藥品調(diào)劑技術(shù)模考試題（含答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分）1.以下哪種藥品在調(diào)劑時(shí)需要特別注意避光保存？A.維生素C片B.阿莫西林膠囊C.硝苯地平片D.以上都是答案：D。維生素C遇光易氧化變質(zhì)；阿莫西林在光照等條件下穩(wěn)定性會(huì)受影響；硝苯地平遇光會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致含量下降，影響藥效，所以這三種藥品調(diào)劑時(shí)都需特別注意避光保存。2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的：A.最長(zhǎng)時(shí)間B.最短時(shí)間C.平均時(shí)間D.不確定時(shí)間答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持其質(zhì)量的最長(zhǎng)時(shí)間，超過(guò)這個(gè)時(shí)間，藥品質(zhì)量可能下降，藥效降低甚至產(chǎn)生毒性。3.下列哪種藥品的調(diào)配需要雙人核對(duì)？A.普通感冒藥B.麻醉藥品C.維生素類(lèi)藥品D.止咳糖漿答案：B。麻醉藥品具有成癮性和高風(fēng)險(xiǎn)性，調(diào)配時(shí)必須雙人核對(duì)，以確保數(shù)量準(zhǔn)確、發(fā)放無(wú)誤，防止麻醉藥品流入非法渠道。4.調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容不包括：A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.患者姓名、年齡C.劑型與給藥途徑D.劑量、用法答案：B。對(duì)處方用藥適宜性審核主要包括規(guī)定做皮試藥品的皮試情況、劑型與給藥途徑是否合理、劑量用法是否正確等，而患者姓名、年齡屬于處方前記內(nèi)容，主要是用于確認(rèn)患者身份，不屬于用藥適宜性審核內(nèi)容。5.藥品調(diào)劑室的溫度一般應(yīng)控制在：A.10-20℃B.20-30℃C.15-25℃D.5-15℃答案：C。藥品調(diào)劑室溫度一般控制在15-25℃，這個(gè)溫度范圍能較好地保證大多數(shù)藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，減少因溫度過(guò)高或過(guò)低對(duì)藥品質(zhì)量造成的影響。6.以下關(guān)于藥品拆零調(diào)配的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜B.拆零藥品的包裝袋上應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量等信息C.拆零調(diào)配藥品時(shí)可以不使用工具D.拆零藥品的有效期應(yīng)按原包裝藥品的有效期計(jì)算答案：C。拆零調(diào)配藥品時(shí)必須使用清潔、衛(wèi)生的工具，如藥匙等，以防止藥品污染，保證藥品質(zhì)量。拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專(zhuān)柜，包裝袋上要注明必要信息，有效期按原包裝藥品計(jì)算。7.處方中“qd”表示的用藥頻率是：A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A?！皅d”是拉丁語(yǔ)“quaquedie”的縮寫(xiě)，意思是每日一次；“bid”表示每日兩次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。8.調(diào)劑人員在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)告知患者服用以下哪種藥品后不宜立即飲水？A.止咳糖漿B.退燒藥C.抗生素D.降壓藥答案：A。止咳糖漿服用后，會(huì)在咽喉部形成一層保護(hù)膜，若立即飲水會(huì)破壞這層保護(hù)膜，降低止咳效果，所以服用止咳糖漿后不宜立即飲水。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，易受濕度影響的藥品是：A.胰島素注射劑B.阿司匹林腸溶片C.硝酸甘油片D.以上都是答案：D。胰島素注射劑在高濕度環(huán)境下可能會(huì)導(dǎo)致包裝受潮，影響藥品穩(wěn)定性；阿司匹林腸溶片受潮后可能會(huì)水解，降低藥效；硝酸甘油片吸潮后會(huì)影響其質(zhì)量和藥效，所以這三種藥品都易受濕度影響。10.下列哪類(lèi)藥品應(yīng)存放在冷藏庫(kù)中？A.人血白蛋白B.感冒沖劑C.胃黏膜保護(hù)劑D.眼藥水答案：A。人血白蛋白是生物制品，需要在2-8℃的冷藏條件下保存，以保證其生物活性和質(zhì)量。感冒沖劑、胃黏膜保護(hù)劑一般常溫保存即可，部分眼藥水需要冷藏，但不是所有眼藥水都必須冷藏。11.處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師的簽名與留樣不一致，調(diào)劑人員應(yīng)：A.直接調(diào)配處方B.聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行確認(rèn)C.按照經(jīng)驗(yàn)調(diào)配處方D.拒絕調(diào)配處方答案：B。當(dāng)發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師簽名與留樣不一致時(shí)，調(diào)劑人員不能直接調(diào)配或按照經(jīng)驗(yàn)調(diào)配，也不應(yīng)直接拒絕調(diào)配，而應(yīng)聯(lián)系處方醫(yī)師進(jìn)行確認(rèn)，以確保處方的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。12.調(diào)劑工作中，對(duì)于近效期藥品的管理，錯(cuò)誤的做法是：A.設(shè)立近效期藥品專(zhuān)柜B.定期檢查近效期藥品C.近效期藥品可以隨意發(fā)放D.及時(shí)通知臨床科室使用近效期藥品答案：C。近效期藥品不能隨意發(fā)放，應(yīng)采取一系列管理措施，如設(shè)立近效期藥品專(zhuān)柜、定期檢查、及時(shí)通知臨床科室使用等，以避免近效期藥品過(guò)期浪費(fèi)或流入患者手中。13.以下藥品中，屬于特殊管理藥品的是：A.抗高血壓藥B.精神藥品C.抗過(guò)敏藥D.抗病毒藥答案：B。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品?？垢哐獕核?、抗過(guò)敏藥、抗病毒藥不屬于特殊管理藥品范疇。14.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應(yīng)：A.繼續(xù)調(diào)配使用B.自行處理藥品質(zhì)量問(wèn)題C.及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)D.隱瞞藥品質(zhì)量問(wèn)題答案：C。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題時(shí)，調(diào)劑人員不能繼續(xù)調(diào)配使用，也不能自行處理或隱瞞問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)，由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行處理。15.處方中“po”表示的給藥途徑是：A.口服B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射答案：A?！皃o”是拉丁語(yǔ)“peros”的縮寫(xiě)，意為口服；皮下注射常用“ih”表示；肌內(nèi)注射用“im”表示；靜脈注射用“iv”表示。16.藥品調(diào)劑室的濕度一般應(yīng)控制在：A.30%-50%B.40%-60%C.50%-70%D.60%-80%答案：B。藥品調(diào)劑室濕度一般控制在40%-60%，這樣的濕度范圍能有效保證藥品的質(zhì)量，防止藥品因濕度過(guò)高而受潮變質(zhì)或因濕度過(guò)低而干裂等。17.下列哪種藥品調(diào)配后需要向患者特別交代用藥時(shí)間？A.阿奇霉素片B.奧美拉唑腸溶膠囊C.羅紅霉素膠囊D.以上都是答案：D。阿奇霉素、羅紅霉素等抗生素類(lèi)藥物，不同的服用時(shí)間可能會(huì)影響其吸收和療效；奧美拉唑腸溶膠囊需要在飯前空腹服用，以保證藥物能在胃內(nèi)形成保護(hù)膜，發(fā)揮最佳藥效，所以調(diào)配這些藥品時(shí)都需要向患者特別交代用藥時(shí)間。18.調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方中有重復(fù)用藥的情況，調(diào)劑人員應(yīng)：A.按處方調(diào)配B.自行更改處方C.與處方醫(yī)師溝通，確認(rèn)是否重復(fù)用藥及處理方法D.忽略重復(fù)用藥問(wèn)題答案：C。發(fā)現(xiàn)處方中有重復(fù)用藥情況時(shí)，調(diào)劑人員不能按處方直接調(diào)配，也不能自行更改處方或忽略問(wèn)題，應(yīng)與處方醫(yī)師溝通，確認(rèn)是否重復(fù)用藥以及如何處理，以確保患者用藥安全。19.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：A.藥品可以隨意堆放B.藥品儲(chǔ)存不需要分區(qū)分類(lèi)C.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛D.藥品儲(chǔ)存溫度對(duì)藥品質(zhì)量沒(méi)有影響答案：C。藥品儲(chǔ)存不能隨意堆放，需要分區(qū)分類(lèi)，按藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行合理存放。藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，以便于藥品的管理和質(zhì)量追溯。藥品儲(chǔ)存溫度對(duì)藥品質(zhì)量有很大影響，不同藥品有不同的儲(chǔ)存溫度要求。20.處方中“q8h”表示的用藥間隔時(shí)間是：A.每4小時(shí)一次B.每6小時(shí)一次C.每8小時(shí)一次D.每12小時(shí)一次答案：C?！皅8h”是“quaque8hora”的縮寫(xiě)，意思是每8小時(shí)一次。21.調(diào)劑人員在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)告知患者服用以下哪種藥品后可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡的不良反應(yīng)？A.氯苯那敏片B.布洛芬緩釋膠囊C.多潘立酮片D.碳酸鈣片答案：A。氯苯那敏是抗組胺藥，服用后可能會(huì)引起嗜睡、困倦等不良反應(yīng)。布洛芬緩釋膠囊主要不良反應(yīng)為胃腸道不適等；多潘立酮片可能會(huì)有輕度腹部痙攣等不良反應(yīng)；碳酸鈣片一般不良反應(yīng)較少。22.藥品調(diào)劑室的藥品盤(pán)點(diǎn)周期一般為：A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：C。藥品調(diào)劑室的藥品盤(pán)點(diǎn)周期一般為每半年一次，通過(guò)定期盤(pán)點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，保證藥品的賬物相符和正常供應(yīng)。23.以下哪種藥品在調(diào)劑時(shí)需要進(jìn)行專(zhuān)用賬冊(cè)登記？A.普通片劑B.麻醉藥品C.外用膏藥D.口服液答案：B。麻醉藥品屬于特殊管理藥品，需要建立專(zhuān)用賬冊(cè)進(jìn)行登記，記錄其出入庫(kù)、使用等情況，嚴(yán)格管理，防止流失。24.處方審核時(shí)，對(duì)于兒童用藥的劑量，調(diào)劑人員應(yīng)：A.按成人劑量減半調(diào)配B.嚴(yán)格按照處方劑量調(diào)配，不做任何審核C.根據(jù)兒童年齡、體重等因素審核劑量是否合理D.隨意調(diào)整劑量答案：C。兒童用藥劑量不能簡(jiǎn)單按成人劑量減半調(diào)配，也不能不審核或隨意調(diào)整劑量，調(diào)劑人員應(yīng)根據(jù)兒童的年齡、體重等因素審核處方劑量是否合理，以確保兒童用藥安全有效。25.藥品拆零后，原包裝應(yīng)保存至：A.藥品拆零完畢B.該藥品全部使用完C.一個(gè)月D.半年答案：B。藥品拆零后，原包裝應(yīng)保存至該藥品全部使用完，以便在需要時(shí)查閱藥品的相關(guān)信息，如有效期、儲(chǔ)存條件等。26.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，對(duì)于字跡模糊的處方，應(yīng)：A.猜測(cè)處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)配B.讓患者找醫(yī)師重新開(kāi)具清晰處方C.自行修改處方內(nèi)容D.忽略模糊部分進(jìn)行調(diào)配答案：B。對(duì)于字跡模糊的處方，調(diào)劑人員不能猜測(cè)、自行修改或忽略模糊部分進(jìn)行調(diào)配，應(yīng)讓患者找醫(yī)師重新開(kāi)具清晰處方，以保證處方信息的準(zhǔn)確無(wú)誤。27.以下關(guān)于藥品有效期的表示方法，正確的是：A.有效期至2025.06B.有效期2025年6月C.有效期至2025/06/01D.以上都是答案：D。藥品有效期常見(jiàn)的表示方法有“有效期至2025.06”“有效期2025年6月”“有效期至2025/06/01”等，這些表示方法都能明確傳達(dá)藥品的有效期限。28.調(diào)劑工作中，對(duì)于貴重藥品的管理，錯(cuò)誤的做法是：A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管B.定期盤(pán)點(diǎn)C.隨意發(fā)放D.建立專(zhuān)門(mén)的賬目答案：C。貴重藥品應(yīng)專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，定期盤(pán)點(diǎn)，建立專(zhuān)門(mén)的賬目，不能隨意發(fā)放，要嚴(yán)格控制其出入庫(kù)和使用情況，以確保貴重藥品的安全和合理使用。29.處方中“sig”表示的含義是：A.用法B.劑量C.藥品名稱(chēng)D.用藥時(shí)間答案：A。“sig”是“signa”的縮寫(xiě)，意思是用法，用于指示患者如何使用藥品。30.藥品調(diào)劑室應(yīng)配備的急救藥品不包括：A.腎上腺素注射液B.胰島素注射液C.阿托品注射液D.地塞米松注射液答案：B。藥品調(diào)劑室配備的急救藥品主要是用于應(yīng)對(duì)突發(fā)緊急情況，如腎上腺素注射液用于心臟驟停等急救；阿托品注射液用于有機(jī)磷中毒等急救；地塞米松注射液用于過(guò)敏性休克等急救。胰島素注射液主要用于治療糖尿病，不屬于急救藥品范疇。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)做到“四查十對(duì)”，其中“四查”包括：A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性答案：ABCD?！八牟槭畬?duì)”中“四查”即查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，通過(guò)“四查十對(duì)”可以確保處方調(diào)配的準(zhǔn)確性和患者用藥的安全性。2.以下哪些藥品需要低溫保存？A.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片B.乙肝疫苗C.破傷風(fēng)抗毒素D.人免疫球蛋白答案：ABCD。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片是活菌制劑，需要低溫保存以保證活菌數(shù)量；乙肝疫苗、破傷風(fēng)抗毒素、人免疫球蛋白等生物制品，對(duì)溫度敏感，低溫保存能維持其生物活性和質(zhì)量。3.處方審核的內(nèi)容包括：A.處方前記、正文、后記是否清晰完整B.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量是否準(zhǔn)確C.用藥劑量、用法是否合理D.處方醫(yī)師簽名是否與留樣一致答案：ABCD。處方審核要全面，包括處方前記、正文、后記的完整性；藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量的準(zhǔn)確性；用藥劑量、用法的合理性；處方醫(yī)師簽名的一致性等方面，以確保處方的質(zhì)量和用藥安全。4.藥品調(diào)劑室的工作制度包括：A.處方調(diào)配制度B.藥品管理制度C.差錯(cuò)事故管理制度D.人員培訓(xùn)制度答案：ABCD。藥品調(diào)劑室需要建立一系列工作制度，如處方調(diào)配制度規(guī)范調(diào)配流程；藥品管理制度保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)；差錯(cuò)事故管理制度及時(shí)處理和預(yù)防差錯(cuò)；人員培訓(xùn)制度提高調(diào)劑人員業(yè)務(wù)水平。5.發(fā)藥時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)向患者交代的內(nèi)容包括：A.藥品名稱(chēng)、用法、用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的儲(chǔ)存方法D.注意事項(xiàng)答案：ABCD。發(fā)藥時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)向患者詳細(xì)交代藥品名稱(chēng)、用法、用量，讓患者正確使用藥品；告知藥品的不良反應(yīng)，使患者有心理準(zhǔn)備并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常；說(shuō)明藥品的儲(chǔ)存方法，保證藥品質(zhì)量；提醒注意事項(xiàng)，如飲食禁忌等，以提高用藥效果和安全性。6.以下關(guān)于藥品拆零的說(shuō)法，正確的有：A.拆零藥品應(yīng)使用清潔、衛(wèi)生的包裝材料B.拆零藥品的包裝上應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法等C.拆零藥品應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量檢查D.拆零藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)與原包裝藥品一致答案：ABCD。藥品拆零要使用清潔衛(wèi)生的包裝材料，防止藥品污染；包裝上注明必要信息，方便患者使用；定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量；儲(chǔ)存條件與原包裝藥品一致，保證藥品穩(wěn)定性。7.特殊管理藥品包括：A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，這些藥品具有特殊的藥理作用和潛在風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格管理。8.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循的原則有：A.按藥品的性質(zhì)、劑型、用途等分區(qū)分類(lèi)存放B.按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛C.遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則D.藥品與地面、墻壁、屋頂?shù)缺３忠欢ň嚯x答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存要按性質(zhì)、劑型、用途等分區(qū)分類(lèi)，便于管理和查找；按批號(hào)堆碼且不混垛，利于質(zhì)量追溯；遵循先進(jìn)先出、近期先出原則，減少藥品過(guò)期浪費(fèi)；與地面、墻壁、屋頂保持距離，保證通風(fēng)和防潮。9.調(diào)劑人員在工作中應(yīng)遵守的職業(yè)道德包括：A.嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)B.誠(chéng)實(shí)守信C.尊重患者D.保守患者隱私答案：ABCD。調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，確保處方調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤；誠(chéng)實(shí)守信，保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量；尊重患者，耐心解答患者疑問(wèn)；保守患者隱私，維護(hù)患者權(quán)益。10.處方中常見(jiàn)的外文縮寫(xiě)及含義正確的有：A.“tid”表示每日三次B.“qid”表示每日四次C.“ac”表示飯前D.“pc”表示飯后答案：ABCD?！皌id”是每日三次；“qid”是每日四次；“ac”是“antecibum”的縮寫(xiě)，意為飯前；“pc”是“postcibum”的縮寫(xiě)，意為飯后。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品調(diào)劑人員可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)修改處方內(nèi)容。（×）藥品調(diào)劑人員不能自行修改處方內(nèi)容，若發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題，應(yīng)與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)后，由醫(yī)師進(jìn)行修改。2.所有藥品都可以在常溫下儲(chǔ)存。（×）不同藥品有不同的儲(chǔ)存條件要求，有些藥品需要低溫、冷藏、避光等特殊儲(chǔ)存條件，并非都能在常溫下儲(chǔ)存。3.處方審核只需審核藥品名稱(chēng)和劑量是否正確。（×）處方審核是全面的，包括處方前記、正文、后記的完整性，藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、配伍禁忌、用藥合理性等多方面內(nèi)容，不只是審核藥品名稱(chēng)和劑量。4.發(fā)藥時(shí)，只需要將藥品交給患者即可，無(wú)需交代其他信息。（×）發(fā)藥時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)向患者詳細(xì)交代藥品名稱(chēng)、用法、用量、不良反應(yīng)、儲(chǔ)存方法、注意事項(xiàng)等信息，以確保患者正確使用藥品。5.藥品拆零后不需要進(jìn)行任何記錄。（×）藥品拆零后需要進(jìn)行記錄，包括拆零日期、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等信息，以便于管理和追溯。6.特殊管理藥品可以與普通藥品一起存放。（×）特殊管理藥品具有特殊的藥理作用和潛在風(fēng)險(xiǎn)，必須單獨(dú)存放，嚴(yán)格管理，不能與普通藥品一起存放。7.調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，不需要檢查藥品的質(zhì)量。（×）調(diào)劑人員在調(diào)配藥品時(shí)，必須檢查藥品的質(zhì)量，如外觀、有效期等，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告處理。8.處方中“bid”表示每日兩次。（√）“bid”是“bisindie”的縮寫(xiě)，意思是每日兩次。9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不需要考慮藥品的批號(hào)。（×）藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，以便于管理和質(zhì)量追溯，需要考慮藥品批號(hào)。10.調(diào)劑工作中，出現(xiàn)差錯(cuò)事故后可以隱瞞不報(bào)。（×）調(diào)劑工作中出現(xiàn)差錯(cuò)事故后，必須及時(shí)報(bào)告，以便采取措施進(jìn)行處理和改進(jìn)，不能隱瞞不報(bào)。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑工作中“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容?！八牟槭畬?duì)”是藥品調(diào)劑工作中確保處方調(diào)配準(zhǔn)確性和患者用藥安全的重要原則。具體內(nèi)容如下：-查處方：對(duì)科別、姓名、年齡。要確認(rèn)處方是哪個(gè)科室開(kāi)具的，患者的姓名和年齡信息是否準(zhǔn)確，因?yàn)椴煌剖业挠盟幪攸c(diǎn)可能不同，年齡和姓名對(duì)于準(zhǔn)確用藥和識(shí)別患者至關(guān)重要。-查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。核對(duì)藥品名稱(chēng)是否正確，劑型是否符合醫(yī)囑，規(guī)格是否準(zhǔn)確，數(shù)量是否與處方一致，防止拿錯(cuò)藥品。-查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量。檢查藥品之間是否存在配伍禁忌，查看藥品的性狀是否正常，用法用量是否合理，避免因不合理的配伍或用法用量導(dǎo)致不良反應(yīng)。-查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。根據(jù)患者的臨床診斷，判斷用藥是否合理，是否存在用藥與診斷不符的情況，確?；颊叩玫胶线m的治療。2.請(qǐng)說(shuō)明藥品調(diào)劑室對(duì)近效期藥品的管理措施。藥品調(diào)劑室對(duì)近效期藥品應(yīng)采取以下管理措施：-設(shè)立近效期藥品專(zhuān)柜：將近效期藥品集中存放于專(zhuān)門(mén)的專(zhuān)柜中，便于管理和查找，也能引起調(diào)劑人員的特別關(guān)注。-定期檢查：定期對(duì)近效期藥品進(jìn)行檢查，建立檢查記錄，及時(shí)掌握近效期藥品的數(shù)量、有效期等信息。一般可以每月或每季度進(jìn)行一次檢查。-標(biāo)識(shí)醒目：在近效期藥品專(zhuān)柜或藥品包裝上貼上明顯的標(biāo)識(shí)，如“近效期藥品”字樣，提醒調(diào)劑人員優(yōu)先發(fā)放近效期藥品。-及時(shí)通知臨床科室：將近效期藥品的信息及時(shí)通知臨床科室，建議臨床科室優(yōu)先使用近效期藥品，減少藥品過(guò)期浪費(fèi)。-與供應(yīng)商協(xié)商：對(duì)于無(wú)法及時(shí)使用完的近效期藥品，可以與供應(yīng)商協(xié)商退換貨事宜，以降低損失。-監(jiān)控發(fā)放情況：在發(fā)放近效期藥品時(shí)，要做好記錄，監(jiān)控其使用情況，確保近效期藥品在有效期內(nèi)被合理使用。五、案例分析題（共20分）患者李某，65歲，因高血壓、冠心病到醫(yī)院就診，醫(yī)生開(kāi)具了以下處方：硝苯地平緩釋片30mg×30片，用法：30mg，po，qd；阿司匹林腸溶片100mg×30片，用法：100mg，po，qd；阿托伐他汀鈣片20mg×30片，用法：20mg，po，qn。1.請(qǐng)對(duì)該處方進(jìn)行審核，判斷其是否合理，并說(shuō)明理由。該處方基本合理，理由如下：-診斷與用藥相符：患者患有高血壓、冠心病，硝苯地平緩釋片是常用的降壓藥物，可通過(guò)擴(kuò)張血管降低血壓，適用于高血壓患