2026屆重慶市字水中學高二化學第一學期期中教學質量檢測模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、某溫度和有催化劑條件下，恒容密閉容器中發(fā)生反應N2+3H22NH3，下列說法正確的是t/min05101520c(NH3)/(mol·L-1)01.001.601.801.80A．0～10min內，v(NH3)=0.16mol·L-1·min-1B．0～10min內，v(N2)=0.18mol·L-1·min-1C．0～10min內，v(N2)=0.16mol·L-1·min-1D．15～20min內，反應v(N2)正=v(N2)逆=02、已知SO3，BF3，CCl4，PCl5、SF6都是非極性分子，而H2S，NH3，NO2、SF4，BrF5都是極性分子，由此可推出ABn型分子屬于非極性分子的經驗規(guī)律是()A．ABn型分子中A，B均不含氫原子B．A元素的相對原子質量必小于B元素的相對原子質量C．分子中所有原子都在同一平面上D．ABn型的價電子對數(shù)等于n3、下列名言名句中隱含化學變化的是A．冰雪消融B．木已成舟C．蠟燭成灰D．水落石出4、反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進行，下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是（）A．增加C的量B．將容器的體積縮小一半C．保持體積不變，通入H2O(g)D．保持壓強不變，充入N2使容器體積增大5、地球上最基本的能源是A．煤B．氫能C．太陽能D．石油6、如圖為銅-鋅-稀硫酸構成的原電池示意圖，下列說法錯誤的是A．鋅片為負極，且鋅片逐漸溶解B．銅片為正極，且銅片上有氣泡C．電子由銅片通過導線流向鋅片D．該裝置能將化學能轉變?yōu)殡娔?、關于鈉及其化合物的說法不正確的是()A．金屬鈉化學性質十分活潑B．實驗室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中C．金屬鈉與水反應,鈉沉在水面下,反應劇烈D．過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源8、下列說法正確的是()A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵B．淀粉、纖維素、蛋白質、花生油都是天然有機高分子化合物C．只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳D．淀粉和纖維素互為同分異構體9、常用特定圖案來識別危險化學品的類別。下列組合中圖案與化學品性質相符的是A．H2 B．濃鹽酸 C．濃硫酸 D．CO210、下列酸與堿中和反應熱化學方程式可用：H+（aq）+OH﹣（aq）H2O（l）△H=﹣57.3kJ?mol﹣1來表示的是（

）A．CH3COOH（aq）+NaOH（aq）═CH3COONa（aq）+H2O（l）；△H=﹣Q1kJ?mol﹣1B．1/2H2SO4（濃）+NaOH（aq）═1/2Na2SO4（aq）+H2O（l）；△H=﹣Q2kJ?mol﹣1C．HNO3（aq）+NaOH（aq）═NaNO3（aq）+H2O（l）；△H=﹣Q3kJ?mol﹣1D．1/3H3PO4（aq）+1/2Ba（OH）2（aq）═1/6Ba3（PO4）2（s）+H2O（l）；△H=﹣Q4kJ?mol﹣111、在25℃時將pH＝11的NaOH溶液與pH＝3的CH3COOH溶掖等體積混合后，下列關系式中正確的是A．c(Na+)=c(CH3COO－)+c(CH3COOH)B．c(H+)==c(CH3COO－)+c(OH一)C．c(Na+)>c(CH3COO－)>c(OH－)>c(H+)D．c(CH3COO－)>c(Na+)>c(H+)>c(OH－)12、將TiO2轉化為TiCl4是工業(yè)冶煉金屬Ti的主要反應之一。已知：TiO2(s)＋2Cl2(g)＝TiCl4(1)＋O2(g)?H＝＋140.5kJ/mol2CO(g)＝2C(s，石墨)＋O2(g)?H＝＋221.0kJ/mol則反應TiO2(s)＋2Cl2(g)＋2C(s，石墨)＝TiCl4(1)＋2CO(g)的?H為A．－30.0kJ/mol B．＋30.0kJ/mol C．－80.5kJ/mol D．＋80.5kJ/mol13、若平衡體系A＋BC＋D，增大壓強時反應速率變化如圖所示。則下列關于各物質狀態(tài)的說法正確的是（）A．A、B、C、D都是氣體B．C、D都是氣體，A、B中有一種是氣體C．A、B都不是氣體，C、D中有一種是氣體D．A、B都是氣體，C、D中有一種是氣體14、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2，壓強為p(Pa)，并在一定溫度下使其發(fā)生反應，H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0，通過下列操作，能使反應速率減慢的是①保持容器容積不變，向其中加入1molH2②保持容器容積不變，向其中加入1molN2(N2不參加反應)③保持容器內壓強不變，向其中加入1molN2(N2不參加反應)④保持容器內氣體壓強不變，向其中加入1molH2(g)和1molI2(g)⑤提高起始的反應溫度A．只有③B．只有④C．①②⑤D．①②④⑤15、硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如下。下列說法正確的是（）A．溫度一定時，Ksp(SrSO4)隨c(SO42－)的增大而減小B．三個不同溫度中，313K時Ksp(SrSO4)最大C．363K時，圖中a點對應的溶液是不飽和溶液D．283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤?6、已知氫氣燃燒的下列3個反應：H2(g)＋O2(g)=H2O(g)ΔH1＝－akJ·mol－1H2(g)＋O2(g)=H2O(l)ΔH2＝－bkJ·mol－12H2(g)＋O2(g)=2H2O(l)ΔH3＝－ckJ·mol－1下列關系正確的是①b>a②b<a③2a>c④2b=cA．①和④ B．②和④ C．②和③ D．①和③17、如圖是一種可充電的鋰離子電池充放電的工作示意圖。放電時該電池的電極反應式為：負極：LixC6－xe－＝C6＋xLi＋（LixC6表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料）正極：Li1－xMnO2＋xLi＋＋xe－＝LiMnO2（LiMnO2表示含鋰原子的二氧化錳）下列有關說法不正確的是A．該電池的反應式為Li1－xMnO2＋LixC6＝LiMnO2＋C6B．K與M相接時，A是陽極，發(fā)生氧化反應C．K與N相接時，Li＋由A極區(qū)遷移到B極區(qū)D．在整個充、放電過程中至少存在3種形式的能量轉化18、科學研究證明核外電子的能量不僅與電子所處的能層、能級有關，還與核外電子數(shù)及核電荷數(shù)有關。氬原子與硫離子的核外電子排布相同，核外電子排布式都是1s22s22p63s23p6。下列說法正確的是()A．兩粒子1s能級上電子的能量相同B．兩粒子3p能級上的電子離核的距離相同C．兩粒子的電子發(fā)生躍遷時，釋放出的能量不同D．兩粒子都達到8電子穩(wěn)定結構，化學性質相同19、反應N2O4(g)2NO2(g)ΔH＝＋57kJ·mol－1，在溫度為T1、T2時，平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A．A點的反應速率小于C點的反應速率B．A、C兩點氣體的顏色：A淺，C深C．由狀態(tài)B到狀態(tài)A，可以用降溫的方法D．A、C兩點氣體的平均相對分子質量：A＜C20、下列敘述正確的是A．銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池，銅電極放出氫氣B．電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,陽極附近溶液變紅C．鉛蓄電池負極反應為：Pb-2e-=Pb2+D．鐵鍋生銹的正極反應為：O2＋2H2O＋4e－===4OH－21、下列圖像不符合反應Fe(s)＋H2O(g)FeO(s)＋H2(g)ΔH＜0的是（圖中v是速率，φ為混合物中H2的體積百分含量）（）A． B．C． D．22、蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而形成的具有解毒、降脂、減脂等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質，蘋果酸的結構簡式為。下列相關說法不正確的是A．蘋果酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應B．蘋果酸在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應C．1mol蘋果酸與足量Na反應生成33.6LH2(標準狀況下)D．1mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多可以消耗3molNaOH二、非選擇題(共84分)23、（14分）現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A，B，C，D，E，F(xiàn)6種元素，它們的原子序數(shù)依次增大，已知B元素是地殼中含量最多的元素；A和C的價電子數(shù)相同，B和D的價電子數(shù)也相同，且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B，D兩元素原子核內質子數(shù)之和的1/2；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù)，且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個電子；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族?；卮鹣铝袉栴}。（1）用電子式表示C和E形成化合物的過程________________。（2）寫出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。（3）寫出A2D的電子式________，其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵，________(填“含”或“不含”)π鍵。（4）A，B，C共同形成的化合物化學式為________，其中化學鍵的類型有________。24、（12分）A是由兩種元素組成的化合物，質量比為7:8，在真空中加熱分解，生成B、C。E是常見的液體，C和E高溫下能發(fā)生反應。F為日常生活中常見的化合物，E、F之間的反應常用于工業(yè)生產，I為黃綠色氣體單質。(1)寫出A的化學式：____(2)寫出K的電子式：______(3)寫出C和E高溫下能發(fā)生反應的方程式：______(4)寫出D和L發(fā)生反應的離子方程式：_______25、（12分）為了探究某固體化合物X（含有3種元素）的組成和性質，設計并完成如下實驗，請回答：已知：氣體甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味。（1）固體X中含有氧、_________和__________三種元素（寫元素符號）（2）寫出X隔絕空氣分解的化學方程式___________________________________________；（3）檢驗溶液A中最主要金屬陽離子的方法是____________________；（4）由沉淀轉化為紅棕色固體的一系列操作包括：過濾、_______、灼燒、________和稱量。26、（10分）甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：名稱性狀熔點（℃）沸點（℃）相對密度（ρ水=1g/cm3）溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。（1）裝置a的名稱是__________________，主要作用是____________________。（2）三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________，此反應的原子利用率理論上可達___________。（原子利用率=(期望產物的總質量/全部反應物的總質量)×100%）（3）經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是________________________________________________。（4）反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過________、________(填操作名稱)等操作，才能得到苯甲醛粗產品。（5）實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調節(jié)pH＝2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩27、（12分）Ⅰ.測定化學反應速率某同學利用如圖裝置測定化學反應速率。(已知：S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)（1）為保證實驗準確性、可靠性，利用該裝置進行實驗前應先進行的步驟是__；除如圖所示的實驗用品、儀器外，還需要的一件實驗儀器是__。（2）若在2min時收集到224mL(已折算成標準狀況)氣體，可計算出該2min內H+的反應速率，而該測定值比實際值偏小，其原因是___。Ⅱ.為探討化學反應速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應來探究“外界條件對化學反應速率的影響”。已知：5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實驗時，通過測定褪色所需時間來判斷反應的快慢。限選試劑與儀器：0.20mol/LH2C2O4溶液，0.010mol/L酸性KMnO4溶液，蒸餾水，錐形瓶，恒溫水浴槽，量筒，秒表。該小組設計了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025（1）已知反應后H2C2O4轉化為CO2逸出，KMnO4轉化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去，H2C2O4與KMnO4初始的物質的量需要滿足的關系為：n(H2C2O4)：n(KMnO4)≥__。（2）實驗③測得KMnO4溶液的褪色時間為40s，忽略混合前后溶液體積的微小變化，這段時間內平均反應速率v（KMnO4）=__mol·L-1·min-1。（3）請完成表格內二處空白__、__。（4）已知50℃時c(MnO4-)～反應時間t的變化曲線如圖。其中反應速率最快的階段是__，原因是___。28、（14分）H2O2是中學化學中一種重要的物質。請回答下列問題：Ⅰ．一定條件下，燒杯中H2O2溶液發(fā)生分解反應放出氣體的體積和時間的關系如圖所示：則由D到A過程中，隨著反應的進行反應速率逐漸_________(選填“加快”或“減慢”)，其變化的原因是________________________________________。Ⅱ．為比較Fe3＋和Cu2＋對H2O2分解的催化效果，某化學研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。(1)定性分析：圖甲可通過觀察_________定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液更合理，其理由是_______。(2)定量分析：如圖乙所示，實驗時均以生成40mL氣體為準，其他可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為_______，實驗中需要測量的數(shù)據是_____________。29、（10分）回答下列問題(1)以電石制取乙炔時，用硫酸銅溶液除去其中的H2S氣體，該反應方程式為____________________________(2)在檢驗溴乙烷中的溴元素時，在加入NaOH溶液加熱，冷卻后，加入_______________________，若產生淺黃色沉淀，說明溴乙烷中含有溴元素。(3)某同學設計了由乙醇合成乙二醇的路線如下。下列說法正確的是步驟①的反應類型是________________________；步驟②需要的試劑是_________________________(4)為了證明酸性：CH3COOH>H2CO3>C6H5OH，如圖裝置存在嚴重缺陷，請說明原因，并提出改進方案。①原因：______________________________________________________________②改進方案：___________________________________________________________③改進后，裝置乙中發(fā)生反應的化學方程式為:___________________________________________________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【解析】分析：化學反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示，結合反應速率與化學計量數(shù)的關系以及平衡狀態(tài)的特征解答。詳解：A.0～10min內，v(NH3)=1.60mol/L÷10min＝0.16mol·L-1·min-1，A正確；B.根據化學反應速率之比是化學計量數(shù)之比可知0～10min內，v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1，B錯誤；C.根據化學反應速率之比是化學計量數(shù)之比可知0～10min內，v(N2)=v(NH3)=0.08mol·L-1·min-1，C錯誤；D.15～20min內反應達到平衡狀態(tài)正逆反應速率相等，反應v(N2)正=v(N2)逆≠0，D錯誤。答案選A。點睛：注意對某一具體的化學反應來說，用不同物質的濃度變化來表示化學反應速率時，數(shù)值往往不同，其數(shù)值之比等于化學方程式中化學計量數(shù)之比。2、D【解析】根據“SO3、BF3、CCl4、PCl5、SF6都是非極性分子，而H2S、NH3、NO2、SF4、BrF5都是極性分子”知，中心原子上的價電子都形成共價鍵的分子為非極性分子，存在孤電子對的分子為極性分子。A、ABn型分子中A、B不一定均不含氫原子，如CH4含氫原子但甲烷分子為非極性分子，故A錯誤；B、A元素的相對原子質量不一定小于B元素的相對原子質量，如CH4，故B錯誤；C、分子中的所有原子不一定都在同一平面上，如CCl4是正四面體結構，故C錯誤；D、ABn型的價層電子對數(shù)等于n，如PCl5中P原子上的價層電子對是5，SF6中S原子上的價層電子對是6，故D正確；故選D。點睛：本題考查了極性分子和非極性分子的判斷方法，明確價層電子對指分子中的中心原子上的電子對，包括σ鍵電子對和中心原子上的孤電子對是解答的關鍵。3、C【解析】A.冰雪消融是水的狀態(tài)的改變，屬于物理變化，故錯誤；B.木已成舟是物理變化，故錯誤；C.蠟燭燃燒是化學變化，故正確；D.水面落下，石頭露出，沒有新物質生成，故是物理變化，故錯誤。故選C。4、A【詳解】A.C是固體，增加C的量，對其反應速率幾乎無影響，A正確；B.將容器的體積縮小一半，等效于增壓，體積減小，各物質濃度增大，則加快反應速率，B錯誤；C.保持體積不變，通入H2O(g)，即增加了H2O(g)的濃度，則加快反應速率，C錯誤；D.保持壓強不變，充入N2使容器體積增大，等效于減壓，體積增大，各物質濃度減小，反應速率減小，D錯誤；答案選A。5、C【解析】本題考查地球能源的來源，屬于容易題型?！驹斀狻緼.煤是埋在地下的動植物經過漫長的地質年代形成的，而動植物的能量來自太陽能，煤并不是最基本的能源，故A項錯誤；B.氫能是非常清潔的能源，但是氫氣需要人工制取，并不是最基本的能源，故B項錯誤；C.地球上的能量都直接或者間接來源于太陽能，太陽能是最基本的能源，故C項正確；D.石油是埋在地下的動植物經過漫長的地質年代形成的，而動植物的能量來自太陽能，石油并不是最基本的能源，故D項錯誤；答案選C。6、C【解析】試題分析：A.Zn、Cu、H2SO4溶液及外電路共同構成了原電池．A.鋅片為負極．負極（Zn）：Zn-2e-=Zn2+，Zn失去電子成Zn2+進入溶液，A正確；B．銅片為正極，2H++2e-=Zn2++H2↑銅片上有氣泡,B正確；C.由于Zn失去的電子經導線轉移到Cu片上，導線上有電流通過，C錯誤；D.電流的產生源于Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑置換反應時化學能的轉化，D正確，選C?？键c：考查原電池原理。7、C【詳解】A.金屬鈉最外層只有1個電子，容易失去，化學性質十分活潑，故A正確；B.鈉的密度大于石蠟油或煤油，實驗室中，常將鈉保存在石蠟油或煤油中，故B正確；C.鈉的密度小于水，金屬鈉與水反應,鈉浮在水面上,反應劇烈，故C錯誤；D.過氧化鈉與水或二氧化碳反應放出氧氣，過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源，故D正確；故選C。8、C【詳解】A．聚氯乙烯的結構簡式為，聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵，苯的結構簡式為，苯的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的大π鍵，不含有碳碳雙鍵，故A錯誤；B．淀粉、纖維素、蛋白質都是天然高分子化合物，花生油屬于油脂，相對分子質量較小，不是高分子化合物，故B錯誤；C．水和甲苯混合分層且油層在上方，乙醇和水互溶，四氯化碳和水混合分層且油層在下方，現(xiàn)象不同可以鑒別，所以可以用水鑒別三者，故C正確；D．淀粉和纖維素均可用(C6H10O5)n表示，但淀粉和纖維素的結構單元中的n不同，二者的分子式不同，不屬于同分異構體，故D錯誤；答案為C。9、A【詳解】A.氫氣是可燃性氣體，故正確；B.濃鹽酸不能燃燒，故錯誤；C.濃硫酸具有腐蝕性，故錯誤；D.二氧化碳沒有腐蝕性，故錯誤。故選A。10、C【解析】試題分析：A、CH3COOH是弱電解質電離過程是吸熱過程，反應后放熱小于1．3kJ?mol-1，A錯誤；B、濃H2SO4稀釋時要放熱，反應后放熱大于1．3kJ?mol-1，B錯誤；C、符合中和熱的概念，是中和熱的熱化學方程式的表示方法，C正確；D、H3PO4是弱電解質，電離過程是吸熱過程，反應后放熱小于1．3kJ?mol-1，D錯誤；答案選C?！究键c定位】本題考查了中和熱的概念理解和分析判斷【名師點晴】中和熱是在一定條件下，稀溶液中，強酸和強堿反應生成1mol水時所放出的熱量，因此解答的關鍵是掌握中和熱概念。注意弱電解質電離吸熱，濃H2SO4稀釋時要放熱，沉淀溶解要吸熱。11、D【詳解】A、醋酸的濃度大于氫氧化鈉的濃度，故混合后，根據物料守恒c(Na+)<c(CH3COO－)+c(CH3COOH)，錯誤；B、根據電荷守恒，c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO－)+c(OH一)，錯誤；C、混合后醋酸過量，且醋酸的電離大于水解，溶液顯酸性，c(CH3COO－)>c(Na+)>c(H+)>c(OH－)，錯誤；D、正確。12、C【詳解】已知i：TiO2(s)＋2Cl2(g)＝TiCl4(1)＋O2(g)?H＝＋140.5kJ/molii：2CO(g)＝2C(s，石墨)＋O2(g)?H＝＋221.0kJ/mol根據蓋斯定律可知i-ii可得TiO2(s)＋2Cl2(g)＋2C(s，石墨)＝TiCl4(1)＋2CO(g)?H=＋140.5kJ/mol-221.0kJ/mol=-80.5kJ/mol，故答案為C。13、B【解析】試題分析：圖像分析可知，增大壓強正逆反應速率都增大，平衡逆向進行，說明反應前后都有氣體，且正反應為氣體體積增大的反應。A．A、B、C、D都是氣體時，反應前后氣體體積不變，增大壓強平衡不動，不符合圖像變化，錯誤；B．C、D都是氣體，A、B中有一種是氣體，符合反應前后氣體體積增大，增大壓強平衡逆向進行，正逆反應速率都增大，正確；C．A、B都不是氣體，C、D中有一種是氣體，增大壓強平衡逆向進行，但正反應速率應從原平衡點變化，錯誤；D．A、B都是氣體，C、D中有一種是氣體，增大壓強平衡正向進行，不符合圖像變化，錯誤。考點：考查圖像方法在化學平衡影響因素分析的知識。14、A【解析】在恒定溫度下，濃度越大，反應速率越大，如通入惰性氣體，參加反應的物質的濃度不變，則反應速率不變，如壓強不變，通入惰性氣體，但體積增大，反應物的濃度減小，則反應速率減?。簧邷囟确磻俾始涌?，以此解答該題?！驹斀狻竣俦３秩萜魅莘e不變，向其中加入1molH2，反應物濃度增大，反應速率增大，故①不選；②保持容器容積不變，向其中加入1molN2，參加反應的物質的濃度不變，則反應速率不變，故②不選；③保持容器內氣體壓強不變，向其中加入1molN2，體積增大，反應物的濃度減小，則反應速率減小，故③選；④保持容器內氣體壓強不變，向其中加入1molH2(g)和1molI2(g)，因體積增大為2倍，物質的量增大為2倍，則濃度不變，反應速率不變，故④不選；⑤升高溫度反應速率加快，故⑤不選；答案選A?！军c睛】本題③是學生難理解的知識點，分析壓強的影響結果主要看反應物濃度對化學反應速率造成的影響。如恒溫恒容下，充入不反應的氣體，雖然會引起總壓強增大，但氣體反應物的濃度保持不變，則反應速率不變；恒溫恒壓條件下，充入不反應的氣體，會引起體積增大，導致氣體反應物的濃度減小，則反應速率減小。學生要加以理解與分析，理清影響化學反應速率的本質是關鍵。15、B【解析】沉淀溶解平衡中的溶度積常數(shù)只與溫度有關，與濃度改變無關；溶解度隨溫度變化而變化，也隨離子濃度改變；硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線，縱軸是鍶離子濃度的對數(shù)，橫軸是硫酸根離子濃度的對數(shù)，圖象分析采取定一議二的方法進行分析。【詳解】A.Ksp只與溫度有關而與離子濃度大小無關，A錯誤；B.由圖象可知：在相同條件下，溫度在313K時，c(SO42?)?c(Sr2+)乘積最大，則在該溫度時Ksp(SrSO4)最大，B正確；C.a點在363K的上方，屬于該溫度下飽和溶液，C錯誤；D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后會有晶體析出，析出溶液后的溶液屬于飽和溶液，D錯誤；故合理選項是B?！军c睛】本題考查沉淀溶解平衡及Ksp的意義及與溫度的關系及應用、飽和溶液的判斷等知識，關鍵是正確分析圖象中縱坐標和橫坐標的意義，理解曲線的變化趨勢。16、A【詳解】氫氣燃燒放出熱量，H2O(g)→H2O(l)放熱，則H2O(g)的能量高于H2O(l)的能量，燃燒生成1molH2O(g)放出的熱量比生成1molH2O(l)的熱量少，則a＜b；由熱化學方程式的含義可知c=2b＞2a；①和④正確，答案選A。17、C【詳解】A、根據題意所知道的正極和負極反應，得出電池的總反應為Li1-xMnO2+LixC6LiMnO2+C6，故A正確；B、K和M相接時，形成電解池，A和電源的正極相接，是陽極，陽極發(fā)生失電子的氧化反應，故B正確；C、K與N相接時，形成原電池，此時電解質中的陽離子移向正極，即從B極區(qū)遷移到A極區(qū)，故C錯誤；D、原電池和電解質中，存在電能和化學能之間的相互轉化，化學能與熱能的轉化等，故D正確；答案選C。18、C【分析】題干信息“還與核外電子的數(shù)目及核電荷的數(shù)目有關”，Ar和S的核電核數(shù)不同，則相同能級的電子能量不同，電子離核的距離不同，發(fā)生躍遷時產生的光譜不同，以此解答該題?！驹斀狻緼.雖然電子數(shù)相同，但是核電荷數(shù)不同，所以能量不同，故A錯誤；B.同是3p能級，氬原子中的核電荷數(shù)較大，對電子的引力大，所以電子離核較近，故B錯誤；C.電子的能量不同，則發(fā)生躍遷時，產生的光譜不同，故C正確；D.硫離子是得到電子之后變成這種結構，有較強的失電子能力，所以具有很強的還原性，二者性質不同，故D錯誤。故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是能正確把握題給信息，特別是核電核數(shù)不同這一點，答題時注意審題。19、C【分析】，該反應為吸熱反應，升高溫度，化學平衡正向移動，NO2的體積分數(shù)增大；增大壓強，化學平衡逆向移動，NO2的體積分數(shù)減小，結合圖象來分析解答。A.A、C兩點都在等溫線上，壓強越大，反應速率越快；B.增大壓強平衡向逆反應進行，向逆反應進行是減小由于壓強增大導致濃度增大趨勢，但到達平衡仍比原平衡濃度大；C.壓強相同，升高溫度，化學平衡正向移動，NO2的體積分數(shù)增大，A點NO2的體積分數(shù)大；D.增大壓強，化學平衡逆向移動，C點時氣體的物質的量小，混合氣體的總質量不變，據此判斷?！驹斀狻緼.由圖象可知，A.

C兩點都在等溫線上，C的壓強大，則A.

C兩點的反應速率：A<C，故A正確；B.由圖象可知，A、C兩點都在等溫線上，C的壓強大，與A相比C點平衡向逆反應進行，向逆反應進行是由于減小體積增大壓強，平衡移動的結果降低NO2濃度增大趨勢，但到達平衡仍比原平衡濃度大，平衡時NO2濃度比A的濃度高，NO2為紅棕色氣體，則A.

C兩點氣體的顏色：A淺，C深，故B正確；C.升高溫度，化學平衡正向移動，NO2的體積分數(shù)增大，由圖象可知，A點NO2的體積分數(shù)大，則T1<T2，由狀態(tài)B到狀態(tài)A，可以用加熱的方法，故C錯誤；D.由圖象可知，A.

C兩點都在等溫線上，C的壓強大，增大壓強，化學平衡逆向移動，C點時氣體的物質的量小，混合氣體的總質量不變，則平均相對分子質量大，即平均相對分子質量：A<C，故D正確；故答案選：C。20、D【解析】A.銅、鐵和FeCl3溶液形成原電池時，鐵作負極，銅作正極，電極總反應式為：2Fe3++Fe=3Fe2+，銅極沒有氣體生成，故A錯誤；B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,溶液中的氯離子在陽極失電子，發(fā)生氧化反應，生成氯氣，陽極附近溶液不變紅，故B錯誤；C.鉛蓄電池負極為Pb，在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化反應生成硫酸鉛，反應為：Pb-2e-+SO42-=PbSO4，故C錯誤；D.鐵鍋生銹為吸氧腐蝕，氧氣在正極得電子生成OH-，電極反應式為O2＋2H2O＋4e－===4OH－，故D正確；綜上所述，本題選D。21、A【解析】反應Fe(s)＋H2O(g)FeO(s)＋H2(g)ΔH＜0是反應前后氣體體積不變的放熱反應，據此分析?！驹斀狻緼、隨溫度升高正逆反應速率都增大，正反應放熱，則升高溫度平衡向逆反應方向進行，因此逆反應速率大于正反應速率，故A不符合；B、正反應放熱，升高溫度平衡逆向移動，氫氣的體積分數(shù)減小，所以B選項是符合的；C、溫度越高達到平衡所用時間越短，T2＞T1，升溫平衡逆向移動，氫氣體積分數(shù)越小，所以C選項是符合的；D、Fe是固態(tài)，其物質的量的增加對反應速率無影響，所以D選項是符合的。故選A。22、D【分析】蘋果酸中含有醇羥基、羧基，具有羧酸和醇的性質，據此分析解答?！驹斀狻緼．蘋果酸中含有羧基和醇羥基，具有羧酸和醇的性質，在一定條件下能發(fā)生酯化反應，故A正確；B．蘋果酸中含有醇羥基，且連接醇羥基的碳原子上含有H原子，能發(fā)生催化氧化生成羰基，故B正確；C．羧基和醇羥基都可以和Na反應生成氫氣，所以1

mol蘋果酸與足量Na反應生成1.5mol氫氣，在標準狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6

L

，故C正確；D．羧基能和NaOH反應、醇羥基不能和NaOH反應，所以1

mol蘋果酸與NaOH溶液反應最多消耗2mol

NaOH，故D錯誤；故選D。二、非選擇題(共84分)23、Na:―→Na＋[::]－1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素，則B為氧元素；B和D的價電子數(shù)相同，則D為硫元素；B、D兩元素原子核內質子數(shù)之和24，其1/2為12，A和C的價電子數(shù)相同，且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內質子數(shù)之和的1/2，則A為氫元素，C為鈉元素；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù)，且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個電子，則E為氯元素；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族，則F為鉀元素；據以上分析解答。【詳解】已知B元素是地殼中含量最多的元素，則B為氧元素；B和D的價電子數(shù)相同，則D為硫元素；B、D兩元素原子核內質子數(shù)之和24，其1/2為12，A和C的價電子數(shù)相同，且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內質子數(shù)之和的1/2，則A為氫元素，C為鈉元素；C，D，E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù)，且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個電子，則E為氯元素；6種元素的基態(tài)原子中，F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族，則F為鉀元素，(1)結合以上分析可知，C為鈉元素，E為氯元素；C和E形成化合物為氯化鈉，屬于離子化合物，用電子式表示氯化鈉形成化合物的過程如下：Na:―→Na＋[::]－；綜上所述，本題答案是：Na:―→Na＋[::]－。(2)結合以上分析可知，F(xiàn)為鉀，核電荷數(shù)為19，基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1；綜上所述，本題答案是：1s22s22p63s23p64s1。(3)結合以上分析可知，A為氫元素，D為硫元素；二者形成H2S，屬于共價化合為物，電子式：H::H；其分子中含σ鍵，不含π鍵；綜上所述，本題答案是：H::H，含，不含。(4)A為氫元素，B為氧元素，C為鈉元素，三種元素共同形成的化合物化學式為NaOH，其電子式為：，化學鍵的類型有離子鍵、共價鍵；綜上所述，本題答案是：NaOH，離子鍵、共價鍵。24、FeS2SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【分析】I為黃綠色氣體單質，I是氯氣；E是常見的液體，F(xiàn)為日常生活中常見的化合物，E、F之間的反應常用于工業(yè)生產，且能產生氯氣，故E是水、F是氯化鈉，電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉，氫氣、氯氣生成氯化氫，I是氯氣、H是氫氣，K是氫氧化鈉、J是氯化氫；A是由兩種元素組成的化合物，質量比為7:8，在真空中加熱分解，生成B、C，A是FeS2，C和水高溫下能發(fā)生反應，B是S、C是鐵；鐵和水高溫下能發(fā)生反應生成四氧化三鐵和氫氣，G是四氧化三鐵，四氧化三鐵與鹽酸反應生成氯化鐵和氯化亞鐵；S在氧氣中燃燒生成二氧化硫，D是二氧化硫，SO2能把Fe3+還原為Fe2+。【詳解】根據以上分析，(1)A是FeS2；(2)K是氫氧化鈉，屬于離子化合物，電子式為；(3)鐵和水高溫下發(fā)生反應生成四氧化三鐵和氫氣，方程式為；(4)SO2能把Fe3+還原為Fe2+，反應的離子方程式是SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。25、CFeFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現(xiàn)象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+洗滌冷卻【解析】無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁，說明甲中含有CO2，甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味，所以甲中還有CO，CO在標準狀況下是2.24L，物質的量是0.1mol，白色沉淀是碳酸鈣，碳酸鈣的質量是10g，物質的量為0.1mol，CO2的物質的量為0.1mol，所以固體X中含碳元素為0.2mol，紅棕色固體是Fe2O3，F(xiàn)e2O3為8g，物質的量為0.05mol，固體X中含鐵元素為0.1mol，X中含O元素的質量為：14.4g-（0.1mol×56g/mol+0.2mol×12g/mol）=6.4g，O元素的物質的量為0.4mol，所以X中含有鐵元素為0.1mol，碳元素為0.2mol，O元素的物質的量為0.4mol，故X的化學式為：FeC2O4?！驹斀狻浚?）流程中有紅棕色固體生成，是Fe2O3，無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁，說明甲中含有CO2，根據元素守恒可知X中還含有碳元素和鐵元素，故答案為：C；Fe。（2）X隔絕空氣分解生成的黑色固體是FeO，氣體甲中含有兩種氣體（組成元素相同），且無色無味，所以這兩種氣體是CO和CO2，反應的方程式為：FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑，故答案為：FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。（3）Fe2+的檢驗方法為：取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現(xiàn)象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+，故答案為：取少量A溶液于試管，滴加硫氰化鉀溶液，無明顯現(xiàn)象，再滴加氯水，溶液變血紅色，則說明A中含有Fe2+。（4）沉淀轉化為紅棕色固體（Fe2O3），具體操作為：過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量，故答案為：過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量。26、球形冷凝管冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產品產率66.25％H2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參加反應的H2O2減少，影響產量過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。由表格可知甲苯易揮發(fā)，而反應溫度為700C，如果沒有冷凝管，甲苯因大量揮發(fā)而離開反應體系，苯甲醛的產率就會降低。所以a主要作用是冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產品產率。(2)從題干敘述中可知，反應物是甲苯和過氧化氫，產物是苯甲醛，從官能團變化看，反應過程中有機分子加氧原子，這是有機氧化反應的特點，又據已學知識，過氧化氫有氧化性，所以此反應是甲苯被過氧化氫氧化為苯甲醛的過程?；瘜W方程式為：+2H2O2+3H2O。苯甲醛的相對分子質量為106，根據原子利用率的計算公式計算：原子利用率=×100%=×100%=66.25%。(3)因為溫度升高反應速率加快，反應更充分，所以適當升高反應溫度，甲苯的轉化率增大，但溫度過高，過氧化氫分解加快2H2O22H2O+O2，使過氧化氫氧化甲苯的量減小，苯甲醛的產量降低。(4)反應結束后的混合物中含有難溶的固體催化劑、未反應的甲苯和過氧化氫、產品苯甲醛、溶劑冰醋酸、少量水。先過濾以除去難溶的固體催化劑。因為甲苯、冰醋酸、水的沸點都比苯甲醛（沸點1790C）低，過氧化氫受熱易分解，所以在溫度低于1790C下蒸餾，所得蒸餾液即為苯甲醛粗產品。答案：過濾蒸餾；(5)將苯甲酸轉化為可溶于水的苯甲酸鈉，苯甲醛常溫下是微溶于水的液態(tài)物質，通過分液除去苯甲醛，所得水層是苯甲酸鈉溶液，再加酸使苯甲酸鈉轉化為苯甲酸，苯甲酸常溫下是微溶水的固體物質，過濾得到的濾渣即為苯甲酸，所以正確的操作步驟：dacb。27、檢查裝置的氣密性秒表SO2會部分溶于水，導致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1～t2生成物MnSO4是該反應的催化劑【分析】I．（1）從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內所收集到的氣體的體積來測定反應速率，所以先要檢查裝置的氣密性，實驗儀器還需要秒表；（2）SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小；II．（1）根據“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質的量小于草酸的物質的量解得二者濃度關系；（2）先根據醋酸和高錳酸鉀的物質的量判斷過量，然后根據不足量及反應速率表達式計算出反應速率；（3）由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同，為了探究不同濃度對反映速率的影響，需要加水改變草酸的濃度；（4）從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大，c（MnO4-）變化最大，說明此時段反應速率最快，由于濃度變小，可以推測是催化劑的影響；【詳解】I．（1）從實驗裝置可知，本實驗是通過測量在一個時間段內所收集到的氣體的體積來測定反應速率，所以先要檢查裝置的氣密性，實驗儀器還需要秒表；答案為檢查裝置的氣密性；秒表。（2）SO2易溶于水，導致所測得的SO2的體積偏小，則據此計算出的△n（H+）和△C（H+）以及V（H+）會