以上信息填空:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A______G__________;(2)純凈的氣體甲在氣體乙中燃燒的現(xiàn)象:______________________________________;(3)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:反應(yīng)①_________________________;反應(yīng)④____________________________;24、(12分)有機(jī)物H是一種中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列題:(1)A的化學(xué)名稱為___,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(2)E中官能團(tuán)的名稱為___。B→C、G→H的反應(yīng)類型分別為___、__。(3)D分子中最多有___個(gè)原子共平面。(4)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。①與E具有相同官能團(tuán);②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。25、(12分)常溫常壓下,一氧化二氯(Cl2O)為棕黃色氣體,沸點(diǎn)為3.8℃,42℃以上分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并與水反應(yīng)生成HClO。[制備產(chǎn)品]將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制備次氯酸溶液。(1)各裝置的連接順序?yàn)開______→______→_____→C→_____;(填字母)(2)裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是_______;裝置C的作用是______;(3)制備Cl2O的化學(xué)方程式為________;(4)此方法相對(duì)于用氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的主要優(yōu)點(diǎn)是_______;(5)反應(yīng)過程中,裝置B需放在_______中:(選填“冷水”或“熱水”)[測(cè)定濃度](6)已知次氯酸可被FeSO4等物質(zhì)還原。用下列實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定裝置E所得溶液中次氯酸的物質(zhì)的量濃度:量取10mL上述次氯酸溶液,并稀釋至100mL,再?gòu)闹腥〕?0.00mL于錐形瓶中,并加入10.00mL0.8mol/L的FeSO4溶液,充分反應(yīng)后,用0.05000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液24.00mL,則原次氯酸的物質(zhì)的量濃度為_______。(保留四位有效數(shù)字)26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用氯氣、海帶為原料提取碘的實(shí)驗(yàn)裝置:使用不當(dāng)?shù)氖莀_____(填選項(xiàng)字母);錯(cuò)誤導(dǎo)致的主要后果是:________________27、(12分)FeCl2是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室里用如下兩種方法來制備無水FeCl2。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔點(diǎn)/℃-4553易升華(1)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關(guān)裝置如下:①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學(xué)方程式為______。②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序?yàn)锽→______→E(填字母,裝置可多次使用,也可不用);C中盛放的試劑是______。③實(shí)驗(yàn)中D的導(dǎo)氣管易堵塞的原因是______。(2)利用反應(yīng)2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑制取無水FeCl2。按如圖裝置,在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。①儀器a的名稱是_____。②反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2的目的是_____。③反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實(shí)驗(yàn)裝置A,將三頸燒瓶?jī)?nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品。回收濾液中C6H5Cl的操作方法是_____。將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液為19.60mL,則氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為_____。28、(14分)碳是地球上組成生命的最基本的元素之一。按要求回答:(1)碳原子核外有________種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,第一電離能介于B和C之間的元素的名稱為_________。(2)碳元素能形成多種無機(jī)物。①CO32-的立體構(gòu)型是_______________。②MgCO3分解溫度比CaCO3低的原因是_________________________。③石墨與鉀可形成石墨夾層離子晶體C8K(如圖),其結(jié)構(gòu)為每隔一層碳原子插入一層鉀原子,與鉀原子層相鄰的上下兩層碳原子排列方式相同,則與鉀最近等距的配位碳原子有_________個(gè)。(3)碳也可形成多種有機(jī)化合物,下圖所示是一種嘌呤和一種吡啶的結(jié)構(gòu),兩種分子中所有原子都在一個(gè)平面上。①1mol吡啶分子中含有σ鍵數(shù)目是__________。②嘌呤結(jié)構(gòu)中N原子的雜化方式為________。③嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大,解釋原因________________________________。(4)將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代可形成碳的一種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)——T-碳。已知T-碳密度為ρg/cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則T-碳的晶胞參數(shù)a=________pm(寫出表達(dá)式即可)。29、(10分)工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,還含有少量FeO、CuO、SiO2等氧化物雜質(zhì))制取金屬鋅的流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)ZnFe2O4中Fe的化合價(jià)為_________價(jià),已知ZnFe2O4能溶于酸,則酸浸時(shí)ZnFe2O4反應(yīng)的離子方程式為_________,酸浸后濾渣的成分主要是_________。(2)酸浸時(shí)一般要將鋅焙砂粉碎,其目的是提高酸浸效率,為達(dá)到這一目的,還可以采用的方法是_________(任答一條即可)(3)凈化Ⅰ中H2O2參與反應(yīng)的離子方程式為_________,試劑X的作用是_________,(4)凈化Ⅱ中得到的Y是_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,A錯(cuò)誤;B.溴化氫是共價(jià)化合物,用電子式表示溴化氫的形成過程為,B錯(cuò)誤;C.碳原子半徑大于氧原子半徑,不能表示CO2的比例模型,C錯(cuò)誤;D.14C的原子序數(shù)是6,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確。答案選D。2、B【解析】A、次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl,A錯(cuò)誤;B、氧的元素符號(hào)為O,該氧原子的質(zhì)量數(shù)A=8+10=18,則該原子的化學(xué)符號(hào)為,B正確;C、S2-最外層為8個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,C錯(cuò)誤;D、NH4Cl的電子式:,D錯(cuò)誤;答案選B。3、B【解析】試題分析:A.計(jì)算機(jī)芯片的主要材料是Si,正確;B.明礬水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附性,能做凈水劑,錯(cuò)誤;C.可用碘酒滅菌消毒是因?yàn)樗苁沟鞍踪|(zhì)變性,正確;D.鈉、鍶、鋇等金屬化合物的焰色反應(yīng)各不相同,可在燃放時(shí)呈現(xiàn)艷麗色彩,正確;故選B。考點(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)和用途的相關(guān)知識(shí)。4、B【詳解】A.無色透明的溶液中不可能含有Cu2+,故A錯(cuò)誤;B.室溫下的溶液中c(OH-)=10-1mol/L,即溶液pH=13,而離子組K+、Na+、、彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),且在堿性溶液中能大量存在,故B正確;C.有強(qiáng)氧化性,I-有較強(qiáng)還原性,兩離子不可能大量共存于同一溶液中,故C錯(cuò)誤;D.能溶解Al(OH)3的溶液可能顯強(qiáng)酸性,也可能顯強(qiáng)堿性,而不能在強(qiáng)堿性溶液中大量存在,CH3COO-不能在強(qiáng)酸性溶液中大量存在,故D錯(cuò)誤;故答案為B。5、C【詳解】A.R()的分子式為C11H12O2,故A正確;B.R()中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng),含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),故B正確;C.N()的芳香族同分異構(gòu)體有:苯環(huán)上含有甲基和羥基的酚類3種、含有醚鍵的1種,不含N,共4種,故C錯(cuò)誤;D.M()中含有碳碳雙鍵,能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,而N()不能,可以用溴的四氯化碳溶液區(qū)分M和N,故D正確;故選C。6、A【詳解】A、氧化物電解質(zhì)的量不會(huì)減少,在電極Y上O2得到電子生成O2-不斷在補(bǔ)充,故A錯(cuò)誤;B、由原理圖分析可知,其負(fù)極反應(yīng)式為C+2CO32--4e-=3CO2↑,即B正確;C、原電池內(nèi)部的陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以C正確;D、直接煤一空氣燃料電池是把化學(xué)直接轉(zhuǎn)化為電能,而煤燃燒發(fā)電是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,再轉(zhuǎn)化為電能,其中能量損耗較大,所以D正確。正確答案為A。7、D【詳解】A.四種物質(zhì)的體積分別為0.112L、×22.4L/mol=11.2L、×22.4L/mol=8.96L、0.2mol×22.4L/mol=4.48L,則由小到大排列的順序?yàn)棰佗堍邰?,故A錯(cuò)誤;B.液態(tài)物質(zhì)的密度大于氣態(tài)物質(zhì)的密度,氣態(tài)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,密度越大,則四種物質(zhì)的密度由小到大排列的順序?yàn)棰堍邰冖?,故B錯(cuò)誤;C.四種物質(zhì)的質(zhì)量分別為0.112L×103mL/L×1g/cm3=112g、×36.5g/mol=18.25g、13.6g、0.2mol×17g/mol=3.4g,則由小到大排列的順序?yàn)棰堍邰冖伲蔆錯(cuò)誤;D.四種物質(zhì)的氫原子數(shù)分別為×2≈12.4mol、×1=0.5mol、×2=0.8mol、0.2mol×3=0.6mol,則由小到大排列的順序?yàn)棰冖堍邰?,故D正確;故選D。8、A【詳解】亞硫酸根離子與溴離子都具有還原性,但是亞硫酸根離子還原性強(qiáng)于溴離子,通入氯氣后,氯氣首先氧化H2SO3為H2SO4,H2SO3反應(yīng)完畢,然后再氧化Br-。氯氣氧化亞硫酸生成硫酸:Cl2+H2SO3+H2O=H2SO4+2HCl0.02mol0.02mol0.02mol0.04molH2SO3為弱酸,生成兩種強(qiáng)酸:H2SO4和HCl,c(H+)增大,H2SO3反應(yīng)完畢,消耗Cl20.02mol,Cl2過量0.01mol,然后再氧化Br-:Cl2+2HBr=Br2+2HCl0.01mol0.02molHBr全部被氯氣氧化轉(zhuǎn)變?yōu)锽r2和HCl,HCl和HBr都是強(qiáng)酸,所以c(H+)不變;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查了氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,注意反應(yīng)的先后順序,Cl2能氧化HBr,Br2能氧化H2SO3,氯氣首先氧化H2SO3為H2SO4,H2SO3反應(yīng)完畢,然后再氧化Br-,由于Br-全部轉(zhuǎn)變Br2,所以HBr和H2SO3都完全被氧化。9、A【詳解】A.酸性氧化物和金屬氧化物可能發(fā)生氧化還原反應(yīng),如2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故A正確;B.單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所具有的質(zhì)量稱為摩爾質(zhì)量,單位為g/mol,相對(duì)分子質(zhì)量是化學(xué)式中各個(gè)原子的相對(duì)原子質(zhì)量(Ar)的總和,相對(duì)分子質(zhì)量的單位是"1",而摩爾質(zhì)量的單位是g/mol,相對(duì)分子質(zhì)量在數(shù)值上等于摩爾質(zhì)量,但單位不同,故B錯(cuò)誤;C.還原性的強(qiáng)弱與失電子的難易程度有關(guān),越易失去電子,還原性越強(qiáng),與失去電子數(shù)目的多少無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.同溫同壓下,氣體的體積之比等于分子數(shù)之比,容器體積相同,故兩容器中氣體的分子數(shù)相同,但CO是雙原子分子,Ar是單原子分子,O3是三原子分子,Ar、O3的比例未知,故兩容器中當(dāng)分子數(shù)相同時(shí),原子個(gè)數(shù)不一定相同,故D錯(cuò)誤;答案選A。10、C【詳解】A、酒精燈的火焰溫度達(dá)不到碳酸鈣的分解溫度,故不選A;B、向飽和氨鹽水中通入二氧化碳,導(dǎo)氣管應(yīng)伸入液面以下,故不選B;C、過濾法分離出碳酸氫鈉晶體,故選C;D、碳酸氫鈉加熱易分解,不能用加熱的方法干燥NaHCO3,故不選D。【點(diǎn)睛】本題以侯氏制堿原理為載體,考查學(xué)生基本實(shí)驗(yàn)操作,涉及物質(zhì)的分離、提純以及制備,注重實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握?shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià)。11、B【詳解】A、p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子,p能級(jí)的電子數(shù)可能為2或4,3p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子的原子可能為Si和S,4p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子的原子可能為Ge和Se,則不一定為同一族,選項(xiàng)A不符合題意;B、p軌道上只有1個(gè)空軌道,p能級(jí)應(yīng)含有2個(gè)電子,3p能級(jí)上只有1個(gè)空軌道的原子為Si,4p能級(jí)上只有1個(gè)空軌道的原子為Ge,都為第ⅣA族元素,選項(xiàng)B符合題意;C、最外層電子排布為ns2的原子可能是He、第IIA族元素、副族元素,最外層電子排布為(n+1)s2的原子可能是第IIA族元素、副族元素,則不一定為同一族,選項(xiàng)C不符合題意;D、最外層電子排布為ns2的原子可能是He、第IIA族元素、副族元素,最外層電子排布式為(n+1)s2(n+1)p6的原子屬于0族元素,則不一定為同一族,選項(xiàng)D不符合題意;答案選B。12、B【解析】由流程可知,①中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,利用空氣將吹出塔中含Br2的溶液,經(jīng)過吹出、吸收、酸化來重新獲得含Br2的溶液,其目的是富集溴,提高Br2的濃度,加入堿液重新吸收,所得溶液富含BrO3-,③中發(fā)生5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,最后利用蒸餾得到溴。A.純堿是碳酸鈉,與溴反應(yīng)有BrO3-生成,反應(yīng)的離子方程式為3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑,故A正確;B.溶液中含有Br-、BrO3-,在酸性條件下可發(fā)生5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,無需加入氧化酸,故B錯(cuò)誤;C.含溴的水溶液B中溴的濃度較大,溴與水的沸點(diǎn)不同,可通過蒸餾獲得液溴,故C正確;D.B經(jīng)過富集,濃度較大,則B的顏色比A深,故D正確;故選B。13、D【解析】①NH3→NO→NO2→HNO3,故正確;②二氧化硅作光導(dǎo)纖維,故錯(cuò)誤;③碘有極其重要的生理作用,人體內(nèi)的碘主要存在于甲狀腺中,人體內(nèi)如果缺碘,甲狀腺得不到足夠的碘會(huì)形成甲狀腺腫大,所以適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充碘,能預(yù)防甲狀腺腫大,故正確;④氧化鋁是一種白色難熔的物質(zhì),是一-種很好的耐火材料,故正確;故選D。14、D【解析】也能把I-氧化為碘單質(zhì),所以溶液中可能有,故A錯(cuò)誤;、都能與鹽酸反應(yīng)放出二氧化碳,故B錯(cuò)誤;加熱碳酸氫銨溶液放出氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變藍(lán),不能證明碳酸氫鈉溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;向久置的亞硫酸鈉溶液中加入足量的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入稀鹽酸,沉淀部分溶解,說明有硫酸鋇、亞硫酸鋇兩種沉淀生成,原溶液中亞硫酸鈉部分被氧化,故D正確。15、A【解析】溶液Y消耗0.01mol氯氣,這說明溶液中含有0.02mol亞鐵離子,因此X中相當(dāng)于含有氧化亞鐵的物質(zhì)的量是0.02mol,質(zhì)量是0.02mol×72g/mol=1.44g,則相當(dāng)于含有氧化鐵的質(zhì)量是3.04g-1.44g=1.6g,物質(zhì)的量是0.01mol,即X可以看作是2FeO·Fe2O3,因此x=4/5=0.8,則A、樣品X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,A正確;B、根據(jù)以上分析可知溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1,B錯(cuò)誤;C、Z溶液中含有氯離子,氯離子也能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溶液Z中是否含有Fe2+,應(yīng)該用鐵氰化鉀,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)步驟I、Ⅱ可以判斷X的組成為Fe0.8O,D錯(cuò)誤,答案選A。16、B【詳解】A.氮化硅、光導(dǎo)纖維、氧化鋁陶瓷等屬于新型無機(jī)非金屬材料,故A正確;B.加熱條件下,氫氧化鈉和二氧化硅反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.煙花中添加了含鉀、鈉、鈣、銅等金屬元素,燃燒時(shí)焰色反應(yīng)發(fā)出各種顏色的光,故C正確;D.采用燃料脫硫技術(shù)可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉(zhuǎn)化生成無污染的氮?dú)庖彩菧p少酸雨的有效措施,故D正確。故選B.17、B【詳解】A項(xiàng),加水稀釋有利于醋酸的電離,故溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目增加,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),在稀釋的過程中,溫度不變,故Ka=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)不變,又因?yàn)閏(H+)=Kw/c(OH-),故c(CH3COO-)×Kw/[c(CH3COOH)·c(OH-)]=Ka,Kw在室溫下也是常數(shù),故B正確;C項(xiàng),電離程度雖然增大,但c(H+)減小,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),加入10mLpH=11的NaOH溶液,混合液中和后,因醋酸還有大量剩余,故pH應(yīng)小于7,D錯(cuò)誤。故選B。18、C【解析】A.Fe3O4溶于足量稀硝酸后Fe2+一定會(huì)被氧化為Fe3+,A不正確;B.漂白粉溶液在空氣中失效的反應(yīng)為Ca2++2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CaCO3↓,B不正確;C.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,C正確;D.在強(qiáng)堿溶液中,不可能生成強(qiáng)酸,D不正確。本題選C。19、D【分析】母液中主要含NH4+、Fe2+、H+、SO42–,根據(jù)離子共存原則分析加入指定物質(zhì)后溶液的離子存在情況,如發(fā)生氧化還原反應(yīng)、生成氣體、沉淀等。【詳解】A.通入過量Cl2,在酸性條件下,F(xiàn)e2+與Cl2會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中無Fe2+存在,故A錯(cuò)誤;B.加入少量NaClO溶液,在酸性條件下,F(xiàn)e2+與ClO–會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中無Fe2+存在,故B錯(cuò)誤;C.加入過量NaOH溶液,F(xiàn)e2+會(huì)生成沉淀,反應(yīng)后溶液中無Fe2+,故C錯(cuò)誤;D.加入過量NaClO和NaOH的混合溶液,F(xiàn)e2+會(huì)被氧化生成鐵離子并在堿性環(huán)境下生成沉淀,反應(yīng)后溶液中無Fe2+,故D正確;答案選D。20、A【解析】A.CuSO4是鹽,屬于電解質(zhì),加入氫硫酸,會(huì)發(fā)生反應(yīng):CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4,產(chǎn)生黑色沉淀,A正確。B.氫氧化鈉是堿,屬于電解質(zhì),與氫硫酸發(fā)生反應(yīng):2NaOH+H2S=Na2S+2H2O,產(chǎn)生的Na2S是可溶性的物質(zhì),沒有沉淀產(chǎn)生,B錯(cuò)誤。C.硫酸亞鐵是鹽,屬于電解質(zhì),由于酸性:硫酸>氫硫酸,因此二者不能發(fā)生反應(yīng),無沉淀產(chǎn)生,C錯(cuò)誤。D.二氧化硫與硫化氫會(huì)發(fā)生反應(yīng):SO2+2H2S=3S↓+2H2O,產(chǎn)生沉淀,但是SO2是非電解質(zhì),不符合題意,D錯(cuò)誤。答案選A。21、B【分析】鹵塊的成分有、、,加入高錳酸鉀之后,亞鐵離子可以被氧化為三價(jià)鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀;加入氧化鎂,調(diào)節(jié),可以促進(jìn)鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過濾,得到的濾液是氯化鎂溶液,向?yàn)V液中加入飽和氯酸鈉溶液析出,說明相同溫度下溶解度較小,據(jù)此對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行判斷?!驹斀狻緼.酸性溶液也能將氧化為,故可以用酸性溶液代替溶液,故A正確,不符合題意;B.滴加酸性溶液是為了將氧化為,后續(xù)步驟中所得濾渣主要成分為,故B錯(cuò)誤,符合題意;C.加入飽和溶液和溶液中的反應(yīng)生成和NaCl,此反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng),故C正確,不符合題意;D.溶液中的能水解,則調(diào)節(jié)溶液可抑制其水解生成沉淀,故D正確,不符合題意;故選B。22、A【解析】A、a電極通入氫氣,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),是該電池的負(fù)極,A錯(cuò)誤;B、b電極是正極,電池工作時(shí),電子從a電極流出經(jīng)導(dǎo)線流向b電極,B正確;C、工作一段時(shí)間后,溶劑水增加,氫氧化鉀溶液的濃度降低,電解質(zhì)溶液pH減小,C正確;D、b極通入氧氣,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,D正確,答案選A。電極:明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極名稱、離子移動(dòng)方向、電極反應(yīng)式的書寫。尤其是電極反應(yīng)式的書寫,除了要掌握放電微粒以外,需要注意溶液的酸堿性、是否存在交換膜以及是不是熔融的電解質(zhì)等。二、非選擇題(共84分)23、NaFe(OH)3產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-【解析】金屬A焰色反應(yīng)為黃色,故A為金屬Na;由反應(yīng)①Na+H2O→氣體甲+C,則甲為H2,C為NaOH;乙是黃綠色氣體,則乙為Cl2;反應(yīng)②:氣體甲+氣體乙→氣體丙,即H2+Cl2→HCl,則丙為HCl;紅褐色沉淀G為Fe(OH)3;反應(yīng)⑤:物質(zhì)C+物質(zhì)F→沉淀G,即NaOH+F→Fe(OH)3,可推斷F中含有Fe3+;反應(yīng)④:物質(zhì)E+Cl2→物質(zhì)F,則E中含有Fe2+;反應(yīng)③:丙的水溶液D+金屬B→物質(zhì)E,可推斷金屬B為Fe,則E為FeCl2,F(xiàn)為FeCl3。(1)根據(jù)上述分析可知A為Na;G為Fe(OH)3;(2)氣體甲為H2,氣體乙為Cl2,氫氣在氯氣中燃燒的現(xiàn)象為:產(chǎn)生蒼白色火焰,放出大量的熱,出現(xiàn)白霧;(3)反應(yīng)①為鈉和水的反應(yīng),離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;反應(yīng)④為FeCl2與的反應(yīng),離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。24、甲苯羥基、碳碳三鍵取代反應(yīng)加成反應(yīng)142C6H5-CH2OH+O22C6H5-CHO+2H2O10【分析】由題目?jī)?nèi)容以及A的不飽和度可知A結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),A為甲苯。甲苯在光照條加下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,B物質(zhì)在加熱、NaOH溶液條件中發(fā)生水解反應(yīng)生成C:,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為:,F(xiàn)在一定條件下反應(yīng)生成G,G與氫氣加成后合成出產(chǎn)物H,根據(jù)此分析解答本題?!驹斀狻浚?)由題意可知A的化學(xué)名稱為甲苯,C由B發(fā)生水解反應(yīng)生成,C為苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(2)題目中已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知E中含有的官能團(tuán)為:羥基、碳碳三鍵。B物質(zhì)在加熱、NaOH溶液條件中發(fā)生水解反應(yīng)生成C,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。由G到H,反應(yīng)過程主要是G中的C=N與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(3)由于苯環(huán)和醛基均為平面結(jié)構(gòu),所以苯甲醛分子中最多有14個(gè)原子可以共平面。(4)由題可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,反應(yīng)方程式為:2C6H5-CH2OH+O22C6H5-CHO+2H2O。(5)①與E具有相同官能團(tuán);②苯環(huán)上有三個(gè)取代基分別為:甲基、-OH、。固定其中兩個(gè)取代基,變換第三個(gè)取代基。當(dāng)甲基、-OH為鄰位時(shí),變換,有4種同分異構(gòu)體。當(dāng)甲基、-OH為間位時(shí),變換,有4種同分異構(gòu)體。當(dāng)甲基、-OH為對(duì)位時(shí),變換,有2種同分異構(gòu)體。所以共有10種同分異構(gòu)體?!军c(diǎn)睛】根據(jù)流程圖判斷出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和物質(zhì)名稱是最基本的考點(diǎn),比較容易掌握。難點(diǎn)在于同分異構(gòu)體的書寫,一定要把握好“定”和“換”的基團(tuán)分別是那些,每次只能變換一個(gè)基團(tuán),有規(guī)律的書寫出同分異構(gòu)體。25、ADBE增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行除去Cl2O中的Cl22Cl2+Na2CO3═Cl2O+2NaCl+CO2(或2Cl2+Na2CO3+H2O═Cl2O+2NaCl+2NaHCO3)制得的次氯酸溶液純度較高,濃度較大冷水1.000mol/L【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制備次氯酸溶液,應(yīng)先用裝置A制備Cl2,再通過裝置D除去混合氣體中的HCl氣體,同時(shí)混入空氣,將混合氣體通入裝置B,在裝置B中發(fā)生制備Cl2O的反應(yīng);然后將制取的Cl2O氣體先通入裝置C,以除去Cl2等雜質(zhì)氣體,最后通過裝置E制取次氯酸溶液,以此解答。【詳解】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,將氯氣和空?不參與反應(yīng))按體積比1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O(不含Cl2)制備次氯酸溶液,應(yīng)先用裝置A制備Cl2,再通過裝置D除去混合氣體中的HCl氣體,同時(shí)混入空氣,將混合氣體通入裝置B,在裝置B中發(fā)生制備Cl2O的反應(yīng);然后將制取的Cl2O氣體先通入裝置C,以除去Cl2等雜質(zhì)氣體,最后通過裝置E制取次氯酸溶液,裝置連接順序?yàn)椋篈→D→B→C→E,故答案為:A;D;B;E;(2)多孔球泡和攪拌棒均能使反應(yīng)物充分接觸,增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行;裝置B中生成Cl2O的同時(shí)還會(huì)有多余的Cl2逸出,而Cl2是非極性分子,易溶于非極性溶劑四氯化碳,因此此處裝置C使用足量的四氯化碳將Cl2吸收,故答案為:增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行;除去Cl2O中的Cl2;(3)已知空氣不參與反應(yīng),則制取Cl2O以Cl2和Na2CO3為反應(yīng)物,發(fā)生歧化反應(yīng),其中氯元素從0價(jià)變?yōu)?1價(jià)和?1價(jià),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cl2+Na2CO3═Cl2O+2NaCl+CO2(或2Cl2+Na2CO3+H2O═Cl2O+2NaCl+2NaHCO3),故答案為:2Cl2+Na2CO3═Cl2O+2NaCl+CO2(或2Cl2+Na2CO3+H2O═Cl2O+2NaCl+2NaHCO3);(4)Cl2O與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2O+H2O=2HClO,Cl2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+H2O=HCl+HClO,Cl2O和水反應(yīng)只生成HClO且反應(yīng)不可逆,氯氣和水反應(yīng)除了生成HClO還生成HCl,并且反應(yīng)可逆,所以用Cl2O與水反應(yīng)制備次氯酸溶液相對(duì)于用氯氣溶于水制備次氯酸溶液的主要優(yōu)點(diǎn)是用Cl2O與水反應(yīng)制備次氯酸溶液時(shí)制得次氯酸溶液純度較高、濃度也較大,故答案為:制得的次氯酸溶液純度較高,濃度較大;(5)由題可知:Cl2O在42℃以上會(huì)分解生成Cl2和O2,故為防止反應(yīng)放熱后溫度過高導(dǎo)致Cl2O分解,裝置B需放在冷水中,故答案為:冷水;(6)10.00mL

0.80mol?L?1的FeSO4溶液中,n(FeSO4)=0.80mol/L×0.01L=0.008mol,24.00mL0.050

00mol?L?1的酸性KMnO4溶液中,n(KMnO4)=0.050mol/L×0.024L=0.0012mol,根據(jù)反應(yīng)MnO+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O可知,0.0012mol高錳酸鉀消耗硫酸亞鐵的物質(zhì)的量為:0.0012mol×5=0.006mol,則稀釋后的10.00mLHClO溶液消耗硫酸亞鐵的物質(zhì)的量為:0.008mol?0.006mol=0.002mol,根據(jù)反應(yīng)HClO+2Fe2++H+=2Fe3++Cl?+H2O可知,稀釋后10.00mLHClO溶液中n(HClO)=×0.002mol=0.001mol,原10mL次氯酸溶液中n(HClO)=0.001mol×=0.01mol,其濃度為:=1.000mol/L,故答案為:1.000mol/L。26、D不能將碘單質(zhì)與有機(jī)溶劑完全分離開【分析】在海帶中碘元素以KI形式存在,先灼燒海帶,使有機(jī)物變?yōu)闅怏w逸出,然后過濾除去不溶性雜質(zhì),再向?yàn)V液中通入足量Cl2將碘置換出來,向得到的溶液中加入CCl4經(jīng)萃取、分液,得到碘的CCl4溶液,最后根據(jù)I2、CCl4沸點(diǎn)的不同,通過蒸餾方法分離得到碘單質(zhì)。為充分冷凝,要注意冷凝水通入方向是下進(jìn)上出,注意結(jié)合碘單質(zhì)易升華和氯氣是有害氣體,要進(jìn)行尾氣處理分析?!驹斀狻吭诤е械庠匾訩I形式存在,海帶中含有可燃性有機(jī)物經(jīng)灼燒變?yōu)镃O2、H2O氣體,然后經(jīng)過濾后除去其中的不溶性雜質(zhì),而KI易溶于水,會(huì)進(jìn)入水溶液中,然后向?yàn)V液中通入足量Cl2,發(fā)生置換反應(yīng):Cl2+2KI=2KCl+I2,將碘置換出來,反應(yīng)產(chǎn)生的I2易溶于有機(jī)溶劑,而在水中溶解度小,所以向碘水中加入CCl4,充分振蕩,經(jīng)萃取、分液,得到碘的CCl4溶液,最后根據(jù)I2、CCl4沸點(diǎn)的不同,通過蒸餾方法分離得到碘單質(zhì)。A是萃取分液,B是過濾,C是氧化KI產(chǎn)生碘單質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)中還可以用盛有NaOH溶液的C裝置進(jìn)行尾氣處理,導(dǎo)氣管是長(zhǎng)進(jìn)短出。D是分離碘和有機(jī)溶劑CCl4,但由于碘單質(zhì)易升華,因此不能使用酒精燈直接加熱,應(yīng)水浴加熱;且冷凝管沒有通入冷凝水降溫處理,這樣就不能有效分離得到碘單質(zhì)。冷凝水通入方向應(yīng)該是下進(jìn)上出,因此使用不當(dāng)?shù)氖荄?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的分離提純的知識(shí)。涉及物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的利用。掌握被分離物質(zhì)的狀態(tài)、溶解性等性質(zhì)及各種不同混合物方法對(duì)被分離物質(zhì)的要求是本題解答的關(guān)鍵。27、H2+2FeCl32FeCl2+2HClACDC(或CDC)堿石灰FeCl3易升華,蒸汽遇冷后凝華,導(dǎo)致導(dǎo)氣管堵塞球形冷凝管將反應(yīng)生成的HCl全部排入錐形瓶中蒸餾濾液,并收集沸點(diǎn)132℃的餾分78.4%【分析】(1)B裝置制取氫氣,氫氣含有水蒸氣,干擾實(shí)驗(yàn),所以用C裝置除去水蒸氣,然后在D裝置中與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化氫,為了防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D,所以在D裝置后連接C,最后在E處利用點(diǎn)燃處理剩余的氫氣。(2)在A三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實(shí)驗(yàn)裝置A,將三頸燒瓶?jī)?nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、用苯洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品,將濾液蒸餾,收集沸點(diǎn)132°C的餾分,回收C6H5Cl,為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,反應(yīng)開始前先通N2一段時(shí)間,反應(yīng)完成后繼續(xù)通N2一段時(shí)間,在裝置A和B之間連接一個(gè)裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管,以此解答該題?!驹斀狻拷?(1)①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的反應(yīng)為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;②用B裝置氫氣,用A觀察氫氣的流速并平衡氣壓,用C裝置干燥氫氣,干燥后的氫氣與無水FeCl3在D中發(fā)生反應(yīng),為防止外界空氣中的水蒸氣進(jìn)入D裝置,D之后再連接一個(gè)C,最后用E裝置處理尾氣,故連接順序?yàn)椋築ACDCE(或BCDCE);C的目的是干燥吸水,盛放的試劑是堿石灰;③根據(jù)題意氯化鐵易升華,故該制備裝置可能會(huì)因?yàn)槁然F易升華導(dǎo)致導(dǎo)管易堵塞;(2)①儀器a為球形冷凝管;②反應(yīng)過程中生成氯化氫氣體,利用氮?dú)鈱⒙然瘹淙颗湃胙b置B中;③反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實(shí)驗(yàn)裝置A,三頸燒瓶?jī)?nèi)物質(zhì)主要是產(chǎn)物FeCl2,還有多余的氯苯和副產(chǎn)物C6H4Cl2,由題可知,氯苯和副產(chǎn)物C6H4Cl2溶于苯,F(xiàn)eCl2不溶于苯,故洗滌所用的試劑可以是苯,減少產(chǎn)品的損失;濾液的溶質(zhì)有氯苯和C6H4Cl2,由表可知,二者沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾的方法分離,故回收濾液中C6H5Cl的操作方法是蒸餾濾液,并收集沸點(diǎn)132℃的餾分;32.5g無水氯化鐵理論上生成的n(FeCl2)=n(FeCl3)==0.2mol,HCl消耗標(biāo)準(zhǔn)液NaOH為0.196L×0.4mol/L=0.00784mol,故反應(yīng)生成的n(FeCl2)=2(HCI)=2×0.00784mol×=0.1568mol,故氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為=78.4%。28、4鈹平面三角形氧化鎂晶格能比氧化鈣大,使得鎂離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根中的氧離子1210NAsp2孤電子對(duì)與鍵合電子對(duì)之間的斥力大于鍵合電子對(duì)之間的斥力,斥力大,鍵角大×1010【分析】(1)碳原子核外有6個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p2,據(jù)此判斷不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子數(shù)目;同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),ⅡA族、VA族第一電離能高于相鄰元素,據(jù)此結(jié)合元素周期表分析解答;(2)①CO32-中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+=3,據(jù)此分析判斷;②根據(jù)金屬

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