化學(xué)反應(yīng)速率 同步練習(xí)題-人教版高中化學(xué)選擇性必修1_第1頁
化學(xué)反應(yīng)速率 同步練習(xí)題-人教版高中化學(xué)選擇性必修1_第2頁
化學(xué)反應(yīng)速率 同步練習(xí)題-人教版高中化學(xué)選擇性必修1_第3頁
化學(xué)反應(yīng)速率 同步練習(xí)題-人教版高中化學(xué)選擇性必修1_第4頁
化學(xué)反應(yīng)速率 同步練習(xí)題-人教版高中化學(xué)選擇性必修1_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2.1化學(xué)反應(yīng)速率同步練習(xí)題

一、選擇題

i.在可逆反應(yīng)中,改變下列條件一定能加快反應(yīng)速率的是

A.增大反應(yīng)物的量B.升高溫度C.減小壓強D.降低溫度

2.下列措施,能加快鋅與H2sO,反應(yīng)生成H2速率的是

A.H2sO,中滴入幾滴CuSO,溶液B.加入少量等物質(zhì)的量濃度的鹽酸

C.用濃H?SC>4代替稀H2sD.加入少量K2so4固體

3.在2A+B3c+5D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是

A.v(A)=0.5mol-L-1-s-1B.v(B)=0.3mol-L-1-s1

C.v(C)=0.8mol-Lu-s1D.v(D)=lmol-L1-s-1

4.由N?。和NO反應(yīng)生成N?和NO?的能量變化如圖所示。下列說法正確的是

A.反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能

B.該反應(yīng)的熔變411=1391<「010「1

C.加入催化劑,可以使正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能均降低

D.相同條件下,反應(yīng)物、生成物和過渡態(tài)中的物質(zhì),過渡態(tài)最穩(wěn)定

5.某反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)+D(g)的速率方程為v=k.cm(A)d(B),其半衰期(當(dāng)剩余的反應(yīng)物恰好

是起始的一半時所需的時間)為半。在650K時,反應(yīng)物濃度不同時的反應(yīng)速率如表所示。

K

0.0250.0500.025

0.0400.0400.120

v/^mol-E1min'1)2.2x10-64.4xlO-66.6xlO-6

下列說法錯誤的是

A.該反應(yīng)可能為基元反應(yīng)

B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=2.2xl()-3L.molT-向!!-'

C.當(dāng)c(A)=0.100mol【T,c(B)=0.160molL-1,650K時的反避速率為3.52xlO^molmin」

D.在過量的B存在時,反應(yīng)掉93.75%的A所需的時間是1200min

6.下列說法正確的是

A.化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焙變

B.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是體系的溫度

C.對于需經(jīng)過多個步驟的化學(xué)反應(yīng)而言,活化能最小的那個步驟是決速步驟

D.有氣體參加的反應(yīng),壓縮容器體積,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多

7.在N2+3H2-2NH3的反應(yīng)中,在5s中N2由6mol/L減至2moi/L。則N2的平均反應(yīng)速率

A.2.4mol/(L-s)B.1.6mol/(L-s)C.0.8mol/(L-s)D.0.08mol/(L-s)

8.化學(xué)與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,下列做法與調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是

A.工業(yè)合成氨時使用鐵觸媒作催化劑B.用熱的純堿溶液去除油污

C.將聚餐打包的食物放入冰箱中D.乘坐公共交通工具時需佩戴口罩

9.某科研團隊制備高效催化劑Cu@C/SiC)2并催化碳酸乙烯酯連續(xù)加氫反應(yīng)的機理,如圖所

下列敘述錯誤的是

A.圖1CO轉(zhuǎn)化過程中既作氧化劑又作還原劑

B.圖1中山梨醇中碳元素轉(zhuǎn)化成C、CO、CO2

C.圖2中Imol碳酸乙烯酯和2moi比恰好完全反應(yīng)生成HOCH^CHqH和CH30H

D.圖2中Cu@C/SiO2能提高碳酸乙烯酯和H?反應(yīng)的活化分子百分率

10.硝酸鹽污染已成為一個日益嚴重的環(huán)境問題,甲酸(HCOOH)在納米級磁性FesO4-Pd(把)

表面分解為活性和CO?,再經(jīng)下列歷程實現(xiàn)NO"勺催化還原,進而減少污染。已知Fe(II)、

Fe(m)表示Fes。,中二價鐵和三價鐵。下列說法錯誤的是

A.生產(chǎn)中將催化劑處理成納米級顆??稍龃蠹姿岱纸獾乃俾?/p>

B.HCOOH分解時,只有極性共價鍵發(fā)生了斷裂

C.在整個歷程中,1molH2可完全還原1molNO;

D.反應(yīng)歷程中生成的H+可調(diào)節(jié)體系PH,有增強NO1氧化性的作用

11.對于合成氨反應(yīng)N2+3H2.DNH-下列說法不正確的是

A.N?和H?能完全轉(zhuǎn)化為NH,B.升高溫度可加快反應(yīng)速率

C.增大N?濃度可加快反應(yīng)速率D.使用催化劑可加快反應(yīng)速率

12.CHz=CH2與HC1的力口成反應(yīng)由第一步HC1+CH2=CH2-H;C=CH?+CT和第二步

H^c=CH2+cr->CH3-CH2CI,能量與反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法中正確的是

ZJ\以BO-

/:\X。

CHZH”)...............\____

CHj-CH?Ckg)

反應(yīng)歷而

A.兩步反應(yīng)均釋放能量B.決速步驟是第一步

C.第二步H;C=CH?與c「的碰撞100%有效D.過渡態(tài)1比過渡態(tài)2更穩(wěn)定

13.大氣中溫室氣體含量劇增是導(dǎo)致異常天氣出現(xiàn)的原因之一,溫室氣體二氧化碳和甲烷的再

利用一直備受關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)CH4和CO2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為CH3coOH,該反應(yīng)在不同溫

度下,其催化劑催化效率和乙酸生成速率變化如圖。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯誤的是

反應(yīng)溫度/七

A.及時分離出乙酸,可以提高該反應(yīng)的速率

B.溫度超過250℃后,催化劑降低該反應(yīng)活化能的功效在下降

C.根據(jù)圖象可知,實際生產(chǎn)中選擇的適宜溫度是250℃

D.溫度低于250℃時,乙酸生成速率加快是催化劑和反應(yīng)溫度協(xié)同作用的結(jié)果

14.光解水制氫的關(guān)鍵步驟是水的氧化。我國科學(xué)家用仿生催化劑[用Cu(Hq):+表示]實現(xiàn)在

+

A.步驟①可表示為Cu(H2O)"+2HCQ-=Cu(H2O)(OH)(CO3)+H2CO3

B.水的氧化反應(yīng)為:2H2O-4e+4HCO3=O2T+4H2CO3

C.AH=AHj+AH2+AH3+AH4+AH5+AH6

D.催化劑參與反應(yīng),降低活化能,加快反應(yīng)速率

15.一定溫度下,將2moiNH、和3moi充入容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):

4NH3(g)+5O2(g).4NO(g)+6H2O(g),經(jīng)5min后,測得容器內(nèi)02的濃度減少了OdSmoll-。

則下列敘述正確的是

A.0~5min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率為0.09moLIjLminT

B.5min時,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為5.18mol

C.該可逆反應(yīng)未達限度前,隨反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強逐漸減小

D.達到平衡后,向平衡體系中充入稀有氣體,正反應(yīng)速率增大

二、填空題

16.(I)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。

所用HNCh濃度為1.00mol/L,2.00mol/L,大理石有細顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為25℃、

35℃,每次實驗HNCh的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。

大理

實驗HNO濃度

溫度(℃)石規(guī)3實驗?zāi)康?/p>

編號(mol/L)

粗顆

①252.00

粗顆(I)實驗①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影

②25a___________

粒響;(II)實驗①和③探究溫度對反應(yīng)速率

的影響;

粗顆(III)實驗①和④探究e__________對反應(yīng)

③b___________2.00

粒速率的影響

細顆

④c___________d___________

⑴請完成實驗設(shè)計表,并在實驗?zāi)康囊粰谥刑羁眨篴,eo

⑵實驗①中CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系如圖。計算實驗①中70s?90s范圍內(nèi)用HNCh表示的平

均反應(yīng)速率moLL」si(忽略溶液體積變化,不需要寫出計算過程)。在。?70、70~

90、90?200各相同的時間段里,反應(yīng)速率最大的時間段是。

(II)某小組利用H2c2。4溶液和硫酸酸化的KMnCU溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的

影響”。實驗時通過測定酸性KMnO4溶液褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下

方案。己知:2KMnO4+5H2c2CU+3H2so4=K2so4+2MnSC)4+10CO2T+8H2。

11的體

實驗O.lmolL酸性KMnCU0.6molL-H2C2O4溶H2O實驗溫溶液褪色所

編號溶液的體積/mL液的體積/mL積/mL度/℃需時間/min

①10V13525

②10103025

1010V250

(3)表中Vi=mLo

(4)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是(填編號,下同),可探究反應(yīng)物濃度

對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是o

(5)實驗①測得KMnCU溶液的褪色時間為2min,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間

內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2c2。4)=mol-L1-min-1。

17.如圖所示為800℃時A、B、C三種氣體物質(zhì)的濃度隨時間變化的情況。試回答下列問題:

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

⑶若。=2,則A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為o

18.在2L的密閉容器中,充入ImolSCh和ImolCh,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2so2+O2U2s。3,

當(dāng)反應(yīng)進行了10s時,測得S03的物質(zhì)的量為0.6mol,求:

⑴用SO2表示該化學(xué)反應(yīng)速率為多少?

(2)若改用02表示化學(xué)反應(yīng)速率又為多少?

⑶若要提高反應(yīng)速率你認為可采取的合理措施有哪些?

19.探究影響KMnO4與草酸(H2c2。4,二元弱酸)反應(yīng)速率的因素。完成下列填空:

I.配制1.000*10-3mol]」KMnCU溶液、。40moLL-i草酸溶液。

(1)用5.200x10-3moLL」KMnCU溶液配制100mLl.OOOxlQ-3mol-L-1KM11O4溶液需要的儀器有:

II.將KMnCU溶液與草酸溶液按如下比例混合。

序號(草酸)反應(yīng)溫度

V(KMnO4)/mLV/mLV(H2O)/mL

①2.02.0020℃

②2.01.01.020℃

(2)實驗①和②的目的是0

(3)上述實驗應(yīng)控制pH相同,則應(yīng)加入的試劑是(選填選項)。

A.鹽酸B.硫酸C.草酸

in.將溶液調(diào)至PH=I進行實驗①和②,發(fā)現(xiàn)紫色并未直接褪去,而是分成兩個階段:

i.紫色溶液變?yōu)榍嗌芤海?/p>

ii.青色溶液逐漸褪至無色溶液。

資料:(a)Mn2+在溶液中無色;

(b)M/+無色,有強氧化性,發(fā)生反應(yīng)Mn3++2Cq;馨為[MnQCUH(青綠色)后氧化性減弱;

(c)MnO:呈綠色,在酸性條件下不穩(wěn)定,迅速分解產(chǎn)生M11O4和MnCh。

(4)推測階段i中可能產(chǎn)生了MnO:。該觀點是否合理,并說明理由:0

IV.為證明溶液中含有[Mn(C2O4)21,測得反應(yīng)過程中Mil?!购停跰n(C2O4)21濃度隨時間的變化如

下圖:

?

Tb

OoJy"O-2)|Mn(CvO)J

U4

I

U

J

W2

O.

/min

(5)第i階段中檢測到有C02產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為o

(6)實驗②在第ii階段反應(yīng)速率較大,猜測是c(Mn3+)較大引起的,請解釋實驗②中c(Mn3+)較大

的原因_______o

⑺據(jù)此推測,若在第ii階段將c(H+)調(diào)節(jié)至0.2molLL溶液褪至無色的時間會.(填“增

力口,,“減少”或“不變,)。

【參考答案】

一、選擇題

1.B

解析:A.增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,反應(yīng)物的濃度不一定變化,如固體、純液體,反應(yīng)速率

不一定加快,故A錯誤;

B.升高溫度,增加單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),有效碰撞增加,反應(yīng)速率加快,故B正確;

C.減小壓強對有氣體參加的反應(yīng),反應(yīng)速率減慢,若沒有氣體參加,壓強對反應(yīng)速率不影

響,故C錯誤;

D.降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故D錯誤;

故選B。

2.A

解析:A.HAO’中滴入幾滴CUSO4溶液時,鋅置換出銅單質(zhì),能形成原電池,加快反應(yīng)速

率,A項正確;

B.加入少量等物質(zhì)的量濃度的鹽酸時,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率變慢,B項錯誤;

C.鋅與濃H2sO’反應(yīng)不生成氫氣,C項錯誤;

D.加入少量K2sO,固體對反應(yīng)速率無影響,D項錯誤;

故答案選Ao

3.B

解析:均換算成用B表示的反應(yīng)速率

A.v(B)=^v(A)=0.25mol-L'-s1

B.v(B)=0.3molL1-s1

C.v(B)=1v(C)?0.27mol-L'-s-1

D.v(B)="v(D)=0.2mol-LTsi

綜上所述,反應(yīng)速率最快的是B項,

答案選B。

4.C

解析:A.由圖可知,反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH=E(反應(yīng)物鍵能總和)-E(生成物的鍵能總和)<0,

故反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,A項錯誤;

B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖可知,該反應(yīng)的蠟變?yōu)锳H=(209-348)kJ/mol=-139kJ/mol,B

項錯誤;

C.加入催化劑改變反應(yīng)速率但不改變反應(yīng)焰變,可以使正反應(yīng)活化能和逆反應(yīng)活化能均降

低,但兩者的差值不變,C項正確;

D.相同條件下,反應(yīng)物、生成物和過渡態(tài)中的物質(zhì),過渡態(tài)所處能量最高、最不穩(wěn)定,D

項錯誤;

故選C。

5.C

解析:A.由表中數(shù)據(jù)可知c(A)、c(B)與v均成正比,m=n=l,v=k-c(A)-c(B),反應(yīng)物之間

可直接反應(yīng)生成產(chǎn)物,反應(yīng)可能為基元反應(yīng),故A正確;

B.結(jié)合以上分析及表中數(shù)據(jù):kx0.025x0.040=2.2x1()2,k=2.2x10^3L-moF1-min^1,故B

正確;

C.由以上分析可知:V=2.2X10-3XC(A)-C(B),當(dāng)c(A)=0.100mol?L/,c(B)=O.ldOmol-U1,

650K時的反應(yīng)速率為3.52xl(T5moi.iri-minT,故C錯誤;

D.在過量的B存在時,反應(yīng)掉93.75%的A,經(jīng)歷4個半衰期,半衰期為竽

k2.2xlO-3

min=300min,反應(yīng)掉93.75%的A所需的時間是300minx4=1200min,故D正確;

故選:C?

6.D

解析:A.等壓條件下的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焰變,故A錯誤;

B.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是物質(zhì)本身的性質(zhì),故B錯誤;

C.對于需經(jīng)過多個步驟的化學(xué)反應(yīng)而言,活化能最大的那個步驟是決速步驟,故C錯誤;

D.有氣體參加的反應(yīng),壓縮容器體積,單位體積內(nèi)分子數(shù)增多,活化分子數(shù)增加,活化分

子百分數(shù)不變,故D正確。

綜上所述,答案為D。

7.C

解析:在5s中N2由6mol/L減至2mol/L,Ac(N2)=6mol/L-2mol/L=4mol/L,5s內(nèi)氮氣的平

均反應(yīng)速率為20=^^=0.8mol/(L-s),故選C。

t5s

8.D

解析:A.工業(yè)合成氨時使用鐵觸媒作催化劑,加快反應(yīng)速率,故A不符合題意;

B.用熱的純堿溶液去除油污,有利于平衡正向移動,堿性增強,會加速去油污能力,故B

不符合題意;

C.將聚餐打包的食物放入冰箱中,降低溫度,食物腐敗速率降低,故C不符合題意;

D.乘坐公共交通工具時需佩戴口罩,防止空氣中傳染物進入到人體中,與反應(yīng)速率無關(guān),

故D符合題意。

綜上所述,答案為D。

9.C

解析:A.由圖可知,圖1中一氧化碳反應(yīng)生成二氧化碳和碳單質(zhì),碳元素化合價有升高也

有降低,故CO轉(zhuǎn)化過程中既作氧化劑又作還原劑,A正確;

B.由圖可知,圖1中山梨醇中碳元素轉(zhuǎn)化成二氧化碳和一氧化碳,部分一氧化碳又轉(zhuǎn)化為

碳和二氧化碳,B正確;

C.圖2中Imol碳酸乙烯酯和3moi應(yīng)恰好完全反應(yīng)生成HOCH2cH20H和CH3OH,C錯

誤;

D.圖2中Cu@C/SiC>2作為催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,提高碳酸乙烯酯和H?反應(yīng)的

活化分子百分率,加快反應(yīng)速率,D正確;

故選C。

10.C

解析:A.將催化劑處理成納米級顆??稍龃蠼佑|面積,提高甲酸分解的速率,故A正確;

B.HCOOH分解成CCh和H2,會發(fā)生氫氧鍵和碳氫鍵的斷裂,氫氧鍵和碳氫鍵均為極性共

價鍵,故B正確;

C.ImolNO;轉(zhuǎn)化為0.5molN2,轉(zhuǎn)移5moi電子,Imol七轉(zhuǎn)移2moi電子,所以完全還原

ImolNO3消耗2.5molH2,故C錯誤;

D.NO:與N0£在氧化Fe2+的過程中需要消耗氫離子,pH值降低,但H2還原Fe3+過程中生

成H+,所以生成的氫離子可以起到調(diào)節(jié)pH的作用,同時具有增強NO,氧化性的作用,故

D正確;

故答案選Co

11.A

解析:A.氮氣和氫氣反應(yīng)生成氨氣為可逆反應(yīng),反應(yīng)不完全,A錯誤;

B.升高溫度,使分子的運動加快,單位時間里反應(yīng)物分子間的碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率也

會相應(yīng)加快,B正確;

C.增大物質(zhì)濃度,單位時間里反應(yīng)物分子間的碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率也會相應(yīng)加快,C

正確;

D.使用催化劑降低反應(yīng)的活化能,單位時間里反應(yīng)物分子間的碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率也

會相應(yīng)加快,D正確;

故答案為:Ao

12.B

解析:A.據(jù)圖可知第一步反應(yīng)中反應(yīng)物的能量低于生成物的能量,該過程吸熱,A錯誤;

B.據(jù)圖可知第一步反應(yīng)的活化能治更大,則第一步的反應(yīng)速率決定了整個反應(yīng)速率的快

慢,是決速步驟,B正確;

C.活化分子間的合理取向的碰撞才稱為有效碰撞,碰撞不可能100%有效,c錯誤;

D.過渡態(tài)1的能量比過渡態(tài)2高,過渡態(tài)2更穩(wěn)定,D錯誤;

故選B。

13.A

解析:A.分離出乙酸,物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率變慢,A錯誤;

B.由圖可知,溫度超過250℃后,催化劑的催化效率降低,故降低該反應(yīng)活化能的功效在

下降,B正確;

C.根據(jù)圖象可知,實際生產(chǎn)中選擇的適宜溫度是250℃,此時催化效率、乙酸生成速率均

最大,C正確;

D.溫度低于250℃時,升高溫度,反應(yīng)速率加快,且催化劑活性增加,乙酸生成速率增加,

故乙酸生成速率加快是催化劑和反應(yīng)溫度協(xié)同作用的結(jié)果,D正確;

故選A。

14.A

解析:A.由題干圖示信息可知,步驟①可表示為

+

CU(H2O)J+2HCO-=CU(H2O)(OH)(CO3)+H2CO3時H原子不守恒,A錯誤;

B.由題干圖示信息可知,水的氧化反應(yīng)(總反應(yīng))方程式為:2H2O-4e+4HCO;=O2T+4H2CO3,

B正確;

c.根據(jù)蓋斯定律結(jié)合題干圖示信息可知,AH=AHI+AH2+AH3+AH4+AH5+AH6,C正確;

D.根據(jù)碰撞理論可知,催化劑參與反應(yīng),通過降低活化能,提高活化分子百分含量,從而

加快反應(yīng)速率,D正確;

故答案為:Ao

15.B

解析:A.0~5min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率為

1111

v(NO)=^v(O2)=^x^y^mol-L-miny:0.09mol-L7-min,A錯誤;

B.5min時,氧氣減少0.45mol-I7ix2L=0.9mol,則根據(jù)化學(xué)方程式可知,總的物質(zhì)的量增

加0.911101*(=0.180101,則容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為5moi+018moi=5.18mol,B正確;

C.反應(yīng)為氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),該可逆反應(yīng)未達限度前,恒容密閉容器中隨反應(yīng)的進行,

容器內(nèi)壓強逐漸變大,c錯誤;

D.恒容密閉容器中,達到平衡后,向平衡體系中充入稀有氣體,不影響各物質(zhì)濃度,正反

應(yīng)速率不變,D錯誤;

故選B。

二、填空題

16.00大理石規(guī)格0.01mol/(L-s)0~705②和③①和②

0.025

解析:(1)(1)由于①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影響,故硝酸的濃度不同,a應(yīng)該是

1.00mol/LHN03;實驗①和④的大理石規(guī)格不同,其它反應(yīng)條件相同,探究的是固體物質(zhì)的

表面積對反應(yīng)速率的影響,故c為25℃,d是2.00mol/L,e是固體物質(zhì)的表面積,即大理石

規(guī)格;

⑵由圖可知70至90s,CO2生成的質(zhì)量為m(C02)=0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為

n(CO2)=^==0.0025mol,根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2TH2O,可知消

耗HNO3的物質(zhì)的量為n(HN03)=2x0.0025mol=0.005mol,又由于硝酸溶液體積為0.025L,

所以HNO3減少的濃度c(HNO3)=a=2^咆㈣=0.2mol/L,反應(yīng)的時間t=90s-70s=20s,所

V0.025L

以HNO3在70?90s范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(HNC)3)=4^=絲吧匹=0.01mol/(L.s);在大

-At20s

理石與硝酸的反應(yīng)中,隨著反應(yīng)的進行,硝酸的濃度逐漸減低,在。?70s、70s?90s、

90s~200s各相同的時間段里,濃度最大的是。?70s,所以反應(yīng)速率最大的時間段是。?

70s;

(II).(3)實驗2混合液的總體積為10mL+10mL+30mL=50mL,則Vi=50mL-10mL-35mL=5mL;

(4)探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,必須滿足除了溫度不同,其他條件完全相同,所以滿足此

條件的實驗編號是:②和③;探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了濃度不同,其他條

件完全相同的實驗編號是①和②;

⑸草酸的物質(zhì)的量n(H2C204)=0.60mol/Lx0.005L=0.003mol,高錦酸鉀的物質(zhì)的量

n(KMnO4)=0.1OmobL^O.OlL^.OOlmol,草酸和高錦酸鉀的物質(zhì)的量之比為0.003mol:

0.001mol=3:1,由2KMnO4+5H2c204+3H2S04=K2S04+2MnSC)4+10C02T+8H2。可知草酸

過量,高錦酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高鎰酸鉀的濃度

c(KMn04)=nV=0.001mol0.05LnV=0.001mol0.05L=0.02mol/L,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率

2mO1/L

v(KMnO>—°-O=0.01mol/(L.min),由速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,這段

4At2min

時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2c2C)4)=0-01mol/(L?min)xm=0.025mol/(L?min)。

17.A3AB+3C0.6mol-171min-1

【分析】從坐標圖象中提取信息:B、C的起始濃度為0,而A的起始濃度最大,之后不斷

減小,則B、C為生成物,A為反應(yīng)物;從相同時間內(nèi)A、B、C的濃度變化量,可確定三

者的化學(xué)計量數(shù)關(guān)系;從反應(yīng)結(jié)束時濃度都大于0,可確定反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。

解析:(1)由題圖可知,隨著反應(yīng)的進行,A的濃度減小,B、C的濃度增大,說明A是反應(yīng)

物,B、C是生成物。答案為:A;

⑵0tjinin,A的濃度變化量△c(A)=1.2mol-lji,B的濃度變化量Ac(B)=0.4moLL/i,C

的濃度變化量Ac(C)=1.2mol-L4。

A、B、C三種物質(zhì)的濃度變化量之比為3:1:3,最終各物質(zhì)的濃度不變且均不為零,故該反

應(yīng)為可逆反應(yīng),化學(xué)方程式為3AB+3C。答案為:3AB+3C。

(3)v(A)=L2m01'L'=0.6mol-L1-min10答案為:0.6molL。

2min

18.OSmol-L1-^1O.OlSmol-L1-^1增大反應(yīng)物濃度升高溫度增大壓強等

解析:(1)當(dāng)反應(yīng)進行了10s時,測得SO3的物質(zhì)的量為0.6moL即A〃(SO3)=0.6moL根據(jù)

反應(yīng)方程式可知AH(SO2)=0.6mol,容器體積為2L,所以用SCh表示該化學(xué)反應(yīng)速率為

0.6mol

2L=O.OSmol

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論