福建省清流第一中學2026屆高三化學第一學期期中達標檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法中不正確的是A．綠色化學要求從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染B．金屬在潮濕空氣中生銹，主要是發(fā)生吸氧腐蝕C．光導纖維和制作航天服的聚酯纖維都是新型無機非金屬材料D．海水提取鎂、溴的過程中均涉及氧化還原反應2、在25℃時，用蒸餾水稀釋1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L，隨溶液的稀釋，下列各項中始終保持增大趨勢的是(

)A．c(H+)/c(CH3COOH)B．c(CH3COOH)/c(H+)C．n(CH3COOH)/c(CH3COO-)D．c(CH3COO-)

c(H+)/c(CH3COOH)3、一定溫度下，在2L密閉容器中，A、B、C三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A．a(chǎn)點時，υ(A)=υ(B)B．反應開始到5min，B的物質的量增加了0.2molC．反應的化學方程式為：3A2B＋CD．反應開始到5min，υ(C)=0.04mol/(L·min)4、一種新型的合成氨的方法如圖所示，下列說法錯誤的是A．反應①屬于“氮的固定”B．反應②屬于非氧化還原反應C．反應③可通過電解LiOH水溶液實現(xiàn)D．上述三步循環(huán)的總反應方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O25、為將含有FeCl3、FeCl2、CuCl2的廢液中的Cu2+還原回收，某同學在含有ag鐵粉的容器中加入廢液，探究了加入廢液體積與完全反應后體系中固體質量的關系，部分實驗數(shù)據(jù)如表所示。已知：廢液中c(Cu2+)=0.7mol?L-1；廢液體積大于0.5L，充分反應后才能檢測出Cu2+。廢液體積/L123固體質量/ga0下列說法不正確的是()A．當鐵粉與0.25L廢液反應完全后，固體成分為Fe與CuB．當鐵粉與1L廢液反應完全后，再加入廢液時發(fā)生的離子反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+C．廢液中c(Fe3+)=0.2mol?L-1D．要將1L廢液中的Cu2+全部還原，則至少需要鐵粉44.8g6、下列有關實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結論都正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象解釋或結論A過量的Fe粉中加入稀HNO3，充分反應后，滴入KSCN溶液溶液呈紅色稀HNO3將Fe氧化為Fe3＋B左邊棉球變?yōu)槌壬疫吤耷蜃優(yōu)樗{色氧化性：Cl2>Br2>I2C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性D濃HNO3加熱有紅棕色氣體產(chǎn)生HNO3有強氧化性A．A B．B C．C D．D7、中國學者在水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH]中突破了低溫下高轉化率與高反應速率不能兼得的難題，該過程是基于雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化實現(xiàn)的，反應過程示意圖如下：下列說法正確的是A．過程Ⅰ和過程Ⅲ均為放熱過程B．圖示過程中的H2O均參與了反應過程C．過程Ⅲ生成了具有極性共價鍵的H2、CO2D．使用催化劑降低了水煤氣變換反應的ΔH8、下列裝置不能達到除雜目的（括號內為雜質）的是A．乙烷（乙烯）B．苯（甲苯）C．溴苯（CaO）D．I2（CCl4）9、某同學通過系統(tǒng)實驗探究鋁及其化合物的性質，操作正確且能達到目的的是A．向氯化鋁溶液中滴加過氨水，最終得到澄清溶液B．等質量的鋁分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應制得等質量的氫氣C．常溫下鋁與濃硝酸反應制得大量的NO2D．AlCl3溶液加熱蒸干得到無水氯化鋁晶體10、一定溫度下，某容器中加入足量的碳酸鈣，發(fā)生反應CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)，達到平衡，下列說法正確的是A．將體積縮小為原來的一半，當體系再次達到平衡時，CO2的濃度不變B．將體積增大為原來的2倍，再次達到平衡時，氣體的密度變大C．因CaCO3(s)需加熱條件才分解生成CaO(s)和CO2(g)，所以該分解反應ΔH<0D．保持容器壓強不變，充入He，平衡向逆反應方向進行11、某有機物的結構簡式如圖所示，關于該物質的敘述錯誤的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀C．1mol該物質和H2反應，最多消耗5molH2D．苯環(huán)上的一氯代物有3種12、下列離子方程式正確的是（）A．鈉與水反應：B．硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合：↓C．0.01mol/L溶液與0.02mol/LBa（OH）2溶液等體積混合：D．濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱：13、下列有關化學用語使用正確的是（

）A．氯離子(Cl－)的結構示意圖：B．氯化銨的電子式：C．CH4分子的比例模型：D．次氯酸的結構式：H－Cl－O14、常溫下，向10mL0.1mol·L－1的HR溶液中逐滴滴入0.1mol·L－1的NH3·H2O溶液，所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析正確的是A．b～c溶液中所有離子濃度都減小B．b點溶液pH＝7，說明NH4R沒有水解C．c點溶液中存在c(R－)>c(NH4+)、c(H＋)>c(OH－)D．a(chǎn)～b導電能力增強，說明HR為弱酸15、元素性質呈周期性變化的根本原因是A．元素原子的核外電子排布呈周期性變化B．元素的金屬性和非金屬性呈周期性變化C．元素的原子半徑呈周期性變化D．元素化合價呈周期性變化16、下列實驗操作或檢驗正確的是A．收集氯氣 B．轉移溶液 C．模擬工業(yè)制備并檢驗氨氣 D．用海水制少量蒸餾水二、非選擇題（本題包括5小題）17、下表為元素周期表的一部分：ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA二CN①三②③④P⑤⑥請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）表中元素，原子半徑最大的是_______（填元素符號）；①的核外電子排布式______；⑤的最外層核外電子的軌道表示式______；③和⑥兩元素形成化合物的電子式為________。（2）②③④三種元素最高價氧化物對應的水化物中，堿性最強的是________（填該物質化學式）。（3）比較④、⑤兩種元素的簡單離子半徑：___>___（填離子符號）;元素④最高價氧化物對應的水化物與硝酸反應的離子方程式為____________________________。（4）列舉兩個事實來證明元素①比元素⑤的非金屬性強______；___________。18、化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：（部分反應物或產(chǎn)物省略，另請注意箭頭的指向）已知以下信息：i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）E的含氧官能團名稱是______，B的結構簡式是___________________。（2）B→C和G→J兩步的反應類型分別為___________，____________。（3）①E+F→H的化學方程式是____________________________________。②D與銀氨溶液反應的化學方程式是__________________________________。（4）E的同系物K比E相對分子質量大28，則K的同分異構體共______種，其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積之比為6:2:1:1，寫出符合要求的該同分異構體的結構簡式為（寫出1種即可）____________________________。19、氨氣是一種重要化合物，在工農業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要應用。(1)“氨的催化氧化”是工業(yè)生產(chǎn)硝酸的重要步驟。某化學課外活動小組設計了如下裝置模擬該實驗過程，并用水吸收制取硝酸(固定裝置略去)：①檢查裝置氣密性的方法是__________________________，D的作用是________。A裝置的分液漏斗中盛放濃氨水，則燒瓶中盛放的藥品應該是________(填化學式)。②反應后，裝置E中除存在較多的H＋外，還可能存在的一種陽離子是____________，試設計實驗證明這種離子的存在：__________________________________________。③下列哪個裝置可以同時起到裝置D和E的作用________(填代號)。(2)若將氯氣和氨氣在集氣瓶中混合，會出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內壁凝結，另一生成物是空氣的主要成分之一，請寫出反應的化學方程式：________________________，該反應生成的還原產(chǎn)物的化學鍵類型是________。20、氯氣和漂白粉是現(xiàn)代工業(yè)和生活中常用的殺菌消毒劑，實驗室擬用下圖所示裝置制備干燥純凈的氯氣，請回答下列問題。(1)I中所盛試劑為________(填序號，下同)，II中所盛試劑為________。A．氫氧化鈉溶液B．飽和食鹽水C．濃硫酸D．硝酸銀溶液(2)請按正確的順序連接裝置：H→____、____、→____、____→____；選擇最后一個裝置的目的是___________________。(3)寫出工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學反應方程式：____。(4)實驗室有一瓶密封不嚴的漂白粉樣品，其中肯定含有，請設計實驗探究該樣品中可能存在的其他物質。I.提出合理假設。假設1:該漂白粉未變質，含有_______________________;假設2:該漂白粉全部變質，含有_________________________;假設3:該漂白粉部分變質，既含有，又含有。21、某煙道氣的主要成分是CO2，并含有少量硫氧化物、氮氧化物等雜質。其中的硫元素可在高溫下通過CH4的作用回收，主要反應如下：2SO2(g)+CH4(g)?CO2(g)+2H2O(g)+S2(g)+Q(Q＞0)(1)以mol/(L?min)為單位，SO2的反應速率是S2生成速率的_________倍。(2)恒容條件下，不能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是_______(選填編號)a.混合氣體中水蒸氣含量不再變化b.混合氣體密度不發(fā)生變化c.容器內壓強不再變化d.混合物平均相對分子質量不再變化達到平衡后升高體系溫度，則平衡常數(shù)K_________(填“增大”、“減小”、或“不變”)。(3)請在下式中標出上述反應中電子轉移的方向和數(shù)目：_____2SO2(g)+CH4(g)?…該反應的氧化產(chǎn)物是_________。SO2的主要性質除氧化性、漂白性外還有________性。(4)該反應混合物中有兩種極性分子，分別是______和_____；固態(tài)硫的分子式可能是S8，它與S2互為________。(5)煙道氣中的NO2也能與CH4反應并生成無害氣體，完全轉化3.0molNO2氣體時，需要甲烷的物質的量為__________mol.

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】綠色化學的核心就是從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染，A項正確；金屬的腐蝕分為化學腐蝕和電化學腐蝕，電化學腐蝕較為普遍，電化學腐蝕又分吸氧腐蝕和析氫腐蝕，析氫腐蝕需要在酸性條件下。故金屬在潮濕空氣中生銹，主要是發(fā)生吸氧腐蝕，B項正確；聚酯纖維是合成高分子材料，C項錯誤；海水提溴是先氧化溴離子為溴單質，再用還原劑還原溴單質為溴離子，再用氧化劑氧化溴離子為溴單質，涉及氧化還原反應，從海水中提取鎂鹽，通常將熟石灰加入海水中或鹵水中，沉淀出氫氧化鎂，氫氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂，電解熔融狀態(tài)的氯化鎂，就能制的金屬鎂，也涉及氧化還原反應，D項正確。2、A【解析】試題分析：醋酸是弱電解質，加水稀釋醋酸，促進醋酸電離，則n（CH3COO－）、n（H＋）增大，n（CH3COOH）減小，但醋酸根離子、氫離子濃度增大的程度小于溶液體積增大的程度，所以c（CH3COO－）、c（H＋）、c（CH3COOH）都減小，但c(OH－)增大，據(jù)此分析解答。A中加水稀釋醋酸，促進醋酸電離，n（H+）增大，n（CH3COOH）減小，所以c(HB中加水稀釋醋酸，促進醋酸電離，n（H+）增大，n（CH3COOH）減小，所以c(CHC中加水稀釋醋酸，促進醋酸電離，n（CH3COOH）減小，n（CH3COO－）增大，則c(CHD中溫度不變，醋酸的電離平衡常數(shù)不變，故D錯誤，答案選A。考點：考查了弱電解質的電離點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題設計新穎，基礎性強，有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和抽象思維能力。注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關，與溶液的濃度無關，D為易錯點3、C【詳解】A.由圖可知，a點時，A、B兩物質反應的時間相同，但物質的量的變化量不同，反應速率不相等，故A錯誤；B.反應開始到5min，B的物質的量由0變?yōu)?.4mol，則增加了0.4mol，故B錯誤；C.反應達到平衡時，A的物質的量由0.8mol減少為0.2mol，變化量為0.6mol，A為反應物，B的物質的量由0增加到0.4mol，變化量為0.4mol，C的物質的量由0增加到0.2mol，變化量為0.2mol，B、C為生成物，化學反應計量系數(shù)之比等于反應體系中物質變化量之比，?n(A)：?n(B)：?n(C)=0.6mol：0.4mol：0.2mol=3：2：1，則反應的化學方程式為：3A2B＋C，故C正確；D.反應開始到5min，?n(C)=0.2mol，υ(C)==0.02mol/(L·min)，故D錯誤；答案選C。【點睛】從圖象中找到信息，找到誰是反應物，誰是生成物，根據(jù)方程式的系數(shù)之比等于變化的物質的量之比，從而正確書寫出化學方程式，應用化學反應速率的公式進行計算。4、C【詳解】A．反應①是Li和氮氣反應生成Li3N的過程中是游離態(tài)氮元素轉化為化合態(tài)，為氮的固定，故A正確；B．反應②是Li3N和水反應生成LiOH和NH3，反應過程中無元素化合價變化，為非氧化還原反應，故B正確；C．電極LiOH溶液陽極氫氧根離子失電子生成氧氣，陰極是氫離子得到電子生成氫氣，不能得到金屬Li，故C錯誤；D．三步反應6Li+N2=2Li3N、Li3N+3H2O=3LiOH+NH3、4LiOH4Li+O2↑+2H2O，上述三步循環(huán)的總結果為2N2+6H2O═4NH3+3O2，故D正確；故答案為C。5、B【分析】由于氧化性Fe3+＞Cu2+，先發(fā)生：Fe+2Fe3+=3Fe2+，再發(fā)生：Fe+Cu2+=Cu+Fe2+；由題目中當廢液超過0.5L時才能加測出Cu2+，可知當廢液體積為0.5L時廢液中Fe3+和Cu2+恰好完全反應，容器內固體質量不變，則溶解的鐵與析出Cu的質量相等，0.5L廢液中含有Cu2+為0.5L×0.7mol/L=0.35mol，由Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，可知消耗0.35molFe，生成0.35molCu，二者質量之差為0.35mol×(64g/mol-56g/mol)=2.8g，故Fe+2Fe3+=3Fe2+消耗Fe為2.8g÷56g/mol=0.05mol，故0.5L廢液中Fe3+為0.05mol×2=0.1mol，鐵粉為0.35mol+0.05mol=0.4mol，故鐵粉質量為0.4mol×56g/mol=22.4g?！驹斀狻緼．由題目中當廢液超過0.5L時才能加測出Cu2+，可知當廢液體積為0.5L時廢液中Fe3+和Cu2+恰好完全反應，故當鐵粉與0.25L廢液反應完全后Fe有剩余，固體成分為Fe與Cu，故A正確；B．1L廢液與鐵粉反應后，鐵粉無剩余，再加廢液發(fā)生的反應為：Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，故B錯誤；C．廢液中c(Fe3+)=0.1mol÷0.5L=0.2mol?L-1，故C正確；D．1L廢液中含有0.2molFe3+和0.7molCu2+，先發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+，再發(fā)生：Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，前者消耗Fe為0.1mol，后者消耗Fe為0.7mol，要使Cu2+反應完先要和Fe3+反應，消耗鐵粉質量m=(0.1+0.7)mol×56g/mol=44.8g，故D正確。

故選：B。6、C【詳解】A．現(xiàn)象和結論都不對，過量的Fe粉中加入稀HNO3，充分反應后，只能得到淺綠色的硝酸亞鐵溶液，滴入KSCN溶液，溶液仍呈淺綠色，A錯誤；B．氯氣可與NaBr、KI反應，則該實驗不能比較Br2、I2的氧化性的強弱，B錯誤；C．氨氣與水反應生成一水合氨，一水合氨部分電離出氫氧根離子，溶液顯堿性，用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上，試紙變藍，操作、現(xiàn)象和解釋都正確，C正確；D．濃HNO3加熱后有紅棕色氣體生成，現(xiàn)象正確，但是解釋不對，紅棕色的氣體二氧化氮是硝酸受熱分解的產(chǎn)物，硝酸表現(xiàn)的是不穩(wěn)定性，不是因為硝酸具有強氧化性，D錯誤；答案選C。7、B【詳解】A．根據(jù)反應過程示意圖，過程Ⅰ中水分子中的化學鍵斷裂的過程，為吸熱過程，A錯誤；B．根據(jù)反應過程示意圖，過程Ⅰ中水分子中的化學鍵斷裂，過程Ⅱ也是水分子中的化學鍵斷裂的過程，過程Ⅲ中形成了水分子，因此H2O均參與了反應過程，B正確；C．過程Ⅲ中CO、氫氧原子團和氫原子形成了二氧化碳、水、和氫氣，H2中的化學鍵為非極性鍵，C錯誤；D．催化劑只能改變反應過程，不能改變反應物、生成物的能量，因此不能改變反應的△H，D錯誤；故合理選項是B。8、B【解析】A.可通過溴水除雜，乙烯與溴發(fā)生加成反應，乙烷無變化；B.苯與甲苯互溶，不能通過分液分離；C.CaO不溶于溴苯，可通過過濾分離；D.I2和CCl4的沸點不同，可通過蒸餾分離。故選B.9、B【詳解】A．向氯化鋁溶液中滴加過氨水，一水合氨不能夠溶解氫氧化鋁，所以反應生成了氫氧化鋁沉淀，最終不會得到澄清溶液，故A錯誤；B．等質量的鋁分別與足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液反應，鋁的物質的量相等，反應后生成了鋁離子，鋁失去的電子總數(shù)相等，反應生成的氫氣的物質的量及質量一定相等，故B正確；C．由于在常溫下鋁與濃硝酸發(fā)生了鈍化，阻止了反應的進行，不會生成大量的二氧化氮，故C錯誤；D．加熱氯化鋁溶液，鋁離子水解生成氫氧化鋁和氯化氫，而氯化氫具有揮發(fā)性，加熱氯化鋁溶液得到了氫氧化鋁沉淀，最終蒸干得到氫氧化鋁，灼燒得到的是氧化鋁，故D錯誤；故選B。10、A【解析】A.根據(jù)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)可知，該反應的平衡常數(shù)K=c(CO2)，將體積縮小為原來的一半，當體系再次達到平衡時，因溫度不變，則K值不變，所以c(CO2)也不變，故A正確；B.該反應中只有二氧化碳為氣體，所以反應過程中氣體的密度始終不變，則將體積增大為原來的2倍，再次達到平衡時，氣體密度不變，故B錯誤；C.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)是分解反應，該反應為吸熱反應，所以△H＞0，故C錯誤；D.保持容器壓強不變，充入He，容器體積增大，CO2的濃度減小，平衡將向正反應方向進行，故D錯誤；答案選A。點睛：本題主要考查化學平衡及其影響因素，試題難度中等，明確影響化學平衡的因素是解答本題的關鍵，本題的易錯點是A項和B項，解題時要注意無論平衡是否移動，反應中都只有二氧化碳一種氣體，靈活利用平衡常數(shù)K=c(CO2)且溫度不變，K值不變進行分析即可得出正確結論。11、C【解析】A.該分子含有碳碳三鍵、醛基和側鏈甲基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B.該分子含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀，故B正確；C.該分子含有碳碳三鍵、醛基、苯環(huán)，1mol該物質和H2反應，最多消耗6molH2，故C錯誤；D.苯環(huán)上的氫原子有3種，所以苯環(huán)上的一氯代物有3種，故D正確。故選C。點睛：官能團是決定有機物化學性質的主要結構特征，有機物的性質可以簡單認為是官能團性質的加合。12、C【詳解】A.沒有配平，鈉與水反應的方程式為：，A錯誤；B.醋酸難電離，硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合：，B錯誤；C.0.01mol/L溶液與0.02mol/LBa（OH）2溶液等體積混合恰好反應生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨：，C正確；D.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱生成的是亞鐵離子：，D錯誤；答案選C。13、B【解析】A.氯離子最外層為8電子，故錯誤；B.氯化銨中銨根離子和氯離子之間為離子鍵，電子式正確，故正確；C.圖為甲烷的球棍模型，故錯誤；D.次氯酸的結構式為H－O－Cl，故錯誤。故選B。【點睛】掌握電子式的書寫原則，含有離子鍵的應書寫有電荷和[]，共價鍵書寫時注意原子形成的共用電子對數(shù)，用8-最外層電子數(shù)進行計算，同時注意氫原子形成一對共用電子。14、D【分析】A.根據(jù)溶液中的溶質進行分析；B.弱酸的陰離子或弱堿的陽離子在水溶液中會發(fā)生水解反應；

C.c點溶液的pH＞7，說明溶液呈堿性，溶液中c（OH-）＞c（H+），再結合電荷守恒判斷；D.溶液導電能力與離子濃度成正比，如果HR是強電解質，加入氨水至溶液呈中性時，溶液中離子濃度會減小，導致溶液導電能力降低?！驹斀狻緼.b～c段溶液的溶質為NH3·H2O、NH4R，溶液由中性變?yōu)槿鯄A性，OH-的濃度增大，故A錯誤；B.弱酸的陰離子或弱堿的陽離子在水溶液中會發(fā)生水解反應，HR是弱酸，且一水合氨是弱堿，所以NH4R是弱酸弱堿鹽，b點溶液呈中性，此時酸和堿恰好完全反應，所以該點溶液中銨根離子和酸根離子水解程度相同，故B錯誤；

C.c點溶質為NH3·H2O、NH4R，此時溶液呈堿性，說明NH3·H2O的電離程度大，因此溶液中c（OH-）＞c（H+），再結合電荷守恒得c（NH4+）＞c（R-），故C錯誤；D.加入10mL等濃度的氨水，兩者恰好完全反應，HR+NH3·H2O=NH4R+H2O，假設HR為強酸，NH4R是強電解質，反應前后導電能力基本相同，但a～b導電能力增強，因此假設錯誤，HR為弱酸，故D正確。故選D。15、A【解析】A．由原子的電子排布可知，隨原子序數(shù)的遞增，原子結構中電子層數(shù)和最外層電子數(shù)呈現(xiàn)周期性變化，則元素原子的核外電子排布的周期性變化是元素的性質呈周期性變化的根本原因，故A正確；B．元素的金屬性和非金屬性都是元素的性質，不能解釋元素性質的周期性變化，故B錯誤；C．元素的原子半徑的變化屬于元素的性質，不能解釋元素性質的周期性變化，故C錯誤；D．因元素的化合價屬于元素的性質，則不能解釋元素性質的周期性變化，故D錯誤；答案為A。16、D【詳解】A、收集氯氣時，氯氣的密度大于空氣密度，應該采取長進短出方法，A錯誤；B、配制一定物質的量濃度的溶液時，轉移溶液應該使用玻璃棒引流，不能直接倒入容量瓶，避免液體流到容量瓶外，B錯誤；C、檢驗氨氣使用的是濕潤的紅色石蕊試紙，C錯誤；D、可以利用水與鹽的沸點差別較大，利用蒸餾裝置制取少量的蒸餾水，D正確。答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、Na1s22s22p4NaOHS2—Al3+Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O熱穩(wěn)定性H2O比H2S強H2S水溶液在空氣中變渾濁【分析】由周期表的相對位置可知，①為O元素、②為Na元素、③為Mg元素、④為Al元素、⑤為S元素、⑥為Cl元素?！驹斀狻浚?）由同周期元素從左到右原子半徑依次減小，同主族元素從上到下原子半徑依次增大可知，表中左下角Na原子的原子半徑最大；O元素的核電荷數(shù)為8，最外層電子數(shù)為6，則核外電子排布式為1s22s22p4；S元素的價電子排布式為3s23p4，則軌道表示式為；鎂元素和氯元素形成的化合物為氯化鎂，氯化鎂為離子化合物，電子式為，故答案為Na；1s22s22p4；；；（2）金屬元素的金屬性越強，元素最高價氧化物對應的水化物的堿性越強，同周期元素Na、Mg、Al的金屬性依次減弱，則堿性最強的是NaOH，故答案為NaOH；（3）同主族元素，從上到下離子半徑依次增大，電子層結構相同的離子，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則離子半徑S2—>Al3+；氫氧化鋁與硝酸反應生成硝酸鋁和水，反應的離子方程式為Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O，故答案為S2—>Al3+；Al（OH）3+3H+=Al3++3H2O；（4）元素的非金屬性越強，對應的氫化物越穩(wěn)定，O的非金屬性大于S，則熱穩(wěn)定性H2O比H2S強；H2S水溶液在空氣中變渾濁，是由于發(fā)生如下反應：2H2S+O2=2S+2H2O，反應說明O2的氧化性大于S，則O的非金屬性強，故答案為熱穩(wěn)定性H2O比H2S強；H2S水溶液在空氣中變渾濁；【點睛】元素的非金屬性越強，對應的氫化物越穩(wěn)定；H2S水溶液在空氣中變渾濁說明O2的氧化性大于S；在一定條件下，O2與Cu反應生成CuO，S與Cu反應生成Cu2S，說明O2的氧化性大于S等事實都能說明O的非金屬性大于S。18、羧基取代反應（或水解反應）加聚反應（或聚合反應）+CH3CH(OH)CH3+H2O+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O14或【分析】A屬于芳香烴，分子式為C7H8，則A為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成B，結合B的分子式可知B為，B發(fā)生水解反應生成C為，C發(fā)生催化氧化生成D為，D與銀氨溶液反應、酸化得到E為．I的分子式為C3H7Cl，核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6：1，則I為CH3CHClCH3，I發(fā)生水解反應得到F為CH3CH(OH)CH3，E與F發(fā)生酯化反應生成H為．I發(fā)生消去反應生成G為CH2=CHCH3，G發(fā)生加聚反應生成J為，據(jù)此分析作答?！驹斀狻浚?）通過以上分析知，E為，含有官能團為羧基，B結構簡式為，故答案為羧基；；（2）B發(fā)生水解反應生成C為，其反應類型為：取代反應（或水解反應）；G發(fā)生加聚反應生成J為，其反應類型為：加聚反應（或聚合反應）；（3）①E+F→H的化學方程式為：+CH3CH(OH)CH3+H2O；②D為，其與銀氨溶液反應的化學方程式為：+2Ag(NH3)OH+2Ag+3NH3+H2O；（4）E的同系物K比E相對分子質量大28，則K的分子式為：C9H10O2，與E屬于同系物，則含有羧基，且屬于芳香族化合物，則按苯環(huán)上的取代基個數(shù)分類討論如下：①苯環(huán)上有一個取代基，則結構簡式為、；②苯環(huán)上有兩個取代基，則可以是-CH2CH3和-COOH，也可以是-CH2COOH和-CH3，兩個取代基的位置可以是鄰間對，共23=6種；③苯環(huán)上有三個取代基，則為2個-CH3和1個-COOH，定“二”議“一”其，確定其結構簡式可以為：、、、、和共6種，綜上情況可知，K的結構簡式有2+6+6=14種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6:2:1:1的結構簡式是或，故答案為14；或(任意一種)。19、Na2O24NH3＋5O24NO＋6H2ONH取E中少許溶液放入一支潔凈式管中，滴加氫氧化鈉溶液，加熱，產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，證明溶液中含有NHbCl2＋NH3―→NH4Cl＋N2離子鍵、共價鍵【解析】(1)①過氧化鈉和水反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，該反應能提供氧氣，同時為放熱反應，放出大量熱量，使?jié)獍彼械陌睔庖莩?，故答案為Na2O2；②氨催化氧化的產(chǎn)物是一氧化氮和水，是工業(yè)生產(chǎn)硝酸獲得一氧化氮的一步反應，化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O，故答案為4NH3+5O24NO+6H2O；③銨根離子的檢驗，是加入強堿加入能夠產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試液變藍的氣體，該氣體是氨氣，從而證明原溶液中一定含有銨離子，故答案為NH4+；取E中少許溶液放入一只潔凈試管中，滴加氫氧化鈉濃溶液，加熱，產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，證明E溶液中含有NH4+；④裝置D和E的作用既防止倒吸，又吸收二氧化氮，二氧化氮和水反應生成硝酸，反應方程式為3NO2+H2O═2HNO3+NO。a的吸收裝置中的導管沒直接伸入到液體中，二氧化氮不能被充分吸收；b的裝置中：水的密度比四氯化碳小且水和四氯化碳不互溶，所以水浮在四氯化碳的上面，四氯化碳不能和二氧化氮反應，也不溶解二氧化氮，該裝置既能夠吸收易溶性氣體二氧化氮，又能夠防止倒吸；c的裝置中：氣體能充分被吸收，但會產(chǎn)生倒吸；d的裝置中：無法排出尾氣；故選b；(3)氯氣和氨氣相遇，有濃厚的白煙并在容器內壁凝結，同時生成一種常見的氣體單質，白煙為氯化銨、單質為氮氣，化學方程式為Cl2+NH3→NH4Cl+N2；氯氣中氯元素從0價，變?yōu)镹H4Cl中的-1價，所以NH4Cl為還原產(chǎn)物，氯化銨是由銨根離子和氯離子組成的鹽，含有離子鍵，銨根離子中氮與氫元素間含有共價鍵，故答案為Cl2+NH3→NH4Cl+N2；離子鍵、共價鍵。20、CBBACDE吸收尾氣，防止污染空氣