2025年處方藥培訓試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品屬于處方藥？（）A.維生素C泡騰片B.布洛芬緩釋膠囊C.阿莫西林膠囊D.健胃消食片答案：C。阿莫西林膠囊是抗生素類藥品，使用不當可能導致耐藥等問題，屬于處方藥；維生素C泡騰片、健胃消食片一般為非處方藥，可自行購買；布洛芬緩釋膠囊有非處方劑型。2.處方藥必須憑（）才可調(diào)配、購買和使用。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B.藥店銷售人員推薦C.患者自主判斷D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證答案：A。處方藥的調(diào)配、購買和使用必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，以確保用藥安全。3.以下關(guān)于處方藥標識的說法，正確的是（）A.印有“OTC”字樣B.印有“RX”字樣C.綠色底白字標識D.紅色底白字標識答案：B?！癛X”是處方藥的英文縮寫，“OTC”是非處方藥標識，綠色底白字和紅色底白字是不同類型非處方藥的標識。4.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的日期C.完全失效的日期D.療效顯著降低的日期答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，超過有效期藥品質(zhì)量可能無法保證。5.以下哪種情況不需要處方就可以購買的藥品是（）A.治療高血壓的硝苯地平片B.治療感冒的復方氨酚烷胺膠囊（非處方規(guī)格）C.治療糖尿病的胰島素D.治療感染的阿奇霉素片答案：B。復方氨酚烷胺膠囊有非處方規(guī)格，可不需要處方購買；硝苯地平片、胰島素、阿奇霉素片一般為處方藥，需憑處方購買。6.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，特殊情況需注明理由。7.以下哪種藥品不良反應(yīng)不屬于A型不良反應(yīng)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：C。過敏反應(yīng)屬于B型不良反應(yīng)，副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)。8.以下關(guān)于藥品儲存溫度的說法，錯誤的是（）A.常溫是指10℃-30℃B.陰涼處是指不超過20℃C.涼暗處是指避光且溫度不超過15℃D.冷藏是指2℃-8℃答案：C。涼暗處是指避光且溫度不超過20℃，不是15℃。9.以下藥品中，需要特殊管理的是（）A.對乙酰氨基酚片B.嗎啡注射液C.感冒清熱顆粒D.復方丹參片答案：B。嗎啡注射液屬于麻醉藥品，需要特殊管理；對乙酰氨基酚片、感冒清熱顆粒、復方丹參片不屬于特殊管理藥品。10.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）A.處方書寫應(yīng)當字跡清楚，不得涂改B.藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過7天答案：D。處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過3天，不是7天。11.以下哪種藥品與酒精同時使用可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)（）A.頭孢哌酮B.阿莫西林C.羅紅霉素D.阿奇霉素答案：A。頭孢哌酮等頭孢菌素類藥物與酒精同時使用可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)，阿莫西林、羅紅霉素、阿奇霉素一般不會引起。12.以下關(guān)于藥品通用名的說法，正確的是（）A.藥品通用名可以有多個B.藥品通用名是藥品的法定名稱C.藥品通用名由企業(yè)自行命名D.藥品通用名與商品名可以混用答案：B。藥品通用名是藥品的法定名稱，一種藥品只有一個通用名，不能由企業(yè)自行命名，且通用名和商品名不能混用。13.以下哪種藥品屬于國家基本藥物（）A.高價進口的抗癌藥B.普通的阿司匹林腸溶片C.新型的美容保健藥品D.某企業(yè)獨家生產(chǎn)的昂貴滋補品答案：B。阿司匹林腸溶片是常用的基本藥物；高價進口抗癌藥、新型美容保健藥品、企業(yè)獨家生產(chǎn)的昂貴滋補品一般不屬于國家基本藥物。14.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體D.藥品召回的范圍只包括處方藥答案：D。藥品召回的范圍包括處方藥和非處方藥等所有存在安全隱患的藥品，不只是處方藥。15.以下哪種藥品的使用需要進行皮試（）A.青霉素鈉注射液B.布洛芬注射液C.維生素B12注射液D.葡萄糖注射液答案：A。青霉素鈉注射液使用前一般需要進行皮試，以防止過敏反應(yīng)；布洛芬注射液、維生素B12注射液、葡萄糖注射液一般不需要皮試。16.以下關(guān)于藥品說明書的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書是指導臨床用藥的重要依據(jù)B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等內(nèi)容C.藥品說明書可以隨意修改，無需審批D.藥品說明書應(yīng)當充分包含藥品不良反應(yīng)信息答案：C。藥品說明書的修改需要經(jīng)過相關(guān)部門審批，不能隨意修改。17.以下哪種藥品屬于生物制品（）A.利巴韋林片B.人血白蛋白C.阿司匹林腸溶片D.諾氟沙星膠囊答案：B。人血白蛋白屬于生物制品；利巴韋林片、阿司匹林腸溶片、諾氟沙星膠囊屬于化學藥品。18.以下關(guān)于藥品標簽的說法，正確的是（）A.藥品標簽可以不標注藥品名稱B.藥品標簽上的生產(chǎn)日期可以模糊不清C.藥品標簽應(yīng)標明藥品的規(guī)格、劑型等信息D.藥品標簽可以使用繁體字答案：C。藥品標簽應(yīng)標明藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)日期等信息，且應(yīng)清晰準確，一般使用規(guī)范漢字。19.以下哪種藥品的不良反應(yīng)報告制度要求最嚴格（）A.新藥B.仿制藥C.進口藥品D.非處方藥答案：A。新藥的不良反應(yīng)報告制度要求最嚴格，因為其上市時間短，對其安全性的了解相對較少。20.以下關(guān)于藥品銷售記錄的說法，錯誤的是（）A.藥品銷售記錄應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息B.藥品銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年C.藥品銷售記錄可以隨意銷毀D.藥品銷售記錄是追溯藥品流向的重要依據(jù)答案：C。藥品銷售記錄不能隨意銷毀，應(yīng)按照規(guī)定保存一定時間，以便追溯藥品流向。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方藥特點的有（）A.用藥方法和時間有特殊要求B.必須在醫(yī)生指導下使用C.不良反應(yīng)較大D.可以自行在藥店購買答案：ABC。處方藥用藥方法和時間有特殊要求，必須在醫(yī)生指導下使用，且不良反應(yīng)相對較大，不能自行在藥店購買。2.以下哪些情況醫(yī)生可以越級使用抗菌藥物（）A.感染病情嚴重B.預計病原菌只對特殊使用級抗菌藥物敏感C.搶救生命垂危的患者等緊急情況D.患者強烈要求使用答案：ABC。在感染病情嚴重、預計病原菌只對特殊使用級抗菌藥物敏感、搶救生命垂危的患者等緊急情況時，醫(yī)生可以越級使用抗菌藥物，但應(yīng)詳細記錄用藥指征，并在24小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)；患者強烈要求使用不是越級使用的合理理由。3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的有（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度B.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度C.新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告D.死亡病例須立即報告答案：ABCD。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)都應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度，報告實行逐級、定期報告制度，新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告。4.以下藥品儲存條件中，需要冷藏的有（）A.胰島素注射液B.人血白蛋白C.活菌制劑D.疫苗答案：ABCD。胰島素注射液、人血白蛋白、活菌制劑、疫苗等一般都需要冷藏保存，以保證藥品質(zhì)量。5.以下關(guān)于處方審核的內(nèi)容，正確的有（）A.審核處方的合法性B.審核處方用藥的適宜性C.審核處方的規(guī)范性D.審核處方醫(yī)師的資質(zhì)答案：ABC。處方審核包括審核處方的合法性、用藥的適宜性、規(guī)范性等，處方醫(yī)師的資質(zhì)一般在醫(yī)師注冊等環(huán)節(jié)進行審核，不是處方審核的主要內(nèi)容。6.以下哪些藥品屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，有嚴格的管理規(guī)定。7.以下關(guān)于藥品名稱的說法，正確的有（）A.藥品通用名是唯一的B.藥品商品名可以有多個C.藥品化學名是根據(jù)藥品的化學結(jié)構(gòu)命名的D.藥品曾用名可以繼續(xù)使用答案：ABC。藥品通用名是唯一的，藥品商品名可以有多個，藥品化學名根據(jù)化學結(jié)構(gòu)命名；藥品曾用名自2005年1月1日起停止使用。8.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的有（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告內(nèi)容可以夸大療效C.藥品廣告必須經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)批準D.非處方藥廣告可以不標明忠告語答案：ABD。處方藥不可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告，藥品廣告內(nèi)容不得夸大療效，非處方藥廣告必須標明忠告語“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”；藥品廣告必須經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)批準。9.以下關(guān)于藥品質(zhì)量的說法，正確的有（）A.藥品質(zhì)量包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等方面B.藥品質(zhì)量標準是藥品質(zhì)量的法定依據(jù)C.藥品質(zhì)量受生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)纫蛩赜绊慏.只要藥品外觀無異常，就說明藥品質(zhì)量合格答案：ABC。藥品質(zhì)量包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等方面，藥品質(zhì)量標準是法定依據(jù)，且受生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)纫蛩赜绊?；藥品外觀無異常不能說明藥品質(zhì)量合格，還需要通過專業(yè)檢測。10.以下關(guān)于藥品追溯的說法，正確的有（）A.藥品追溯體系是加強藥品監(jiān)管的重要手段B.藥品追溯碼是藥品的唯一標識C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位都應(yīng)參與藥品追溯D.藥品追溯可以實現(xiàn)藥品從生產(chǎn)到使用全過程的信息追蹤答案：ABCD。藥品追溯體系是加強藥品監(jiān)管的重要手段，藥品追溯碼是唯一標識，生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位都應(yīng)參與，可實現(xiàn)藥品全流程信息追蹤。三、判斷題（每題1分，共10分）1.處方藥可以在網(wǎng)絡(luò)上隨意銷售。（）答案：錯誤。處方藥不可以在網(wǎng)絡(luò)上隨意銷售，必須符合相關(guān)規(guī)定。2.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問題。（）答案：錯誤。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，不一定是藥品質(zhì)量問題。3.處方可以使用鉛筆書寫。（）答案：錯誤。處方應(yīng)使用鋼筆、毛筆或中性筆等書寫，不能使用鉛筆。4.所有藥品都需要冷藏保存。（）答案：錯誤。只有部分對溫度敏感的藥品需要冷藏保存，不是所有藥品。5.藥品說明書中的禁忌是指禁止使用該藥品的人群或情況。（）答案：正確。藥品說明書中的禁忌明確了禁止使用該藥品的人群或情況。6.醫(yī)生可以隨意開具麻醉藥品處方。（）答案：錯誤。醫(yī)生開具麻醉藥品處方必須嚴格按照相關(guān)規(guī)定，有相應(yīng)的權(quán)限和指征。7.藥品召回只需要召回已經(jīng)銷售出去的藥品。（）答案：錯誤。藥品召回不僅要召回已銷售藥品，還包括企業(yè)庫存等所有存在安全隱患的藥品。8.藥品銷售記錄可以不保存。（）答案：錯誤。藥品銷售記錄必須按照規(guī)定保存，是追溯藥品流向的重要依據(jù)。9.非處方藥的安全性比處方藥高，所以可以隨意使用。（）答案：錯誤。非處方藥安全性相對較高，但也不能隨意使用，應(yīng)按照說明書或在藥師指導下使用。10.藥品有效期過了幾天，只要外觀無變化，仍然可以使用。（）答案：錯誤。藥品過了有效期，其質(zhì)量可能無法保證，即使外觀無變化也不能使用。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方藥和非處方藥的區(qū)別。答：處方藥和非處方藥有以下區(qū)別：-定義及標識：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品，標識為“RX”；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品，標識為“OTC”，又分為甲類（紅色底白字）和乙類（綠色底白字）。-用藥安全性：處方藥不良反應(yīng)相對較大，用藥方法和時間有特殊要求，可能存在較大風險；非處方藥經(jīng)過長期臨床使用，安全性較高，不良反應(yīng)相對較少且較輕。-使用方法：處方藥必須在醫(yī)生指導下使用，醫(yī)生會根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素綜合判斷后開具處方；非處方藥患者可以根據(jù)藥品說明書自行使用，但對于一些復雜病情或使用一段時間無改善時，也應(yīng)咨詢醫(yī)生。-銷售渠道：處方藥只能在具有藥品經(jīng)營許可證的零售藥店憑處方銷售，部分醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用；非處方藥可以在藥店自行購買，乙類非處方藥還可以在經(jīng)過批準的超市、賓館等場所銷售。2.簡述藥品不良反應(yīng)的報告和監(jiān)測流程。答：藥品不良反應(yīng)的報告和監(jiān)測流程如下：-報告主體：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體，應(yīng)當建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度，設(shè)置專門機構(gòu)或配備專（兼）職人員負責本單位藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。-報告收集：醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)在醫(yī)療過程、藥品銷售和使用過程中，收集藥品不良反應(yīng)信息。醫(yī)護人員、藥師等發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)及時詳細記錄患者的基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)表現(xiàn)等內(nèi)容。-報告方式和時限：-一般藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度，應(yīng)每季度集中向所在地的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。-新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告。