四川省三臺(tái)中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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四川省三臺(tái)中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知外電路中,電子由銅流向a極。有關(guān)下圖所示的裝置分析合理的一項(xiàng)是A.該裝置中Cu極為正極B.當(dāng)銅極的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24LC.b極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:H2-2e-=2H+D.一段時(shí)間后鋅片質(zhì)量減少2、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列有關(guān)敘述不正確的是()A.氫氧化鋁、小蘇打均可用作胃酸中和劑B.過氧化鈉可在呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源C.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率D.ClO2具有強(qiáng)氧化性,可用作自來水的凈水劑3、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L水中含有的分子數(shù)是0.5NAB.常溫常壓下,17g氨氣中所含原子數(shù)為NAC.1molOH-中含有電子數(shù)為10NAD.1mol/LBaCl2溶液中含有的氯離子數(shù)為2NA4、利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.分離CH3COOH和CH3COOC2H5混合液B.驗(yàn)證NH4NO3晶體溶于水的熱效應(yīng)C.蒸發(fā)FeCl3溶液得到FeCl3固體D.驗(yàn)證C、Cl、Si的非金屬性強(qiáng)弱5、英國(guó)會(huì)議員代表團(tuán)曾到廣州、東莞、深圳考察,來中國(guó)取經(jīng)“碳捕捉“技術(shù),希望能與廣東省合作開發(fā)潮汐能。科學(xué)家利用NaOH溶液“捕捉”空氣中的CO2,反應(yīng)過程如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.圖中循環(huán)I中的物質(zhì)是NaOHB.圖中X中物質(zhì)分離的基本操作是蒸發(fā)結(jié)晶C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,有利于對(duì)CO2的吸收D.用該方法捕提到的CO2還可用來制備甲醇等產(chǎn)品6、下列物質(zhì)的俗稱、成分及用途對(duì)應(yīng)正確的是()ABCD俗稱漂粉精小蘇打鋇餐鐵紅成分NaClONa2CO3BaCO3Fe2O3用途消毒劑發(fā)酵粉X光片涂料A.A B.B C.C D.D7、丁烯(C4H8)是制備線性低密度聚乙烯(LLDPE)的原料之一,可由丁烷(C4H10)催化脫氫制備,C4H10(g)C4H8(g)+H2(g)H=+123kJ·mol-1。該工藝過程中生成的副產(chǎn)物有炭(C)、C2H6、C2H4、C4H6等。進(jìn)料比[]和溫度對(duì)丁烯產(chǎn)率的影響如圖1、圖2所示。已知原料氣中氫氣的作用是活化固體催化劑。下列分析正確的是A.氫氣的作用是活化固體催化劑,改變氫氣量不會(huì)影響丁烯的產(chǎn)率B.丁烷催化脫氫是吸熱反應(yīng),丁烯的產(chǎn)率隨溫度升高而不斷增大C.隨溫度升高丁烯裂解生成的副產(chǎn)物增多,會(huì)影響丁烯的產(chǎn)率D.一定溫度下,控制進(jìn)料比[]越小,越有利于提高丁烯的產(chǎn)率8、常溫下,用0.01000mol·L-1的鹽酸滴定0.01000mol·L-1NaA溶液20.00mL。滴定曲線如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.當(dāng)?shù)稳臌}酸以后,c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1B.b點(diǎn)溶液中微粒濃度大小關(guān)系為:c(HA)>c(A-)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度關(guān)系為:c(Na+)<c(HA)+2c(A-)D.d點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度存在關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(A-)9、在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+3F2→NF3+3NH4FB.M是極性分子,其還原性比NH3強(qiáng)C.M既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.N中既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵10、在指定條件下,下列各組離子一定能大量共存的是()A.0.1mol?L-1的Na2SO3溶液中:Na+、K+、C1O-、OH-B.室溫下,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、[Al(OH)4]-、COC.中性溶液中:Fe3+、Na+、Cl-、SOD.0.1mol?L-1的醋酸溶液中:NH、K+、NO、HCO11、原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)用四個(gè)方面進(jìn)行描述,磷原子核外最外層上能量高的電子有相同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)A.一個(gè) B.二個(gè) C.三個(gè) D.四個(gè)12、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為R·nH2O,其相對(duì)分子質(zhì)量為M。25℃時(shí),ag該晶體能夠溶于bg水中形成VmL溶液,下列關(guān)系中不正確的是A.該溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w=%B.該溶液的物質(zhì)的量濃度為c=mol·L-1C.該溶液中溶劑與溶質(zhì)的質(zhì)量比為m(水)∶m(溶質(zhì))=(+b)∶(a-)D.該溶液的密度為ρ=g·L-113、石墨作電極電解氯化鈉溶液的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.d是負(fù)極B.陰極發(fā)生還原反應(yīng)C.通電使氯化鈉發(fā)生電離D.陽極上發(fā)生的反應(yīng):2H++2e→H2↑14、二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH215、下列儀器能用酒精燈火焰直接加熱的是①試管②集氣瓶③蒸犮皿④量筒⑤燒杯⑥燃燒匙A.①②⑤B.①③⑥C.①④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑤⑥16、現(xiàn)在的污水治理越來越引起人們重視??赏ㄟ^膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對(duì)氯苯酚,其原理如圖所示,下列說法正確的是A.當(dāng)外電路中有0.2mole﹣轉(zhuǎn)移時(shí),通過質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為0.2NAB.A極的電極反應(yīng)式為C.電流方向從B極沿導(dǎo)線經(jīng)小燈泡流向A極D.B為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、將晶體X加熱分解,可得A、B、D、E、F和H2O六種產(chǎn)物,其中A、B、D都是中學(xué)化學(xué)中常見的氧化物,氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物。(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,寫出A與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________。(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素在元素周期表中的位置是____________________。(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E的結(jié)構(gòu)式為__________________,工業(yè)制取E氣體的化學(xué)方程式為___________________________。(4)由各分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比推測(cè)X的組成類似于明礬,若向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,現(xiàn)象依次為____________________、____________________、__________________。(5)取一定量的X晶體分解,若生成0.1molF,則必同時(shí)生成____________(填化學(xué)式)________mol。18、與碳元素同周期的核外電子排布中有3個(gè)未成對(duì)電子的元素在第二周期________族,該元素的氣態(tài)氫化物的電子式為_______,其空間構(gòu)型是______,是含________共價(jià)鍵的____分子(填極性或非極性)。該氣體溶于水后,水溶液呈_____性(填“酸”或“堿”)原因是____(用方程式表示)19、亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):0.5℃,有毒)常溫下是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成,并以液態(tài)儲(chǔ)存。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,均采用上圖制備裝置:①寫出NOCl的N元素化合價(jià):_______②為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是(填寫在橫線上):實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2______________b.制備純凈干燥的NOCu______________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→____________________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是______________________________。③裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)作怎樣的處理?_________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生的非氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。20、某學(xué)習(xí)小組開展下列實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng):(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):利用裝置A中產(chǎn)生的氣體證明+4價(jià)硫具有氧化性:_____。(3)選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱:裝置連接順序?yàn)锳、C、__、__、D、F,其中裝置C的作用是_____,通過___________________現(xiàn)象即可證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸。(4)利用G裝置可測(cè)定裝置A殘液中SO2的含量。量取1mL殘液于燒瓶中,加適量的水稀釋,加熱使SO2全部逸出并與錐形瓶中H2O2完全反應(yīng)(SO2+H2O2=H2SO4),然后用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶20.00mL。①G中球形冷凝管的冷凝水進(jìn)口為_____(填“a”或“b”)。②殘液中SO2含量為____

g/L。③經(jīng)多次測(cè)定發(fā)現(xiàn),測(cè)定值始終高于實(shí)際值,則其原因是_____。21、鐵和銅都是日常生活中常見的金屬,有著廣泛的用途。請(qǐng)回答下列問題:(1)鐵在元素周期表中的位置_________。(2)配合物Fe(CO)n常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)n晶體屬于______(填晶體類型)。Fe(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則n=______。Fe(CO)n在一定條件下發(fā)生反應(yīng):Fe(CO)n(s)Fe(s)+nCO(g)。已知反應(yīng)過程中只斷裂配位鍵,則該反應(yīng)生成物中新形成的化學(xué)鍵類型為___________。(3)K3[Fe(CN)6]溶液可用于檢驗(yàn)________(填離子符號(hào))。CN-中碳原子雜化軌道類型為_________,C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開______(用元素符號(hào)表示)。(4)銅晶體的晶胞如右圖所示。①基態(tài)銅原子的核外電子排布式為________________。②每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目________。(5)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如附圖所示(黑點(diǎn)代表銅原子)。①該晶體的化學(xué)式為____________。②已知該晶體的密度為g.cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為_________pm(只寫計(jì)算式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】已知外電路中,電子由銅流向a極,根據(jù)裝置圖分析,左邊為氫氧燃料電池,a為正極,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,b為負(fù)極電極反應(yīng)為H2+2OH--2e-=2H2O,右邊裝置為電解池,Zn做陰極,電極反應(yīng)為Cu2++e-=Cu;Cu做陽極,電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+。【詳解】A、分析判斷,銅為電解池中的陽極,故A錯(cuò)誤;B、當(dāng)銅極的質(zhì)量變化為12.8g時(shí)物質(zhì)的量為0.2ml,依據(jù)電子守恒和電極反應(yīng)可知,O2+2H2O+4e-=4OH-,Cu-2e-=Cu2+;2Cu~O2,a極上消耗的O2在物質(zhì)的量為0.1mol在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,故B正確;C、鋅做電解池的陰極,質(zhì)量不變,故C錯(cuò)誤;D、b電極是氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在堿性溶液中生成水,電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-=2H2O,故D錯(cuò)誤;故選B。2、D【詳解】A.氫氧化鋁、小蘇打均可與鹽酸反應(yīng),可用作胃酸中和劑,A敘述正確;B.過氧化鈉可與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則可在呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,B敘述正確;C.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可形成原電池,且鋅失電子,鐵作正極,可減緩船體的腐蝕速率,C敘述正確;D.ClO2具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌消毒的作用,可用作自來水的消毒劑,D敘述錯(cuò)誤;答案為D。3、C【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下水是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算11.2L水中含有的分子數(shù),A錯(cuò)誤;B.常溫常壓下,17g氨氣是1mol,其中所含原子數(shù)為4NA,B錯(cuò)誤;C.1molOH-中含有電子數(shù)為10NA,C正確;D.1mol/LBaCl2溶液的體積未知,不能計(jì)算其中含有的氯離子數(shù),D錯(cuò)誤。答案選C。4、B【詳解】A.CH3COOH和CH3COOC2H5互溶,不能用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B.硝酸銨晶體溶于水吸熱,所以U型管中的液體向左側(cè)移動(dòng),故該實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證NH4NO3晶體溶于水的熱效應(yīng),故B正確;C.蒸發(fā)FeCl3溶液時(shí)促進(jìn)鐵離子水解,最后得到氫氧化鐵,灼燒又得到氧化鐵固體,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)分析,要驗(yàn)證C、Cl、Si的非金屬性強(qiáng)弱應(yīng)用實(shí)驗(yàn)證明高氯酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱,但實(shí)驗(yàn)中使用的是鹽酸,故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】掌握非金屬性強(qiáng)弱與最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱的對(duì)應(yīng)關(guān)系,不能用鹽酸的酸性強(qiáng)弱進(jìn)行比較。5、B【解析】A.根據(jù)流程圖可知:有兩個(gè)反應(yīng):①二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng),②碳酸鈣的高溫分解,循環(huán)利用的應(yīng)該有CaO和NaOH兩種物質(zhì)在反應(yīng)中,循環(huán)I為氫氧化鈉都,其余的物質(zhì)不能循環(huán)使用,選項(xiàng)A正確;B.在X中發(fā)生的反應(yīng)有CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,所以分離CaCO3和NaOH用過濾操作,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化碳“捕捉”室中,將NaOH溶液進(jìn)行“噴霧”,增大了反應(yīng)的接觸面積,有利于對(duì)CO2的吸收,選項(xiàng)C正確;D.該方法得到較多的二氧化碳,可用來制備甲醇等產(chǎn)品,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵。分離或提純時(shí),若需要加入試劑,試劑的選擇應(yīng)遵循以下五個(gè)原則:(1)所選試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng);(2)操作不應(yīng)引入新的雜質(zhì);(3)不減,即不減少欲被提純的物質(zhì);(4)易分,即欲被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)應(yīng)容易分離;(5)易得,試劑應(yīng)盡可能容易獲得,且價(jià)格低廉。6、D【解析】A、漂粉精的有效成分為Ca(ClO)2,故A錯(cuò)誤;B、小蘇打是碳酸氫鈉(NaHCO3)的俗稱,可用做發(fā)酵粉,故B錯(cuò)誤;C、鋇餐的主要成分為BaSO4,因?yàn)锽aSO4既不溶于水也不溶于酸,故C錯(cuò)誤;D、鐵紅的主要成分是Fe2O3,可用做涂料,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。7、C【詳解】A.原料氣中氫氣的作用是活化固體催化劑,同時(shí)氫氣也是丁烷催化脫氫的的生成物,增大氫氣的濃度,不利于該反應(yīng)平衡的正向移動(dòng),由圖1可知維持一定的進(jìn)料比[],有利于提高丁烯的產(chǎn)率,當(dāng)[]過大時(shí),丁烯的產(chǎn)率呈下降趨勢(shì),故A分析錯(cuò)誤;B.由圖2可知,當(dāng)溫度高于590oC時(shí),由于副反的發(fā)生,導(dǎo)致副產(chǎn)物增多,而丁烯的產(chǎn)率是下降的,故B分析錯(cuò)誤;C.由圖2可知,當(dāng)溫度高于590oC時(shí),丁烯裂解生成的副產(chǎn)物增多,丁烯的產(chǎn)率下降,故C分析正確;D.由圖1可知,當(dāng)進(jìn)料比[]處于1左右時(shí),丁烯的產(chǎn)率最高,并不是進(jìn)料比[]越小,越有利于提高丁烯的產(chǎn)率,故D分析錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查化學(xué)反應(yīng)原理在化學(xué)工藝條件選擇上的應(yīng)用,氫氣在反應(yīng)中能活化固體催化劑,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,但同時(shí),氫氣是該反應(yīng)的生成物,氫氣的濃度過大,不利于反應(yīng)的正向進(jìn)行,故要綜合兩方面的因素進(jìn)行分析。8、B【解析】A、根據(jù)物料守恒可知,開始時(shí)c(HA)+c(A-)=0.01000mol·L-1,但隨著鹽酸的加入,溶液的體積增大,c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1,故A不符合題意;B、b點(diǎn)時(shí),加入鹽酸的體積為10mL,此時(shí)反應(yīng)后的溶質(zhì)為HA、NaA、NaCl,且三者物質(zhì)的量相等,此時(shí)溶液顯堿性,說明A-的水解大于HA的電離,所以溶液中微粒濃度的大小順序?yàn)閏(HA)>c(Cl-)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B符合題意;C、c點(diǎn)時(shí),兩者恰好反應(yīng),溶液中的溶質(zhì)為HA和NaCl,且兩者的物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HA)+c(A-),所以c(Na+)<c(HA)+2c(A-),故C不符合題意;D、d點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為HA、HCl、NaCl,且物質(zhì)的量相等,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(A-),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選項(xiàng)為A。根據(jù)物料守恒可知,c(HA)+c(A-)=0.01000mol·L-1(但分析到此并沒有結(jié)束),解題時(shí)易忽略加入鹽酸后,溶液的體積增大,導(dǎo)致濃度減小,即c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1。9、B【詳解】A.由題給信息可知,在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N,則銨鹽必定為NH4F,反應(yīng)中F元素化合價(jià)降低,被還原,則N被氧化,生成的三角錐形的分子M應(yīng)為NF3,則反應(yīng)的方程式為4NH3+3F2=NF3+3NH4F,故A正確;B.NF3中N元素為+3價(jià),而NH3中N元素化合價(jià)為-3價(jià),NH3還原性較強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應(yīng)中N元素化合價(jià)升高,F(xiàn)元素化合價(jià)降低,NF3既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故C正確;D.NH4F為離子化合物,既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵,故D正確;故選:B。10、B【詳解】A.Na2SO3具有還原性,C1O-具有氧化性,所以兩者不能大量共存,故A不符合題意;B.室溫下,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液顯堿性,K+、Na+、[Al(OH)4]-、CO在堿性溶液中能大量共存,故B符合題意;C.中性溶液中Fe3+完全水解生成Fe(OH)3,所以中性溶液中Fe3+不能大量共存,故C不符合題意;D.醋酸溶液中HCO不能存在,故0.1mol?L-1的醋酸溶液中NH、K+、NO、HCO不能大量共存,故D不符合題意;故答案:B。11、C【詳解】磷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p3,能量最高的能層為3p,根據(jù)洪特規(guī)則3p能層上的3個(gè)電子分占不同軌道,且自旋狀態(tài)相同,具有相同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),所以磷原子核外最外層上能量高的電子有3種相同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故答案選C。12、A【分析】A.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算R的質(zhì)量,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)w(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/m(溶液)×100%計(jì)算該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù);B.根據(jù)n=m/M計(jì)算R?nH2O的物質(zhì)的量,而n(R)=n(R?nH2O),根據(jù)c=n/V計(jì)算該溶液的物質(zhì)的量濃度;C.根據(jù)化學(xué)式計(jì)算結(jié)晶水的質(zhì)量,溶質(zhì)R的質(zhì)量為(a﹣結(jié)晶水質(zhì)量)g,溶液中溶劑質(zhì)量為(結(jié)晶水質(zhì)量+b)g;D.根據(jù)c=n/V計(jì)算該飽和溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)ρ=m/V計(jì)算溶液密度,或利用c=1000×ρω/M進(jìn)行公式變形計(jì)算?!驹斀狻緼.R的質(zhì)量為(M-18n)/M×ag,溶液總質(zhì)量為(a+b)g,可知該溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[(M-18n)/M×a]/(a+b)×100%=100a(M-18n)/M(a+b)%,故A錯(cuò)誤;B.n(R)=n(R?nH2O)=a/Mmol,該溶液的物質(zhì)的量濃度(a/M)/V×10-3=1000a/(MV)mol·L﹣1,故B正確;C.R?nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量為18na/Mg,故R的質(zhì)量為(a﹣18na/M)g,溶液中溶劑的質(zhì)量為(18na/M+b)g,則溶液中m(水):m(溶質(zhì))=(18na/M+b):(a﹣18na/M),故C正確;D.溶液總質(zhì)量為(a+b)g,根據(jù)ρ=m/V可知,溶液密度為(a+b)/V=(a+b)/Vg/mL=1000(a+b)/Vg·L﹣1,故D正確;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】本題考查溶液濃度計(jì)算,涉及物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù),屬于字母型計(jì)算,為易錯(cuò)題目,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,解題時(shí),利用好公式:c=n/V,ρ=m/V,ω=m(溶質(zhì))/m(溶液),注意溶液體積單位的變化,否則計(jì)算結(jié)果相差1000倍。13、B【分析】石墨作電極電解氯化鈉溶液,陰極:,陽極:?!驹斀狻緼.d與電源負(fù)極相連,應(yīng)該是電解池的陰極,A錯(cuò)誤;B.陰極的電極反應(yīng):,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C.該裝置為電解池,通電發(fā)生的是電解反應(yīng),而不是電離,C錯(cuò)誤;D.陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng):,D錯(cuò)誤;故選B。14、C【詳解】A.只有-COOH可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),由原子守恒可知,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H16O4,故A錯(cuò)誤;B.含-COOH,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.含-OH,-CH2OH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物含-CHO可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.-COOH、-OH均與鈉反應(yīng)生成氫氣,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol×22.4L/mol=33.6LH2,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意醇和羧酸的性質(zhì)考查。解答此類試題要抓住有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和特征性質(zhì)分析。(1)能與氫氣加成的:苯環(huán)結(jié)構(gòu)、C=C、、C=O。(和中的C=O雙鍵不發(fā)生加成);(2)能與NaOH反應(yīng)的:—COOH、、;(3)能與NaHCO3反應(yīng)的:—COOH;(4)能與Na反應(yīng)的:—COOH、、-OH;(5)能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì):烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物;(6)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì):凡是分子中有醛基(-CHO)的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。①所有的醛(R-CHO);②甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯;注:能和新制Cu(OH)2反應(yīng)的——除以上物質(zhì)外,還有酸性較強(qiáng)的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等),發(fā)生中和反應(yīng)。15、B【解析】①試管、③蒸犮皿、⑥燃燒匙能用酒精燈火焰直接加熱,集氣瓶、量筒不能加熱,燒杯需要墊石棉網(wǎng)加熱,答案選B。點(diǎn)睛:掌握常見玻璃儀器的構(gòu)造、用途是解答的關(guān)鍵。注意可以加熱的化學(xué)儀器有:①試管:直火加熱,一般用量少的實(shí)驗(yàn),不能用酒精噴燈加熱;②蒸發(fā)皿:直火加熱,一般用于蒸發(fā)溶液結(jié)晶;③坩堝:直火加熱,一般用于熔化熔點(diǎn)高的反應(yīng)物;④燒杯:隔石棉網(wǎng)加熱,一般用于加熱溶液,加速反應(yīng);⑤燒瓶:隔石棉網(wǎng)加熱,一般用于溶液間反應(yīng);⑥蒸餾燒瓶:隔石棉網(wǎng)加熱,一般用于適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì)。16、A【解析】試題分析:A.據(jù)電荷守恒,當(dāng)外電路中有0.2mole-轉(zhuǎn)移時(shí),通過質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為0.2NA,故A正確;B.A為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為,故B錯(cuò)誤;C.電流從正極A沿導(dǎo)線流向負(fù)極B,故C錯(cuò)誤;D.B為原電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A。【考點(diǎn)定位】涉及電解池的工作原理以及應(yīng)用的考查【名師點(diǎn)晴】注意知識(shí)的遷移和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動(dòng)方向可知A為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為,電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,據(jù)此分析。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O第三周期VIA族N2+3H22NH3生成白色沉淀生成有刺激性氣味的氣體白色沉淀又逐漸溶解SO20.3【解析】試題分析:(1)A能溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,A是Al2O3;(2)B、D都是酸性氧化物且組成元素相同,D溶于水得強(qiáng)酸,則D是SO3、B是SO2;(3)E能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),E是NH3;氣體E是單質(zhì)F所含元素的氫化物,所以F是N2;(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子;(5)根據(jù)得失電子守恒分析;解析:根據(jù)以上分析,(1)A是Al2O3,Al2O3與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,離子方程式是Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O。(2)D是SO3、B是SO2,則B、D分子中除氧元素外所含另一種元素是S元素,S元素在元素周期表中的位置是第三周期VIA族。(3)E是NH3,NH3的結(jié)構(gòu)式為,工業(yè)上用氮?dú)夂蜌錃庠诟邷亍⒏邏?、催化劑的條件下合成氨氣,化學(xué)方程式為N2+3H22NH3。(4)由各分解產(chǎn)物推測(cè)X含有銨根離子、鋁離子、硫酸根離子,向X的濃溶液中滴加濃NaOH溶液至過量,依次發(fā)生反應(yīng),、、,所以現(xiàn)象依次為生成白色沉淀、生成有刺激性氣味的氣體、白色沉淀又逐漸溶解。(5)生成1molN2失去6mol電子,生成1molSO2得到2mol電子,電子根據(jù)電子得失守恒,若生成0.1molN2,失去0.6mol電子,則必同時(shí)生成0.3molSO2。點(diǎn)睛:鋁離子結(jié)合氫氧根離子的能力大于銨根離子結(jié)合氫氧根離子的能力;氧化還原反應(yīng)中氧化劑得到的電子總數(shù)一定等于還原劑失去的電子總數(shù)。18、ⅤA三角錐型極性極性堿NH3·H2O?NH4++OH-【詳解】與碳元素同周期的核外電子排布中有3個(gè)未成對(duì)電子,該元素核外電子排布式為1s22s22p3,該元素為氮,第二周期ⅤA族,氮元素的氣態(tài)氫化物為氨氣(NH3)其電子式為,中心原子為sp3雜化,其空間構(gòu)型是三角錐型,NH3中N和H兩種不同元素構(gòu)成極性共價(jià)鍵,由于氮元素存在孤對(duì)電子,對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),N-H之間的鍵角小于109°28′,正負(fù)電荷重心不重合,形成極性分子;NH3溶于水后,與水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨是弱堿在水中部分電離產(chǎn)生氫氧根離子和銨根離子,電離方程式為:NH3·H2O?NH4++OH-

,水溶液呈堿性;答案為:ⅤA;;三角錐型;極性;極性;堿;NH3·H2O?NH4++OH-。19、+3濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置)NOCl+2NaOHNaCl+NaNO2+H2O【分析】根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0確定NOCl中N的化合價(jià);制備干燥氣體時(shí),濃硫酸具有吸水性,用于干燥氣體,故裝置Ⅱ除雜,若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。乙組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl?!驹斀狻浚?)①NOCl中氧元素-2價(jià),氯元素-1價(jià),故N元素化合價(jià)+3;②為制備純凈干燥的氣體:若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2濃鹽酸飽和食鹽水b.制備純凈干燥的NOCu稀硝酸水(2)裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl,故①裝置連接順序?yàn)閍→e→f(或f→e)→c→b→d;②濃硫酸具有吸水性,濃硫酸不能吸收NO和Cl2,裝置IV、V的另一個(gè)作用:通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速;③為防止多余氣體污染空氣,所以必須保證拆解裝置前,裝置內(nèi)剩余氣體全部通過了除雜設(shè)備或轉(zhuǎn)化為其他狀態(tài),如液體或固體,故裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)將集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置);④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生非氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。20、CaSO4+2HCl=CaCl2+SO2↑+H2O將SO2通入氫硫酸溶液或者硫化鈉(NaHS也給分)溶液中,出現(xiàn)淡黃色沉淀(或溶液變渾濁)即證BE除去HCl氣體當(dāng)D中品紅不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀b64.00殘液中有剩余的鹽酸(或過氧化氫),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中消耗的氫氧化鈉的量偏多【解析】裝置A制取二氧化硫,二氧化硫和硫化氫反應(yīng)可以證明二氧化硫的氧化性。要證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,需要借助碳酸,酸性:亞硫酸>碳酸>次氯酸,所以需要把二氧化硫通入碳酸氫鈉溶液中制得二氧化碳,然后再通入漂白粉溶液中得到次氯酸和碳酸鈣沉淀。測(cè)定A的殘液中二氧化硫的含量,先把二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸,然后用氫氧化鈉溶液滴定,根據(jù)消耗的氫氧化鈉的體積計(jì)算二氧化硫的含量?!驹斀狻浚?)裝置A制備SO2,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為CaSO3+2HCl=CaCl2+SO2↑+H2O;(2)SO2表現(xiàn)氧化性,是與H2S反應(yīng),SO2+2H2S=2H2O+3S↓,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:將SO2通入氫硫酸溶液或者硫化鈉(或NaHS)溶液中,出現(xiàn)淡黃色沉淀(或溶液變渾濁),能夠證明SO2的氧化性;(3)裝置A的作用是制備SO2,SO2中混有HCl,干擾實(shí)驗(yàn),用NaHSO3溶液吸收,然后通過裝置B,得到CO2氣體,推出亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,氣體通過酸性高錳

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