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文檔簡介
2026屆天津市寶坻區(qū)普通高中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、根據(jù)如下能量關(guān)系示意圖,下列說法正確的是()A.1molC(g)與1molO2(g)的能量之和為393.5kJB.反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量C.由C→CO的熱化學(xué)方程式為:2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221.2kJ·mol-1D.熱值指一定條件下單位質(zhì)量的物質(zhì)完全燃燒所放出熱量,則CO熱值ΔH=-10.1kJ·mol-12、人被螞蟥叮咬后傷口處常流血不止,科學(xué)家希望從螞蟥體內(nèi)提取某種藥物,該藥物具有A.止血性能 B.抗血凝性能 C.止痛、止癢性能 D.抗過敏性能3、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.無色透明的溶液:Na+、Cu2+、、B.的溶液:、Ca2+、Cl-、C.c(Fe2+)=1mol·L-1的溶液:K+、、、D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:K+、Na+、、4、用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),合理的是()A.用①制備并檢驗(yàn)乙烯 B.實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙炔可用裝置②C.提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸選擇裝置③ D.可用裝置④來進(jìn)行中和熱的測定5、下列現(xiàn)象與環(huán)境污染無關(guān)的是()A.臭氧層空洞 B.酸雨 C.光化學(xué)煙霧 D.潮汐6、下列說法中有明顯錯(cuò)誤的是()A.加入適宜的催化劑,使分子能量增加,從而可使活化分子的百分?jǐn)?shù)大大增加,從而成千上萬倍地增大反應(yīng)速率B.活化分子之間發(fā)生的碰撞不一定為有效碰撞C.升高溫度,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大D.對有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,因而反應(yīng)速率增大7、下列溶液蒸干后能得到原溶質(zhì)的是:A.NaHCO3 B.Na2SO3 C.(NH4)2SO4 D.MgCl28、某有機(jī)玻璃的單體分子(只含C、H、O元素)結(jié)構(gòu)模型如圖所示。下列分析正確的是A.該分子所有原子可能共面B.與該單體互為同分異構(gòu)體的羧酸類有4種C.該有機(jī)高分子的鏈節(jié)為D.該有機(jī)玻璃容器可貯存強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液9、物質(zhì)的量濃度相同的以下溶液:①NH4HSO4②(NH4)2CO3③NH4Fe(SO4)2④NH4NO3⑤NH4HCO3,c(NH)由大到小的順序?yàn)椋ǎ〢.②①③④⑤B.③①④②⑤C.①③④⑤②D.①④②⑤③10、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)+dW(g)反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),W的濃度為原平衡狀態(tài)的1.8倍。下列敘述正確的是A.平衡向正反應(yīng)方向移動 B.(a+b)>(c+d)C.Z的體積分?jǐn)?shù)變大 D.X的轉(zhuǎn)化率變小11、常溫下,濃度均為0.1mol·L-1、體積為V0的HX、HY溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱B.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-):a<bC.相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):a>bD.lg=3,若同時(shí)微熱兩種溶液,則減小12、實(shí)驗(yàn)室保存少量下列藥品的方法正確的是()A.金屬鈉保存在煤油中B.濃鹽酸保存在廣口瓶中C.碳酸鈣保存在細(xì)口瓶中D.氫氧化鈉溶液保存在帶磨口玻璃塞的試劑瓶中13、含氫原子數(shù)與4.4gCO2
中氧原子數(shù)相同的是:()A.0.4
gH B.0.4gH2 C.2.24LH2
(標(biāo)況下) D.1molH2SO414、烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種15、將淀粉漿和淀粉酶的混合物放入玻璃紙袋中,扎好,浸入流動的溫水中,相當(dāng)長一段時(shí)間后,取袋中液體分別與碘水、新制Cu(OH)2(加熱)和濃HNO3(微熱)作用,其現(xiàn)象為A.顯藍(lán)色、無現(xiàn)象、顯黃色 B.顯藍(lán)色、紅色沉淀、無現(xiàn)象C.無現(xiàn)象、無現(xiàn)象、顯黃色 D.無現(xiàn)象、紅色沉淀、無現(xiàn)象16、研究不同條件對相同體積相同物質(zhì)的量濃度的H2O2分解速率的影響,得到如下數(shù)據(jù)。由此不能得出的結(jié)論是:A.Cu2+與Fe3+對H2O2分解都有催化作用,但Cu2+催化效果更好B.由Ⅰ與Ⅱ可知其它條件相同時(shí),時(shí)間越長,H2O2分解越徹底C.由Ⅰ與Ⅲ可知其它條件相同時(shí),溫度越高,H2O2分解越快D.由Ⅰ與Ⅲ可知其它條件相同時(shí),堿性越強(qiáng),H2O2分解越快17、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),ΔH<0已達(dá)平衡,在其他條件不變的情況下,如果分別改變下列條件,對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響與圖像不相符的是A.增加氧氣濃度 B.增大壓強(qiáng) C.升高溫度 D.加入催化劑18、在一密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)在25℃、80℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說法正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.80℃時(shí),測得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol/L,則此時(shí)v(正)<v(逆)C.恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動D.恒溫時(shí)將氣體體積縮小到原來的一半,達(dá)到新平衡時(shí)CO濃度將要減小19、某無色溶液含有Na+、Fe3+、Cl-、SO42-中的2種離子,分別取該溶液進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):(1)向溶液中滴加用硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生;(2)向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,沒有任何現(xiàn)象。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),可以確定溶液中一定存在的離子是A.Fe3+和Cl- B.Na+和SO42- C.Fe3+和SO42- D.Na+和Cl-20、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np621、根據(jù)某微粒結(jié)構(gòu)示意圖可確定該微粒是A.陽離子B.陰離子C.原子D.分子22、下列電子式所表示的化合物中,含有共價(jià)鍵的是A. B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。24、(12分)圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問題:(1)環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為___;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為___;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為___;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH225、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O.試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時(shí)產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因?yàn)開__________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________________________________。(4)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為____________mol·L-1,由此可計(jì)算樣品中草酸晶體的純度是________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室可以用如圖所示裝置制取乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)a試管中盛放的是飽和碳酸鈉溶液,制得的乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液的_______(填“上”或“下”)層。(2)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式是_______,該反應(yīng)屬于_______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。27、(12分)已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下:CH3COOC2H5為77.1℃;C2H5OH為78.3℃;C2H5OC2H5(乙醚)為34.5℃;CH3COOH為118℃。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量濃硫酸混合,然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。由上面的實(shí)驗(yàn)可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。(1)制取乙酸乙酯的方程式是___________。將粗產(chǎn)品經(jīng)下列步驟精制:(2)為除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入__________(填字母)。A.無水乙醇B.碳酸鈉粉末C.無水醋酸鈉(3)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是____________________。(4)然后再向其中加入無水硫酸銅,振蕩,其目的是___________________。最后,將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi),再蒸餾,棄去低沸點(diǎn)餾分,收集沸點(diǎn)在76℃~78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。28、(14分)堿式碳酸銅可用于生產(chǎn)木材防腐劑等。工業(yè)上可用微蝕刻廢液(含有一定量Cu2+、H+、SO42-、H2O2和微量Fe3+)制備高純度堿式碳酸銅,其制備過程如下:(1)試劑1最好選用_________。a.Fe2O3b.CaCO3c.CuO(2)加入Na2CO3沉淀前須除去Fe3+,否則Fe2(SO4)3會與Na2CO3反應(yīng),產(chǎn)生一種氣體,同時(shí)生成NaFe3(OH)6(SO4)2沉淀,影響產(chǎn)品質(zhì)量,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)加入Na2CO3沉淀時(shí),反應(yīng)液pH對產(chǎn)品中SO42-的含量以及反應(yīng)液中Cu2+沉淀效率的影響如下圖所示,第二次沉淀時(shí)溶液pH最好控制在________。(4)所制得的堿式碳酸銅的組成可表示為:xCuCO3·yCu(OH)2·zH2O,要測定其組成,甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中需要如下五個(gè)步驟:①稱取12.0克的樣品;②高溫分解;③測出生成CO2的質(zhì)量為2.2克;④測出生成水蒸氣的質(zhì)量為1.8克⑤稱量生成CuO的質(zhì)量為8.0g。計(jì)算出堿式碳酸銅的組成,寫出計(jì)算過程。____________________________。29、(10分)在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為____________mol·L-1·s-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為________。(2)100℃時(shí)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡。①T________100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是______________。②列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2________________________。(3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)第一次平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動,達(dá)到新的平衡后與第一次平衡相對比:顏色____________(填“變深”或“變淺”或“不變”),c(NO2)/c(N2O4)的值_______(填“增大”、“減小”或“不變”)
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.由圖可知,1molC(s)與1molO2(g)的能量之和比1molCO2(g)的能量高393.5kJ,A錯(cuò)誤;B.由圖可知,1molCO(g)和0.5mol的O2(g)生成1molCO2(g)放出282.9kJ的熱量,所以反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)中,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,1molC(s)和0.5molO2(g)轉(zhuǎn)化為1mol的CO(g),放出熱量為:393.5kJ-282.9kJ=110.6kJ,所以2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221.2kJ·mol-1,C正確;D.熱值指在一定條件下單位質(zhì)量的物質(zhì)完全燃燒所放出的熱量,燃燒產(chǎn)物在該條件下是一種較為穩(wěn)定的狀態(tài),則CO的熱值為kJ·g-1≈10.1kJ·g-1,單位不正確,D錯(cuò)誤;故選C。2、B【詳解】螞蟥叮咬后血不凝固,說明產(chǎn)生一種抗血凝性物質(zhì)。答案選B。3、B【詳解】A.含Cu2+的溶液呈藍(lán)色,因此在無色透明的溶液中不能大量存在Cu2+,故A錯(cuò)誤;B.的溶液呈酸性,離子之間均不發(fā)生反應(yīng),故可大量共存,故B正確;C.Fe2+能與發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不可大量共存,故C錯(cuò)誤;D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,呈酸性時(shí),、均可以與H+發(fā)生反應(yīng),呈堿性時(shí),離子之間均不發(fā)生反應(yīng),故該組離子不一定能大量共存,故D錯(cuò)誤故選B。4、D【分析】乙醇與濃硫酸加熱到170℃生成乙烯,由于濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性,還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色;電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體并放出大量的熱;提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸一般用降溫結(jié)晶的方法;裝置④能防止熱量散失,有溫度計(jì)能測量反應(yīng)后的最高溫度,可以進(jìn)行中和熱的測定?!驹斀狻恳掖寂c濃硫酸加熱到170℃生成乙烯,還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色,所以①裝置不能檢驗(yàn)乙烯,故A錯(cuò)誤;電石與水反應(yīng)生成乙炔氣體并放出大量的熱,不能用啟普發(fā)生器制備大量乙炔,故B錯(cuò)誤;提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸一般用降溫結(jié)晶的方法,故C錯(cuò)誤;裝置④能防止熱量散失,有溫度計(jì)能測量反應(yīng)后的最高溫度,可以進(jìn)行中和熱的測定,故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),側(cè)重于物質(zhì)的制備、性質(zhì)比較、除雜等實(shí)驗(yàn)操作,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)原理。5、D【詳解】A、含氟制冷劑能破壞臭氧層,引起臭氧層空洞,所以與環(huán)境污染有關(guān),故A不選;B、酸雨的形成主要是空氣中含有氮的氧化物和硫的氧化物造成的,主要是二氧化硫造成的,所以酸雨與環(huán)境污染有關(guān),故B不選;C、光化學(xué)污染主要是光化學(xué)煙霧主要是由于汽車尾氣和工業(yè)廢氣排放造成的環(huán)境污染;故C不選;D、潮汐現(xiàn)象是指是指海水在天體(主要是月球和太陽)引潮力作用下所產(chǎn)生的周期性運(yùn)動,習(xí)慣上把海面垂直方向漲落稱為潮汐,與環(huán)境污染無關(guān),故D符合題意。答案選D。【點(diǎn)睛】應(yīng)該了解光化學(xué)煙霧、酸雨、臭氧層空洞等形成的原因都,平時(shí)要做到盡量減少對環(huán)境的污染。6、A【解析】升高溫度、加入催化劑,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大,當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,以此解答?!驹斀狻緼.加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;B.當(dāng)活化分子發(fā)生碰撞且有生成物生成時(shí),發(fā)生化學(xué)反應(yīng),此時(shí)的碰撞為有效碰撞,如沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不是有效碰撞,所以B選項(xiàng)是正確的;C.升高溫度,可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以C選項(xiàng)是正確的;D.對有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),體系體積減小,則增大氣體的濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,所以D選項(xiàng)是正確的。
答案選A。7、C【詳解】A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,則蒸干其水溶液,得到固體為Na2CO3,不能得到原溶質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.Na2SO3熱蒸干后被氧化成硫酸鈉,最后得到的固體是硫酸鈉,故B錯(cuò)誤;C.(NH4)2SO4溶液在加熱的過程中促進(jìn)水解生成NH3·H2O和H2SO4,硫酸為高沸點(diǎn)酸,生成的NH3·H2O仍溶于稀硫酸,最終仍得到(NH4)2SO4,故C正確;D.MgCl2在加熱時(shí)水解生成Mg(OH)2和HCl,HCl易揮發(fā),則蒸干其水溶液得到Mg(OH)2,不能得到原溶質(zhì),故D錯(cuò)誤;故答案為C。8、C【解析】結(jié)構(gòu)模型中最小的原子為氫原子,較大的原子為碳原子,黑色的原子為氧原子,所以該有機(jī)物為。因?yàn)榉肿又写嬖陲柡吞荚樱圆豢赡鼙WC所有原子共平面,選項(xiàng)A錯(cuò)誤。與該單體互為同分異構(gòu)體的羧酸類有機(jī)物就是含有5個(gè)碳原子的羧酸(其中應(yīng)該還有另外的一個(gè)結(jié)構(gòu)帶有1個(gè)不飽和度),5個(gè)碳原子的羧酸(戊酸)已經(jīng)有4種了(丁基連羧基就是5個(gè)碳的羧酸,丁基有4種),再考慮到另外的一個(gè)不飽和度,所以該同分異構(gòu)體一定多于4種,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。將該單體加聚得到高分子,所以其鏈節(jié)為,選項(xiàng)C正確。該高分子為聚酯類物質(zhì),酯基在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下都會水解,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。9、A【詳解】1mol(NH4)2CO3可以電離出2molNH銨根,其他物質(zhì)均電離出1mol銨根,水解是微弱的,所以②最大;NH4HSO4會電離出氫離子抑制銨根水解,NH4Fe(SO4)2溶液中鐵離子的水解會抑制銨根的水解,但抑制作用沒有NH4HSO4電離出氫離子抑制作用強(qiáng),所以①>③;NH4HCO3溶液中碳酸氫根的水解會促進(jìn)銨根的電離,所以⑤最小,硝酸銨中銨根正常水解,介于③和⑤之間,綜上所述c(NH)由大到小的順序?yàn)棰冖佗邰堍?,故答案為A。10、D【解析】A.氣體體積壓縮到原來的一半,W的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,故A錯(cuò)誤;B.氣體體積壓縮到原來的一半,W的濃度為原來的1.8倍,說明壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,則a+b<c+d,故B錯(cuò)誤;C.壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,Z的體積分?jǐn)?shù)減小,故C錯(cuò)誤;D.壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物X轉(zhuǎn)化率減小,故D正確;故選D。11、B【詳解】A.根據(jù)圖知,lg=0時(shí),HX的pH>1,說明HX部分電離為弱電解質(zhì),HY的pH=1,說明HY完全電離,為強(qiáng)酸,HY的酸性大于HX,故A錯(cuò)誤;B.酸或堿抑制水電離,酸中氫離子濃度越小其抑制水電離程度越小,根據(jù)圖知,b溶液中氫離子濃度小于a,則水電離程度a<b,所以由水電離出的c(H+)·c(OH-):a<b,故B正確;C.酸的電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以相同溫度下,電離常數(shù)K(HX):a=b,故C錯(cuò)誤;D.lg=3,若同時(shí)微熱兩種溶液,n(X-)增大,n(Y-)不變,二者溶液體積相等,所以變大,故D錯(cuò)誤;故選B。12、A【詳解】A.金屬鈉是活潑的金屬單質(zhì),容易被空氣中氧氣氧化,也容易與水反應(yīng),而不能與煤油反應(yīng),且密度大于煤油,可以保存在煤油中隔絕空氣,故A正確;B.濃鹽酸是揮發(fā)性液體,應(yīng)該保存在細(xì)口瓶中并密封,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈣是比較穩(wěn)定的固體,需要保存在廣口瓶中,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉溶液能夠與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,時(shí)間長了,瓶塞不易打開,應(yīng)該保存在帶橡皮塞的試劑瓶中,故D錯(cuò)誤;故選A。13、C【分析】4.4gCO2的物質(zhì)的量為4.4g÷44g/mol=0.1mol,CO2中氧原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,由氫原子數(shù)與氧原子數(shù)相同可知,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol?!驹斀狻緼項(xiàng)、0.4gH的物質(zhì)的量為0.4g÷1g/mol=0.4mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.4mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、0.4gH2的物質(zhì)的量為0.4g÷2g/mol=0.2mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、標(biāo)況下2.24LH2的物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,故C正確;D項(xiàng)、1molH2SO4中氫原子的物質(zhì)的量為1mol×2=2mol,故D錯(cuò)誤。故選C。14、B【詳解】根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,故符合條件的烯烴分子有5種,即選項(xiàng)B正確。故選B。15、D【解析】①淀粉在淀粉酶作用下經(jīng)足夠長的時(shí)間后,完全水解為葡萄糖后滲透到袋外水中,故碘水不顯藍(lán)色,無明顯現(xiàn)象;②葡萄糖是小分子滲透到袋外水中,袋內(nèi)無葡萄糖,故新制Cu(OH)2加熱無磚紅色沉淀,無明顯現(xiàn)象;③淀粉酶屬于蛋白質(zhì)是高分子留在袋內(nèi),遇濃硝酸變性凝結(jié)顯黃色;答案選C。16、C【詳解】A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知在其它條件相同時(shí),分解百分率越高,催化效果越好,因此Cu2+與Fe3+對H2O2分解都有催化作用,但Cu2+催化效果更好,故A正確;B.由I與II可知其它條件相同時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長,分解百分率越高,分解越徹底,故B正確;C.由I與III溶液的酸堿性和溫度不一樣,無法單獨(dú)判斷溫度與H2O2分解速率的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.由I與III可知溫度和溶液的酸堿性均不相同,Ⅲ中在相同條件下,溫度低,溶液顯堿性時(shí),H2O2分解越快,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,在探究相關(guān)規(guī)律時(shí),需要控制其他條件不變。本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意Ⅲ在低溫下,堿性條件下進(jìn)行,分解速率快,因此堿性越強(qiáng),H2O2分解越快。17、C【分析】平衡的改變本質(zhì)是由于正逆反應(yīng)速率的改變,從速率的變化這個(gè)角度去分析圖像。【詳解】A.增加氧氣的濃度,正反應(yīng)速率瞬間變大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率隨著生成物濃度不斷增大而增大,最終達(dá)到新的平衡,故A正確;B.增大壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,因?yàn)榉磻?yīng)物中氣體的物質(zhì)的量大,所以對正反應(yīng)速率影響更大,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸降低,逆反應(yīng)速率逐漸增大,正逆反應(yīng)速率相等時(shí)達(dá)到新的平衡,故B正確;C.升高溫度時(shí),正逆反應(yīng)速率瞬間同時(shí)增大,從圖像中看,逆反應(yīng)速率不是瞬間增大的,故C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,使得正逆反應(yīng)速率同時(shí)增大,且對正逆反應(yīng)速率的影響是相同,所以正逆反應(yīng)速率始終相等,平衡不移動,故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】平衡移動的根本原因在于正逆反應(yīng)速率的變化,增大反應(yīng)物的濃度,升高溫度加快正逆反應(yīng)速率,催化劑對正逆反應(yīng)速率有相同的影響。18、B【解析】A、根據(jù)題中平衡常數(shù)數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、80℃時(shí),測得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5mol?L-1,Qc===8>2,說明平衡逆向進(jìn)行,則此時(shí)v(正)<v(逆),選項(xiàng)B正確;C、恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,壓強(qiáng)增大保持恒壓,平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,上述平衡將逆向移動,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、恒溫時(shí)將氣體體積縮小到原來的一半,,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,達(dá)到新平衡時(shí),CO的百分含量將減小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。19、D【詳解】無色溶液不含F(xiàn)e3+;向溶液中滴加用硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,說明有Cl-;向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液,沒有任何現(xiàn)象,說明沒有SO42-。根據(jù)電荷守恒可知溶液中一定有陽離子Na+,故選D。20、C【詳解】同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序?yàn)椋篋>B>A>C,
故選:C。21、B【解析】在微粒的結(jié)構(gòu)示意圖中,質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù),為原子;質(zhì)子數(shù)>核外電子數(shù),為陽離子;質(zhì)子數(shù)<核外電子數(shù),為陰離子;根據(jù)圖示,該微粒的核電荷數(shù)為16,小于其核外電子總數(shù)18,故為陰離子。答案選B。22、C【詳解】A.氯化鈉的電子式為,屬于離子化合物,只含有離子鍵,故A不符合題意;B.溴化鉀的電子式為,屬于離子化合物,只含有離子鍵,故B不符合題意;C.氯化氫的電子式為,屬于共價(jià)化合物,只含有共價(jià)鍵,故C符合題意;D.氯化鎂的電子式為,屬于離子化合物,只含有離子鍵,故D不符合題意;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。24、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說明環(huán)烷烴B沒有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡式為,以下由此解答;【詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色cV/10315cV/m%【詳解】(1)反應(yīng)中錳元素化合價(jià)降低5價(jià),草酸中碳元素化合價(jià)升高1價(jià),則高錳酸根離子和草酸的比例為2:5,則根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒得到離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。隨著反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)物的濃度都在減小,反應(yīng)速率加快只能是在反應(yīng)過程中生成的錳離子起催化劑作用,加快了反應(yīng)速率。(2)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管,所以只能用酸式滴定管。(3)高錳酸鉀溶液有顏色,所以反應(yīng)過程中不需要指示劑。滴定終點(diǎn)溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色。(4)cmol·L-1的KMnO4溶液VmL滴定草酸,根據(jù)方程式2MnO4----5H2C2O4分析,設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2MnO4----5H2C2O425cVx×25有,則草酸的濃度為cV/10mol/L。草酸晶體的純度為=315cV/m%。26、上CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))【分析】乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,結(jié)合乙酸乙酯的性質(zhì)和飽和碳酸鈉溶液的作用分析解答?!驹斀狻?1)制得的乙酸乙酯密度小于水,所以在飽和碳酸鈉溶液的上層,故答案為:上;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,為可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。27、CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2OB除去粗產(chǎn)品中的乙醇除去粗產(chǎn)品中的水【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室通過乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,反應(yīng)后能夠分層;(3)根據(jù)題意:乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,結(jié)合酯在鹽溶液中的溶解度較小分析;(4)無水硫酸銅可以與水反應(yīng)生成硫酸銅晶體;據(jù)此分析解答。【詳解】(1)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,而乙酸乙酯不能,因此除去粗產(chǎn)品中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末,故答案為B;(3)乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是除去粗產(chǎn)品中的乙醇,故答案為除去粗產(chǎn)品中的乙醇;(4)然后再向其中加入無水硫酸銅,振蕩,其目的是除去粗產(chǎn)品中的水,最后,將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi),再蒸餾,棄去低沸點(diǎn)餾分,收集沸點(diǎn)在76℃~78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯,故答案為除去粗產(chǎn)品中的水。28、c6Na2CO3+3Fe2(SO4)3+6H2O===2NaFe3(OH)6(SO4)2+6CO2+5Na2SO48.5或填8.5左右的值由題中測出生成CO2的質(zhì)量為2.2克;測出生成水蒸氣的質(zhì)量為1.8克;稱量生成CuO的質(zhì)量為8.0克,可知CO2的物質(zhì)的量為2.2g÷44g/mol=0.05mol;水的物質(zhì)的量為1.8g÷18g/mol=0.1mol;生成CuO的物質(zhì)的量為8.0g÷80g/mol=0.1mol,根據(jù)原子守恒可知,碳、氫、銅的原子數(shù)目比為C:H:Cu=x:(2y+2z):(x+y)=0.05:0.2:0.1,解得x:y:z=1:1:1,即樣品的組成為:CuCO3·Cu(OH)2·H2O?!痉治觥侩娮庸I(yè)中刻蝕線路板的酸性廢液(含有一定量Cu2+、H+、SO42-、H2O2和微量Fe3+)中加入CuO(或氫氧化銅、碳酸銅等)調(diào)節(jié)pH是鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過濾除去沉淀,在濾液中加碳酸鈉,生成堿式碳酸銅,過濾得到堿式碳酸銅固體。
(1)氧化銅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水;
(2)Fe2(SO4)3與Na2CO3反應(yīng),產(chǎn)生的氣體為CO2,同時(shí)生成NaFe3(OH)6(SO4)2沉淀,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,即反應(yīng)前后元素種類不變,原子種類、總個(gè)數(shù)和質(zhì)量都不變,可寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3)根據(jù)圖中提供的信息可以判斷相關(guān)方面的問題;
(4)依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知樣品的總質(zhì)量等于二氧化碳、氧化銅及水的質(zhì)量和,借助原子守恒通過計(jì)算可計(jì)算出x、y、z的比值,確定堿式碳酸銅的組成?!驹斀狻浚?)加入試劑1的目的是除去廢液中的酸性物質(zhì),試劑1最好選用氧化銅,這是因?yàn)檠趸~能夠除去硫酸,不帶入新的雜質(zhì),故選c,故答案為c。
(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:6Na2CO3+3Fe2(SO4)3+6H2O===2NaFe3(OH)6(SO4)2+6CO2+5Na2SO4,故答案為6Na2CO3+3Fe2(SO4)3+6H2O===2NaFe3(OH)6(SO4)2+6CO2+5Na2SO4。(3)由圖3所示可知,溶液pH為8.5左右時(shí),硫酸根離子含量最低,溶液中銅離子沉淀效率最高,因此第二次沉淀時(shí)溶液pH最好控制在8.5,
故答案為8.5。
(4)由題中測出生成CO2的質(zhì)量為2.2克;測出生成水蒸氣的質(zhì)量為1.8克;稱量生成CuO的質(zhì)
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