藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》適用于（）A.藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品批發(fā)和零售企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)2.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）A.大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.中專以上學(xué)歷D.高中以上學(xué)歷3.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品，以下哪種物品可以存放（）A.清潔工具B.維修設(shè)備的備用零件C.已驗(yàn)收合格待入庫(kù)的藥品D.員工個(gè)人物品4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.質(zhì)量穩(wěn)定的藥品D.易變質(zhì)藥品5.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)（）A.立即入庫(kù)B.放入待驗(yàn)區(qū)觀察C.拒收D.報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）A.代表性B.完整性C.有效性D.穩(wěn)定性7.藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)保持在（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.30%-70%8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下儲(chǔ)存要求錯(cuò)誤的是（）A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放B.中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放C.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放D.毒性中藥品種與其他藥品同庫(kù)儲(chǔ)存9.企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂（）A.運(yùn)輸合同B.質(zhì)量保證協(xié)議C.運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議D.委托運(yùn)輸協(xié)議10.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備不包括（）A.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備C.檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的設(shè)備D.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品11.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，評(píng)審周期為（）A.每半年B.每年C.每?jī)赡闐.每三年12.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具（）A.增值稅專用發(fā)票B.銷售憑證C.出庫(kù)單D.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告13.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品及時(shí)采取措施，以下措施錯(cuò)誤的是（）A.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所，并有效隔離B.通知供貨單位C.立即銷售，以免造成損失D.報(bào)質(zhì)量管理部門處理14.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，處方審核人員應(yīng)是（）A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)人員D.營(yíng)業(yè)員15.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》中對(duì)企業(yè)人員資質(zhì)要求包括（）A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D.從事養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱2.藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置的區(qū)域包括（）A.待驗(yàn)區(qū)B.合格品區(qū)C.不合格品區(qū)D.發(fā)貨區(qū)3.企業(yè)對(duì)藥品供貨單位的質(zhì)量評(píng)估內(nèi)容包括（）A.供貨單位的合法資格B.供貨單位的質(zhì)量信譽(yù)C.供貨單位的質(zhì)量保證能力D.供貨單位的銷售人員資質(zhì)4.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)有以下設(shè)施設(shè)備（）A.貨架和柜臺(tái)B.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備C.經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的，有專用冷藏設(shè)備D.不合格藥品專用存放場(chǎng)所5.藥品驗(yàn)收的內(nèi)容包括（）A.藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等是否符合要求B.到貨數(shù)量是否與隨貨同行單一致C.藥品的溫度、濕度是否符合要求D.藥品的有效期6.企業(yè)在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的（）等條件，將藥品分別存放。A.質(zhì)量狀態(tài)B.劑型C.儲(chǔ)存要求D.包裝規(guī)格7.藥品運(yùn)輸過程中，應(yīng)當(dāng)采取的措施包括（）A.確保運(yùn)輸設(shè)備符合藥品運(yùn)輸要求B.保持運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等條件符合藥品儲(chǔ)存要求C.防止藥品在運(yùn)輸過程中受到損壞D.記錄運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等數(shù)據(jù)8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行（）A.監(jiān)測(cè)B.報(bào)告C.評(píng)估D.控制9.藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括（）A.藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期B.銷售數(shù)量、單價(jià)、金額C.購(gòu)貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式D.銷售日期10.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配三、判斷題（每題2分，共20分）1.企業(yè)可以在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中聘用未取得相關(guān)資質(zhì)的人員從事質(zhì)量管理工作。（）2.藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的溫度、濕度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)上傳至企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。（）3.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）4.企業(yè)對(duì)近效期藥品可以不進(jìn)行重點(diǎn)管理。（）5.藥品驗(yàn)收時(shí)，只要到貨數(shù)量與隨貨同行單一致，就可以驗(yàn)收合格。（）6.企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，不需要對(duì)承運(yùn)方的運(yùn)輸質(zhì)量保障能力進(jìn)行評(píng)估。（）7.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度、濕度應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存要求。（）8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核。（）9.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，只要開具了銷售憑證，就不需要開具發(fā)票。（）10.企業(yè)對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行處理，處理記錄不需要保存。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品批發(fā)企業(yè)在藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)應(yīng)如何進(jìn)行供應(yīng)商管理。2.藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)應(yīng)遵循哪些規(guī)定？藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.C?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》適用于藥品批發(fā)和零售企業(yè)，對(duì)這兩類企業(yè)的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和檢查。2.B。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，這樣才能具備足夠的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)來履行質(zhì)量管理職責(zé)。3.C。已驗(yàn)收合格待入庫(kù)的藥品屬于正常的藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)物品，可以存放在儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)。清潔工具、維修設(shè)備的備用零件雖然可能與倉(cāng)庫(kù)管理有關(guān)，但不屬于藥品儲(chǔ)存管理核心物品；員工個(gè)人物品嚴(yán)禁存放在作業(yè)區(qū)內(nèi)。4.C。企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)檢查拆零藥品、近效期藥品、易變質(zhì)藥品等質(zhì)量容易出現(xiàn)問題的藥品，而質(zhì)量穩(wěn)定的藥品不是重點(diǎn)檢查對(duì)象。5.C。冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，不符合溫度要求可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，所以應(yīng)當(dāng)拒收。6.A。抽取的樣品具有代表性才能真實(shí)反映整批藥品的質(zhì)量狀況。7.A。藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)保持在35%-75%，這個(gè)范圍能較好地保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。8.D。毒性中藥品種具有特殊的毒性，應(yīng)專庫(kù)儲(chǔ)存，不能與其他藥品同庫(kù)儲(chǔ)存。9.C。企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量責(zé)任。10.C。藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)主要是進(jìn)行藥品的陳列、儲(chǔ)存和銷售，一般不具備檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的能力和條件，不需要配置檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的設(shè)備。11.B。企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，以持續(xù)改進(jìn)采購(gòu)質(zhì)量。12.B。藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，作為銷售的依據(jù)。增值稅專用發(fā)票根據(jù)實(shí)際情況開具；出庫(kù)單是內(nèi)部物流憑證；質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告一般是隨貨提供的質(zhì)量證明文件。13.C。對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時(shí)采取有效措施進(jìn)行處理，不能立即銷售，以免危害患者健康。14.C。藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，以確保處方審核的準(zhǔn)確性和專業(yè)性。15.D。企業(yè)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年，以便在需要時(shí)進(jìn)行追溯和查詢。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》對(duì)企業(yè)各類人員資質(zhì)都有明確要求，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格；質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷；從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。2.ABCD。藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等不同功能區(qū)域，以保證藥品的合理存放和流轉(zhuǎn)。3.ABCD。企業(yè)對(duì)藥品供貨單位的質(zhì)量評(píng)估內(nèi)容包括供貨單位的合法資格、質(zhì)量信譽(yù)、質(zhì)量保證能力以及銷售人員資質(zhì)等方面，確保從可靠的渠道采購(gòu)藥品。4.ABC。藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)有貨架和柜臺(tái)用于陳列藥品；監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境；經(jīng)營(yíng)冷藏藥品的，有專用冷藏設(shè)備。不合格藥品一般存放在專門的存放場(chǎng)所，但不是營(yíng)業(yè)場(chǎng)所必須配置的設(shè)施。5.ABD。藥品驗(yàn)收主要檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等是否符合要求，到貨數(shù)量是否與隨貨同行單一致，藥品的有效期等。藥品的溫度、濕度在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中進(jìn)行監(jiān)測(cè)，不是驗(yàn)收的主要內(nèi)容。6.ABC。企業(yè)在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量狀態(tài)（合格、不合格等）、劑型（片劑、膠囊等）、儲(chǔ)存要求（常溫、冷藏等）等條件，將藥品分別存放。包裝規(guī)格不是主要的分類存放依據(jù)。7.ABCD。藥品運(yùn)輸過程中，要確保運(yùn)輸設(shè)備符合藥品運(yùn)輸要求，保持運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等條件符合藥品儲(chǔ)存要求，防止藥品在運(yùn)輸過程中受到損壞，并記錄運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等數(shù)據(jù)，以保證藥品質(zhì)量。8.ABCD。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、報(bào)告、評(píng)估和控制，以保障公眾用藥安全。9.ABCD。藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的通用名稱、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額、購(gòu)貨單位名稱、地址、聯(lián)系方式、銷售日期等信息，以便追溯和查詢。10.ABCD。藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。三、判斷題1.×。企業(yè)必須聘用取得相關(guān)資質(zhì)的人員從事質(zhì)量管理工作，以保證藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。2.√。藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的溫度、濕度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)上傳至企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，以便及時(shí)掌握儲(chǔ)存環(huán)境情況。3.×。藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，這是為了保障母嬰安全和計(jì)劃生育政策的執(zhí)行。4.×。企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)管理，如設(shè)置近效期警示、及時(shí)促銷等，避免過期藥品銷售。5.×。藥品驗(yàn)收不僅要檢查到貨數(shù)量與隨貨同行單一致，還要對(duì)藥品的外觀、質(zhì)量等進(jìn)行檢查，只有各項(xiàng)都符合要求才能驗(yàn)收合格。6.×。企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，需要對(duì)承運(yùn)方的運(yùn)輸質(zhì)量保障能力進(jìn)行評(píng)估，確保藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。7.√。藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度、濕度應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存要求，以保證藥品質(zhì)量。8.√。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行考核，以確保制度的有效落實(shí)。9.×。藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定開具發(fā)票，銷售憑證不能替代發(fā)票。10.×。企業(yè)對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行處理，處理記錄需要保存，以便追溯和查詢。四、簡(jiǎn)答題1.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)進(jìn)行供應(yīng)商管理應(yīng)從以下幾個(gè)方面入手：-供應(yīng)商評(píng)估：對(duì)供應(yīng)商的合法資格進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)證件。評(píng)估供應(yīng)商的質(zhì)量信譽(yù)，了解其在行業(yè)內(nèi)的口碑和過往的質(zhì)量表現(xiàn)?？疾旃?yīng)商的質(zhì)量保證能力，如生產(chǎn)設(shè)施、質(zhì)量管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ?。同時(shí)，對(duì)供應(yīng)商的銷售人員資質(zhì)進(jìn)行審核，確保其具備合法的銷售資格。-簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的權(quán)利和義務(wù)。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、售后服務(wù)、質(zhì)量責(zé)任等條款，以保障藥品質(zhì)量和雙方的合法權(quán)益。-定期質(zhì)量評(píng)審：每年定期對(duì)供應(yīng)商的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審。評(píng)審內(nèi)容包括供應(yīng)商的供貨質(zhì)量、交貨及時(shí)性、售后服務(wù)等方面。根據(jù)評(píng)審結(jié)果，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行分級(jí)管理，對(duì)優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商給予優(yōu)先合作和獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)不符合要求的供應(yīng)商采取警告、限制供貨或終止合作等措施。-持續(xù)監(jiān)督：在合作過程中，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行持續(xù)監(jiān)督。定期到供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行考察，了解其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況和質(zhì)量管理情況。同時(shí)，對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。如果發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)要求其整改，并跟蹤整改情況。2.藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)應(yīng)遵循以下規(guī)定：-處方審核：處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。審核處方的合法性、規(guī)范性和合理性，包括處方的開具日期、患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等是否完整、準(zhǔn)確，是否存在配伍禁忌、超劑量用藥等問題。-調(diào)配處方：準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，嚴(yán)格按照處方所列藥品進(jìn)行調(diào)配