第8課時(shí)細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合課標(biāo)要求舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)?？记榉治?.細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合2022·河北·T22022·廣東·T92021·山東·T12021·海南·T22020·山東·T12.生物膜系統(tǒng)2023·海南·T32021·湖北·T12020·全國Ⅰ·T29考點(diǎn)一分泌蛋白的合成和運(yùn)輸判斷正誤(1)魯賓和卡門用放射性同位素18O分別標(biāo)記H2O和CO2進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)，證明光合作用釋放的氧氣來自水(×)提示18O是穩(wěn)定同位素，不具有放射性。(2)分泌蛋白的合成與分泌過程中經(jīng)過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、細(xì)胞膜(×)提示線粒體起著供能作用，分泌蛋白的合成與分泌過程未經(jīng)過線粒體。(3)與分泌蛋白的合成與分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜和線粒體(×)提示核糖體無膜結(jié)構(gòu)。(4)分泌蛋白的合成與分泌過程中，依次經(jīng)過的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(×)提示細(xì)胞膜不是細(xì)胞器。一、構(gòu)建概念模型根據(jù)教材P51“分泌蛋白的合成和運(yùn)輸”的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，用箭頭和文字畫出分泌蛋白合成、運(yùn)輸、分泌途徑示意圖，并用關(guān)鍵詞(教材P52)描述各細(xì)胞結(jié)構(gòu)在此過程中的作用。提示如圖所示二、從生命的信息觀重新審視概念模型1．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聯(lián)系胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。為探究SRP、DP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在胰島素合成過程中的作用，某科研團(tuán)隊(duì)分離出胰島B細(xì)胞中的相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，在適宜條件下進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)。已知游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，DP(SRP的受體)是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)組別胰島素mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)物1＋－－－含105個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)2＋＋－－含有約70個(gè)氨基酸殘基的肽鏈(含信號肽)3＋＋＋－含105個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)4＋＋＋＋信號肽切除，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，生成含86個(gè)氨基酸殘基的胰島素原注：“＋”和“－”分別表示“存在”和“不存在”。請根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答以下問題：(1)SRP有什么功能？DP有什么功能？提示SRP識別并結(jié)合信號肽。DP與SRP識別并結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(2)在完整的細(xì)胞中，信號肽在哪里被切除？提示進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后被酶切除。(3)“游離型”核糖體和“附著型”核糖體是兩種不同的核糖體嗎？提示不是。游離核糖體是由SRP引導(dǎo)附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的。2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的聯(lián)系Ⅰ.(2021·山東，1改編)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH的升高而減弱。請判斷下列說法是否正確。(1)胰島素和抗體不屬于該類蛋白(√)(2)該類蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATP(√)(3)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高(×)(4)RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白質(zhì)的含量增加(√)Ⅱ.(2020·山東，1改編)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說法錯(cuò)誤的是()A．M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)答案D解析S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A正確；據(jù)題干信息可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進(jìn)入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，則衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累，C正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜，D錯(cuò)誤。拓展資料高爾基體與溶酶體的聯(lián)系細(xì)胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)途徑如圖：蛋白質(zhì)在高爾基體中完成加工、分類和包裝后，主要有三個(gè)去路：通過囊泡分泌到細(xì)胞外、成為膜蛋白和包裹在囊泡中形成溶酶體。三、分析各種膜面積的變化1．人體進(jìn)食后，血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號分子作用于胰島細(xì)胞，促進(jìn)胰島素的分泌，據(jù)此判斷胰島素的分泌會導(dǎo)致高爾基體膜面積發(fā)生什么改變？提示胰島素的合成和分泌過程中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體融合，也存在高爾基體形成的囊泡與高爾基體脫離的過程，因此高爾基體的膜面積基本不變。2．如圖所示，胰島細(xì)胞不斷有囊泡融合到細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜的面積暫時(shí)會增加，但總體上仍能保持相對穩(wěn)定，請據(jù)圖嘗試做出解釋。提示該細(xì)胞細(xì)胞膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，細(xì)胞膜可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。考向一細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合1．(2024·棗莊高三模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)了溶酶體修復(fù)的核心機(jī)制。在此過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和受損溶酶體之間強(qiáng)力互作，激活膽固醇等物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體起到修復(fù)作用。下列說法錯(cuò)誤的是()A．溶酶體幾乎存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞，在其細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用B．維持溶酶體的完整性及其水解能力有助于延緩衰老并推遲老年病的發(fā)生C．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間可能存在信息交流，推動(dòng)了受損修復(fù)時(shí)二者間的強(qiáng)力互作D．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均由單層膜包被，前者含有較高的膽固醇，促進(jìn)了膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定答案A解析溶酶體主要存在于動(dòng)物細(xì)胞中，其在細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用，A錯(cuò)誤。2．(2024·湘潭高三模擬)當(dāng)細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，無活性BiP—PERK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP蛋白與PERK蛋白。BiP可以識別錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，促進(jìn)它們重新正確折疊并運(yùn)出。PERK解離后被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進(jìn)BiP表達(dá)量增加。下列說法錯(cuò)誤的是()A．當(dāng)BiP—PERK復(fù)合物存在時(shí)，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和加工B．當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡C．提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常D．磷酸化的PERK可以抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)答案B解析當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，BiP表達(dá)量增加，BiP可以識別錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，促進(jìn)它們重新正確折疊并運(yùn)出，蛋白質(zhì)被運(yùn)出需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡，說明當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡，B錯(cuò)誤。考點(diǎn)二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)判斷正誤(1)生物膜系統(tǒng)指生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)，所以口腔黏膜、胃黏膜等也屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示生物膜系統(tǒng)指的是細(xì)胞中的膜結(jié)構(gòu)而非物體內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)。(2)細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體都屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜屬于生物膜系統(tǒng)，中心體無膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)。(3)原核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜和核膜組成，病毒無生物膜系統(tǒng)(×)提示原核細(xì)胞只有細(xì)胞膜，沒有核膜及各種細(xì)胞器膜，因而不具備生物膜系統(tǒng)。考向二生物膜系統(tǒng)及其功能3．(2023·海南，3)不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對含量見表。生物膜膜主要成分紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)(%)4918646278脂質(zhì)(%)4379262822糖類(%)831010少下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運(yùn)動(dòng)構(gòu)成膜的流動(dòng)性B．高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C．哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D．表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的功能最簡單答案C解析生物膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，磷脂雙分子層是膜的基本支架，膜具有流動(dòng)性，主要表現(xiàn)為磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)，A正確；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡單，D正確。4．(2021·湖北，1)在真核細(xì)胞中，由細(xì)胞膜、核膜以及各種細(xì)胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在線粒體外膜B．細(xì)胞膜上參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白C．溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護(hù)自身不被酶水解D．葉綠體的類囊體膜上分布著光合色素和蛋白質(zhì)答案A解析葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內(nèi)膜，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白，該類蛋白發(fā)揮作用時(shí)可催化ATP水解，為主動(dòng)運(yùn)輸提供能量，B正確；溶酶體內(nèi)有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護(hù)自身不被酶水解，C正確；葉綠體的類囊體膜是光反應(yīng)的場所，其上分布著光合色素和蛋白質(zhì)(酶等)，有利于光反應(yīng)的進(jìn)行，D正確。1．(必修1P51)分泌蛋白是指在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)。下列物質(zhì)中屬于該類蛋白的是②⑤。①呼吸酶②胰島素③血紅蛋白④線粒體膜的組成蛋白⑤抗體⑥性激素2．請用箭頭和文字的形式，構(gòu)建分泌蛋白合成、運(yùn)輸和分泌過程中依次經(jīng)過的結(jié)構(gòu)：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜，在此過程中消耗的能量主要來自線粒體。3．(必修1P51)研究分泌蛋白的合成、運(yùn)輸?shù)姆椒ㄊ峭凰貥?biāo)記法。常用的具有放射性的同位素：14C、32P、3H、35S等；不具有放射性的穩(wěn)定同位素：15N、18O等。4．圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細(xì)胞器中放射性強(qiáng)度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜、高爾基體膜；圖乙中1、2所指代的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；圖丙中a、b、c所代表的細(xì)胞器分別為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。5．(必修1P52)生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成。6．(必修1P52)細(xì)胞膜不僅使細(xì)胞具有一個(gè)相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞的過程中起著決定性作用。7．圖甲表示細(xì)胞通過形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過程，圖乙是圖甲的局部放大。不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸。(1)研究表明，圖甲中的Y囊泡內(nèi)的“貨物”為多種水解酶，這些酶會儲存在結(jié)構(gòu)⑤中，推斷結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)不一定是分泌蛋白，如溶酶體中的水解酶、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)。(2)圖乙中的囊泡能夠精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到相應(yīng)位置并分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖推測可能的原因是囊泡上的蛋白質(zhì)A和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合，此過程體現(xiàn)了生物膜具有信息交流的功能。課時(shí)精練一、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求。1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運(yùn)輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細(xì)胞答案C解析生物膜系統(tǒng)包含細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細(xì)胞器膜，C錯(cuò)誤。2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細(xì)胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細(xì)胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進(jìn)行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運(yùn)輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞外發(fā)揮作用答案D解析圖中囊泡只來源于③，D錯(cuò)誤。3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸提供能量，分泌蛋白不會進(jìn)入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細(xì)胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會檢測到分泌蛋白，D符合題意。4．(2024·威海高三月考)研究發(fā)現(xiàn)，COP膜泡運(yùn)輸是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制之一。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的羧基端有一段特殊的信號肽，若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被意外包裝進(jìn)入COPⅡ轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡，會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，此時(shí)高爾基體順面膜囊區(qū)的信號肽受體就會識別信號肽并與之結(jié)合，將整個(gè)蛋白質(zhì)通過COPⅠ轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體在結(jié)構(gòu)上通過COP轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡建立聯(lián)系B．如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白上缺乏信號肽，該蛋白質(zhì)不可能被分泌到細(xì)胞外C．信號肽與信號肽受體識別與結(jié)合的過程說明細(xì)胞間存在信息交流D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白需要經(jīng)過核糖體合成以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工修飾答案A解析由題干信息可知，如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白缺乏信號肽，則該蛋白質(zhì)不會被送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，可能被分泌到細(xì)胞外，B錯(cuò)誤；信號肽與信號肽受體識別與結(jié)合的過程說明細(xì)胞內(nèi)存在信息交流，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)，不需要高爾基體的加工，D錯(cuò)誤。5．如圖表示細(xì)胞中溶酶體(b)的發(fā)生過程和“消化”功能。下列敘述正確的是()A．圖中所示的膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成了該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B．溶酶體中含有的多種水解酶由細(xì)胞器a合成和加工C．f中線粒體被消化不利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D．b的發(fā)生過程和f的形成過程均離不開膜的流動(dòng)性答案D解析圖中的膜結(jié)構(gòu)是一些細(xì)胞器膜，細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)除了細(xì)胞器膜外，還包括細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；水解酶的合成是在核糖體上進(jìn)行的，在細(xì)胞器a高爾基體中進(jìn)行再加工，B錯(cuò)誤；f中線粒體被溶酶體中的水解酶消化清除，有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，因?yàn)榇藭r(shí)的線粒體是衰老的或損傷的細(xì)胞器，C錯(cuò)誤。6．(2024·煙臺高三一模)在生物體中，細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長、增殖、分化、凋亡等生命活動(dòng)正常進(jìn)行的條件之一，而蛋白分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)。多數(shù)分泌蛋白含有信號肽序列，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)——高爾基體(ER－Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外，被稱為經(jīng)典分泌途徑；但研究表明，真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER－Golgi途徑，稱為非經(jīng)典分泌途徑(如圖)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．在生物體中，蛋白分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)B．經(jīng)典的蛋白分泌途徑伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化，體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性C．所有細(xì)胞都具備如圖所示的4種非經(jīng)典分泌途徑D．非經(jīng)典分泌途徑的存在對經(jīng)典分泌途徑是一種必要和有益的補(bǔ)充答案C解析非經(jīng)典分泌途徑是對經(jīng)典分泌途徑的補(bǔ)充，是真核生物中少數(shù)分泌蛋白的分泌途徑，不是所有細(xì)胞都具有，C錯(cuò)誤。7．下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是()A．生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜、視網(wǎng)膜等體內(nèi)各種膜B．各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)完全一致，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系C．生物膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行D．沒有生物膜系統(tǒng)的生物無法獨(dú)立進(jìn)行各種代謝活動(dòng)答案C解析生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu)，不包括視網(wǎng)膜，A錯(cuò)誤；各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)大體相同，也存在差別，如動(dòng)物細(xì)胞膜有膽固醇，植物細(xì)胞膜沒有，B錯(cuò)誤；原核生物不具有生物膜系統(tǒng)，但可以獨(dú)立進(jìn)行各種代謝活動(dòng)，D錯(cuò)誤。8．(2024·懷化高三模擬)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是()A．微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B．呼吸酶基因有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶答案D解析分析題意可知，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)，SRP與SP結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯(cuò)誤；呼吸酶屬于胞內(nèi)蛋白，呼吸酶基因沒有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯(cuò)誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，合成的蛋白質(zhì)不會進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯(cuò)誤；經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含信號肽，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)信號肽被切除，即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶，D正確。9．存在于高爾基體膜上的GM130蛋白具有維持高爾基體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．高爾基體是單層膜細(xì)胞器，其周圍的囊泡可以來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生B．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響高爾基體對蛋白質(zhì)的合成、加工和發(fā)送C．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡與高爾基體膜融合D．若GM130蛋白出現(xiàn)在線粒體外膜上，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會與線粒體外膜融合答案B解析高爾基體是由單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)到達(dá)高爾基體，高爾基體對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，將其運(yùn)送到細(xì)胞外，因此高爾基體周圍的囊泡可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生，A正確；蛋白質(zhì)的合成場所在核糖體，B錯(cuò)誤；GM130蛋白具有捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能，故其結(jié)構(gòu)異常會導(dǎo)致高爾基體膜無法與來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡融合，C正確；若GM130蛋白在線粒體外膜上出現(xiàn)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會被線粒體外膜上的GM130蛋白捕獲，即囊泡運(yùn)送到線粒體，與線粒體外膜融合，D正確。10．(2024·盤錦高三期末)線粒體—內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)偶聯(lián)(MAMs)是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的重要結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)存在于線粒體外膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜某些區(qū)域，通過蛋白質(zhì)相互“連接”，但未發(fā)生膜融合。MAMs能使線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在功能上聯(lián)系起來，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．線粒體結(jié)構(gòu)異?？赡芡ㄟ^MAMs影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的加工過程B．MAMs結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)，意味著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和線粒體膜之間可以相互轉(zhuǎn)化C．通過蛋白質(zhì)相互“連接”的地方可能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體信息傳遞的通道D．推測線粒體中一些物質(zhì)的合成可能需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與答案B解析由題意可知，MAMs結(jié)構(gòu)處未發(fā)生膜的融合，不能證明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和線粒體膜之間可以相互轉(zhuǎn)化，B錯(cuò)誤。11．FtsZ蛋白是一種廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的骨架蛋白，與哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的微管蛋白類似。在細(xì)菌二分裂過程中，F(xiàn)tsZ蛋白先招募其他15種分裂蛋白形成分裂蛋白復(fù)合物，再促進(jìn)細(xì)菌完成二分裂。下列說法錯(cuò)誤的是()A．FtsZ蛋白的合成不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工B．FtsZ蛋白與其他15種分裂蛋白都以碳鏈為骨架C．研發(fā)細(xì)菌FtsZ蛋白的抑制劑時(shí)，應(yīng)考慮其對哺乳動(dòng)物微管蛋白的影響D．親代細(xì)菌二分裂過程中染色質(zhì)和DNA經(jīng)復(fù)制后可均分到子代細(xì)菌答案D解析細(xì)菌不含有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。12．某植物的一個(gè)葉肉細(xì)胞中部分結(jié)構(gòu)的主要有機(jī)物含量如圖所示。下列說法正確的是()A．甲可以代表線粒體或葉綠體，這兩者均可生成ATPB．乙可以代表細(xì)胞膜，其控制物質(zhì)進(jìn)出只與其所含有的載體蛋白有關(guān)C．丙可以代表核糖體、染色體，組成這兩者的核酸的基本單位有一種是不同的D．甲、乙、丙的膜均參與構(gòu)建細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)答案A解析由題圖可知，甲結(jié)構(gòu)含有核酸，且含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，可能為線粒體或葉綠體，線粒體是有氧呼吸的主要場所，可產(chǎn)生ATP，葉綠體是光合作用的場所，光反應(yīng)可產(chǎn)生ATP，A正確；乙可以代表細(xì)胞膜，其控制物質(zhì)進(jìn)出與其所含有的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和磷脂雙分子層有關(guān)，B錯(cuò)誤；組成核糖體的核酸為RNA，組成染色體的核酸為DNA，組成RNA與DNA的基本單位均不同，C錯(cuò)誤；丙結(jié)構(gòu)不含脂質(zhì)，沒有膜結(jié)構(gòu)，不參與構(gòu)建細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，D錯(cuò)誤。二、選擇題：每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有一個(gè)或多個(gè)符合題目要求。13．(2024·常德高三期末)如圖為細(xì)胞核基因編碼的蛋白質(zhì)甲、乙進(jìn)入葉綠體的過程，導(dǎo)向序列可決定蛋白質(zhì)的運(yùn)輸目的地，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后導(dǎo)向序列被信號肽酶切除。下列相關(guān)敘