云南省尋甸縣第五中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省尋甸縣第五中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是()A.銅絲能導(dǎo)電,所以銅是電解質(zhì)B.固體氯化鈉不導(dǎo)電,所以氯化鈉不是電解質(zhì)C.SO3溶于水能導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì)D.氯化氫水溶液能導(dǎo)電,所以氯化氫是電解質(zhì)2、常慍下鋁制容器或鐵制容器可貯運(yùn)濃硫酸,這利用了濃硫酸的()A.強(qiáng)酸性 B.吸水性 C.脫水性 D.強(qiáng)氧化性3、羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10mol,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說法正確的是A.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大C.反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7molD.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%4、一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入1molN2和3molH2,發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下述條件,達(dá)到平衡后NH3的物質(zhì)的量濃度不改變的是A.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molNH3(g)B.保持溫度和容器體積不變,充入1molNH3(g)C.保持溫度和容器體積不變,充入1molN2(g)D.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molAr(g)5、空氣是人類生存所必需的重要資源。為改善空氣質(zhì)量而啟動的“藍(lán)天工程”得到了全民的支持。下列措施不利于“藍(lán)天工程”建設(shè)的是()A.推廣使用燃煤脫硫技術(shù),防治SO2污染B.實(shí)施綠化工程,防止揚(yáng)塵污染C.研制開發(fā)燃料電池汽車,消除機(jī)動車尾氣污染D.加大石油、煤炭的開采速度,增加化石燃料的供應(yīng)量6、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/L.s B.v(B)=0.3mol/L.sC.v(c)=0.8mol/L.s D.v(D)=30

mol/L.min7、某溫度下,將3molA和2molB充入2L一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)K=1,下列選項(xiàng)正確的是A.C平衡濃度為1.2mol/L B.速率v(B)=0.08mol/(L?min)C.A的轉(zhuǎn)化率為40% D.B的轉(zhuǎn)化率為40%8、下列物質(zhì)加入水中,能使水的電離程度增大,且所得溶液顯酸性的是()A.CH3COOH B.Al2(SO4)3 C.NaOH D.Na2CO39、已知甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl,該反應(yīng)屬于A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.酯化反應(yīng) D.水解反應(yīng)10、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加入了二氧化錳B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣時(shí)放出的熱量:途徑Ⅰ大于途徑ⅡD.其他條件相同,產(chǎn)生相同量氧氣耗時(shí):途徑Ⅰ大于途徑Ⅱ11、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是①工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,反應(yīng)條件選擇高溫②實(shí)驗(yàn)室可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣③硫酸工業(yè)中2SO2+O22SO3,增大O2的濃度有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率④對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深A(yù).②③B.②④C.①③D.①④12、近年來我國在天然氣脫硫研究方面取得了新進(jìn)展,利用如圖1裝置可完成天然氣脫硫,甲池中發(fā)生反應(yīng)如圖2所示。下列關(guān)于該裝置工作原理的說法中,正確的是()A.碳棒為該脫硫裝置的負(fù)極B.乙池中發(fā)生的反應(yīng)為:H2S+2e-=S+2H+C.AQ與H2AQ間的轉(zhuǎn)化屬于非氧化還原反應(yīng)D.除I/I-外,F(xiàn)e3+/Fe2+也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán)過程13、下列應(yīng)用與鹽類的水解無關(guān)的是A.純堿溶液可去除油污B.FeCl3飽和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3膠體C.TiCl4溶于大量水加熱制備TiO2D.保存FeSO4溶液時(shí)加入少量鐵粉14、工業(yè)生產(chǎn)氨氣的適宜條件中不包括A.用濃硫酸吸收產(chǎn)物 B.用鐵觸媒作催化劑C.溫度為400~500℃ D.壓強(qiáng)為10~30MPa15、據(jù)報(bào)道,我國擁有完全自主產(chǎn)權(quán)的氫氧燃料電池車將在北京奧運(yùn)會期間為運(yùn)動員提供服務(wù)。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是()A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-====4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量不變C.該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2====2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.1mol電子轉(zhuǎn)移16、下圖中所示的實(shí)驗(yàn)方法、裝置(部分夾持裝置省略)或操作完全正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯 B.分離苯酚和水C.石油的蒸餾 D.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)①的反應(yīng)類型為__________。(2)B和D經(jīng)過反應(yīng)②可生成乙酸乙酯,則化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(3)下列關(guān)于乙烯和化合物B的說法不正確的是__________(填字母)A.乙烯分子中六個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果實(shí)的催熟劑D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是80%(4)下列物質(zhì)的反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同的是__________A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯C.苯與液溴反應(yīng)D.淀粉水解19、實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):步驟Ⅰ稱取樣品1.5g;步驟Ⅱ?qū)悠啡芙夂?,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻;步驟Ⅲ移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞溶液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:①NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在____滴定管中,若滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。②滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由________色變成________色。③下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法正確的是__________(雙選)。A.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不變B.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),使測定結(jié)果偏小C.只能選用酚酞作指示劑D.滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然變色,即為滴定終點(diǎn)E.滴定時(shí),左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視滴定管中的液面(2)滴定結(jié)果如下表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20則所用去的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為_______mL,若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1000mol·L-1,則該樣品中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(列出計(jì)算式并計(jì)算結(jié)果)20、甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛,試回答下列問題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌,攪拌的作用是_______。(2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進(jìn)行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的是_______。(3)實(shí)驗(yàn)過程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)有_______、_______。(4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______,其原理是_______。21、有酸溶液A,pH=a;堿溶液B,pH=b;為測定A、B混合后溶液導(dǎo)電性的變化以及探究A、B的相關(guān)性質(zhì),某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置.常溫下,水的離子積Kw=1×10﹣1;(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),滴定管中應(yīng)盛____________(選A或B)溶液.(2)若A為一元強(qiáng)酸,B為一元強(qiáng)堿,且a+b=1.該同學(xué)在燒杯中先加入其中一種溶液,閉合開關(guān)K,測得燒杯中燈泡的亮度為10(假設(shè)亮度由暗到亮表示為1、2、3、…10、11、12、…20).?dāng)嚅_開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中.當(dāng)從滴定管滴入燒杯中的溶液體積和燒杯中盛有的溶液體積相等時(shí),停止滴加溶液并閉合開關(guān)K,此時(shí)燈泡G的亮度約為_____________,原因是_______________.燒杯中得到的溶液pH=_________.(3)若A為強(qiáng)酸,B為強(qiáng)堿,且a+b=1;斷開開關(guān)K,將滴定管中的溶液逐滴加入到燒杯中.當(dāng)測得燒杯中溶液pH和“(2)”中最后得到的溶液pH相同時(shí),停止滴加溶液.此時(shí)燒杯中的溶液中陽離子濃度大于陰離子濃度,原因可能是_______________.(4)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=1,兩者等體積混合后溶液顯酸性.則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程為___________.此時(shí)燒杯中的混合溶液中,微粒濃度大小關(guān)系一定正確的是_________(填序號).①c(MOH)>c(M+)>c(R﹣)>c(H+)>c(OH﹣)②c(HR)>c(M+)>c(R﹣)>c(OH﹣)>c(H+)③c(R﹣)>c(M+)>c(H+)>c(OH﹣)④c(M+)>c(R﹣)>c(OH﹣)>c(H+)⑤c(M+)+c(H+)=c(R﹣)+c(OH﹣)⑥c(MOH)=c(H+)﹣c(OH﹣)

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【分析】電解質(zhì)是在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,電解質(zhì)必須是化合物,必須有自由移動的離子,且離子是其本身電離的,電解質(zhì)與固態(tài)時(shí)是否導(dǎo)電無關(guān)?!驹斀狻緼項(xiàng)、銅是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、固體NaCl不導(dǎo)電,但其水溶液能導(dǎo)電或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,所以是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、雖然三氧化硫的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中的離子是硫酸電離的,所以三氧化硫不是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、氯化氫的水溶液能導(dǎo)電,且溶液中的離子是氯化氫電離的,所以氯化氫是電解質(zhì),故D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)、非電解質(zhì)的判斷,注意單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),電解質(zhì)必須是化合物,必須有自由移動的離子,且離子是其本身電離的。2、D【詳解】常溫下鋁在濃硫酸中發(fā)生鈍化,因此常慍下鋁制容器或鐵制容器可貯運(yùn)濃硫酸,這利用了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,答案選D。3、C【詳解】A.升高溫度,H2S濃度增加,說明平衡逆向移動,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.通入CO后,CO濃度增大,正反應(yīng)速率瞬間增大,又逐漸減小,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1起始物質(zhì)的量(mol)10n00變化物質(zhì)的量(mol)2222平衡物質(zhì)的量(mol)8n-222設(shè)該容器的體積為V,根據(jù)K=0.1,列關(guān)系式得[(2÷V)×(2÷V))÷[(8÷V)×(n-2)÷V]=0.1,解得n=7,C正確;D.根據(jù)上述數(shù)據(jù),CO的平衡轉(zhuǎn)化率為2mol÷10mol×100%=20%,D錯(cuò)誤;答案選C。4、A【詳解】A.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molNH3(g),原來的N2與H2是1:3,現(xiàn)在充入NH3,相當(dāng)于N2和H2還是1:3,又是恒壓,相當(dāng)于恒壓等效平衡,故A符合;B.保持溫度和容器體積不變,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,氨氣濃度增大,故B不符;C.保持溫度和容器體積不變,充入1molN2(g),只充入N2,與原來不等效,故C不符;D.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molAr(g),Ar是無關(guān)氣體,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向移動,故D不符;故選A。5、D【詳解】A.使用燃煤脫硫技術(shù),可以減少二氧化硫的排放,防治SO2污染,A正確;B.實(shí)施綠化工程,防止揚(yáng)塵污染,可改善空氣質(zhì)量,B正確;C.開發(fā)燃料電池汽車,可減少有害氣體的排放,C正確;D.加大不可再生資源石油、煤的開采,會造成資源缺乏,同時(shí)會使空氣中的SO2、NOx含量的增加,D錯(cuò)誤;答案為D。6、B【分析】以A表示的速率為標(biāo)準(zhǔn),利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,都轉(zhuǎn)化為A表示的速率進(jìn)行判斷.【詳解】A、v(A)=0.5mol/L.s;B、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A):v(B)=2:1,得到,v(A)=0.6mol/L.s;C、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A):v(C)=2:3,得到v(A)=2/3v(C)=0.53mol/L.s;D、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A):v(D)=2:4,得到v(A)=0.25mol/L.s;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的快慢比較,注意都轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意單位要相同.7、C【分析】根據(jù)三行式計(jì)算化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的平衡濃度、速率和轉(zhuǎn)化率?!驹斀狻扛鶕?jù)反應(yīng)式可知

A(g)+B(g)?C(g)+D(g)

起始量(mol)3

2

0

0

變化量(mol)x

xxx

平衡量(mol)3-x

2-x

x

x

所以有=1,計(jì)算得出x=1.2,C平衡濃度為=0.6mol/L;速率v(B)==0.12mol/(L?min)A的轉(zhuǎn)化率為×100%=40%;B的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%。所以C選項(xiàng)是正確的。8、B【分析】

【詳解】酸、堿對水的電離起抑制作用,因此A、C錯(cuò)誤,鹽類的水解促進(jìn)水的電離,B、屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液顯酸性,故正確,D、Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液顯堿性,故錯(cuò)誤。9、A【詳解】CH4與Cl2在光照條件下,甲烷分子中的四個(gè)氫原子可以被氯原子依次取代,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫。甲烷分子中的H原子被Cl所代替,故發(fā)生了取代反應(yīng),所以A正確,故選A。10、C【解析】A.途徑Ⅱ的活化能小于途徑Ⅰ;B.由圖可知:反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;C.催化劑只改變速率,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng);D.途徑Ⅱ化學(xué)反應(yīng)速率快,據(jù)此解答即可?!驹斀狻緼、由圖可知,途徑Ⅱ的活化能減小,可能加入了催化劑,故A正確;

B、此反應(yīng)為放熱反應(yīng),即2mol雙氧水的總能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正確,故B正確;

C、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,故C錯(cuò)誤;

D、途徑Ⅱ加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,故D正確;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。催化劑的加入可以較低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,但是不影響反應(yīng)的熱效應(yīng)。11、D【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.【詳解】①合成氨:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0在高溫平衡逆向移動,不利于氨的合成,符合題意;②氯氣與水發(fā)生可逆反應(yīng)生成HCl和HClO,在飽和食鹽水中增大氯離子濃度,使氯氣的溶解度減小,氯氣難溶于飽和食鹽水,可用排飽和食鹽水收集氯氣,故不合題意。③硫酸工業(yè)中2SO2+O22SO3,增大O2的濃度,平衡正向移動,有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故不合題意;④對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng),平衡不移動,可使顏色變深,是因?yàn)轶w積減小,是物理變化。故符合題意。故①④符合題意,故選D。12、D【詳解】A.碳棒上AQ和氫離子反應(yīng)生成H2AQ發(fā)生還原反應(yīng),所以碳棒為正極,故A錯(cuò)誤;B.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),碘單質(zhì)得電子生成I-,發(fā)生的反應(yīng)為H2S+I=3I-+S↓+2H+,故B錯(cuò)誤;C.據(jù)圖可知,AQ與H2AQ互相轉(zhuǎn)化過程中C元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Fe3+也可以氧化H2S生成S,同時(shí)自身被還原成Fe2+,F(xiàn)e2+再在N型半導(dǎo)體上被氧化生成Fe3+,從而實(shí)現(xiàn)循環(huán),所以除I/I-外,F(xiàn)e3+/Fe2+也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán)過程,故D正確;故答案為D。13、D【解析】A、純堿水解顯堿性,能夠促進(jìn)油污的水解;B、利用的是氯化鐵中三價(jià)鐵離子的水解;C、TiCl4溶于大量水,發(fā)生了水TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl;D、加入鐵粉防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關(guān)。【詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),選項(xiàng)A不選;B.制Fe(OH)3膠體利用是溶液中三價(jià)鐵離子的水解,與鹽類水解有關(guān),選項(xiàng)B不選;C、TiCl4溶于大量水發(fā)生反應(yīng)TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl,加入大量水并加熱,HCl揮發(fā),促使水解正向進(jìn)行,選項(xiàng)C不選;D、保存FeSO4溶液時(shí)加入少量鐵粉是防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關(guān),選項(xiàng)D選;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了鹽類水解知識,同時(shí)還涉及酯的水解知識,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大。14、A【詳解】工業(yè)生產(chǎn)氨氣整個(gè)反應(yīng)N?+3H?2NH?,催化劑不能改變化學(xué)平衡,但可以加快反應(yīng)速率,升高溫度可以加快反應(yīng)速率,考慮反應(yīng)平衡,溫度不宜太高;增大壓強(qiáng)可以加快反應(yīng)速率,也可以促進(jìn)化學(xué)平衡正向移動,但生產(chǎn)時(shí)的條件會限制壓強(qiáng);從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩方面看,合成氨的適宜條件一般為壓強(qiáng):20MPa-50MPa,溫度:500℃左右,催化劑:鐵觸媒,用濃硫酸吸收氨氣會生成硫酸銨,不適合吸收產(chǎn)物,答案選A。15、D【分析】氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-====4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,結(jié)合氧氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算?!驹斀狻緼.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,所以A選項(xiàng)是正確的;B.負(fù)極上氫氣和氫氧根離子反應(yīng)生成水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,所以溶液中鉀離子沒有參與反應(yīng),根據(jù)原子守恒知,KOH的物質(zhì)的量不變,所以B選項(xiàng)是正確的;C.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-==2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-==4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2==2H2O,所以C選項(xiàng)是正確的;D.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(Cl2)=0.1mol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑,轉(zhuǎn)移電子0.2mol,故D錯(cuò)誤。答案選D。16、B【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯需要170℃,則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面以下,以測定反應(yīng)液的溫度,故A錯(cuò)誤;B.使用分液漏斗分離苯酚和水時(shí),分液漏斗下端長切口緊貼燒杯內(nèi)壁,以防止液體飛濺,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,實(shí)驗(yàn)方法和裝置圖符合題意,故B正確;C.進(jìn)行石油的蒸餾操作時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處,以測定餾分的溫度,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí),長導(dǎo)管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液中,以防止倒吸,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。18、加成反應(yīng)CH3COOHDC【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故B為乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,以此解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)由上述分析可知,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(3)A.乙烯結(jié)構(gòu)簡式為,6個(gè)原子均在一個(gè)平面內(nèi),故A項(xiàng)說法正確;B.乙烯中碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B項(xiàng)說法正確;C.乙烯為一種植物激源素,由于具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認(rèn)為它是成熟激素,可以做果實(shí)的催熟劑,故C項(xiàng)說法正確;D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是75%,故D項(xiàng)說法錯(cuò)誤;綜上所述,說法不正確的是D項(xiàng),故答案為D;(4)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),甲烷燃燒屬于氧化還原反應(yīng),乙烯生成聚乙烯屬于加聚反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)生成溴苯屬于取代反應(yīng),淀粉水解屬于水解反應(yīng),故答案為C。19、堿式偏大無粉紅(或淺紅)AB20.0018.67%【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是通過滴定實(shí)驗(yàn)測定硫酸銨樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),先使銨根與甲醛發(fā)生反應(yīng)4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+,1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng),所以再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定溶液中(CH2)6N4H+和H+,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出銨根的物質(zhì)的量,繼而確定樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)①NaOH溶液顯堿性,應(yīng)盛放在堿式滴定管中;若滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,會將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,從而使滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測定結(jié)果偏大;②待測液顯酸性,所以滴定開始時(shí)溶液為無色,酚酞變色的pH范圍為8.2~10,滴定終點(diǎn)顯弱堿性,此時(shí)為粉紅色,所以滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由無色變?yōu)榉奂t(或淺紅)色,且在30s內(nèi)不褪去;③A.錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,并未影響待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,所以滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不變,故A正確;B.滴定管的0刻度在上方,所以俯視讀數(shù)會使讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故B正確;C.滴定終點(diǎn)溶液呈中性,可以選用甲基橙作指示劑,故C錯(cuò)誤;D.滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然變色不能說明達(dá)到滴定終點(diǎn),應(yīng)是溶液變色后且半分鐘內(nèi)不褪色,才達(dá)到滴定終點(diǎn),故D錯(cuò)誤;E.滴定時(shí)眼睛要注視錐形瓶,觀察錐形瓶內(nèi)顏色變化,故E錯(cuò)誤;綜上所述選AB;(2)三次實(shí)驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)液體積分別為21.03mL-1.02mL=20.01mL,21.99mL-2.00mL=19.99mL,20.20mL-0.20mL=20.00mL,所以平均體積為=20.00mL;根據(jù)反應(yīng)方程式可知存在數(shù)量關(guān)系n(NH)=n[H++(CH2)6N4H+],1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng),所以n[H++(CH2)6N4H+]=n(NaOH),所以n(NH)=n(NaOH),則25.00mL待測液中n(NH)=0.02L×0.1000mol·L-1=0.002mol,則樣品中n(NH)=0.002mol×=0.02mol,則樣品中n(N)=0.02mol,所以氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=18.67%?!军c(diǎn)睛】滴定實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行滴定時(shí)眼睛要時(shí)刻注意錐形瓶中待測液的顏色變化,當(dāng)溶液顏色發(fā)生突變,且半分鐘不恢復(fù),即達(dá)到滴定終點(diǎn)。20、使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率降低M

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