2026屆貴州省黔西南州黔西縣化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆貴州省黔西南州黔西縣化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、對(duì)于常溫下pH為2的硫酸,下列敘述正確的是A.c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.與等體積pH=12的氨水混合后所得溶液顯酸性C.由H2O電離出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1D.與等體積0.01mol·L-1的乙酸鈉溶液混合后所得溶液中:c(SO42-)=c(CH3COO-)2、一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化:關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS<0 D.ΔH<0,ΔS>03、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列常見物質(zhì)按酸堿性的一定順序依次排列正確的是A.廁所清潔劑、醋、肥皂、廚房清潔劑 B.廁所清潔劑、廚房清潔劑、醋、肥皂C.醋、廁所清潔劑、肥皂、廚房清潔劑 D.廚房清潔劑、醋、肥皂、廁所清潔劑4、25℃時(shí),用0.10mol/L的氨水滴定10.00mL0.05mol/L的二元酸H2A的溶液,滴定過程中加入氨水的體積(V)與溶液中的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.H2A的電離方程式為H2AH++HA-B.B點(diǎn)溶液中,水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/LC.C點(diǎn)溶液中,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(A2-)D.25℃時(shí),該氨水的電離平衡常數(shù)為5、有人設(shè)計(jì)出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()①每消耗1molCH4,可以向外電路提供約的電量;②負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH—=CO32-+7H2O③負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為;④電池放電后,溶液pH不斷升高A.①② B.①③ C.①④ D.③④6、在鹽類發(fā)生水解的過程中,下列說法中正確的是A.鹽的水解不屬于離子反應(yīng) B.溶液的pH可能不變C.沒有中和反應(yīng)發(fā)生 D.水的電離程度不變7、下列說法中有明顯錯(cuò)誤的是()A.加入適宜的催化劑,使分子能量增加,從而可使活化分子的百分?jǐn)?shù)大大增加,從而成千上萬倍地增大反應(yīng)速率B.活化分子之間發(fā)生的碰撞不一定為有效碰撞C.升高溫度,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大D.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,因而反應(yīng)速率增大8、下列說法正確的是()A.25℃時(shí)NH4Cl溶液的KW大于100℃時(shí)NaCl溶液的KWB.SO2通入碘水中,反應(yīng)的離子方程式為SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+C.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中,可能存在大量的Na+、HCO3-、AlO2—、NO3—D.100℃時(shí),將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性9、地殼中含量最多的金屬元素是()A.O B.Al C.Fe D.Cu10、下列各項(xiàng)中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒消耗O2的質(zhì)量保持不變的是A.C3H6、C2H4B.C2H6、C2H6OC.C2H4、C2H6OD.C3H4、C2H6O11、一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()A.c1∶c2=3∶1B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.c1的取值范圍為0mol·L-1<c1<0.14mol·L-112、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,不正確的是A.用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑B.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+C.粗銅精煉時(shí),與電源負(fù)極相連的是純銅,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-===CuD.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-13、一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g),下列敘述一定是達(dá)到平衡的標(biāo)志的是①2υ(B)正=3υ(C)逆;②單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)消耗2amolC;③A、B、C的濃度不再變化;④混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑤C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變;⑥用A、B、C的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2的狀態(tài);⑦A、B、C的濃度彼此相等;⑧混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)A.①③④⑤ B.①④⑤⑦ C.④⑤⑥⑧ D.③⑤⑥⑦14、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理(平衡移動(dòng)原理)解釋的是A.向溴水中加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.鐵在潮濕的空氣中易生銹C.合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)釆取降低溫度的措施D.熱的純堿溶液比冷的純堿溶液洗條油污效果更好15、圖為某化學(xué)反應(yīng)速率一時(shí)間圖。在t1時(shí)刻升高溫度或增大壓強(qiáng),都符合圖所示變化的反應(yīng)是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0C.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>016、一定溫度下將CaCO3放入密閉真空容器中,反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡。下列說法錯(cuò)誤的是()A.縮小容器容積后,平衡逆向移動(dòng)B.達(dá)到新平衡后,壓強(qiáng)不變C.達(dá)到新平衡后,平衡常數(shù)不變D.達(dá)到新平衡后,固體總質(zhì)量不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號(hào)是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來證明。________________________________________19、某同學(xué)在研究Fe與的反應(yīng)時(shí),進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置已略去)。(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,鐵與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為________________。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,鐵絲表面迅速變黑,反應(yīng)很快停止,其原因是________________。(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,加熱試管A,產(chǎn)生大量氣體,B中品紅溶液褪色,D處始終未檢測到可燃性氣體,則試管A中產(chǎn)生的氣體是________(填化學(xué)式),C的作用是________________。(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,同學(xué)們得出以下結(jié)論:①濃硫酸和稀硫酸都具有氧化性,但原因不同,濃硫酸的氧化性源于+6價(jià)的硫元素,稀硫酸的氧化性源于________。②造成反應(yīng)多樣性的因素有________。20、觀察下列實(shí)驗(yàn)裝置圖,試回答下列問題:(1)圖中③實(shí)驗(yàn)操作的名稱是__________________;(2)寫出裝置④中所用玻璃儀器的名稱____________________;(3)下列實(shí)驗(yàn)需要在哪套裝置中進(jìn)行(填序號(hào)):a.從海水中提取蒸餾水:____________。b.分離氯化鈉和水:________________。c.分離碳酸鈣和水:________________。d.分離植物油和水:________________。21、對(duì)羥基苯甲酸乙酯()又稱為尼泊金乙酯,可用作食品防腐劑和化妝品防霉劑?,F(xiàn)以有機(jī)物X(分子C9H10O2)為原料合成尼泊金乙酯的路線如下(無機(jī)產(chǎn)物略):已知:①苯環(huán)上的鹵原子(如)在稀NaOH溶液中難以發(fā)生水解反應(yīng):②烯醇不穩(wěn)定,很容易自動(dòng)發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng):RCH===CHOH―→RCH2CHO。回答下列問題:(1)對(duì)羥基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有________(填名稱)。(2)在①~④的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有__________________個(gè)。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式為________;D的核磁共振氫譜有________組峰。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)②______________________________;反應(yīng)④__________________________________________________________。(5)對(duì)羥基苯甲酸甲酯(分子式為C8H8O3)也具有消毒防腐性質(zhì),它的同分異構(gòu)體很多,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色;Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物有3種;Ⅲ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.硫酸溶液為電中性溶液,一定滿足c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),故A錯(cuò)誤;B.一水合氨為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,常溫下pH為2的硫酸與等體積pH=12的氨水等體積混合,氨水過量,反應(yīng)后溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;C.水電離出的氫離子濃度和水電離出的氫氧根離子濃度相等,則由H2O電離出的c(H+)=10-141×10-2mol/L=1.0×10-12mol/LD.與等體積0.01mol/L乙酸鈉溶液混合后所得溶液中,溶質(zhì)為硫酸鈉和醋酸,醋酸的物質(zhì)的量濃度是硫酸鈉的2倍,但由于醋酸為弱酸,在溶液中只能少部分電離生成醋酸根離子,所以溶液中c(SO42-)>c(CH3COO-),故D錯(cuò)誤,答案選C。2、C【分析】反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng);【詳解】根據(jù)反應(yīng)過程中能量變化的情況可知反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,反應(yīng)放熱,ΔH<0該反應(yīng)發(fā)生后氣體的物質(zhì)的量減小,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則為熵減的反應(yīng),ΔS<0。故選C。3、A【詳解】廁所清潔劑(HCl)、醋均顯酸性,pH均小于7,但廁所清潔劑的酸性比醋強(qiáng),故廁所清潔劑的pH比醋的小,肥皂、廚房洗滌劑(NaClO)均顯堿性,pH均大于7,但廚房清潔劑的堿性比肥皂強(qiáng),故廚房清潔劑的pH比肥皂的大,則上述物質(zhì)水溶液pH逐漸增大的順序是:廁所清潔劑、醋、肥皂、廚房清潔劑,本題答案為A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)生活中經(jīng)常接觸的物質(zhì)的酸堿性,當(dāng)溶液的pH等于7時(shí),呈中性;當(dāng)溶液的pH小于7時(shí),呈酸性,且pH越小,酸性越強(qiáng);當(dāng)溶液的pH大于7時(shí),呈堿性,且pH越大,堿性越強(qiáng)。4、B【解析】根據(jù)圖像,A點(diǎn)時(shí),0.05mol/L的二元酸H2A的溶液=-12,此時(shí)c(OH-)=10-12c(H+),c(OH-)=1.0×10-13mol/L,c(H+)=0.1mol/L,說明H2A為二元強(qiáng)酸。A、H2A的電離方程式為H2A=2H++A2-,故A錯(cuò)誤;B、B點(diǎn)溶液中,加入了10mL0.10mol/L的氨水,恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液應(yīng)為(NH4)2A溶液,=-2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,此時(shí)溶液因NH4+水解呈酸性,溶液中的氫離子均是水電離產(chǎn)生的,故水電離出的氫離子濃度為1.0×10-6mol/L,故B正確;C、C點(diǎn)溶液中,加入了12.5mL0.10mol/L的氨水,此時(shí)溶液應(yīng)為(NH4)2A和NH3·H2O混合溶液,=0,c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(A2-)+c(OH-),即c(NH4+)=2c(A2-),故C錯(cuò)誤;D、B點(diǎn)時(shí),溶液應(yīng)為0.025mol/L(NH4)2A溶液,=-2,c(OH-)=10-2c(H+),c(OH-)=1.0×10-8mol/L,c(H+)=1.0×10-6mol/L,溶液因NH4+水解呈酸性,NH4++H2OH++NH3·H2O,該反應(yīng)的水解常數(shù)為Kh====2×10-5,故氨水的電離平衡常數(shù)為=5×10-10,故D錯(cuò)誤;故選B。5、A【詳解】①甲烷在負(fù)極反應(yīng),在KOH溶液中變?yōu)榱颂妓岣x子,一個(gè)甲烷化合價(jià)升高8個(gè)價(jià)態(tài),即每消耗1molCH4,可以向外電路提供約8mole-的電量;故①正確;②負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故②正確;③正極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;故③錯(cuò)誤;④電池放電后,CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,因此溶液pH不斷減小,故④錯(cuò)誤;因此A正確;綜上所述,答案為A。6、B【詳解】A.鹽的水解是有弱離子參與的反應(yīng),屬于離子反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.醋酸銨中,醋酸根和銨根的水解程度一樣大,水解后溶液仍然呈中性,溶液的pH不變,故B正確;C.鹽類的水解是酸堿中和反應(yīng)的逆反應(yīng),有中和反應(yīng)的發(fā)生,故C錯(cuò)誤;D.鹽類水解破壞了水的電離平衡,使水的電離平衡正向移動(dòng),水的電離程度增大,故D錯(cuò)誤;答案選B。7、A【解析】升高溫度、加入催化劑,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大,當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,以此解答?!驹斀狻緼.加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;B.當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,如沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不是有效碰撞,所以B選項(xiàng)是正確的;C.升高溫度,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以C選項(xiàng)是正確的;D.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,則增大氣體的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以D選項(xiàng)是正確的。

答案選A。8、B【解析】A、溫度升高,水的電離程度增大,kw增大,錯(cuò)誤;B、碘水具有氧化性,將二氧化硫氧化為硫酸根,正確;C、該溶液呈酸性或堿性,碳酸氫根均不能共存,偏鋁酸根、硝酸根在酸性中不能共存,錯(cuò)誤;D、100℃,Kw=10-12,pH=2的鹽酸,c(H+)=0.01mol/L;pH=12的NaOH,c(OH-)=1mol/L,等體積混合后,溶液呈堿性,錯(cuò)誤;答案選B。9、B【詳解】地殼中元素含量由多到少的順序?yàn)檠?、硅、鋁、鐵…,故B正確。故選B?!军c(diǎn)睛】注意題干要求中“金屬元素”的限制,容易錯(cuò)選A。10、C【解析】試題解析:根據(jù)有機(jī)物的燃燒通式CnHmOz+(n+m/4-z/2)O2=nCO2+m/2H2O可知,在物質(zhì)的量相等的條件下,有機(jī)物燃燒消耗氧氣的多少只與(n+m/4-z/2)有關(guān)系。所以根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)式可知,選項(xiàng)C正確??键c(diǎn):有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算11、D【詳解】A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,

X(g)+3Y(g)?2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x

3x

2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),轉(zhuǎn)化率相同,故C錯(cuò)誤;D.若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:

根據(jù)方程式

X(g)+3Y(g)?2Z(g),開始(mol/L):c1

c2

c3變化(mol/L):0.04

0.12

0.08平衡(mol/L):0.1

0.3

0.08c1=0.14

c2=0.42

c3=0若反應(yīng)逆正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:

根據(jù)方程式

X(氣)+3Y(氣)?2Z(氣),

開始(mol/L):c1

c2

c3

變化(mol/L):0.1

0.3

0.2

平衡(mol/L):0.1

0.3

0.08

c1=0

c2=0

c3=0.28反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1>0,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,故D正確;故答案為D。12、D【解析】A.電解飽和食鹽水時(shí),陽極上氯離子放電,生成Cl2;B.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+;C.精煉粗銅時(shí),粗銅作陽極、純銅作陰極;D.氫氧燃料電池中,負(fù)極上失電子、正極上得電子。【詳解】A.電解飽和食鹽水時(shí),陽極上氯離子放電,故陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,故A項(xiàng)正確;B.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故B項(xiàng)正確;C.粗銅精煉時(shí),粗銅作陽極、純銅作陰極,所以與電源負(fù)極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu2++2e?═Cu,故C項(xiàng)正確;D.氫氧燃料電池中,如果電解質(zhì)溶液呈堿性,則負(fù)極反應(yīng)式為H2-2e?+2OH?═2H2O,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選D。13、A【解析】①達(dá)到平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,所以2υ(B)正=3υ(C)逆時(shí)一定平衡,故①是標(biāo)志;②生成A與消耗C都是逆反應(yīng)速率,單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)消耗2amolC不一定平衡,故②不是標(biāo)志;③達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度保持不變,所以A、B、C的濃度不再變化一定平衡,故③是標(biāo)志;④反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不同,壓強(qiáng)是變量,所以混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化一定平衡,故④是標(biāo)志;⑤C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,說明C的濃度保持不變,一定達(dá)到平衡狀態(tài),故⑤是標(biāo)志;⑥任意時(shí)刻用不同物質(zhì)表示的速率比等于系數(shù)比,所以用A、B、C的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為1:3:2的狀態(tài)不一定平衡,故⑥不是標(biāo)志;⑦濃度保持不變是平衡狀態(tài),A、B、C的濃度彼此相等時(shí)不一定保持不變,所以A、B、C的濃度彼此相等不一定平衡,故⑦不是標(biāo)志;⑧根據(jù),該反應(yīng)中密度是恒量,所以密度不變不一定平衡,故⑧不是標(biāo)志;綜上所述,一定是達(dá)到平衡的標(biāo)志的是①③④⑤,選A。14、B【詳解】A.溴水中存在化學(xué)平衡:向溴水中加入AgNO3溶液后,Ag+和Br?反應(yīng)生成AgBr沉淀,導(dǎo)致平衡正向移動(dòng),溶液顏色變淺,A不符合;B.鐵在潮濕的空氣中易生銹不是可逆反應(yīng),不能用勒夏特列原理(平衡移動(dòng)原理)解釋,B符合;C.工業(yè)上合成氨的反應(yīng)是放熱的可逆反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,C不符合;D.升高溫度促進(jìn)純堿水解而導(dǎo)致溶液堿性增強(qiáng),促進(jìn)油污水解,所以熱的純堿溶液比冷的純堿溶液洗條油污效果更好,可以用勒夏特列原理解釋,D不符合;答案選B。15、A【詳解】由圖可知,當(dāng)t1時(shí)刻升高溫度或增大壓強(qiáng)時(shí),v逆>v正,即平衡逆向移動(dòng),因升高溫度時(shí),平衡向吸熱方向移動(dòng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小方向移動(dòng)。A.升高溫度時(shí),平衡逆向移動(dòng),增大壓強(qiáng)時(shí),平衡逆向移動(dòng),故A項(xiàng)正確;B.升高溫度時(shí),平衡逆向移動(dòng),增大壓強(qiáng)時(shí),平衡正向移動(dòng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.升高溫度時(shí),平衡正向移動(dòng),增大壓強(qiáng)時(shí),平衡不移動(dòng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.升高溫度時(shí),平衡正向移動(dòng),增大壓強(qiáng)時(shí),平衡逆向移動(dòng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為A16、D【詳解】A.縮小體積之后,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A正確;B.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,其壓強(qiáng)不變,B正確;C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,C正確;D.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則CaO、CO2質(zhì)量減少,CaCO3質(zhì)量增大,固體總質(zhì)量增大,D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計(jì)3+5+3=11種,故答案為:11。18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號(hào)是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。19、常溫下,鐵遇濃硫酸發(fā)生鈍化吸收,防止污染環(huán)境+1價(jià)的氫元素反應(yīng)物的濃度、溫度【分析】(1)Fe和稀硫酸反應(yīng)生成和。(2)在常溫下,鐵遇濃硫酸鈍化。(3)鐵和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸鐵、二氧化硫和水,會(huì)污染環(huán)境。(4)濃硫酸的氧化性體現(xiàn)在+6價(jià)的硫元素上,稀硫酸的氧化性體現(xiàn)在+1價(jià)的氫元素上;反應(yīng)物的濃度、溫度會(huì)造成反應(yīng)多樣性?!驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)e和

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