2026屆安徽省宣城市七校化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆安徽省宣城市七校化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
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2026屆安徽省宣城市七?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):??,反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為相同的溫度下測(cè)量,則下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=c(C)4c(D)2/c(A)3c(BB.此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加C,B的平衡轉(zhuǎn)化率不變2、在水中存在H2OH++OH-平衡,加入下列哪種物質(zhì)或進(jìn)行哪項(xiàng)操作,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng):()A.加入NaOH B.加入CH3COOH C.加入NaCl固體 D.升溫3、下列物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)高低順序中,正確的是A.金剛石>晶體硅>二氧化硅>碳化硅 B.CI4>CBr4>CCl4>CH4C.MgO>O2>N2>H2O D.金剛石>生鐵>純鐵>鈉4、離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵、范德華力都是微粒之間的不同作用力,下列物質(zhì):①Na2O2②SiO2③氦氣④金剛石⑤NH4Cl⑥白磷含有上述任意兩種作用力的是()A.①②④ B.①③⑥ C.①⑤⑥ D.③④⑤5、光導(dǎo)纖維已成為信息社會(huì)必不可少的高技術(shù)材料,用于制造光導(dǎo)纖維的物質(zhì)是()A.二氧化硅 B.金剛石 C.大理石 D.石墨6、100℃時(shí),將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶?jī)?nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是)①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化④燒瓶?jī)?nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶?jī)?nèi)氣體的密度不再變化A.①④⑧ B.②③⑤⑥⑦ C.只有①④ D.只有⑦⑧7、下列物質(zhì)能促進(jìn)水的電離的是A.醋酸 B.醋酸鈉 C.乙醇 D.氯化鋇8、一定條件下,下列不能用勒夏特列原理解釋的是A.合成氨時(shí)將氨液化分離,可提高原料的利用率B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深C.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和NaCl溶液的方法收集Cl2D.新制氯水中,滴加硝酸銀溶液,溶液顏色變淺9、第N能層所含能級(jí)數(shù)、原子軌道數(shù)分別是A.2、9 B.4、12 C.5、16 D.4、1610、已知25℃、101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2800kJ/mol4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3100kJ/mol。由此得出的結(jié)論正確的是A.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)B.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的O2與O3分別與足量的可燃物充分反應(yīng),后者釋放的能量更多D.將O2轉(zhuǎn)化為O3的過(guò)程是物理變化11、用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(A為電流計(jì)):觀察到現(xiàn)象:裝置圖1:Cu電極上產(chǎn)生大量的無(wú)色氣泡裝置圖2:Cu電極上無(wú)氣泡產(chǎn)生,而Cr電極上產(chǎn)生大量氣泡則下列說(shuō)法正確的是A.圖1是電解池,圖2是原電池B.兩個(gè)電池中,電子均由Cr電極流向Cu電極C.圖2中Cr電極可能被濃HNO3鈍化成惰性電極D.由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知金屬活動(dòng)性:Cu>Cr12、已知反應(yīng):①101kPa時(shí),2C(s)+O2(g)==2CO(g);ΔH=-221kJ/mol②稀溶液中,H+(aq)+OHˉ(aq)==H2O(l);ΔH=-57.3kJ/mol下列結(jié)論正確的是A.碳的燃燒熱為-221kJ/molB.中和熱ΔH為-57.3kJ/molC.稀H2SO4與稀Ba(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱ΔH為-57.3kJ/molD.稀CH3COOH與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量13、將下列物質(zhì)加入水中,會(huì)影響水的電離平衡,使溶液顯酸性的是A.醋酸鈉 B.硫酸鋁 C.碳酸鉀 D.硝酸鉀14、下列說(shuō)法中正確的是()A.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)軌道B.np能級(jí)全滿時(shí)的電子排布圖為:C.核外電子運(yùn)動(dòng)的概率密度分布圖(電子云)就是原子軌道D.電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道3個(gè)方面進(jìn)行描述15、我國(guó)某大城市今年夏季多次降下酸雨。據(jù)環(huán)保部門測(cè)定,該城市整個(gè)夏季酸雨的pH平均值為3.2。在這種環(huán)境中的鐵制品極易被腐蝕。對(duì)此條件下鐵的腐蝕的敘述不正確的是()A.此腐蝕過(guò)程有化學(xué)腐蝕也有電化學(xué)腐蝕B.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),正極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-C.在電化學(xué)腐蝕過(guò)程中有氫氣產(chǎn)生D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+16、電子數(shù)相等的微粒叫等電子體,下列各組微粒屬于等電子體的是A.NO和NO2 B.C2H4和N2C.NH4+和OH﹣ D.NO和CO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_(kāi)___________________。(3)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過(guò)程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號(hào)是_______;⑦元素的氫化物的電子式為_(kāi)___________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來(lái)證明。________________________________________19、現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:配制待測(cè)白醋溶液,用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測(cè)白醋溶液。量取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑。(1)讀取盛裝0.1000mol/LNaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(2)滴定。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________,達(dá)到滴定終點(diǎn),停止滴定,并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄:滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:(3)某同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得:平均消耗的NaOH溶液的體積V=(15.95+15.00+15.05+14.95)/4=15.24mL。指出他的計(jì)算的不合理之處:_________________。(4)按正確數(shù)據(jù)處理,得出c(市售白醋)=_______mol·L-1,市售白醋總酸量=____g·100mL-1。20、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)______________。(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為_(kāi)__________mL,所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)__________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號(hào))。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)21、在一定溫度下,向一容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。經(jīng)后達(dá)到平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r(shí)的0.7倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__________(填字母);a.、、三者的濃度之比為b.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.的物質(zhì)的量不再變化e.的生成速率和的生成速率相等(2)從反應(yīng)開(kāi)始到平衡的這段時(shí)間用的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率__________,其平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)_________;(3)的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為_(kāi)_________;(4)若反應(yīng)溫度升高,的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大”“減小”或“不變”);(5)如圖表示平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)和溫度變化的曲線。則溫度關(guān)系:__________(填“>”“<”或“=”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【分析】在容器的容積不變時(shí),氣體的物質(zhì)的量的比等于容器內(nèi)的氣體的壓強(qiáng)的比。反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減小。由于產(chǎn)生了,則同時(shí)產(chǎn)生的D,還有未反應(yīng)的反應(yīng)物A:2.8mol,1.2mol,反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量是,所以C是非氣態(tài)物質(zhì),而D是氣體?!驹斀狻吭摲磻?yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是,故A錯(cuò)誤;在反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成,則反應(yīng)消耗,B的平衡轉(zhuǎn)化率是,故B錯(cuò)誤;增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但是由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)就不變,故C錯(cuò)誤;由于C不是氣體,所以增加C,平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),B的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;故選:D。2、C【解析】水中存在電離平衡,且水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水的電離,酸、堿抑制水的電離,能夠水解的鹽促進(jìn)水的電離。A.NaOH是強(qiáng)堿,電離出的氫氧根離子抑制水的電離,故A不選;B.醋酸是酸,電離出氫離子,抑制水的電離,故B不選;C.氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,不影響水的電離,故C選;D.升高溫度促進(jìn)水的電離,故D不選;故選C。3、B【詳解】A.均為原子晶體,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,熔沸點(diǎn)越高,則熔點(diǎn)為金剛石>二氧化硅>碳化硅>晶體硅,故A錯(cuò)誤;B.均為分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越大,則熔沸點(diǎn)為CI4>CBr4>CCl4>CH4,故B正確;C.MgO為離子晶體,其它為分子晶體,分子晶體中相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越大,但水中含氫鍵,則熔沸點(diǎn)為MgO>H2O>O2>N2,故C錯(cuò)誤;D.金剛石為原子晶體,合金的熔點(diǎn)比純金屬的熔點(diǎn)低,則熔沸點(diǎn)為金剛石>純鐵>生鐵>鈉,故D錯(cuò)誤;故選B。4、C【解析】活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,分子晶體中分子之間存在范德華力?!驹斀狻竣貼a2O2中鈉離子和過(guò)氧根離子之間存在離子鍵、O原子和O原子之間存在共價(jià)鍵,所以過(guò)氧化鈉中存在兩種作用力,故正確;②SiO2中Si原子和O原子之間存在共價(jià)鍵,所以只存在一種作用力,故錯(cuò)誤;③氦氣只存在范德華力,故錯(cuò)誤;④金剛石中C原子之間只存在共價(jià)鍵,所以只存在一種作用力,故錯(cuò)誤;⑤NH4Cl中銨根離子和氯離子之間存在離子鍵、N原子和H原子之間存在共價(jià)鍵,所以氯化銨中存在兩種作用力,故正確;⑥白磷分子中P原子之間存在共價(jià)鍵、白磷分子之間存在范德華力,所以白磷中存在兩種作用力,故正確;故選C。5、A【詳解】制造光導(dǎo)纖維的主要原料是二氧化硅,故選A。6、A【詳解】①無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比都為1:2,所以不能證明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故①不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,即NO2正逆反應(yīng)速率相等,故②能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,所以壓強(qiáng)不再改變,故③能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④反應(yīng)物、生成物都是氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),混合氣體的質(zhì)量都不會(huì)改變,故④不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度不再變化,故⑤能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深,說(shuō)明NO2的物質(zhì)的量濃度不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑥能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的反應(yīng),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,所以當(dāng)燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,說(shuō)明氣體的總物質(zhì)的量不再變化,故⑦能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以燒瓶?jī)?nèi)氣體的密度始終不變,故⑧不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);綜上所述,①④⑧符合題意;答案選A。7、B【詳解】A.醋酸電離會(huì)生成H+,因此對(duì)水的電離有抑制作用,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.醋酸鈉中的醋酸根會(huì)發(fā)生水解,消耗水電離生成的H+,因此會(huì)對(duì)水的電離產(chǎn)生促進(jìn)作用,B項(xiàng)正確;C.乙醇屬于非電解質(zhì),溶于水不發(fā)生電離,對(duì)于水的電離無(wú)影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.BaCl2溶于水電離出的Ba2+和Cl-不會(huì)發(fā)生水解,對(duì)于水的電離無(wú)影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】一般來(lái)講,能夠抑制水的電離的物質(zhì)有:酸,堿等;能夠促進(jìn)水的電離的物質(zhì)有:能水解的鹽,金屬鈉等。8、B【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用?!驹斀狻緼.合成氨時(shí)將氨液化分離,減少生成物濃度,合成氨的化學(xué)平衡正向移動(dòng),可提高原料的利用率,與化學(xué)平衡移動(dòng)有關(guān),故A不選;B.H2、I2、HI混合氣體達(dá)到的化學(xué)平衡是H2+I22HI,反應(yīng)前后氣體體積不變,混合加壓后,平衡不移動(dòng),顏色變深是因?yàn)轶w系體積減小物質(zhì)濃度增大,和平衡無(wú)關(guān),故B選;C.Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和NaCl溶液中有大量的Cl-,抑制Cl2的溶解,故C不選;D.氯水中存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,滴加硝酸銀溶液,Ag+和Cl-產(chǎn)生白色沉淀,溶液顏色變淺,不能用勒夏特列原理解釋,故D不選。故選B?!军c(diǎn)睛】影響化學(xué)平衡的因素:(1)濃度:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。

(2)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的反應(yīng),在其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。(3)溫度在其他條件不變時(shí),溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),溫度降低平衡向放熱反應(yīng)的方向移動(dòng)。(4)催化劑:由于催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,所以催化劑對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響。9、D【分析】核外電子層數(shù)分為K、L、M、N……,依次為第1、2、3、4……層,稱之為能層;各能層的能級(jí)都是從s能級(jí)開(kāi)始,每個(gè)能層上能級(jí)個(gè)數(shù)與能層數(shù)相等;各能層含有的能級(jí)數(shù)為n,則每個(gè)能層所含有的原子軌道數(shù)為n2個(gè);據(jù)以上分析解答。【詳解】第N能層所含能級(jí)數(shù)與能層數(shù)相等,為4,則原子軌道數(shù)為42=16,D正確;綜上所述,本題選D。10、C【解析】根據(jù)題干熱化學(xué)方程式,依據(jù)蓋斯定律書寫要求,氧氣和臭氧之間轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式進(jìn)行判斷分析。【詳解】根據(jù)題干信息,將兩個(gè)熱化學(xué)方程式分別標(biāo)為①和②;根據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到:①-②等于3O2(g)=2O3(g)ΔH=?2800kJ/mol?(?3100kJ/mol)=+300kJ/mol;A.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.等質(zhì)量的O2與O3分別與足量的可燃物充分反應(yīng),O3能量高,放出熱量更多,故C項(xiàng)正確;D.O2轉(zhuǎn)化為O3的過(guò)程有新物質(zhì)生成,為化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤。綜上,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用,熱化學(xué)方程式的書寫,熟練掌握由已知熱化學(xué)方程式轉(zhuǎn)換為未知熱化學(xué)方程式是解題的關(guān)鍵,理解物質(zhì)的能量越高越不穩(wěn)定。11、C【解析】A.圖1與圖2均沒(méi)有外加電源,所以均為原電池裝置,故A錯(cuò)誤;B.圖1中Cr為負(fù)極,銅為正極,電子由Cr電極流向Cu電極,圖2中Cr為正極,銅為負(fù)極,電子由Cu電極流向Cr電極,故B錯(cuò)誤;C.圖2中Cr電極被濃HNO3鈍化成惰性電極作正極,銅失電子作負(fù)極,故C正確;D.由圖1根據(jù)原電池原理可知金屬活動(dòng)性:Cr>Cu,故D錯(cuò)誤;本題正確答案為C。點(diǎn)睛:本題考查原電池原理,判斷電極名稱時(shí),要具體問(wèn)題具體分析,而不能只根據(jù)金屬活潑性判斷。圖2裝置中銅電極上無(wú)氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量氣體,說(shuō)明銅被氧化為負(fù)極,而正極上應(yīng)是硝酸被還原生成二氧化氮?dú)怏w。12、B【詳解】A、依據(jù)燃燒熱的定義,無(wú)法判斷題中碳的燃燒熱,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)中和熱的定義,中和熱△H=-57.3kJ·mol-1,故B正確;C、H2SO4和Ba(OH)2發(fā)生Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,Ba2+和SO42-反應(yīng)存在熱效應(yīng),因此該反應(yīng)的中和熱不等于57.3kJ·mol-1,故C錯(cuò)誤;D、醋酸是弱酸,其電離為吸熱過(guò)程,因此CH3COOH和NaOH反應(yīng)生成1molH2O,放出的熱量小于57.3kJ,故D錯(cuò)誤。13、B【詳解】A.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后呈堿性,故A不符;B.硫酸鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解后呈酸性,故B符合;C.碳酸鉀是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解后呈堿性,故C不符;D.硝酸鉀是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液呈中性,故D不符;故選B。14、B【詳解】A.3d3表示3d能級(jí)有3個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;B.p軌道有3個(gè),每個(gè)軌道容納兩個(gè)自選相反的電子,則np能級(jí)全滿時(shí)的電子排布圖為:,故B正確;C.電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來(lái)表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道,核外電子運(yùn)動(dòng)的概率分布圖(電子云)并不完全等同于原子軌道,故C錯(cuò)誤;D.決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù);所以電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道、自旋方向4個(gè)方面進(jìn)行描述,故D錯(cuò)誤;故選B。15、B【分析】酸雨pH平均值為3.2,所以酸雨中含有大量氫離子;鐵制品中含有鐵和碳,具備了原電池的構(gòu)成條件,所以構(gòu)成了原電池;鐵作負(fù)極,鐵失去電子生成二價(jià)鐵離子,碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣?!驹斀狻緼.金屬鐵的腐蝕中,金屬鐵可以和酸中的氫離子直接發(fā)生化學(xué)腐蝕,鐵制品中含有鐵和碳,具備電解質(zhì)環(huán)境,滿足原電池的構(gòu)成條件,構(gòu)成了原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,故A正確;B.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),碳作正極,溶液中的氫離子得電子生成氫氣,2H++2e-=H2↑,故B錯(cuò)誤;C.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),碳作正極,發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=H2↑,有氫氣產(chǎn)生,故C正確;D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)的負(fù)極是鐵,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-═Fe2+,故D正確。故選B。16、C【分析】根據(jù)題目信息,電子數(shù)目相同的微粒為等電子體,粒子中質(zhì)子數(shù)等于原子的質(zhì)子數(shù)之和,中性微粒中質(zhì)子數(shù)=電子數(shù),陽(yáng)離子的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-電荷數(shù),陰離子的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷?!驹斀狻緼.NO的電子數(shù)為7+8=15,NO2的電子數(shù)為7+8×2=23,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故A錯(cuò)誤;B.C2H4的電子數(shù)為6×2+4=16,N2的電子數(shù)為14,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故B錯(cuò)誤;C.NH4+的電子數(shù)為7+4-1=10,OH﹣的電子數(shù)為8+1+1=10,二者電子數(shù)相同,屬于等電子體,故C正確;D.NO的電子數(shù)為7+8=15,CO2的電子數(shù)為6+8×2=22,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說(shuō)明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說(shuō)明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說(shuō)明D為鈉元素;C、E同主族,說(shuō)明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說(shuō)明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說(shuō)明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說(shuō)明D為鈉元素;C、E同主族,說(shuō)明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對(duì)應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過(guò)程,表示為:;過(guò)氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過(guò)程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號(hào)是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來(lái)證明。19、0.70溶液由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色很明顯第一組數(shù)據(jù)比其余三組數(shù)據(jù)偏大,不能選用,要舍去0.754.5【解析】(1)根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)和精確度來(lái)解答;(2)根據(jù)滴定終點(diǎn),溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,停止滴定;(3)根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,應(yīng)舍去第1組數(shù)據(jù);(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH);接著根據(jù)醋酸和NaOH反應(yīng)求出20.00mL樣品中含有的醋酸,最后求出市售白醋總酸量;【詳解】(1)液面讀數(shù)0.70mL;(2)滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,停止滴定;(3)第1組數(shù)據(jù)舍去的理由是:很明顯第一組數(shù)據(jù)比其余三組數(shù)據(jù)偏大,不能選用,要舍去;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH)=15.00mL,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O0.0015mol0.015L×0.1000mol·L-1c(市售白醋)=0.0015mol÷0.02L×0.1L÷0.01L=0.75mol/L;則10mL樣品中含有的醋酸的質(zhì)量為0.0015mol×60g·mol-1×100mL20mL20、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶?jī)?nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點(diǎn)時(shí),注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再?gòu)?fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計(jì)算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計(jì)算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測(cè))=分析誤差?!驹斀狻浚?)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c

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