高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省大連市濱城高中聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月期中考試可能用到的原子量：H-1C-12Zn-65Sn-119N-14O-16Na-23Cl-35.5S-32Cu-64一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)。1.化學(xué)與生產(chǎn)生活息息相關(guān)，以下說法錯(cuò)誤的是A.液態(tài)氯乙烷用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的陣痛B.聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料C.離子液體不可以做溶劑D.等離子體存在于日光燈的燈管里【答案】C【解析】液態(tài)氯乙烷汽化吸熱使局部冷凍，用于急性損傷鎮(zhèn)痛，故A正確；聚乙炔經(jīng)摻雜后可導(dǎo)電，屬于導(dǎo)電高分子材料，故B正確；離子液體是液態(tài)鹽，具有良好溶解性，常用作溶劑，故C錯(cuò)誤；日光燈放電時(shí)氣體電離形成等離子體，故D正確；故選C。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式：C6H6B.2-甲基-1-丁醇的結(jié)構(gòu)簡式：C.一氯甲烷的電子式：D.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：【答案】D【解析】實(shí)驗(yàn)式又稱最簡式，是表示分子中各種原子最簡正式比的式子，苯的實(shí)驗(yàn)式為：CH，A錯(cuò)誤；屬于醇類，使用系統(tǒng)命名法命名時(shí)，與-OH相連的C為1號(hào)C，此醇命名為3-甲基-1-丁醇，B錯(cuò)誤；一氯甲烷中Cl的最外層滿足8個(gè)電子，其電子式為，C錯(cuò)誤；順-2-丁烯分子中，2號(hào)碳、3號(hào)碳之間為碳碳雙鍵，甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)模型為，D正確；故選D。3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.1mol乙烯在足量的O2中完全燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NAB.1mol乙苯含有碳碳雙鍵數(shù)為3NAC.60g乙烷和甲醛(HCHO)的混合物中含有的分子數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L正戊烷所含有的分子數(shù)為NA【答案】C【解析】乙烯燃燒時(shí)碳從-2價(jià)升至+4價(jià)，每個(gè)C原子失去6e?，1mol乙烯中有2molC原子，所以1mol乙烯燃燒轉(zhuǎn)移12mol電子，轉(zhuǎn)移電子數(shù)應(yīng)為12，故A錯(cuò)誤；乙苯中無雙鍵，所以雙鍵數(shù)為0，故B錯(cuò)誤；乙烷和甲醛的摩爾質(zhì)量均為30，兩種物質(zhì)的平均摩爾質(zhì)量為30，60g混合物總物質(zhì)的量為2mol，分子數(shù)為2，故C正確；正戊烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液體，無法用氣體摩爾體積計(jì)算其分子數(shù)，故D錯(cuò)誤；故選C。4.下列大小關(guān)系比較錯(cuò)誤的是A.沸點(diǎn)甲醇>乙烷B.25℃時(shí)，乙酸乙酯的溶解度：飽和Na2CO3溶液中>純水中C.甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)活性：甲基對(duì)位>甲基間位D.液態(tài)時(shí)的密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷【答案】B【解析】氫鍵顯著提高沸點(diǎn)，甲醇沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙烷，A項(xiàng)正確；鹽析效應(yīng)使有機(jī)物溶解度降低，乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中溶解度應(yīng)小于純水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲基活化苯環(huán)，硝化優(yōu)先發(fā)生在鄰對(duì)位，對(duì)位活性高于間位，C項(xiàng)正確；氯代烷密度隨碳數(shù)增加而減小，1-氯丙烷密度更大，D項(xiàng)正確；故選B。5.下列類比關(guān)系正確的是A.CaC2和水反應(yīng)生成乙炔，Mg2C3與水反應(yīng)也生成乙炔B.金剛石為共價(jià)晶體，石墨也為共價(jià)晶體C.可以發(fā)生消去反應(yīng)，也發(fā)生消去反應(yīng)D.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】Mg2C3與水反應(yīng)生成丙炔，故A錯(cuò)誤；石墨為混合型晶體，不屬于共價(jià)晶體，故B錯(cuò)誤；兩者羥基所連碳的鄰位碳上均有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；苯環(huán)所連碳上無氫，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選：C。6.下列實(shí)驗(yàn)方案及處理方法錯(cuò)誤的是A.苯酚沾在皮膚上用酒精沖洗，再用水沖洗B.把表面附有黑色氧化銅的熱銅絲伸入1-丙醇中，可以使銅絲表面恢復(fù)光亮的紅色C.用過濾的方法分離苯和三溴苯酚D.分離乙醇和水時(shí)，先加入生石灰，再蒸餾【答案】C【解析】苯酚易溶于酒精，用酒精沖洗可有效去除皮膚上的苯酚，再用水沖洗干凈，A正確；熱銅絲表面的CuO與1-丙醇在高溫下發(fā)生反應(yīng)，CuO被還原為Cu，銅絲恢復(fù)光亮，符合氧化還原反應(yīng)原理，B正確；苯和三溴苯酚均為有機(jī)物，結(jié)構(gòu)相似，可能互溶形成均相溶液，無法通過過濾分離，C錯(cuò)誤；生石灰與水反應(yīng)生成Ca(OH)2，蒸餾時(shí)乙醇（沸點(diǎn)78℃）可被蒸出，從而分離乙醇和水，D正確；故答案為：C。7.某有機(jī)物(M)的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A.1分子M含有氫原子的個(gè)數(shù)為奇數(shù)B.M可以發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.M含有3種官能團(tuán)D.M在NaOH醇溶液、加熱的條件下，生成的有機(jī)產(chǎn)物苯環(huán)上有3種一溴代物【答案】D【解析】M的分子式為C12H15ClO，1分子M含有氫原子的個(gè)數(shù)為15，為奇數(shù)，A正確；M中含醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，B正確；M中含碳氯鍵、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團(tuán)，C正確；M在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)為，苯環(huán)上有2種H：，故苯環(huán)上有2種一溴代物，D錯(cuò)誤；答案選D。8.下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是①將某鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，向冷卻后的反應(yīng)液中先加入鹽酸除去過量氫氧化鈉，再滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則證明該鹵代烴為氯代烴②用乙醇和濃硫酸共熱到170℃，生成的氣體產(chǎn)物通入溴水，溴水褪色，說明生成乙烯③將苯與濃硫酸混合加熱至70℃～80℃制備苯磺酸④將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后，冷卻，再加入NaOH溶液調(diào)成堿性，再加入少量新制Cu(OH)2溶液加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，證明淀粉已經(jīng)水解完全A.①② B.①③ C.①②④ D.①②③④【答案】C【解析】①鹵代烴水解后需用硝酸酸化，而非鹽酸，否則引入Cl?會(huì)導(dǎo)致誤判，①錯(cuò)誤；②乙醇與濃硫酸在170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，但副反應(yīng)產(chǎn)生的SO2也能使溴水褪色，無法確定乙烯存在，②錯(cuò)誤；③苯磺酸制備需濃硫酸和70℃~80℃水浴加熱，條件正確，③正確；④磚紅色沉淀僅證明水解發(fā)生，需結(jié)合碘水檢測(cè)淀粉是否殘留以判斷是否完全，④錯(cuò)誤；綜上，①②④錯(cuò)誤；選項(xiàng)C。9.對(duì)于配合物[Ni(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl，1個(gè)配離子中存在2個(gè)五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中Ni為＋3價(jià)。下列說法正確的是A.該配合物的配位數(shù)為6B.1mol該有機(jī)物與足量的AgNO3溶液反應(yīng)生成3molAgClC.NH2CH2CH2NH2中所有原子可能在一個(gè)平面上D.NH2CH2CH2NH2、NH2CH2NH2、NH2-NH2均有機(jī)物【答案】A【解析】每個(gè)乙二胺（en）為雙齒配體，兩個(gè)en提供4個(gè)配位點(diǎn)，兩個(gè)Cl?提供2個(gè)配位點(diǎn)，總配位數(shù)為6，故A正確；配合物僅外界1個(gè)可游離，與反應(yīng)生成1mol，內(nèi)界不參與反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；乙二胺中碳原子為雜化，存在四面體結(jié)構(gòu)，所有原子無法共平面，故C錯(cuò)誤；NH2-NH2（肼）不含碳元素，屬于無機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選A。10.化合物M()是一種常用的有機(jī)試劑。其蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的83倍，核磁共振氫譜見下圖，下列有關(guān)說法正確的是A.化合物M能與少量Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2B.2molM與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時(shí)最多可消耗1molBr2C.表示丙基(-CH2CH2CH3)D.化合物M與過量的酸性KMnO4溶液反應(yīng)不能生成【答案】D【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物M中有酚羥基，可以和Na2CO3反應(yīng)生成酚鈉和碳酸氫鈉，酚的酸性弱于碳酸，不能產(chǎn)生二氧化碳，A錯(cuò)誤；酚羥基的鄰位和對(duì)位的H可以被濃溴水的溴取代，化合物M中有1個(gè)鄰位可以被取代，故2molM與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molBr2，B錯(cuò)誤；M蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的83倍，則M的相對(duì)分子質(zhì)量為166，則為3個(gè)碳原子的烷基，由核磁共振氫譜可知，M中有6H峰，則結(jié)構(gòu)中有等效的兩個(gè)甲基，故表示異丙基-CH(CH3)2，C錯(cuò)誤；M中含酚羥基，溶液被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故化合物M與過量的酸性KMnO4溶液反應(yīng)不能生成，D正確；答案選D。11.四元半導(dǎo)體化合物CZTS的四方晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為anm，anm，cnm，X原子的坐標(biāo)為(，，)，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是A.該物質(zhì)化學(xué)式為Cu2ZnSnS4B.距離Cu最近的S的個(gè)數(shù)為2個(gè)C.Y原子的坐標(biāo)為(，，)D.晶體密度為【答案】B【解析】根據(jù)均攤原則，晶胞中S原子數(shù)8、Sn原子數(shù)、Zn原子數(shù)、Cu原子數(shù)，該物質(zhì)化學(xué)式為Cu2ZnSnS4，故A正確；根據(jù)圖示，距離Cu最近的S的個(gè)數(shù)為4個(gè)，故B錯(cuò)誤；根據(jù)X原子的坐標(biāo)為(，，)，可知Y原子的坐標(biāo)為(，，)，故C正確；S原子數(shù)8、Sn原子數(shù)2、Zn原子數(shù)2、Cu原子數(shù)4，晶體密度為=，故D正確；選B。12.下列有關(guān)物質(zhì)分離或提純的方法正確的是選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)主要操作方法A溴苯苯加入鐵粉和溴，過濾B苯甲酸氯化鈉適量熱水溶解，緩慢冷卻結(jié)晶C乙烷乙烯通入溴的CCl4溶液中D乙酸乙酯乙酸加入飽和氫氧化鈉溶液，分液A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】溴苯中雜質(zhì)為苯，加入鐵粉和溴，鐵粉與溴反應(yīng)生成溴化鐵（催化劑），會(huì)催化苯與溴反應(yīng)生成溴苯，無法有效分離溴苯和苯，A錯(cuò)誤；苯甲酸在熱水中溶解度較大，在冷水中溶解度較小，氯化鈉溶解度隨溫度變化不大，適量熱水溶解后，緩慢冷卻結(jié)晶，苯甲酸優(yōu)先析出晶體，氯化鈉留在母液中，過濾后可得較純苯甲酸，B正確；雖然乙烯可以和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷；乙烷與溴單質(zhì)不反應(yīng)，但是乙烷可溶于四氯化碳導(dǎo)致乙烷的損失，而且溴單質(zhì)易揮發(fā)，會(huì)引入新的雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；加入飽和氫氧化鈉溶液，雖可中和乙酸生成可溶于水乙酸鈉，但強(qiáng)堿條件會(huì)使乙酸乙酯水解生成乙酸鈉和乙醇，導(dǎo)致產(chǎn)品損失和引入新雜質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選B。13.飽和一元羧酸M和飽和一元醇N形成的酯L。4.4gL與溶液共熱，當(dāng)完全水解后，為中和剩余的堿液，耗去鹽酸60mL。下列說法正確的是A.N被氧化最終可能生成MB.符合條件的L有3種同分異構(gòu)體C.N在一定條件下不可以與濃氫溴酸反應(yīng)D.M與丙烯酸互為同系物【答案】A【解析】與4.4gL反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量為0.1×0.8－0.06×0.5＝0.05mol，則酯L的物質(zhì)的量為0.05mol，則L的摩爾質(zhì)量為，其分子式為C4H8O2，據(jù)此作答。N被氧化最終可能生成M。當(dāng)M為乙酸（CH3COOH）、N為乙醇（CH3CH2OH）時(shí)，乙醇可被氧化生成乙酸，A正確；符合條件的L有3種同分異構(gòu)體。酯L的分子式為C4H8O2，可能的同分異構(gòu)體包括甲酸丙酯（兩種，因丙醇有正丙醇和異丙醇）、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4種，而非3種，B錯(cuò)誤；N在一定條件下不可以與濃氫溴酸反應(yīng)。醇（如乙醇、丙醇等）可與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成溴代烴，C錯(cuò)誤；M與丙烯酸互為同系物。丙烯酸含雙鍵（不飽和羧酸），而M為飽和羧酸，結(jié)構(gòu)不相似，D錯(cuò)誤；故選A。14.如圖所示為一些晶體的結(jié)構(gòu)，下列說法錯(cuò)誤的是A.在NaCl晶體中，Na+處于Cl-形成正八面體空隙中B.在CaF2晶體中，距離F-最近的F-有6個(gè)C.冰晶體中水分子之間的作用力只存在氫鍵D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4【答案】C【解析】由NaCl晶胞結(jié)構(gòu)知，Na+周圍最近的Cl-有6個(gè)，分別位于Na+的上下左右前后，形成正八面體結(jié)構(gòu)，故Na+處于Cl-形成正八面體空隙中，A正確；CaF2晶體中，距離F-最近的F-有前、后、左、右、上、下共6個(gè)，B正確；冰晶體屬于分子晶體，冰晶體中水分子之間的作用力存在氫鍵和范德華力，C錯(cuò)誤；圖示表示氣態(tài)團(tuán)簇分子，該分子中含有4個(gè)E原子和4個(gè)F原子，分子式為：E4F4或F4E4，D正確；答案選C。15.我國化學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種合成二氯類化合物的方法，甲→乙的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。其中，Cl·為氯自由基，是一種活性中間體。下列說法錯(cuò)誤的是A.乙發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物中可能含有碳碳三鍵B.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖可知CuCl2為反應(yīng)的催化劑，HCl、O2為反應(yīng)物C.甲在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，但乙不能D.甲與Cl·反應(yīng)生成的丙只有1種自由基結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】乙的支鏈上含有兩個(gè)氯原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，可以生成，A正確；根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，初始被消耗了，最后又生成了，作為催化劑，而、都只被消耗了，沒有再生成，不是催化劑，B正確；甲含有，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，可以生成；乙物質(zhì)的取代基上無，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；甲中碳碳雙鍵上的兩個(gè)C原子的環(huán)境不同，所以甲與Cl?反應(yīng)生成的丙有兩種不同的自由基結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題(本題共4小題，共55分)。16.按要求回答下列問題：（1）中的含氧官能團(tuán)名稱為_______。（2）命名：_______；_______。（3）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)，可能得到_______種產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))。（4）等質(zhì)量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣物質(zhì)的量較多的是_______(填名稱)。（5）已知某鏈狀烷烴分子中電子數(shù)為42。該鏈狀烷烴的分子式為_______。（6）只含C、H、O的有機(jī)物，完全燃燒時(shí)消耗O2和生成CO2的體積比是3：4，則符合條件的分子量最小的有機(jī)物的化學(xué)式為_______。（7）熱敏電阻的主要成分—鋇鈦礦晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，晶胞棱長為acm。若將Ba2＋置于晶胞頂點(diǎn)，則O2-處于立方體的_______位置。【答案】（1）羧基、酰胺基（2）①.2-氟甲苯②.2-甲基苯酚（3）3（4）乙烷（5）C5H12（6）C2H2O2（7）面心【解析】小問1詳析】由結(jié)構(gòu)簡式可知含氧官能團(tuán)為羧基、酰胺基；【小問2詳析】名稱為2-氟甲苯；名稱為2-甲基苯酚；【小問3詳析】2-甲基-1，3-丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵不對(duì)稱，可分別與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)還可發(fā)生1，4加成反應(yīng)，可得到3種產(chǎn)物；【小問4詳析】等質(zhì)量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，乙烷中氫的百分含量最高，其消耗氧氣最多?！拘?詳析】烷烴通式為，電子數(shù)為：8n+2；8n+2=42，n=5，該鏈狀烷烴的分子式為C5H12；【小問6詳析】只含C、H、O的有機(jī)物可表示為，燃燒通式表示為：；完全燃燒時(shí)消耗O2和生成CO2的體積比是3：4，可得x+y=2z；z等于1時(shí)，x=y=1，化學(xué)式為CHO，無此物質(zhì)。z=2時(shí)，x=1，y=3，或x=y=2，或x=3，y=1，化學(xué)式分別為：(無此物質(zhì))、(為HCOOH)、(無此物質(zhì))，則符合條件的分子量最小的有機(jī)物的化學(xué)式為?！拘?詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知若將Ba2＋置于晶胞頂點(diǎn)，則O2-處于立方體的面心位置。17.I．乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，如圖所示，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成多種化合物。（1）正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_______種。（2）乙炔和丙炔發(fā)生類似于生成乙烯基乙炔的反應(yīng)，可能得到_______種產(chǎn)物。（3）26g上述五種化合物的混合物所含原子的物質(zhì)的量為_______。（4）與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體，無苯環(huán)以外的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的芳香烴的名稱為_______。Ⅱ．環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小(疏水)，腔外極性較大(親水)，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。（5）由圖3的反應(yīng)可知，HClO中氯原子帶部分_______電荷。（6）圖2中甲氧基對(duì)位_______在反應(yīng)環(huán)境中(填“暴露”或“不暴露”)。（7）用水分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚的方法為_______。（8）在水溶液中，將環(huán)六糊精中一個(gè)“-CH2OH”基團(tuán)換成大小合適的“-C6H4C(CH3)3”可進(jìn)入環(huán)糊精空腔內(nèi)部(圖4)，此過程體現(xiàn)了超分子的_______特征?！敬鸢浮浚?）1（2）3（3）4mol（4）苯乙烯（5）正（6）暴露（7）萃?。?）自組裝【解析】【小問1詳析】正四面體烷只有1種等效氫，且每個(gè)碳原子上只連有1個(gè)氫原子，因此其二氯取代產(chǎn)物只有1種；【小問2詳析】乙炔和丙炔發(fā)生類似于生成乙烯基乙炔的反應(yīng)，可能生成、、3種產(chǎn)物；【小問3詳析】上述5中化合物的實(shí)驗(yàn)式均為CH，26g上述五種化合物的混合物含有的原子的物質(zhì)的量為；【小問4詳析】環(huán)辛四烯的不飽和度為5，有8個(gè)碳原子，與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體，無苯環(huán)以外的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說明該有機(jī)物除了苯環(huán)外剩余兩個(gè)碳原子還有1個(gè)不飽和度，因此其結(jié)構(gòu)為，名稱為苯乙烯；小問5詳析】在芳香族親電取代中，親電試劑（這里是HClO）的帶正電部分（即氯原子）會(huì)進(jìn)攻苯環(huán)的富電子位置（鄰位或?qū)ξ唬?，圖3說明HClO中氯原子帶部分正電荷?！拘?詳析】加入環(huán)六糊精后對(duì)位取代產(chǎn)物的比例由60%上升至96%，說明圖2甲基氧對(duì)位暴露在環(huán)境中才能使對(duì)位取代產(chǎn)物比例有明顯的上升；【小問7詳析】由于環(huán)糊精（環(huán)六糊精）具有強(qiáng)親水性，而氯代苯甲醚是疏水性有機(jī)物，萃取法能有效分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚，主要基于兩者在水中溶解性的顯著差異；【小問8詳析】通過尺寸匹配和弱相互作用實(shí)現(xiàn)的選擇性包合，典型體現(xiàn)了超分子體系的自組裝特征。18.煙酸又稱維生素B3，實(shí)驗(yàn)室可用如下方案(下圖)來制備。已知：1.煙酸微溶于冷水，易溶于熱水和乙醇；2.煙酸中N原子上存在孤電子對(duì)；3.此反應(yīng)為放熱反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)步驟：I．在下圖的三頸燒瓶中加入1.86g3-甲基吡啶、50mL蒸餾水和攪拌子，攪拌使其溶解。Ⅱ．打開加熱攪拌器，加熱控制溫度在80～85℃，將8gKMnO4(過量)分為4份，每隔5min加入一次，加畢繼續(xù)保持反應(yīng)溫度60min。反應(yīng)過程中出現(xiàn)大量棕褐色MnO2沉淀。Ⅲ．?dāng)嚢锠顟B(tài)下向三頸燒瓶中加入數(shù)滴乙醇至溶液接近無色，再加入稀鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH=4，趁熱過濾，a_____，濃縮至體積為30mL，放入冰箱，2℃冷卻30min。IV．過濾，脫色提純后得白色粉末狀產(chǎn)品1.845g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A的名稱為_______。（2）1mol3-甲基吡啶發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為_______。（3）步驟Ⅱ中KMnO4不能一次加入的原因是_______。（4）步驟Ⅲ向三頸燒瓶中加入數(shù)滴乙醇的原因是_______。（5）補(bǔ)全Ⅲ中a處的實(shí)驗(yàn)步驟：_______。（6）實(shí)驗(yàn)證明，鹽酸加入過少或過多，都會(huì)使煙酸的產(chǎn)量下降，其原因是_______。（7）本次實(shí)驗(yàn)煙酸的產(chǎn)率為_______。（8）某固體K的主要成分為煙酸，用索氏提取器提取K中的煙酸(下圖)，將乙醇置于燒瓶內(nèi)，K置于濾紙?zhí)淄矁?nèi)，加熱燒瓶。用索氏提取器提取煙酸的優(yōu)點(diǎn)是_______(K中其它成分不溶于乙醇)?！敬鸢浮浚?）球形冷凝管（2）6mol（3）避免高錳酸鉀過多，放熱多，使體系溫度不可控，同時(shí)減少副反應(yīng)發(fā)生（4）除去體系中殘留的高錳酸鉀，防止鹽酸被氧化（5）用熱水洗滌沉淀數(shù)次，合并濾液和洗滌液（6）加入量少，煙酸鉀不能充分轉(zhuǎn)化為煙酸；加入過多，煙酸與鹽酸反應(yīng)生成鹽，降低煙酸產(chǎn)率（7）75%（8）可連續(xù)循環(huán)使用，節(jié)約藥品【解析】實(shí)驗(yàn)原理為3-甲基吡啶經(jīng)高錳酸鉀氧化生成煙酸鉀，此時(shí)有黑色難溶物二氧化錳應(yīng)過濾分離，再經(jīng)過蒸餾除掉3-甲基吡啶，后經(jīng)強(qiáng)酸制弱酸，得到煙酸，提純后得到煙酸晶體。【小問1詳析】由儀器構(gòu)造可知A為球形冷凝管；【小問2詳析】3-甲基吡啶中甲基碳原子顯-3價(jià)，氧化后羧酸根中碳原子為+3價(jià)，1mol3-甲基吡啶失去6mol電子；【小問3詳析】步驟Ⅱ中酸性高錳酸鉀分批加入，為避免高錳酸鉀過多，放熱多，使體系溫度不可控，同時(shí)減少副反應(yīng)發(fā)生；【小問4詳析】步驟Ⅲ向三頸燒瓶中加入數(shù)滴乙醇，利用乙醇的還原性，除去體系中殘留的高錳酸鉀，防止鹽酸被氧化；【小問5詳析】攪拌狀態(tài)下向三頸燒瓶中加入數(shù)滴乙醇至溶液接近無色，再加稀鹽酸，調(diào)節(jié)溶液的pH為4，趁熱過濾出MnO2，用少量熱水洗滌MnO2沉淀，合并濾液與洗滌液，濃縮至體積為30mL，放入冰箱，2℃冷卻半小時(shí)；【小問6詳析】稀鹽酸加入過少，部分煙酸鉀未轉(zhuǎn)化為煙酸；稀鹽酸加入過多，煙酸中N原子與H+結(jié)合形成可溶鹽，所以鹽酸加入量過少或過多，都會(huì)使煙酸的產(chǎn)量下降?！拘?詳析】1.860g3-甲基吡啶的物質(zhì)的量為0.02mol，理論上生成0.02mol煙酸；煙酸的產(chǎn)率為?！拘?詳析】用索氏提取器提取煙酸可連續(xù)循環(huán)使用，節(jié)約藥品。19.有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。已知：。請(qǐng)回答下列問題：（1）A的官能團(tuán)名稱為_______，第②步的反應(yīng)類型為_______。（2）質(zhì)譜檢測(cè)E分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值為_______。（3）第③步的化學(xué)反應(yīng)方程為_______。（4）下列說法正確的是_______。a．1molD與足量的Na和足量的NaHCO3分別反應(yīng)，生成H2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量之比為1：1b．W加聚產(chǎn)物會(huì)與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)c．苯甲醇與苯酚互為同系物d．第①步反應(yīng)的原子利用率是100%（5）化合物G比D分子量小28，且氧原子個(gè)數(shù)相同。G的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有