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文檔簡介
2025年化驗檢驗的試題及答案一、單項選擇題(每題2分,共40分)1.臨床實驗室進行凝血功能檢測時,常用的抗凝劑是:A.乙二胺四乙酸(EDTA)B.枸櫞酸鈉(1:9)C.肝素鈉D.草酸鉀答案:B解析:凝血檢測需使用枸櫞酸鈉抗凝,比例為1:9(血液:抗凝劑),其通過與鈣離子結(jié)合抑制凝血,不影響凝血因子活性。EDTA常用于血常規(guī)(抑制血小板聚集),肝素干擾凝血酶原時間(PT)和活化部分凝血活酶時間(APTT),草酸鉀可使紅細胞皺縮,均不適用于凝血檢測。2.關(guān)于血糖檢測的方法學(xué),以下描述錯誤的是:A.己糖激酶法是參考方法,特異性高B.葡萄糖氧化酶法受還原性物質(zhì)(如維生素C)干擾C.空腹血糖參考范圍為3.9-6.1mmol/L(成人)D.糖化血紅蛋白(HbA1c)反映近3個月血糖平均水平,不受飲食影響答案:B解析:葡萄糖氧化酶法的產(chǎn)物為過氧化氫,通過顯色反應(yīng)檢測,維生素C作為還原性物質(zhì)會消耗過氧化氫,導(dǎo)致結(jié)果偏低,因此干擾存在;但目前臨床常用的改良葡萄糖氧化酶法已通過加入抗干擾劑(如膽紅素氧化酶)降低干擾,題干描述“受干擾”表述不嚴謹。其余選項均正確。3.微生物實驗室分離培養(yǎng)流感嗜血桿菌時,需在培養(yǎng)基中添加的生長因子是:A.X因子(血紅素)和V因子(NAD)B.膽固醇和吐溫80C.萬古霉素和桿菌肽D.精氨酸和鳥氨酸答案:A解析:流感嗜血桿菌為苛養(yǎng)菌,需X因子(血紅素,提供高鐵血紅素)和V因子(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD)才能生長,常用巧克力瓊脂培養(yǎng)基(含裂解紅細胞釋放X和V因子)。膽固醇用于支原體培養(yǎng),萬古霉素等用于選擇性培養(yǎng)基,精氨酸等用于腸桿菌科鑒定。4.全自動生化分析儀進行項目校準的主要目的是:A.消除隨機誤差B.驗證儀器精密度C.建立檢測系統(tǒng)的量值溯源性D.評估試劑穩(wěn)定性答案:C解析:校準通過使用標準物質(zhì)確定檢測系統(tǒng)的信號-濃度關(guān)系,確保檢測結(jié)果可溯源至國際標準(如IFCC參考方法),從而保證結(jié)果準確性。消除隨機誤差需通過質(zhì)量控制(QC),精密度驗證通過重復(fù)測定,試劑穩(wěn)定性評估通過長期監(jiān)測。5.關(guān)于尿液干化學(xué)分析,以下結(jié)果與鏡檢不符時,最可能由試帶法局限性導(dǎo)致的是:A.干化學(xué)白細胞(+),鏡檢未見白細胞B.干化學(xué)隱血(++),鏡檢見大量紅細胞C.干化學(xué)蛋白質(zhì)(+),鏡檢見管型D.干化學(xué)葡萄糖(++),空腹血糖正常答案:A解析:干化學(xué)白細胞檢測基于粒細胞酯酶活性,淋巴細胞無此酶,因此當(dāng)尿液中以淋巴細胞為主(如腎移植排斥反應(yīng))時,干化學(xué)法可能陰性而鏡檢陽性;反之,尿液中存在膿液、陰道分泌物污染時,干化學(xué)可能陽性而鏡檢未見(因粒細胞已破壞)。其余選項中,隱血與紅細胞、蛋白質(zhì)與管型、葡萄糖與血糖的關(guān)聯(lián)更直接。6.流式細胞術(shù)檢測白血病免疫表型時,CD34陽性提示:A.成熟T淋巴細胞B.造血干細胞/祖細胞C.B淋巴細胞活化D.單核細胞分化答案:B解析:CD34是造血干細胞和祖細胞的表面標志(如骨髓原始細胞),常見于急性髓系白血?。ˋML)和部分急性淋巴細胞白血病(ALL)。成熟T細胞表達CD3,活化B細胞表達CD25,單核細胞表達CD14。7.血清鉀檢測時,以下哪種情況最可能導(dǎo)致假性高血鉀:A.標本采集后未及時分離血清,放置4小時B.患者采血前劇烈運動C.使用EDTA抗凝管D.標本溶血答案:D解析:紅細胞內(nèi)鉀濃度(約150mmol/L)遠高于血清(3.5-5.5mmol/L),溶血時大量鉀釋放,導(dǎo)致假性升高。未及時分離血清(如全血放置)會因細胞代謝(尤其血小板)釋放鉀,也可能升高,但溶血是更主要原因;劇烈運動導(dǎo)致血鉀短暫升高為真實生理變化;EDTA抗凝會因螯合鈣導(dǎo)致儀器檢測誤差(部分儀器),但主要影響鈣而非鉀。8.關(guān)于血氣分析的質(zhì)量控制,以下操作錯誤的是:A.校準氣體使用前平衡至室溫B.標本采集后30分鐘內(nèi)檢測C.動脈血采集時棄去第一滴血D.靜脈血可替代動脈血進行血氣分析答案:D解析:靜脈血反映組織代謝后的氣體狀態(tài)(PaO2低、PaCO2高),與動脈血差異大,僅在無法采集動脈血時(如新生兒)用于參考,但不能替代。其余選項均為正確操作:校準氣體需平衡溫度避免壓力變化,標本需盡快檢測(防止細胞代謝消耗O2、產(chǎn)生CO2),棄去第一滴血避免組織液污染。9.免疫熒光法檢測抗核抗體(ANA)時,核型為“周邊型”提示可能存在:A.抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)B.抗組蛋白抗體C.抗核糖體P蛋白抗體D.抗SSA抗體答案:A解析:周邊型(核膜型)ANA主要由抗dsDNA抗體引起,常見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)活動期;均質(zhì)型與抗組蛋白抗體相關(guān),核仁型與抗核仁抗體(如硬皮?。┫嚓P(guān),顆粒型與抗ENA抗體(如SSA、SSB)相關(guān)。10.微生物鑒定中,VITEK2全自動系統(tǒng)的工作原理是:A.檢測細菌代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的pH或顏色變化B.分析細菌16SrRNA基因序列C.測量細菌生長的濁度變化D.檢測細菌表面抗原的免疫反應(yīng)答案:A解析:VITEK2通過20-64孔反應(yīng)卡,每孔含不同碳源、氮源或酶底物,細菌代謝導(dǎo)致pH變化或顯色,儀器讀取顏色/濁度變化,與數(shù)據(jù)庫比對鑒定菌種。16SrRNA測序為分子生物學(xué)方法,濁度法用于藥敏試驗(如MIC測定),免疫反應(yīng)用于快速抗原檢測(如鏈球菌快速檢測)。11.關(guān)于PCR擴增的質(zhì)量控制,以下措施錯誤的是:A.設(shè)立陰性對照(無模板)和陽性對照(已知陽性模板)B.使用專用移液器(分樣本制備區(qū)、擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū))C.擴增產(chǎn)物可重復(fù)使用以節(jié)省試劑D.定期檢測實驗室環(huán)境(如空氣、工作臺)的核酸污染答案:C解析:PCR產(chǎn)物含大量擴增片段(DNA),重復(fù)使用會導(dǎo)致實驗室污染(氣溶膠污染),引發(fā)假陽性。其余選項均為標準操作:對照用于驗證反應(yīng)有效性,分區(qū)操作防止交叉污染,環(huán)境監(jiān)測避免外源性污染。12.血清總蛋白檢測的參考方法是:A.雙縮脲法B.凱氏定氮法C.溴甲酚綠法(BCG)D.免疫比濁法答案:B解析:凱氏定氮法通過測定樣品中氮含量(蛋白質(zhì)含氮約16%)計算蛋白總量,是國際公認的參考方法。雙縮脲法為常規(guī)方法(線性范圍寬),BCG用于白蛋白檢測,免疫比濁法用于特定蛋白(如免疫球蛋白)定量。13.尿沉渣鏡檢時,見到大量透明管型提示:A.急性腎小球腎炎B.劇烈運動后C.慢性腎衰竭D.腎盂腎炎答案:B解析:透明管型由Tamm-Horsfall蛋白構(gòu)成,正常尿中偶見(0-1/HPF),劇烈運動、脫水、發(fā)熱等生理情況下可增多;大量出現(xiàn)(尤其伴顆粒管型)提示腎實質(zhì)病變(如腎炎)。急性腎炎常見紅細胞管型,慢性腎衰常見蠟樣管型,腎盂腎炎常見白細胞管型。14.關(guān)于凝血酶原時間(PT)的臨床意義,以下描述正確的是:A.PT延長僅見于維生素K缺乏B.PT用于監(jiān)測普通肝素抗凝效果C.PT國際標準化比值(INR)用于華法林治療監(jiān)測D.PT縮短常見于DIC(彌散性血管內(nèi)凝血)答案:C解析:INR通過患者PT與正常對照PT的比值(ISI校正),標準化華法林治療的監(jiān)測(目標INR2-3)。PT延長見于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏(如肝病、維生素K缺乏、DIC),縮短見于高凝狀態(tài)(如血栓前狀態(tài));普通肝素監(jiān)測用APTT,DIC早期高凝、晚期低凝(PT延長)。15.全自動血球分析儀檢測血小板時,以下哪種情況最可能導(dǎo)致假性減少:A.標本采集后立即檢測B.EDTA依賴性血小板聚集C.患者為新生兒D.標本輕微溶血答案:B解析:約0.1%-0.3%的患者存在EDTA誘導(dǎo)的血小板聚集(EDTA-PTCP),導(dǎo)致儀器計數(shù)減少(血小板聚集成團未被識別),鏡檢可見血小板聚集。立即檢測減少代謝影響(真實),新生兒血小板計數(shù)與成人相近,溶血主要影響紅細胞參數(shù)。16.微生物藥敏試驗中,判斷“敏感(S)”的標準是:A.該抗生素在感染部位的濃度高于最低抑菌濃度(MIC)B.MIC值大于折點濃度C.臨床使用常規(guī)劑量無效D.細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶答案:A解析:敏感(S)指常規(guī)劑量下,藥物在感染部位的濃度可達或超過MIC,預(yù)期治療有效;中介(I)為可能有效(需高劑量或藥物濃集部位),耐藥(R)為藥物濃度低于MIC,治療無效。折點由CLSI等機構(gòu)根據(jù)藥代動力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)制定。17.關(guān)于腫瘤標志物檢測,以下組合最常用于結(jié)直腸癌篩查的是:A.AFP(甲胎蛋白)+CA125B.CEA(癌胚抗原)+CA19-9C.PSA(前列腺特異性抗原)+f-PSAD.CA15-3+HER-2答案:B解析:CEA是結(jié)直腸癌的經(jīng)典標志物(雖非特異性),CA19-9在結(jié)直腸癌、胰腺癌中升高,二者聯(lián)合用于篩查和療效監(jiān)測。AFP用于肝癌,CA125用于卵巢癌,PSA用于前列腺癌,CA15-3用于乳腺癌。18.血清鐵檢測時,標本溶血對結(jié)果的影響是:A.無影響B(tài).假性升高C.假性降低D.先升高后降低答案:B解析:紅細胞內(nèi)含有鐵(血紅蛋白中的血紅素鐵),溶血時紅細胞破裂釋放鐵,導(dǎo)致血清鐵檢測值假性升高。19.關(guān)于糖化血清蛋白(GSP)的描述,正確的是:A.反映近2-3天的血糖水平B.檢測原理是葡萄糖與白蛋白的非酶糖基化C.參考范圍與糖化血紅蛋白(HbA1c)相同D.不受貧血影響答案:B解析:GSP是葡萄糖與白蛋白(半衰期約21天)結(jié)合的產(chǎn)物,反映近2-3周的血糖水平;HbA1c反映近2-3個月(血紅蛋白半衰期120天)。GSP參考范圍(1.5-2.4mmol/L)與HbA1c(4%-6%)不同;貧血時白蛋白水平變化可能影響GSP(如低白蛋白血癥導(dǎo)致GSP降低)。20.微生物實驗室進行血培養(yǎng)時,成人推薦的采血量是:A.1-3ml/瓶B.5-8ml/瓶C.8-10ml/瓶D.15-20ml/瓶答案:C解析:成人血培養(yǎng)每瓶推薦采血量8-10ml(需氧瓶和厭氧瓶各一瓶),總血量16-20ml。采血量不足會降低陽性率(尤其低菌血癥患者),過多可能抑制細菌生長(血液中的抗生素或抑制因子)。二、簡答題(每題6分,共30分)1.簡述ELISA雙抗體夾心法的基本步驟及適用檢測類型。答案:步驟:(1)包被:將特異性捕獲抗體(一抗)固定于固相載體(如96孔板);(2)封閉:加入無關(guān)蛋白(如牛血清白蛋白)覆蓋未結(jié)合位點,防止非特異性吸附;(3)加樣:加入待檢樣本,目標抗原與包被抗體結(jié)合;(4)加酶標抗體(二抗):與抗原的另一表位結(jié)合,形成“包被抗體-抗原-酶標抗體”復(fù)合物;(5)加底物:酶催化底物顯色,顏色強度與抗原濃度成正比;(6)終止反應(yīng)并比色測定。適用類型:檢測大分子抗原(如蛋白質(zhì)、病毒抗原),需抗原至少有兩個表位(可被兩種抗體識別)。2.列舉5種影響血氣分析結(jié)果的常見因素,并說明如何避免。答案:(1)標本類型錯誤:誤用靜脈血替代動脈血。避免:嚴格采集動脈血(如橈動脈、股動脈),特殊情況注明“靜脈血”。(2)標本溶血:紅細胞破壞釋放乳酸,導(dǎo)致pH降低、PaO2升高。避免:使用無損傷穿刺技術(shù),避免用力擠壓采血部位。(3)標本接觸空氣:外界O2和CO2進入,導(dǎo)致PaO2升高、PaCO2降低。避免:采血后立即封閉針孔,排盡氣泡,30分鐘內(nèi)檢測。(4)患者狀態(tài):劇烈運動、情緒激動導(dǎo)致呼吸加快(PaCO2降低)。避免:采血前讓患者靜息15分鐘。(5)抗凝劑不當(dāng):使用肝素鈉過量(稀釋血液)或不足(凝血阻塞儀器)。避免:使用預(yù)充肝素的專用注射器(肝素濃度1000U/ml,殘留量不超過0.1ml)。3.簡述全自動生化分析儀“交叉污染”的來源及預(yù)防措施。答案:來源:(1)試劑針/樣品針:前一次吸取的試劑或樣本殘留污染下一個項目;(2)比色杯:清洗不徹底導(dǎo)致上一項目的反應(yīng)液殘留;(3)攪拌棒:混合反應(yīng)液后未完全清洗。預(yù)防措施:(1)針具設(shè)計:采用螺旋沖洗、高壓水沖洗或惰性涂層減少殘留;(2)項目編排:避免高濃度樣本(如校準品)后接低濃度項目,或設(shè)置“間洗”程序;(3)比色杯清洗:使用多步清洗(去離子水、清洗劑、純水),定期更換;(4)質(zhì)量控制:每日監(jiān)測交叉污染(如用空白樣本檢測殘留),必要時調(diào)整項目順序。4.簡述尿沉渣鏡檢中“紅細胞形態(tài)”的臨床意義。答案:(1)均一性紅細胞(形態(tài)正常,雙凹圓盤狀):提示非腎源性血尿,如腎結(jié)石、膀胱腫瘤等(出血部位在腎盂、輸尿管、膀胱,紅細胞未受腎小球濾過壓和腎小管滲透壓影響);(2)變形紅細胞(大小不等、有芽孢、環(huán)狀等):提示腎源性血尿,如急性腎小球腎炎(紅細胞通過病變腎小球濾過膜時受擠壓,在腎小管中受滲透壓變化發(fā)生形態(tài)改變);(3)混合性紅細胞(均一+變形):提示腎源性與非腎源性因素并存(如腎炎合并結(jié)石)。5.列舉微生物實驗室進行革蘭染色的關(guān)鍵步驟及常見錯誤。答案:關(guān)鍵步驟:(1)涂片:取菌液或菌落均勻涂于載玻片,自然干燥;(2)固定:通過火焰快速加熱(3次),固定菌體;(3)初染:結(jié)晶紫染色1分鐘,水洗;(4)媒染:盧戈碘液染色1分鐘,水洗(增強結(jié)晶紫與菌體結(jié)合);(5)脫色:95%乙醇滴加至無紫色脫出(約20-30秒),水洗(關(guān)鍵步驟,決定革蘭陽性/陰性);(6)復(fù)染:稀釋石碳酸品紅染色30秒,水洗,干燥后鏡檢。常見錯誤:(1)涂片過厚:菌體重疊,影響觀察;(2)固定過度:菌體破裂,染色不均;(3)脫色時間過長(革蘭陽性菌被誤染為陰性)或過短(革蘭陰性菌被誤染為陽性);(4)水洗時直接沖洗涂片(沖掉菌體);(5)染液失效(如結(jié)晶紫沉淀、碘液揮發(fā))導(dǎo)致結(jié)果錯誤。三、案例分析題(每題10分,共30分)案例1:患者男性,65歲,因“多飲、多尿1周”就診,隨機血糖18.6mmol/L,尿常規(guī)示尿糖(+++)、尿酮體(+)。問題:(1)需進一步做哪些實驗室檢查?(2)分析尿酮體陽性的可能原因。答案:(1)需進一步檢查:①空腹血糖、餐后2小時血糖;②糖化血紅蛋白(HbA1c)評估近3個月血糖控制;③血氣分析(pH、HCO3-)判斷是否存在酮癥酸中毒;④血β-羥丁酸(更準確反映酮體水平,尿酮體主要檢測乙酰乙酸);⑤肝腎功能(排除糖尿病腎病等并發(fā)癥);⑥電解質(zhì)(如血鉀、血鈉,酮癥酸中毒常伴電解質(zhì)紊亂)。(2)尿酮體陽性的可能原因:①糖尿病酮癥酸中毒(DKA):患者隨機血糖顯著升高(>13.9mmol/L),胰島素缺乏導(dǎo)致脂肪分解增加,生成大量酮體(乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮),超過肝外組織代謝能力,隨尿排出;②饑餓性酮癥:患者多飲多尿可能伴進食減少,糖攝入不足時脂肪分解供能,產(chǎn)生酮體;需結(jié)合血氣(DKA時pH<7.35、HCO3-<18mmol/L)和血β-羥丁酸(>0.4mmol/L)鑒別。案例2:某實驗室使用全自動生化分析儀檢測血清總膽紅素(TBil)時,發(fā)現(xiàn)連續(xù)3天室內(nèi)質(zhì)控(1水平)結(jié)果均低于均值-2s,質(zhì)控規(guī)則未觸發(fā)失控(13s),但趨勢向下。問題:(1)可能的原因有哪些?(2)應(yīng)采取哪些處理措施?答案:(1)可能原因:①試劑因素:膽紅素試劑過期、保存不當(dāng)(如暴露于光線,膽紅素氧化)、校準品失效(校準值偏低);②儀器因素:比色杯污染(如蛋白沉積導(dǎo)致吸光度降低)、光源強度下降(如鹵素?zé)衾匣⒉ㄩL準確性偏差(膽紅素檢測波長450nm);③操作因素:樣本前處理不當(dāng)(如溶血導(dǎo)致血紅蛋白干擾,膽紅素被氧化)、試劑加樣量不足(加樣針堵塞或校準錯誤);④環(huán)境因素:實驗室溫度波動(影響酶反應(yīng)速率)。(2)處理措施:①重新校準:使用新批號校準品重新定標,驗證量值準確性;②
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