2025年醫(yī)療藥品藥品購銷員試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分）1.藥品的特殊性不包括（）A.與人的生命健康相關(guān)B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格C.需求價(jià)格彈性大D.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)答案：C。藥品是一種特殊商品，與人的生命健康密切相關(guān)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格且專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)。而藥品需求價(jià)格彈性小，即價(jià)格變動(dòng)對藥品需求的影響較小，因?yàn)槿藗兩r(shí)往往不會(huì)因?yàn)樗幤穬r(jià)格的變化而大幅改變用藥需求。2.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫的溫度應(yīng)控制在（）A.0-10℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃答案：D。GSP規(guī)定常溫庫溫度為0-30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷藏庫溫度為2-10℃。3.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.阿司匹林B.嗎啡C.對乙酰氨基酚D.布洛芬答案：B。嗎啡是典型的麻醉藥品，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)有成癮性等不良反應(yīng)。阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，不屬于麻醉藥品。4.藥品批準(zhǔn)文號的格式為（）A.國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字+2位字母+6位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字+1位字母+6位數(shù)字D.國藥準(zhǔn)字+2位字母+8位數(shù)字答案：A。藥品批準(zhǔn)文號的格式是國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，其中字母代表藥品類別，如H代表化學(xué)藥品、Z代表中藥等。5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時(shí)間C.完全失效的時(shí)間D.療效顯著降低的時(shí)間答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，超過有效期，藥品的質(zhì)量和療效可能無法保證。6.下列哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存（）A.胰島素B.青霉素C.維生素C片D.復(fù)方丹參片答案：A。胰島素通常需要在冷處（2-10℃）儲(chǔ)存，以保持其生物活性。青霉素、維生素C片、復(fù)方丹參片一般在常溫下儲(chǔ)存即可。7.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對不能使用B.可以使用，但要密切觀察不良反應(yīng)C.禁止使用D.一般不使用答案：B?！吧饔谩笔侵冈撍幤房梢允褂?，但用藥者需要密切觀察用藥后的反應(yīng)，若出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥并咨詢醫(yī)生?！敖谩北硎窘^對不能使用。8.以下屬于處方藥的是（）A.板藍(lán)根顆粒B.阿莫西林膠囊C.健胃消食片D.復(fù)方草珊瑚含片答案：B。阿莫西林膠囊是抗生素類藥物，屬于處方藥，必須憑醫(yī)生處方購買和使用。板藍(lán)根顆粒、健胃消食片、復(fù)方草珊瑚含片屬于非處方藥。9.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量。藥品保管制度是關(guān)于藥品儲(chǔ)存保管的規(guī)定；藥品銷售制度規(guī)范藥品的銷售行為；藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)。10.藥品的通用名是（）A.藥品的化學(xué)名稱B.藥品的商品名稱C.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的名稱答案：C。藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，具有通用性和唯一性。藥品化學(xué)名稱是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的；商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了區(qū)別于其他企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品而使用的名稱。11.下列關(guān)于藥品陳列的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品與非藥品應(yīng)分開陳列B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開陳列C.處方藥與非處方藥可以開架自選D.易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)陳列答案：C。處方藥不得開架自選銷售，非處方藥可以開架自選。藥品陳列應(yīng)遵循藥品與非藥品分開、內(nèi)服藥與外用藥分開、易串味藥品單獨(dú)陳列等原則。12.藥品購銷員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)向顧客正確介紹藥品的（）A.適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌B.價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家C.包裝、規(guī)格、有效期D.以上都是答案：D。藥品購銷員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)全面向顧客介紹藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、價(jià)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、包裝、規(guī)格、有效期等信息，以便顧客合理用藥。13.下列哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.處方藥B.非處方藥C.國家基本藥物D.醫(yī)保藥品答案：B。非處方藥的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志，甲類非處方藥為紅色橢圓形底陰文“OTC”，乙類非處方藥為綠色橢圓形底陰文“OTC”。14.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱B.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.執(zhí)業(yè)藥師資格D.藥士以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：C。藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保企業(yè)的質(zhì)量管理工作符合要求。15.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)都是可以避免的B.藥品不良反應(yīng)只有在大劑量使用時(shí)才會(huì)發(fā)生C.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品不良反應(yīng)與藥品質(zhì)量不合格有關(guān)答案：C。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，有些不良反應(yīng)是難以避免的，不一定在大劑量使用時(shí)才發(fā)生，且與藥品質(zhì)量不合格無關(guān)。16.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻的間距應(yīng)不小于（）A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米答案：C。藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米。17.下列哪種藥品屬于生物制品（）A.阿莫西林B.乙肝疫苗C.硝苯地平D.雷尼替丁答案：B。乙肝疫苗是生物制品，是用微生物或其毒素、酶，人或動(dòng)物的血清、細(xì)胞等制備的供預(yù)防、診斷和治療用的制劑。阿莫西林是抗生素，硝苯地平是抗高血壓藥，雷尼替丁是抗?jié)兯帲鼈兌疾粚儆谏镏破贰?8.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（）A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格B.藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、批號、生產(chǎn)廠家D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、有效期答案：C。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、批號、生產(chǎn)廠家等內(nèi)容，以便追溯和查詢。19.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法D.藥品廣告不得含有虛假的內(nèi)容答案：B。處方藥不可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。藥品廣告須經(jīng)批準(zhǔn)，內(nèi)容要真實(shí)、合法，不得含有虛假內(nèi)容。20.藥品的劑型是指（）A.藥品的化學(xué)組成B.藥品的給藥途徑C.藥品的外觀形態(tài)D.藥物制成的適合于預(yù)防、治療、診斷疾病需要的不同給藥形式答案：D。藥品劑型是指藥物制成的適合于預(yù)防、治療、診斷疾病需要的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等。21.下列哪種藥品屬于精神藥品（）A.地西泮B.麻黃堿C.阿托品D.腎上腺素答案：A。地西泮屬于第二類精神藥品，具有鎮(zhèn)靜、催眠等作用。麻黃堿屬于易制毒化學(xué)品；阿托品是抗膽堿藥；腎上腺素是急救藥物，它們都不屬于精神藥品。22.藥品儲(chǔ)存的相對濕度應(yīng)控制在（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%答案：A。藥品儲(chǔ)存的相對濕度應(yīng)控制在35%-75%，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。23.藥品購銷員在接待顧客時(shí)，應(yīng)做到（）A.主動(dòng)、熱情、耐心、周到B.只介紹價(jià)格高的藥品C.對顧客的問題不耐煩D.不向顧客提供用藥指導(dǎo)答案：A。藥品購銷員在接待顧客時(shí)，應(yīng)主動(dòng)、熱情、耐心、周到，為顧客提供準(zhǔn)確的藥品信息和合理的用藥指導(dǎo)，而不是只介紹價(jià)格高的藥品或?qū)︻櫩蛦栴}不耐煩。24.以下關(guān)于藥品有效期的表示方法，正確的是（）A.有效期至2025.10B.有效期至2025年10月C.有效期至2025/10/01D.以上都是答案：D。藥品有效期的表示方法可以是“有效期至2025.10”“有效期至2025年10月”“有效期至2025/10/01”等形式，具體以藥品說明書為準(zhǔn)。25.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)配備的設(shè)施設(shè)備不包括（）A.溫濕度監(jiān)測儀B.空調(diào)C.貨架D.電視機(jī)答案：D。藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測儀、空調(diào)、貨架等設(shè)施設(shè)備，用于藥品的儲(chǔ)存和保管。電視機(jī)與藥品儲(chǔ)存無關(guān)。26.下列關(guān)于藥品驗(yàn)收的說法，錯(cuò)誤的是（）A.驗(yàn)收藥品應(yīng)按照規(guī)定的抽樣原則進(jìn)行抽樣B.驗(yàn)收藥品時(shí)只需檢查藥品的數(shù)量C.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)檢查加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件D.驗(yàn)收藥品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄答案：B。驗(yàn)收藥品時(shí)不僅要檢查藥品的數(shù)量，還要檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，按照規(guī)定的抽樣原則進(jìn)行抽樣，并做好驗(yàn)收記錄。進(jìn)口藥品還需檢查相關(guān)證明文件。27.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。28.以下哪種藥品的儲(chǔ)存條件要求遮光（）A.維生素C注射液B.葡萄糖注射液C.氯化鈉注射液D.復(fù)方氯化鈉注射液答案：A。維生素C注射液見光易分解，需要遮光儲(chǔ)存。葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液一般不需要特別遮光儲(chǔ)存。29.藥品購銷員在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)（）A.憑醫(yī)生處方銷售B.不需要任何憑證銷售C.可以向未成年人銷售D.隨意更改用法用量銷售答案：A。銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方，不能向未成年人銷售，也不能隨意更改用法用量銷售。30.藥品說明書中的“規(guī)格”是指（）A.藥品的包裝大小B.藥品的含量或裝量C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的批準(zhǔn)文號答案：B。藥品說明書中的“規(guī)格”是指藥品的含量或裝量，如每片含有效成分的量、每支注射液的容積等。31.下列關(guān)于藥品召回的說法，正確的是（）A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.藥品召回只適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品召回的主體是藥品經(jīng)營企業(yè)D.藥品召回與藥品不良反應(yīng)無關(guān)答案：A。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品，召回主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位等也有配合召回的義務(wù)。藥品召回與藥品不良反應(yīng)可能有關(guān)，當(dāng)藥品不良反應(yīng)提示存在安全隱患時(shí)，可能會(huì)啟動(dòng)召回程序。32.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號的藥品應(yīng)（）A.混垛存放B.分開存放C.按價(jià)格存放D.按生產(chǎn)廠家存放答案：B。不同批號的藥品應(yīng)分開存放，便于管理和追溯，避免混淆。33.以下哪種藥品屬于國家基本藥物（）A.阿奇霉素B.安宮牛黃丸C.片仔癀D.云南白藥氣霧劑答案：A。阿奇霉素是國家基本藥物，國家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。安宮牛黃丸、片仔癀、云南白藥氣霧劑雖然也是知名藥品，但并非全部都在國家基本藥物目錄中。34.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理B.藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理C.人員健康管理D.以上都是答案：D。藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)涵蓋質(zhì)量方針和目標(biāo)管理、藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理以及人員健康管理等多方面內(nèi)容，以確保藥品質(zhì)量。35.藥品的批準(zhǔn)文號中，字母“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A。藥品批準(zhǔn)文號中，字母“H”代表化學(xué)藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進(jìn)口藥品分包裝。36.藥品購銷員在銷售藥品時(shí)，如顧客對藥品價(jià)格有異議，應(yīng)（）A.與顧客爭吵B.不理會(huì)顧客C.耐心解釋價(jià)格差異的原因D.隨意降低價(jià)格銷售答案：C。當(dāng)顧客對藥品價(jià)格有異議時(shí)，藥品購銷員應(yīng)耐心解釋價(jià)格差異的原因，而不是與顧客爭吵、不理會(huì)顧客或隨意降低價(jià)格銷售。37.下列關(guān)于藥品養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品進(jìn)行定期檢查B.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄C.對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)D.藥品養(yǎng)護(hù)只需要關(guān)注藥品的外觀，不需要關(guān)注溫濕度答案：D。藥品養(yǎng)護(hù)需要按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品進(jìn)行定期檢查，養(yǎng)護(hù)人員要做好養(yǎng)護(hù)記錄，對近效期藥品應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。同時(shí)，溫濕度對藥品質(zhì)量有重要影響，藥品養(yǎng)護(hù)必須關(guān)注溫濕度等儲(chǔ)存條件。38.藥品的包裝分為（）A.內(nèi)包裝和外包裝B.大包裝和小包裝C.塑料包裝和紙質(zhì)包裝D.普通包裝和特殊包裝答案：A。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝，內(nèi)包裝是直接與藥品接觸的包裝，外包裝是用于保護(hù)藥品和方便運(yùn)輸、儲(chǔ)存等的包裝。39.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的“五距”要求，錯(cuò)誤的是（）A.垛與墻的間距不小于30厘米B.垛與屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.垛與地面的間距不小于20厘米D.垛與設(shè)備的間距不小于30厘米答案：C。藥品儲(chǔ)存的“五距”要求中，垛與地面的間距不小于10厘米，而不是20厘米。40.藥品經(jīng)營企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的功能不包括（）A.記錄藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等信息B.對藥品進(jìn)行質(zhì)量追溯C.自動(dòng)生成財(cái)務(wù)報(bào)表D.對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警答案：C。藥品經(jīng)營企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備記錄藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等信息，對藥品進(jìn)行質(zhì)量追溯，對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警等功能，但一般不具備自動(dòng)生成財(cái)務(wù)報(bào)表的功能。二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。藥品的質(zhì)量特性主要有有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品能滿足預(yù)防、治療、診斷疾病的要求；安全性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量下，對用藥者生命安全的影響程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量要求。2.以下屬于非處方藥特點(diǎn)的是（）A.不需要憑醫(yī)生處方購買B.藥品的安全性較高C.患者可以自行判斷、購買和使用D.藥品的說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志答案：ABCD。非處方藥不需要憑醫(yī)生處方購買，患者可以自行判斷、購買和使用。其安全性較高，說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的“OTC”標(biāo)志。3.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)審核供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.藥品質(zhì)量保證能力D.銷售人員的合法資格答案：ABCD。藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，要審核供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，評估其藥品質(zhì)量保證能力，同時(shí)審核銷售人員的合法資格，以確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法性。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循的原則有（）A.分類儲(chǔ)存B.分區(qū)存放C.色標(biāo)管理D.按批號堆碼答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循分類儲(chǔ)存原則，將不同類別藥品分開存放；進(jìn)行分區(qū)存放，如合格品區(qū)、不合格品區(qū)等；實(shí)施色標(biāo)管理，如綠色代表合格品區(qū)、紅色代表不合格品區(qū)、黃色代表待驗(yàn)區(qū)；按批號堆碼，便于管理和追溯。5.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)證C.用法用量D.不良反應(yīng)答案：ABCD。藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，以便患者和醫(yī)護(hù)人員正確使用藥品。6.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍包括（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告所有不良反應(yīng)，滿5年后報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。7.以下關(guān)于藥品陳列的要求，正確的是（）A.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放B.易串味藥品應(yīng)與其他藥品分開存放C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽D.中藥飲片應(yīng)裝斗前進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗答案：ABCD。處方藥與非處方藥分柜擺放便于管理和銷售；易串味藥品分開存放可避免相互影響；拆零藥品集中存放并保留原包裝標(biāo)簽，方便追溯和使用；中藥飲片裝斗前質(zhì)量復(fù)核，可防止錯(cuò)斗、串斗。8.藥品購銷員在銷售藥品時(shí)，應(yīng)注意的事項(xiàng)有（）A.正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量等B.不得虛假夸大藥品的療效C.不得銷售過期、變質(zhì)藥品D.對顧客的用藥疑問應(yīng)耐心解答答案：ABCD。藥品購銷員銷售藥品時(shí)，要正確介紹藥品信息，不得虛假夸大療效，不能銷售過期、變質(zhì)藥品，對顧客的用藥疑問應(yīng)耐心解答，保障顧客合理用藥。9.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具備的職責(zé)有（）A.負(fù)責(zé)建立企業(yè)的質(zhì)量管理制度B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等工作C.負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)D.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量投訴和事故答案：ABCD。藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)建立企業(yè)質(zhì)量管理制度，進(jìn)行藥品質(zhì)量的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作，對員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)，處理藥品質(zhì)量投訴和事故等，確保企業(yè)質(zhì)量管理工作的有效開展。10.以下屬于藥品流通領(lǐng)域的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房答案：BCD。藥品流通領(lǐng)域主要包括藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房，它們負(fù)責(zé)將藥品從生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)移到消費(fèi)者手中。藥品生產(chǎn)企業(yè)屬于藥品生產(chǎn)領(lǐng)域。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定不會(huì)變質(zhì)。（）答案：錯(cuò)誤。藥品在有效期內(nèi)，如果儲(chǔ)存條件不符合要求，如溫度、濕度等不適宜，也可能會(huì)變質(zhì)。2.非處方藥可以在大眾媒體上做廣告宣傳。（）答案：正確。非處方藥可以在大眾媒體上做廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過批準(zhǔn)且真實(shí)、合法。3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，不得從無《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，為了節(jié)省空間，可以將藥品堆碼得很高。（）答案：錯(cuò)誤。藥品堆碼過高可能會(huì)影響藥品的質(zhì)量，且不符合“五距”要求，不利于藥品的保管和管理。5.藥品說明書中的“禁忌”是指禁止使用該藥品的人群或情況。（）答案：正確。藥品說明書中的“禁忌”明確了禁止使用該藥品的人群或情況，以保障用藥安全。6.藥品購銷員在銷售藥品時(shí)，可以向顧客推薦價(jià)格高但療效不一定好的藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品購銷員應(yīng)根據(jù)顧客的病情和需求，合理推薦藥品，而不是單純推薦價(jià)格高的藥品。7.藥品不良反應(yīng)是指藥品質(zhì)量不合格引起的有害反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，與藥品質(zhì)量不合格無關(guān)。8.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品的唯一身份標(biāo)識(shí)。（）答案：正確。藥品批準(zhǔn)文號是藥品的唯一身份標(biāo)識(shí)，每一種藥品都有唯一的批準(zhǔn)文號，用于識(shí)別和管理藥品。9.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫不需要進(jìn)行溫濕度監(jiān)測。（）答案：錯(cuò)誤。藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫需要進(jìn)行溫濕度監(jiān)測，以確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，保證藥品質(zhì)量。10.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任，與藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位無關(guān)。（）答案：錯(cuò)誤。藥品召回雖然主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位有義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行召回工作。四、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述藥品購銷員在銷售藥品時(shí)應(yīng)遵循的原則。答：藥品購銷員在銷售藥品時(shí)應(yīng)遵循以下原則：（1）合法性原則：必須從合法的渠道購進(jìn)藥品，銷售的藥品必須是合法生產(chǎn)、合法經(jīng)營的合格藥品，不得銷售假藥、劣藥和無批準(zhǔn)文號等違法藥品。（2）真實(shí)性原則：向顧客真實(shí)介紹藥品的性能、用途、用法、用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，不得虛假夸大藥品的療效，誤導(dǎo)顧客。（3）安全性原則：確保顧客用藥安全，嚴(yán)格按照藥品的適應(yīng)證、用法用量推薦藥品，對于處方藥必須憑醫(yī)生處方銷