2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(5套)_第1頁
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2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】麻醉藥品必須專用儲存的庫房應(yīng)配備哪種溫控設(shè)備?【選項(xiàng)】A.紫外線消毒燈B.溫濕度記錄儀C.低溫冰箱D.恒溫恒濕機(jī)【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品儲存需在2-8℃環(huán)境,低溫冰箱是唯一符合要求的設(shè)備,其他選項(xiàng)僅為輔助管理工具?!绢}干2】處方審核中,藥師發(fā)現(xiàn)患者過敏史與處方藥品存在沖突時應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.直接簽字發(fā)藥B.聯(lián)系醫(yī)生修改處方C.建立電子預(yù)警D.退回處方重審【參考答案】B【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》規(guī)定藥師發(fā)現(xiàn)過敏史沖突必須與醫(yī)師溝通調(diào)整處方,選項(xiàng)B直接對應(yīng)法規(guī)要求,其他選項(xiàng)均未體現(xiàn)必要程序?!绢}干3】靜脈注射劑配制前必須進(jìn)行哪項(xiàng)操作?【選項(xiàng)】A.現(xiàn)場環(huán)境消毒B.醫(yī)囑雙人核對C.容器預(yù)清潔D.藥品效期檢查【參考答案】C【詳細(xì)解析】無菌操作規(guī)范要求配制前對注射器、針頭等容器進(jìn)行預(yù)清潔,選項(xiàng)C符合GSP管理要求,其他選項(xiàng)為后續(xù)流程?!绢}干4】藥品分類管理中,甲類藥品應(yīng)設(shè)置何種警示標(biāo)識?【選項(xiàng)】A.綠色環(huán)保標(biāo)志B.紅色感嘆號C.黃色警示帶D.藍(lán)色信息標(biāo)識【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,甲類易燃易爆危險品需紅色感嘆號警示,其他顏色標(biāo)識對應(yīng)不同類別。【題干5】搶救藥品中哪種屬于必須隨車配備的器械?【選項(xiàng)】A.眼藥水B.除顫儀C.氧氣袋D.葡萄糖注射液【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)急救藥品管理規(guī)范》要求急救車必須配備除顫儀,其他選項(xiàng)雖為急救藥品但非器械類?!绢}干6】處方藥與非處方藥區(qū)分標(biāo)志的英文縮寫是?【選項(xiàng)】A.OTCB.PTCC.ITCD.BPC【參考答案】A【詳細(xì)解析】OTC(OverTheCounter)為國際通用非處方藥標(biāo)識代碼,其他選項(xiàng)分別代表處方藥、特殊管理藥品等?!绢}干7】配伍禁忌中,下列哪種藥物與維生素C禁止同用?【選項(xiàng)】A.硫酸亞鐵B.鋁碳酸鎂C.維生素KD.硝苯地平【參考答案】B【詳細(xì)解析】鋁碳酸鎂會與維生素C競爭吸收,導(dǎo)致藥效降低,此為經(jīng)典配伍禁忌案例。【題干8】藥品運(yùn)輸中,生物制品的保存溫度應(yīng)控制在?【選項(xiàng)】A.25℃±2℃B.2-8℃C.-20℃D.4℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品運(yùn)輸與儲存管理規(guī)范》,生物制品需在2-8℃運(yùn)輸,選項(xiàng)D雖為冷藏但未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)范圍?!绢}干9】醫(yī)療器械校準(zhǔn)周期一般為多長時間?【選項(xiàng)】A.每月B.每季度C.每半年D.每年【參考答案】C【詳細(xì)解析】《醫(yī)療器械校準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定常規(guī)器械校準(zhǔn)周期為6個月,緊急使用設(shè)備可縮短至3個月?!绢}干10】中藥煎煮時先煎藥材的浸泡時間通常不少于?【選項(xiàng)】A.30分鐘B.1小時C.2小時D.3小時【參考答案】B【詳細(xì)解析】《中藥煎煮規(guī)范》要求先煎藥材需浸泡1小時以上,以充分釋放有效成分?!绢}干11】處方審核中發(fā)現(xiàn)藥品劑量超過說明書最大用量的情況應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.直接發(fā)藥B.標(biāo)注警示C.退回醫(yī)師修改D.簽字確認(rèn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》規(guī)定超劑量用藥必須由醫(yī)師修改處方,藥師不得擅自調(diào)整?!绢}干12】藥品驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)外包裝破損但內(nèi)容物完好,應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.免疫流通B.暫存待檢C.直接使用D.退回供應(yīng)商【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求外包裝破損藥品需暫存并報(bào)質(zhì)量部門處理,不得直接進(jìn)入銷售環(huán)節(jié)。【題干13】麻醉藥品處方開具的限量為?【選項(xiàng)】A.3日B.5日C.7日D.15日【參考答案】C【詳細(xì)解析】《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》明確麻醉藥品處方限量為7日,特殊情況下可延長但需嚴(yán)格審批?!绢}干14】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中,嚴(yán)重不良反應(yīng)需在多長時間內(nèi)上報(bào)?【選項(xiàng)】A.1日B.3日C.5日D.7日【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定嚴(yán)重adverseevent需在3個工作日內(nèi)上報(bào)。【題干15】靜脈輸液配液時,瓶塞檢查應(yīng)使用哪種方法?【選項(xiàng)】A.視覺檢查B.紫外線照射C.壓力測試D.超聲檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】《靜脈輸液配液規(guī)范》要求通過目視檢查瓶塞完整性,其他方法屬于實(shí)驗(yàn)室檢測范疇?!绢}干16】藥品分類管理中,乙類精神藥品的儲存條件是?【選項(xiàng)】A.專用保險柜B.防火保險柜C.普通保險柜D.防潮柜【參考答案】A【詳細(xì)解析】乙類精神藥品需在專用保險柜存儲,與普通藥品隔離存放?!绢}干17】處方藥與非處方藥共同標(biāo)識的圖案是?【選項(xiàng)】A.綠十字B.紅十字C.藍(lán)十字D.黃十字【參考答案】A【詳細(xì)解析】OTC藥品專用標(biāo)識為綠色十字,其他顏色標(biāo)識分別對應(yīng)處方藥、醫(yī)療器械等。【題干18】藥品運(yùn)輸車輛應(yīng)配備哪種應(yīng)急設(shè)備?【選項(xiàng)】A.急救箱B.滅火器C.報(bào)警器D.防毒面具【參考答案】B【詳細(xì)解析】運(yùn)輸車輛必須配備滅火器,其他選項(xiàng)為特定場景設(shè)備。【題干19】中藥飲片儲存時,哪種藥材需密封保存?【選項(xiàng)】A.當(dāng)歸B.枸杞C.砂仁D.肉桂【參考答案】C【詳細(xì)解析】砂仁含揮發(fā)性成分易氧化變質(zhì),需密封避光保存,其他藥材常規(guī)干燥即可?!绢}干20】藥品效期管理中,近效期藥品的處置方式是?【選項(xiàng)】A.按原價銷售B.標(biāo)簽更換C.降價促銷D.直接報(bào)廢【參考答案】B【詳細(xì)解析】近效期藥品需在包裝上標(biāo)注警示標(biāo)識,不得降價銷售或報(bào)廢處理,必須優(yōu)先調(diào)配使用。2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,醫(yī)師開具處方時未注明過敏藥物禁忌,導(dǎo)致患者用藥出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)承擔(dān)主要責(zé)任的主體是?【選項(xiàng)】A.藥師B.醫(yī)師C.醫(yī)院管理部門D.患者【參考答案】B【詳細(xì)解析】醫(yī)師是處方的開具主體,依據(jù)《藥品管理法》第32條,醫(yī)師須確保處方用藥與患者過敏史一致。若因未注明過敏禁忌導(dǎo)致后果,醫(yī)師需承擔(dān)主要責(zé)任,藥師僅負(fù)責(zé)審核處方。【題干2】麻醉藥品專用儲存柜的保險柜密碼由以下哪個部門統(tǒng)一管理?【選項(xiàng)】A.藥劑科B.患者個人C.醫(yī)院安保部門D.藥品監(jiān)督管理局【參考答案】D【詳細(xì)解析】麻醉藥品屬于特殊管理藥品,其保險柜密碼需由藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一備案管理,確保藥品流向可追溯,防止濫用。醫(yī)院自行管理存在監(jiān)管漏洞?!绢}干3】靜脈輸液中,青霉素類抗生素與哪種維生素靜脈注射存在配伍禁忌?【選項(xiàng)】A.維生素CB.維生素B6C.維生素B12D.維生素D【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C在酸性環(huán)境中與青霉素類發(fā)生氧化反應(yīng),生成有害物質(zhì),可能引起局部組織壞死。臨床需分開配置或使用避光輸液器?!绢}干4】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥品儲存中需定期檢查溫濕度并記錄的設(shè)備是?【選項(xiàng)】A.真空干燥箱B.冷藏柜C.儲藥柜D.藥品分類標(biāo)識牌【參考答案】B【詳細(xì)解析】冷藏柜(2-8℃)儲存需配備溫度監(jiān)測裝置,每日定時記錄溫濕度數(shù)據(jù),異常波動超過±2℃需立即上報(bào)。其他設(shè)備無溫控需求?!绢}干5】中藥制劑生產(chǎn)過程中,提取濃縮環(huán)節(jié)常用的設(shè)備是?【選項(xiàng)】A.回流冷凝器B.攪拌濃縮鍋C.超臨界萃取機(jī)D.超微粉碎機(jī)【參考答案】B【詳細(xì)解析】攪拌濃縮鍋通過機(jī)械攪拌和熱傳導(dǎo)實(shí)現(xiàn)藥液濃縮,適用于含有淀粉、黏液質(zhì)的中藥有效成分提取,其他設(shè)備用于不同工藝階段?!绢}干6】根據(jù)GSP規(guī)范,藥品零售企業(yè)銷售處方藥時必須配備的專用設(shè)備是?【選項(xiàng)】A.自動售藥機(jī)B.處方審核計(jì)算機(jī)系統(tǒng)C.電子秤D.體溫計(jì)【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方藥需憑醫(yī)師處方銷售,審核系統(tǒng)需具備處方真?zhèn)魏蓑?yàn)、患者身份識別、用藥禁忌查詢功能,其他設(shè)備與處方審核無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干7】生物制品(如疫苗)運(yùn)輸過程中,全程冷鏈要求的核心溫度是?【選項(xiàng)】A.4℃B.2-8℃C.-20℃D.25℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】疫苗運(yùn)輸需保持2-8℃恒溫,溫度記錄儀每2小時采樣一次,波動超過10℃需整批報(bào)廢。其他溫度范圍不符合WHO冷鏈標(biāo)準(zhǔn)。【題干8】藥品拆零時應(yīng)遵循的“三查”原則具體指?【選項(xiàng)】A.查效期、查規(guī)格、查包裝B.查來源、查操作、查記錄【參考答案】A【詳細(xì)解析】拆零藥品需核查原包裝有效期、規(guī)格是否一致、包裝是否完好,防止混淆。其他選項(xiàng)涉及藥品流通環(huán)節(jié)管理,非拆零操作要點(diǎn)?!绢}干9】藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中,用于檢測藥物溶出度的儀器是?【選項(xiàng)】A.HPLCB.溶出度儀C.液相色譜儀D.分光光度計(jì)【參考答案】B【詳細(xì)解析】溶出度儀通過槳法或流通池法模擬口腔溶出環(huán)境,測定藥物在介質(zhì)中的釋放速度,HPLC用于成分定量分析。【題干10】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的領(lǐng)用記錄保存期限是?【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】特殊藥品領(lǐng)用記錄需保存至藥品有效期后2年,含麻醉藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需備查至藥品有效期后3年,其他選項(xiàng)不符合《條例》要求?!绢}干11】藥品追溯系統(tǒng)中,能夠?qū)崿F(xiàn)“來源-流向-庫存”全鏈條追蹤的技術(shù)是?【選項(xiàng)】A.條碼技術(shù)B.RFID技術(shù)C.區(qū)塊鏈技術(shù)D.智能傳感器【參考答案】C【詳細(xì)解析】區(qū)塊鏈技術(shù)通過分布式賬本記錄藥品流通數(shù)據(jù),防篡改特性確保追溯有效性。條碼技術(shù)僅支持基礎(chǔ)信息查詢,其他技術(shù)未達(dá)全程追溯要求?!绢}干12】靜脈輸液配置中,需使用一次性無菌輸液器的原因是?【選項(xiàng)】A.降低成本B.預(yù)防交叉感染C.提高流速D.美觀包裝【參考答案】B【詳細(xì)解析】一次性無菌輸液器通過無菌屏障設(shè)計(jì)阻斷微生物污染,降低導(dǎo)管相關(guān)血流感染風(fēng)險,其他選項(xiàng)非主要設(shè)計(jì)目的?!绢}干13】藥品穩(wěn)定性研究中,需檢測藥物降解產(chǎn)物的儀器是?【選項(xiàng)】A.高效液相色譜儀B.紅外光譜儀C.核磁共振儀D.紫外分光光度計(jì)【參考答案】A【詳細(xì)解析】HPLC可分離并定量檢測藥物降解產(chǎn)物,尤其適用于含小分子化合物的降解分析,紅外光譜儀用于結(jié)構(gòu)鑒定。【題干14】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》,處方審核中需重點(diǎn)核查的“四類用藥”是?【選項(xiàng)】A.處方格式、過敏史、配伍禁忌、劑量合理性【參考答案】A【詳細(xì)解析】四類用藥指處方格式、患者過敏史、配伍禁忌、用藥劑量合理性,審核需逐項(xiàng)核對,其他選項(xiàng)屬次要審核內(nèi)容?!绢}干15】中藥飲片炮制過程中,醋制法主要用于減少哪種成分?【選項(xiàng)】A.氣味B.副作用C.水分D.有效成分【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋制可中和藥物中生物堿等刺激性成分,降低炮制后毒性,如延胡索醋制后減少延胡索乙素毒性?!绢}干16】藥品運(yùn)輸中,需使用專用運(yùn)輸車輛的條件是?【選項(xiàng)】A.鮮花運(yùn)輸B.需冷鏈運(yùn)輸C.含放射性藥品D.易燃易爆品【參考答案】C【詳細(xì)解析】放射性藥品需符合《放射性藥品運(yùn)輸管理辦法》,使用專用屏蔽容器和專用車輛,冷鏈運(yùn)輸適用于生物制品,易燃品另有特殊運(yùn)輸規(guī)定?!绢}干17】根據(jù)GSP要求,藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需具備的“五防”功能是?【選項(xiàng)】A.防拆零B.防銷售B.防盜竊C.防數(shù)據(jù)篡改D.防過期【參考答案】C【詳細(xì)解析】五防功能指防拆零、防銷售、防盜竊、防數(shù)據(jù)篡改、防過期,系統(tǒng)需設(shè)置權(quán)限分級和操作日志追蹤,其他選項(xiàng)屬管理環(huán)節(jié)而非系統(tǒng)功能?!绢}干18】藥品質(zhì)量驗(yàn)收中,用于檢測外觀性狀的通用方法是?【選項(xiàng)】A.紅外光譜法B.目視檢查C.色譜分析D.熱分析【參考答案】B【詳細(xì)解析】目視檢查是初驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,通過觀察顏色、形態(tài)、顆粒均勻度等,其他技術(shù)用于定量或結(jié)構(gòu)分析。【題干19】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,原料藥生產(chǎn)車間與制劑車間的潔凈度等級差值為?【選項(xiàng)】A.1級B.2級C.3級D.無差異【參考答案】B【詳細(xì)解析】原料藥生產(chǎn)潔凈度要求≥D級(B級),制劑車間需達(dá)C級(100000級),潔凈度差值2級,其他等級不符合GMP要求?!绢}干20】藥品拆零標(biāo)簽需標(biāo)注的內(nèi)容不包括?【選項(xiàng)】A.原藥品批準(zhǔn)文號B.拆零日期C.處方醫(yī)師簽名D.患者過敏史【參考答案】D【詳細(xì)解析】拆零標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注原批準(zhǔn)文號、拆零日期、剩余有效期、藥師簽名,患者過敏史需在處方中體現(xiàn),無需重復(fù)標(biāo)注。2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,麻醉藥品的零售必須配備專用設(shè)備和專人負(fù)責(zé),請問該專人需具備哪種資質(zhì)?【選項(xiàng)】A.藥劑師資格B.醫(yī)師資格C.護(hù)士資格D.藥品檢驗(yàn)員資格【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十五條,麻醉藥品零售藥店必須配備具有藥師資格的人員負(fù)責(zé)處方審核和登記,故正確答案為A。其他選項(xiàng)中,醫(yī)師和護(hù)士不具備藥品零售處方審核的法定資質(zhì),藥品檢驗(yàn)員職責(zé)與零售無關(guān)?!绢}干2】藥品儲存中,需在陰涼處保存的藥品是指溫度在多少℃以下?【選項(xiàng)】A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】陰涼處儲存標(biāo)準(zhǔn)為≤20℃,但部分藥品需在10℃以下保存(如胰島素),題目中"陰涼處"指常規(guī)儲存要求,故正確答案為A。選項(xiàng)B為陰涼處上限,C和D屬于常溫或高溫儲存條件?!绢}干3】處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者同時服用阿司匹林和頭孢類藥物時,應(yīng)特別注意哪種風(fēng)險?【選項(xiàng)】A.肝毒性B.過敏反應(yīng)C.胃腸道出血D.血小板減少【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿司匹林抑制血小板聚集,與頭孢菌素聯(lián)用可能增加消化道出血風(fēng)險。肝毒性多見于對乙酰氨基酚過量,過敏反應(yīng)需關(guān)注藥物成分,血小板減少與抗凝藥相關(guān)。故正確答案為C?!绢}干4】藥品分類管理中,屬于第二類精神藥品的是?【選項(xiàng)】A.苯二氮?類B.芬太尼類C.阿片類D.可卡因【參考答案】A【詳細(xì)解析】第二類精神藥品包括苯二氮?類(如地西泮)、大麻類等,第三類為曲馬多等。芬太尼和可卡因?qū)儆诼樽硭幤坊蛱厥夤芸厮幤?,故正確答案為A?!绢}干5】藥品運(yùn)輸中,需要全程冷鏈保存的藥品不包括?【選項(xiàng)】A.疫苗B.生物制品C.青霉素類D.抗生素【參考答案】C【詳細(xì)解析】生物制品(如疫苗、干擾素)和部分抗生素(如左氧氟沙星)需冷鏈運(yùn)輸,但青霉素類常規(guī)為常溫運(yùn)輸。需注意青霉素過敏反應(yīng)與儲存條件無關(guān),故正確答案為C?!绢}干6】藥品標(biāo)簽中必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括?【選項(xiàng)】A.藥品名稱B.生產(chǎn)日期C.有效期D.批準(zhǔn)文號【參考答案】B【詳細(xì)解析】標(biāo)簽需標(biāo)明藥品通用名、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期和有效期,生產(chǎn)日期與有效期通常合并標(biāo)注為"有效期至XXXX年XX月"。選項(xiàng)B表述不準(zhǔn)確,故正確答案為B?!绢}干7】藥品配伍禁忌中,頭孢類藥物與哪種藥物聯(lián)用可能引發(fā)嚴(yán)重反應(yīng)?【選項(xiàng)】A.硝苯地平B.維生素KC.華法林D.阿司匹林【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢菌素可能增強(qiáng)華法林抗凝作用,導(dǎo)致出血風(fēng)險增加。硝苯地平與頭孢聯(lián)用可能引發(fā)低血壓,維生素K用于對抗華法林作用,阿司匹林與頭孢聯(lián)用可能增加胃腸道出血。但題目強(qiáng)調(diào)"嚴(yán)重反應(yīng)",華法林聯(lián)用更符合典型配伍禁忌,故正確答案為C。【題干8】藥品穩(wěn)定性研究中,光照對藥物影響最大的參數(shù)是?【選項(xiàng)】A.溫度B.濕度C.氧氣D.光照強(qiáng)度【參考答案】D【詳細(xì)解析】光照(尤其是紫外光)會加速藥物氧化分解,如維生素類、抗生素等光敏藥物。溫度影響主要體現(xiàn)為熱降解,濕度影響水解反應(yīng),氧氣影響氧化反應(yīng)。故正確答案為D。【題干9】藥品追溯系統(tǒng)要求記錄的最小單元是?【選項(xiàng)】A.批次B.生產(chǎn)線C.具體包裝規(guī)格D.生產(chǎn)日期【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥品追溯需按批次追溯,同一批號產(chǎn)品具有相同質(zhì)量保證期。具體包裝規(guī)格可能屬于最小銷售單元,但追溯系統(tǒng)需記錄到批次級別。生產(chǎn)日期不構(gòu)成追溯單元。故正確答案為A?!绢}干10】麻醉藥品注射劑保存條件中,必須避光的藥品不包括?【選項(xiàng)】A.硝酸甘油B.羥考酮C.艾司奧美拉唑D.胰島素【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝酸甘油、羥考酮和胰島素均需避光保存,艾司奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑,常規(guī)避光保存但非特殊避光要求。題目強(qiáng)調(diào)"必須"避光,故正確答案為C?!绢}干11】處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者過敏史為頭孢菌素,應(yīng)禁止使用的藥物是?【選項(xiàng)】A.青霉素B.紅霉素C.羧芐西林D.復(fù)方磺胺甲噁唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】頭孢菌素與青霉素存在交叉過敏風(fēng)險(約5%-10%),但羧芐西林(青霉素類)和復(fù)方磺胺甲噁唑(磺胺類)無直接關(guān)聯(lián)。題目強(qiáng)調(diào)"禁止使用",故正確答案為A?!绢}干12】藥品分類管理中,屬于特殊管理的藥品是?【選項(xiàng)】A.麻醉藥品B.精神藥品C.化學(xué)武器D.生物制品【參考答案】C【詳細(xì)解析】化學(xué)武器屬于軍事管制范疇,生物制品需特殊管理但非藥品分類管理中的特殊管理藥品。麻醉藥品和精神藥品屬于第一類和第二類特殊管理藥品。故正確答案為C?!绢}干13】藥品儲存中,需在干燥處保存的藥品不包括?【選項(xiàng)】A.硝苯地平B.青霉素鈉C.維生素CD.胰島素【參考答案】D【詳細(xì)解析】胰島素需冷藏(2-8℃)保存,青霉素鈉需避光干燥,維生素C需防潮,硝苯地平需避光。題目強(qiáng)調(diào)"干燥處",胰島素為液體需冷藏,故正確答案為D。【題干14】藥品運(yùn)輸中,需要2-8℃冷鏈保存的藥品不包括?【選項(xiàng)】A.疫苗B.抗生素C.人血白蛋白D.銀杏葉提取物【參考答案】B【詳細(xì)解析】疫苗、人血白蛋白和銀杏葉提取物均需冷鏈運(yùn)輸,抗生素中左氧氟沙星等需冷藏,但青霉素類、頭孢類等常規(guī)常溫運(yùn)輸。題目強(qiáng)調(diào)"必須"冷鏈,故正確答案為B?!绢}干15】處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者正在服用華法林,應(yīng)避免使用的藥物是?【選項(xiàng)】A.阿司匹林B.螺旋霉素C.乙酰水楊酸D.聯(lián)苯芐唑【參考答案】A【詳細(xì)解析】華法林與阿司匹林聯(lián)用可能增加出血風(fēng)險,螺旋霉素(大環(huán)內(nèi)酯類)與華法林無直接相互作用,乙酰水楊酸為阿司匹林類似物,聯(lián)苯芐唑?yàn)榭拐婢?。題目強(qiáng)調(diào)"避免使用",故正確答案為A?!绢}干16】藥品穩(wěn)定性研究中,需加速檢測的參數(shù)是?【選項(xiàng)】A.25℃B.40℃C.60℃D.80℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】加速穩(wěn)定性試驗(yàn)需在40℃±2℃、RH75%±5%條件下進(jìn)行,以模擬1-2年室溫儲存。25℃為常規(guī)儲存條件,60℃和80℃超出加速范圍。故正確答案為B?!绢}干17】藥品分類管理中,需憑醫(yī)師處方銷售的藥品是?【選項(xiàng)】A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.麻醉藥品D.化學(xué)武器【參考答案】A【詳細(xì)解析】第一類精神藥品(如可卡因、海洛因)需憑專用處方銷售,第二類精神藥品憑處方,麻醉藥品憑專用處方,化學(xué)武器屬軍事管制。題目強(qiáng)調(diào)"憑醫(yī)師處方",故正確答案為A。【題干18】藥品標(biāo)簽中,必須標(biāo)明生產(chǎn)批號的是?【選項(xiàng)】A.內(nèi)服片劑B.外用膏劑C.預(yù)充式注射器D.酶解制劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】預(yù)充式注射器因直接接觸人體需標(biāo)明生產(chǎn)批號,其他劑型通常以包裝盒標(biāo)注批號。題目強(qiáng)調(diào)"必須標(biāo)明",故正確答案為C?!绢}干19】藥品配伍禁忌中,青霉素與哪種藥物聯(lián)用可能引發(fā)溶血反應(yīng)?【選項(xiàng)】A.硝苯地平B.磺胺甲噁唑C.羧芐西林D.阿司匹林【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素與磺胺類藥物聯(lián)用可能增加腎毒性,但羧芐西林(青霉素類)聯(lián)用無此風(fēng)險。阿司匹林與青霉素聯(lián)用增加出血風(fēng)險,硝苯地平聯(lián)用可能引起低血壓。題目強(qiáng)調(diào)"溶血反應(yīng)",正確答案為B?!绢}干20】藥品儲存中,需在涼暗處保存的藥品是指溫度在多少℃以下?【選項(xiàng)】A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】涼暗處儲存標(biāo)準(zhǔn)為≤20℃,陰涼處為≤25℃,常溫為≤30℃。題目強(qiáng)調(diào)"涼暗處",故正確答案為B。2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些信息?【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)日期和有效期B.生產(chǎn)批號和有效期C.配制日期和有效期D.配制人員姓名和有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第三十五條明確規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須標(biāo)明生產(chǎn)批號和有效期。選項(xiàng)B正確,其他選項(xiàng)中“配制日期”“生產(chǎn)日期”均非法定必標(biāo)內(nèi)容,且“配制人員姓名”屬于內(nèi)部管理信息,無需對外公示?!绢}干2】麻醉藥品的處方開具權(quán)限由哪項(xiàng)法規(guī)明確?【選項(xiàng)】A.藥師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D.藥品監(jiān)督管理部門【參考答案】B【詳細(xì)解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十三條指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具,藥師審核。選項(xiàng)B符合規(guī)定,選項(xiàng)A藥師僅能審核處方,無獨(dú)立處方權(quán);選項(xiàng)C和D屬于非處方權(quán)限主體。【題干3】藥品儲存中“陰涼”的法定溫度范圍是?【選項(xiàng)】A.不超過20℃B.不超過25℃C.不超過30℃D.不超過35℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)第三十條明確“陰涼”指溫度不超過20℃,“常溫”不超過25℃。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)均屬于“常溫”或更高溫區(qū),需注意區(qū)分。【題干4】生物制品在運(yùn)輸過程中應(yīng)如何管理?【選項(xiàng)】A.普通冷藏車B.專用生物安全運(yùn)輸車C.干燥運(yùn)輸車D.恒溫恒濕車【參考答案】B【詳細(xì)解析】《生物制品運(yùn)輸和儲存技術(shù)指南》規(guī)定,生物制品運(yùn)輸需使用專用生物安全運(yùn)輸車,確保全程溫度監(jiān)控和生物安全隔離。選項(xiàng)B正確,其他選項(xiàng)無法滿足生物制品的特殊運(yùn)輸要求?!绢}干5】藥品配伍禁忌中,青霉素與哪種藥物存在明確禁忌?【選項(xiàng)】A.頭孢菌素類B.苯妥英鈉C.乙醇D.維生素C【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類(如頭孢菌素)存在交叉過敏反應(yīng)風(fēng)險,臨床配伍需謹(jǐn)慎。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)無直接配伍禁忌?!绢}干6】處方審核中,未注明劑量的處方應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.退回醫(yī)師重新開具B.由藥師補(bǔ)充劑量C.按常規(guī)劑量執(zhí)行D.備案后使用【參考答案】A【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》第二十七條明確,處方未注明劑量、規(guī)格、用法時需退回醫(yī)師補(bǔ)充。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)違反處方規(guī)范。【題干7】藥品召回程序中,企業(yè)應(yīng)在知悉召回信息后多久啟動召回?【選項(xiàng)】A.24小時內(nèi)B.48小時內(nèi)C.72小時內(nèi)D.5個工作日內(nèi)【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品召回管理辦法》第十五條要求企業(yè)收到召回通知后24小時內(nèi)啟動召回程序。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)均超出法定時限?!绢}干8】中藥飲片儲存中“干燥”的含水量標(biāo)準(zhǔn)是?【選項(xiàng)】A.≤13%B.≤15%C.≤18%D.≤20%【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十四條指出,中藥飲片儲存含水量需≤13%,以防止霉變。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)均未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干9】藥品標(biāo)簽中必須標(biāo)注的警示信息不包括?【選項(xiàng)】A.禁忌癥B.過敏反應(yīng)C.儲存條件D.生產(chǎn)日期【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)范》第二十條要求標(biāo)簽標(biāo)注禁忌癥、警示語、儲存條件等,但未強(qiáng)制要求標(biāo)注過敏反應(yīng)(屬說明書內(nèi)容)。選項(xiàng)B正確?!绢}干10】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收時,發(fā)現(xiàn)效期不足3個月的藥品應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.直接使用B.報(bào)批后使用C.登記后使用D.立即退回供應(yīng)商【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》第二十二條明確,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)效期不足3個月的藥品應(yīng)立即退回供應(yīng)商。選項(xiàng)D正確,其他選項(xiàng)均違反效期管理制度。【題干11】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)對原輔料驗(yàn)收的時限要求是?【選項(xiàng)】A.1個工作日內(nèi)B.2個工作日內(nèi)C.3個工作日內(nèi)D.5個工作日內(nèi)【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十六條要求原輔料驗(yàn)收應(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)完成。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)均超出時限?!绢}干12】麻醉藥品和精神藥品處方需由哪種人員登記?【選項(xiàng)】A.醫(yī)師B.藥師C.病歷管理員D.檔案管理員【參考答案】B【詳細(xì)解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十六條要求藥師負(fù)責(zé)麻醉藥品處方登記,選項(xiàng)B正確,其他人員無登記權(quán)限。【題干13】藥品運(yùn)輸溫控記錄保存期限應(yīng)為?【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)第五十九條明確,藥品運(yùn)輸溫控記錄保存期限為3年。選項(xiàng)C正確,其他選項(xiàng)均不達(dá)標(biāo)。【題干14】中藥制劑生產(chǎn)中,提取溶劑回收率的要求是?【選項(xiàng)】A.≥95%B.≥90%C.≥85%D.≥80%【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條要求提取溶劑回收率≥95%,選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干15】處方審核中,發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師簽名欄無簽名應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.視為有效B.退回醫(yī)師補(bǔ)簽C.由藥師代簽D.備案后使用【參考答案】B【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》第二十五條明確,處方無醫(yī)師簽名或簽名不清需退回醫(yī)師補(bǔ)簽。選項(xiàng)B正確,其他選項(xiàng)均違反規(guī)定?!绢}干16】生物制品運(yùn)輸?shù)娜虦囟缺O(jiān)控要求是?【選項(xiàng)】A.2℃-8℃B.2℃-10℃C.4℃-8℃D.常溫(≤25℃)【參考答案】A【詳細(xì)解析】《生物制品運(yùn)輸和儲存技術(shù)指南》規(guī)定,生物制品運(yùn)輸全程溫度需嚴(yán)格控制在2℃-8℃。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)均不符合要求?!绢}干17】藥品召回過程中,企業(yè)應(yīng)優(yōu)先采取的召回方式是?【選項(xiàng)】A.主動召回B.監(jiān)督召回C.行政強(qiáng)制召回D.市場自發(fā)召回【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品召回管理辦法》第十九條指出,企業(yè)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)主動召回,選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)非優(yōu)先方式。【題干18】中藥飲片炮制過程中,鹽炙法的目的是?【選項(xiàng)】A.增加藥效B.降低毒性C.促進(jìn)成分溶出D.延長保質(zhì)期【參考答案】B【詳細(xì)解析】鹽炙法通過鹽的吸收降低毒性,如半夏、南星等。選項(xiàng)B正確,其他選項(xiàng)非主要目的?!绢}干19】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時限要求是?【選項(xiàng)】A.1日內(nèi)B.3日內(nèi)C.5日內(nèi)D.7日內(nèi)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》第十九條要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)可疑病例后3日內(nèi)報(bào)告。選項(xiàng)B正確,其他選項(xiàng)均不達(dá)標(biāo)?!绢}干20】藥品標(biāo)簽中“性狀”項(xiàng)需描述的內(nèi)容不包括?【選項(xiàng)】A.顏色B.氣味C.溶解度D.穩(wěn)定性【參考答案】D【詳細(xì)解析】《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)范》第十七條指出,“性狀”項(xiàng)需描述藥品的物理性狀(顏色、氣味等),穩(wěn)定性屬“有效期”相關(guān)內(nèi)容。選項(xiàng)D正確。2025年事業(yè)單位工勤技能-內(nèi)蒙古-內(nèi)蒙古藥劑員二級(技師)歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,下列哪種藥品屬于第二類精神藥品且需在專用處方登記冊中登記?【選項(xiàng)】A.藥師法敏B.布洛芬緩釋膠囊C.苯巴比妥片D.硝苯地平【參考答案】C【詳細(xì)解析】苯巴比妥片屬于第二類精神藥品,需在專用處方登記冊中登記。第二類精神藥品需由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具,每次處方不超過15日用量,且僅限2家零售藥店調(diào)配。選項(xiàng)A為第一類精神藥品,B、D為非精神類藥品?!绢}干2】藥師審核處方時發(fā)現(xiàn)患者存在青霉素過敏史,處方中含青霉素類藥物治療感染,應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.暫停用藥并通知醫(yī)師C.調(diào)整劑量后調(diào)配D.更換同類藥物【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》,藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌或過敏史時,應(yīng)暫停用藥并通知醫(yī)師。青霉素過敏屬嚴(yán)重過敏反應(yīng),不可直接調(diào)整劑量或更換同類藥物,需經(jīng)醫(yī)師確認(rèn)風(fēng)險后重新評估處方?!绢}干3】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購需遵循的原則中,哪項(xiàng)不屬于基本要求?【選項(xiàng)】A.公開招標(biāo)B.公平競爭C.質(zhì)量優(yōu)先D.價格最低【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥品采購應(yīng)遵循質(zhì)量優(yōu)先原則,確保藥品安全有效。價格最低雖可能降低成本,但不符合質(zhì)量優(yōu)先的基本要求。其他選項(xiàng)均為采購流程中的合規(guī)性原則?!绢}干4】關(guān)于麻醉藥品的處方權(quán)限,下列哪項(xiàng)表述正確?【選項(xiàng)】A.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)師可開具5日量的麻醉藥品注射劑B.皮膚科醫(yī)師可開具嗎啡緩釋片C.藥師經(jīng)批準(zhǔn)可調(diào)劑嗎啡注射液D.二級醫(yī)院醫(yī)師可開具7日量的哌替啶【參考答案】B【詳細(xì)解析】嗎啡緩釋片屬于第二類精神藥品,皮膚科醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)可開具7日量。哌替啶(度冷?。榈诙惥袼幤?,需憑專用處方且7日用量不超過15日。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)師無麻醉藥品處方權(quán),藥師不得直接調(diào)劑麻醉藥品?!绢}干5】醫(yī)院制劑室生產(chǎn)中藥制劑時,必須符合哪種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?【選項(xiàng)】A.國家藥典標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)C.行業(yè)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)D.地方標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,醫(yī)院制劑必須符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)均不具備法定效力,行業(yè)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)非強(qiáng)制性規(guī)范。【題干6】下列哪種情況屬于處方調(diào)配中的“未注明正當(dāng)理由的重復(fù)用藥”?【選項(xiàng)】A.患者同時服用兩種不同廠家的相同成分降壓藥B.醫(yī)師連續(xù)開具兩種相似降壓藥的處方C.患者自行購藥后再次就診續(xù)方D.醫(yī)師為控制血壓調(diào)整兩種降壓藥聯(lián)用【參考答案】B【詳細(xì)解析】重復(fù)用藥需注明正當(dāng)理由(如療效不佳或過敏),否則屬于違規(guī)。選項(xiàng)B未說明調(diào)整依據(jù),選項(xiàng)C為患者自主行為,D為合理聯(lián)用。【題干7】關(guān)于藥品儲存條件,哪種描述錯誤?【選項(xiàng)】A.需避光的藥品應(yīng)存放在棕色玻璃瓶中B.需冷藏的藥品應(yīng)存儲于2-8℃C.氧化性藥物應(yīng)與還原性藥物分開存放D.敏感藥品應(yīng)存放在陰涼處(不超過20℃)【參考答案】A【詳細(xì)解析】棕色玻璃瓶僅適用于部分需避光的藥品(如維生素類),并非所有避光藥品都需棕色瓶。選項(xiàng)A錯誤,正確應(yīng)為避光容器或棕色瓶?!绢}干8】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中,嚴(yán)重不良反應(yīng)需在知悉后多少小時內(nèi)上報(bào)?【選項(xiàng)】A.2小時B.24小時C.48小時D.72小時【參考答案】A【詳細(xì)解析】嚴(yán)重不良反應(yīng)(如死亡、危及生命)需在24小時內(nèi)完成網(wǎng)絡(luò)直報(bào),但法定報(bào)告時限為知悉后2小時內(nèi)電話報(bào)告,24小時內(nèi)補(bǔ)全書面報(bào)告?!绢}干9】關(guān)于藥品分類管理,以下哪種屬于非處方藥(OTC)?【選項(xiàng)】A.阿莫西林膠囊B.碳酸氫鈉片C.藿香正氣水D.降糖靈片【參考答案】C【詳細(xì)解析】藿香正氣水為OTC甲類,需在貨架有紅色OTC標(biāo)識。阿莫西林(含抗生素)為處方藥,碳酸氫鈉和降糖靈片(非胰島素類)亦為處方藥。【題干10】藥師指導(dǎo)患者使用胰島素時,應(yīng)重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)哪種注意事項(xiàng)?【選項(xiàng)】A.定時進(jìn)餐B.避免陽光直射C.每日注射部位輪換D.檢測血糖后立即注射【參考答案】C【詳細(xì)解析】胰島素注射需輪換部位(腹部、大腿、臀部、手臂),避免同一

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