2025年醫(yī)藥商品基礎(chǔ)練習(xí)試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.下列不屬于藥品質(zhì)量特性的是（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品的質(zhì)量特性主要包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。2.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)”，其中“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A?！癏”代表化學(xué)藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進(jìn)口藥品分包裝。3.阿司匹林屬于（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.非處方藥答案：D。阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于非處方藥。它不屬于麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的管理范疇。4.下列劑型中，起效最快的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C。注射劑直接進(jìn)入血液循環(huán)，不需要經(jīng)過(guò)吸收過(guò)程，所以起效最快。片劑、膠囊劑和丸劑都需要在胃腸道中崩解、溶解后才能被吸收，起效相對(duì)較慢。5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.保證療效的期限C.保證安全的期限D(zhuǎn).保證穩(wěn)定的期限答案：A。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。在有效期內(nèi)，藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，能夠保證療效和安全性。6.以下屬于處方藥的是（）A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.復(fù)方草珊瑚含片D.健胃消食片答案：B。阿莫西林膠囊是抗生素類藥物，需要憑醫(yī)生處方購(gòu)買和使用，屬于處方藥。感冒清熱顆粒、復(fù)方草珊瑚含片和健胃消食片屬于非處方藥。7.藥品儲(chǔ)存的常溫庫(kù)溫度范圍是（）A.0℃～10℃B.2℃～8℃C.10℃～30℃D.不超過(guò)20℃答案：C。常溫庫(kù)溫度范圍是10℃～30℃，陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃，冷藏庫(kù)溫度范圍是2℃～8℃。8.下列哪項(xiàng)不是藥品不良反應(yīng)的類型（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.治療作用答案：D。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等，治療作用是藥品的預(yù)期效果，不屬于不良反應(yīng)。9.藥品說(shuō)明書中，“【用法用量】”一項(xiàng)不包括（）A.用藥途徑B.用藥劑量C.用藥時(shí)間D.藥品價(jià)格答案：D。藥品說(shuō)明書的【用法用量】項(xiàng)主要包括用藥途徑、用藥劑量、用藥時(shí)間等內(nèi)容，藥品價(jià)格不屬于用法用量的范疇。10.下列屬于藥品包裝材料的是（）A.塑料瓶B.紙盒C.鋁箔D.以上都是答案：D。塑料瓶、紙盒、鋁箔等都可以作為藥品的包裝材料，起到保護(hù)藥品、方便儲(chǔ)存和使用的作用。11.以下哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存（）A.胰島素注射液B.板藍(lán)根顆粒C.藿香正氣水D.復(fù)方丹參片答案：A。胰島素注射液需要在冷處（2℃～8℃）儲(chǔ)存，以保持其生物活性。板藍(lán)根顆粒、藿香正氣水和復(fù)方丹參片一般在常溫下儲(chǔ)存即可。12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：A。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。13.下列藥品中，屬于生物制品的是（）A.青霉素B.乙肝疫苗C.阿司匹林腸溶片D.硝苯地平緩釋片答案：B。乙肝疫苗是用乙型肝炎病毒表面抗原制成的生物制品，用于預(yù)防乙型肝炎。青霉素是抗生素，阿司匹林腸溶片和硝苯地平緩釋片是化學(xué)藥品。14.藥品的通用名稱是（）A.藥品的商品名B.藥品的化學(xué)名C.國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱D.藥品的別名答案：C。藥品的通用名稱是國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，具有通用性和規(guī)范性，不受商品名的影響。15.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.對(duì)乙酰氨基酚片B.地西泮片C.維生素C片D.止咳糖漿答案：B。地西泮片屬于第二類精神藥品，是特殊管理藥品。對(duì)乙酰氨基酚片、維生素C片和止咳糖漿不屬于特殊管理藥品。16.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻的間距不小于（）A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：D。藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米。17.藥品廣告中不得含有（）A.藥品名稱B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)C.治愈率、有效率等內(nèi)容D.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱答案：C。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作推薦、證明；不得含有治愈率、有效率等內(nèi)容。18.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)等內(nèi)容B.藥品標(biāo)簽上可以印有暗示療效、誤導(dǎo)消費(fèi)者的文字和標(biāo)識(shí)C.藥品內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期等內(nèi)容D.藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)、不良反應(yīng)等內(nèi)容答案：B。藥品標(biāo)簽必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)消費(fèi)者的文字和標(biāo)識(shí)。其他選項(xiàng)關(guān)于藥品標(biāo)簽內(nèi)容的描述都是正確的。19.藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)檢查藥品的（）A.外觀性狀B.包裝C.標(biāo)簽、說(shuō)明書D.以上都是答案：D。藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)檢查藥品的外觀性狀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及藥品的合格證明等內(nèi)容，確保藥品質(zhì)量符合要求。20.下列哪種藥品屬于國(guó)家基本藥物（）A.高價(jià)進(jìn)口抗癌藥B.常用的感冒藥C.罕見(jiàn)病特效藥D.美容養(yǎng)顏保健品答案：B。國(guó)家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。常用的感冒藥屬于國(guó)家基本藥物范疇，而高價(jià)進(jìn)口抗癌藥、罕見(jiàn)病特效藥通常價(jià)格較高、使用范圍較窄，美容養(yǎng)顏保健品不屬于藥品范疇。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括（）A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：AC。藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是法定標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)不得低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。地方藥品標(biāo)準(zhǔn)已逐步取消，行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)不是藥品質(zhì)量的主要標(biāo)準(zhǔn)形式。2.以下屬于藥品劑型的有（）A.片劑B.糖漿劑C.氣霧劑D.貼劑答案：ABCD。片劑、糖漿劑、氣霧劑、貼劑等都是常見(jiàn)的藥品劑型，不同的劑型具有不同的特點(diǎn)和適用范圍。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括（）A.保障公眾用藥安全B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)C.為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)D.促進(jìn)合理用藥答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是保障公眾用藥安全，及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)，為藥品再評(píng)價(jià)、藥品淘汰提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥。4.藥品儲(chǔ)存的要求包括（）A.按溫濕度要求儲(chǔ)存B.按藥品的劑型分類儲(chǔ)存C.按藥品的性質(zhì)分類儲(chǔ)存D.按藥品的有效期遠(yuǎn)近分開(kāi)存放答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存應(yīng)按溫濕度要求儲(chǔ)存，如常溫、陰涼、冷藏等；按藥品的劑型、性質(zhì)分類儲(chǔ)存，便于管理和養(yǎng)護(hù)；按藥品的有效期遠(yuǎn)近分開(kāi)存放，便于先產(chǎn)先出、近效期先出。5.藥品說(shuō)明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.藥理毒理C.不良反應(yīng)D.注意事項(xiàng)答案：ABCD。藥品說(shuō)明書應(yīng)包含藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、有效期等內(nèi)容。6.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，國(guó)家對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)實(shí)行嚴(yán)格的管理。7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度B.藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度C.藥品銷售管理制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：ABCD。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立健全質(zhì)量管理制度，包括藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、不良反應(yīng)報(bào)告等方面的制度，以確保藥品質(zhì)量和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的規(guī)范。8.藥品廣告審批的內(nèi)容包括（）A.廣告內(nèi)容的合法性B.廣告的科學(xué)性C.廣告的真實(shí)性D.廣告的藝術(shù)性答案：ABC。藥品廣告審批主要審查廣告內(nèi)容的合法性、科學(xué)性和真實(shí)性，確保廣告內(nèi)容符合藥品管理的相關(guān)規(guī)定，不誤導(dǎo)消費(fèi)者。廣告的藝術(shù)性不是審批的主要內(nèi)容。9.藥品質(zhì)量的影響因素包括（）A.生產(chǎn)過(guò)程B.儲(chǔ)存條件C.運(yùn)輸過(guò)程D.使用方法答案：ABCD。藥品質(zhì)量受生產(chǎn)過(guò)程（如生產(chǎn)工藝、原材料質(zhì)量等）、儲(chǔ)存條件（如溫度、濕度等）、運(yùn)輸過(guò)程（如是否受到擠壓、震動(dòng)等）和使用方法（如是否按說(shuō)明書使用）等多種因素的影響。10.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行的管理制度有（）A.藥品生產(chǎn)許可制度B.藥品經(jīng)營(yíng)許可制度C.藥品分類管理制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：ABCD。國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行藥品生產(chǎn)許可制度、藥品經(jīng)營(yíng)許可制度、藥品分類管理制度（處方藥和非處方藥分類管理）、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等一系列管理制度，以保障藥品質(zhì)量和公眾用藥安全。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定有保障。（×）雖然藥品在有效期內(nèi)，但如果儲(chǔ)存條件不符合要求，如溫度過(guò)高、濕度過(guò)大等，藥品質(zhì)量仍可能發(fā)生變化，不一定能保證質(zhì)量。2.非處方藥可以自行購(gòu)買和使用，不需要閱讀藥品說(shuō)明書。（×）非處方藥雖然可以自行購(gòu)買和使用，但也需要仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，了解藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，以確保安全合理用藥。3.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品的唯一標(biāo)識(shí)。（√）藥品批準(zhǔn)文號(hào)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，是藥品的唯一標(biāo)識(shí)，具有唯一性和合法性。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號(hào)的藥品可以混垛存放。（×）藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)按批號(hào)分開(kāi)存放，不同批號(hào)的藥品不得混垛存放，以保證藥品的質(zhì)量追溯和管理。5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（√）這是藥品不良反應(yīng)的正確定義。6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售沒(méi)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品。（×）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須銷售有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的合格藥品，銷售沒(méi)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品屬于違法行為。7.藥品說(shuō)明書中的【禁忌】項(xiàng)是指禁止使用該藥品的情況。（√）【禁忌】項(xiàng)明確了禁止使用該藥品的人群、疾病狀態(tài)等情況，以避免用藥風(fēng)險(xiǎn)。8.藥品廣告可以夸大藥品的療效。（×）藥品廣告必須真實(shí)、合法，不得含有虛假內(nèi)容，不得夸大藥品的療效，否則將誤導(dǎo)消費(fèi)者，違反藥品廣告管理的相關(guān)規(guī)定。9.所有藥品都需要在陰涼處儲(chǔ)存。（×）不同藥品有不同的儲(chǔ)存條件要求，有的藥品需要常溫儲(chǔ)存，有的需要冷藏儲(chǔ)存，不是所有藥品都需要在陰涼處儲(chǔ)存。10.國(guó)家基本藥物是價(jià)格最便宜的藥品。（×）國(guó)家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品，價(jià)格合理并不意味著是最便宜的藥品。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品分類管理的意義。答：藥品分類管理的意義主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：（1）有利于保障公眾用藥安全有效。將藥品分為處方藥和非處方藥，處方藥必須憑醫(yī)生處方購(gòu)買和使用，可避免患者因?yàn)E用藥物導(dǎo)致不良反應(yīng)和藥物濫用問(wèn)題；非處方藥經(jīng)過(guò)遴選，安全性較高，患者可自行判斷、購(gòu)買和使用，方便自我藥療。（2）有利于合理利用醫(yī)療衛(wèi)生資源。實(shí)行藥品分類管理，可使患者對(duì)于一些常見(jiàn)小病通過(guò)自行購(gòu)買非處方藥進(jìn)行治療，減少了去醫(yī)院就診的次數(shù)，緩解了醫(yī)療資源緊張的局面，使醫(yī)生能夠?qū)⒏嗟木τ糜谥委熞呻y病癥。（3）有利于推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展。藥品分類管理促進(jìn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)更加注重藥品的安全性和有效性，提高藥品質(zhì)量。同時(shí)，非處方藥市場(chǎng)的發(fā)展也為企業(yè)提供了新的發(fā)展機(jī)遇，促使企業(yè)研發(fā)更多適合自我藥療的藥品。（4）有利于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。藥品分類管理明確了處方藥和非處方藥的銷售渠道和管理要求，加強(qiáng)了對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)管，有助于打擊藥品違法經(jīng)營(yíng)行為，維護(hù)藥品市場(chǎng)的正常秩序。（5）有利于提高公眾的自我保健意識(shí)。非處方藥的普及使公眾有機(jī)會(huì)更多地了解藥品知識(shí)和自我保健知識(shí)，提高自我保健意識(shí)和能力，促進(jìn)公眾健康水平的提高。2.藥品儲(chǔ)存過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？答：藥品儲(chǔ)存過(guò)程中應(yīng)注意以下問(wèn)題：（1）溫濕度控制：不同藥品對(duì)溫濕度有不同的要求，應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和說(shuō)明書的要求，將藥品儲(chǔ)存在合適的溫濕度環(huán)境中。例如，常溫庫(kù)溫度應(yīng)控制在10℃～30℃，陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃，冷藏庫(kù)溫度應(yīng)保持在2℃～8℃；相對(duì)濕度一般應(yīng)控制在35%～75%。（2）分類儲(chǔ)存：藥品應(yīng)按劑型、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。如內(nèi)服藥品與外用藥品分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片應(yīng)分別儲(chǔ)存；特殊管理藥品應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存。（3）堆垛要求：藥品堆垛應(yīng)符合一定的要求，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米，以保證藥品的通風(fēng)和散熱。（4）有效期管理：應(yīng)按照藥品的有效期遠(yuǎn)近分開(kāi)存放，遵循先產(chǎn)先出、近效期先出的原則，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，及時(shí)處理近效期