2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)_第1頁
2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)_第2頁
2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)_第3頁
2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)_第4頁
2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年腫瘤培訓(xùn)試題(附答案)一、單項選擇題(每題2分,共30題,合計60分)1.關(guān)于AJCC第9版肺癌分期系統(tǒng),以下描述錯誤的是:A.T分期基于腫瘤最大徑和侵犯結(jié)構(gòu)B.N分期強調(diào)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的位置而非數(shù)量C.M1a包括對側(cè)肺結(jié)節(jié)、胸膜播散D.原位癌歸類為T0期答案:D(原位癌現(xiàn)歸類為Tis期)2.晚期結(jié)直腸癌患者檢測到NRAS外顯子2(G12D)突變,最適宜的治療方案是:A.西妥昔單抗聯(lián)合FOLFOXB.貝伐珠單抗聯(lián)合FOLFIRIC.曲妥珠單抗聯(lián)合化療D.帕博利珠單抗單藥答案:B(RAS突變型結(jié)直腸癌禁用EGFR單抗,貝伐珠單抗為抗血管生成藥物,不受RAS狀態(tài)限制)3.乳腺癌分子分型中,LuminalB型的典型免疫組化特征是:A.ER+、PR-、HER2-、Ki-67<14%B.ER+、PR+、HER2+、Ki-67≥20%C.ER-、PR-、HER2+、Ki-67任意D.ER+、PR+、HER2-、Ki-67<14%答案:B(LuminalB型需滿足ER+且PR低表達或Ki-67≥20%,或合并HER2+)4.關(guān)于免疫檢查點抑制劑(ICIs)的作用機制,正確的是:A.直接殺傷腫瘤細胞B.阻斷T細胞抑制性信號(如PD-1/PD-L1)C.激活B細胞產(chǎn)生腫瘤特異性抗體D.促進腫瘤血管正?;鸢福築(ICIs通過解除T細胞抑制性信號,恢復(fù)其抗腫瘤活性)5.肝癌患者血清AFP>400μg/L,結(jié)合以下哪項可確診肝細胞癌?A.超聲發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)5cm占位B.增強CT顯示“快進快出”強化模式C.肝穿刺病理見膽管上皮異型增生D.MRI提示T2加權(quán)低信號答案:B(AFP>400μg/L+影像學(xué)典型“快進快出”可確診HCC,無需病理)6.多發(fā)性骨髓瘤患者的特征性實驗室檢查是:A.外周血出現(xiàn)原始粒細胞B.尿本周蛋白陽性C.血清鐵蛋白降低D.凝血功能PT延長答案:B(多發(fā)性骨髓瘤因大量單克隆輕鏈分泌,尿本周蛋白(游離輕鏈)陽性)7.胃癌D2根治術(shù)的淋巴結(jié)清掃范圍是:A.僅清掃第一站淋巴結(jié)(N1)B.清掃第一站(N1)和第二站(N2)淋巴結(jié)C.清掃至第三站(N3)淋巴結(jié)D.不清掃淋巴結(jié),僅切除原發(fā)灶答案:B(D2根治術(shù)要求清掃N1和N2組淋巴結(jié),是進展期胃癌標準術(shù)式)8.頭頸部鱗癌最常見的轉(zhuǎn)移部位是:A.肺B.肝C.頸部淋巴結(jié)D.骨答案:C(頭頸部鱗癌淋巴引流豐富,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達60%-80%)9.小細胞肺癌(SCLC)的標準一線化療方案是:A.吉西他濱+順鉑B.培美曲塞+卡鉑C.依托泊苷+順鉑D.多西他賽+奧沙利鉑答案:C(EP方案(依托泊苷+順鉑)是SCLC一線標準方案)10.關(guān)于腫瘤姑息治療的核心目標,正確的是:A.徹底治愈腫瘤B.延長生存時間為主C.緩解癥狀、改善生活質(zhì)量D.盡可能減少抗腫瘤治療答案:C(姑息治療以改善癥狀、提高生活質(zhì)量為核心,與抗腫瘤治療可并行)11.甲狀腺乳頭狀癌的特征性分子改變是:A.BRAFV600E突變B.ALK融合C.ROS1重排D.IDH1突變答案:A(約80%甲狀腺乳頭狀癌存在BRAFV600E突變)12.卵巢上皮性癌最常用的腫瘤標志物是:A.CA125B.CA19-9C.CEAD.AFP答案:A(CA125是卵巢上皮癌最敏感的血清標志物,尤其漿液性癌)13.直腸癌患者術(shù)前MRI提示腫瘤侵犯外括約肌,T分期應(yīng)為:A.T1B.T2C.T3D.T4答案:D(T4定義為腫瘤侵犯鄰近結(jié)構(gòu),外括約肌屬于鄰近結(jié)構(gòu))14.阿帕替尼的作用靶點是:A.EGFRB.VEGFR-2C.HER2D.PD-1答案:B(阿帕替尼是小分子VEGFR-2抑制劑,用于晚期胃癌三線治療)15.關(guān)于腫瘤熱療的作用機制,錯誤的是:A.直接殺傷42℃以上的腫瘤細胞B.增強放療的DNA損傷效應(yīng)C.抑制腫瘤血管生成D.提高化療藥物的細胞毒性答案:C(熱療主要通過直接殺傷、增敏放化療起作用,無明確抑制血管生成作用)16.霍奇金淋巴瘤最常見的病理類型是:A.結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型B.經(jīng)典型結(jié)節(jié)硬化型C.混合細胞型D.淋巴細胞消減型答案:B(經(jīng)典型結(jié)節(jié)硬化型占霍奇金淋巴瘤的60%-80%)17.三陰性乳腺癌(TNBC)的免疫組化特征是:A.ER-、PR-、HER2-B.ER+、PR-、HER2-C.ER-、PR+、HER2+D.ER+、PR+、HER2+答案:A(三陰性定義為ER、PR、HER2均陰性)18.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,若轉(zhuǎn)移灶可切除,首選治療策略是:A.直接手術(shù)切除肝轉(zhuǎn)移灶B.新輔助化療后手術(shù)C.射頻消融D.靶向治療聯(lián)合免疫治療答案:B(新輔助化療可縮小轉(zhuǎn)移灶、評估腫瘤生物學(xué)行為,提高R0切除率)19.關(guān)于質(zhì)子放療的優(yōu)勢,正確的是:A.劑量分布更適形,減少正常組織受照B.對乏氧細胞殺傷能力更強C.治療費用更低D.無需定位CT答案:A(質(zhì)子放療具有Bragg峰特性,劑量集中在腫瘤區(qū),減少周圍正常組織損傷)20.多發(fā)性骨髓瘤患者出現(xiàn)骨痛,最關(guān)鍵的支持治療是:A.非甾體抗炎藥B.雙膦酸鹽(如唑來膦酸)C.阿片類鎮(zhèn)痛藥D.局部放療答案:B(雙膦酸鹽可抑制破骨細胞活性,減少骨破壞,是骨病核心治療)21.肺癌患者EGFR外顯子21L858R突變,一線首選治療是:A.吉非替尼B.奧希替尼C.阿法替尼D.克唑替尼答案:B(2024年NCCN指南推薦奧希替尼作為EGFR敏感突變一線首選,療效優(yōu)于一代TKI)22.關(guān)于腫瘤營養(yǎng)支持,錯誤的是:A.血清白蛋白<30g/L需積極營養(yǎng)干預(yù)B.首選腸內(nèi)營養(yǎng)(EN)C.完全腸外營養(yǎng)(TPN)適用于胃腸功能障礙者D.營養(yǎng)支持的目標是使體重快速恢復(fù)至病前水平答案:D(營養(yǎng)支持目標是維持氮平衡、改善功能狀態(tài),而非快速增重)23.鼻咽癌的主要治療手段是:A.手術(shù)B.放療C.化療D.靶向治療答案:B(鼻咽癌對放療敏感,早期以根治性放療為主,中晚期同步放化療)24.胰腺癌最常見的病理類型是:A.腺泡細胞癌B.導(dǎo)管腺癌C.神經(jīng)內(nèi)分泌癌D.黏液性囊腺癌答案:B(導(dǎo)管腺癌占胰腺癌的85%以上)25.關(guān)于CAR-T細胞治療,正確的是:A.僅適用于實體瘤B.需提取患者自身T細胞進行改造C.不良反應(yīng)主要是出血D.治療后無需監(jiān)測細胞因子風(fēng)暴答案:B(CAR-T需采集患者T細胞,經(jīng)基因改造后回輸,主要用于血液系統(tǒng)腫瘤)26.乳腺癌保乳術(shù)后放療的靶區(qū)通常包括:A.全乳+鎖骨上淋巴結(jié)B.全乳+腋窩淋巴結(jié)C.僅瘤床加量D.全乳+瘤床加量答案:D(保乳術(shù)后需照射全乳,瘤床局部加量以降低復(fù)發(fā)風(fēng)險)27.胃癌HER2陽性的判定標準是:A.IHC2+且FISH陰性B.IHC3+或FISH陽性C.IHC1+D.IHC0答案:B(HER2陽性定義為IHC3+或FISH陽性(HER2/CEP17≥2.0))28.關(guān)于腫瘤隨訪的主要目的,錯誤的是:A.早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移B.評估治療效果C.指導(dǎo)后續(xù)治療決策D.僅用于科研數(shù)據(jù)收集答案:D(隨訪核心目的是監(jiān)測患者狀態(tài),而非僅科研)29.肝癌患者行TACE治療的主要機制是:A.直接切除腫瘤B.栓塞腫瘤供血動脈+局部化療C.射頻消融滅活腫瘤D.免疫激活答案:B(TACE通過栓塞肝動脈阻斷腫瘤血供,同時釋放化療藥物)30.關(guān)于癌痛三階梯治療原則,錯誤的是:A.口服給藥優(yōu)先B.按階梯用藥(非阿片→弱阿片→強阿片)C.按需給藥(疼痛時服用)D.個體化劑量答案:C(應(yīng)按時給藥而非按需,確保血藥濃度穩(wěn)定)二、多項選擇題(每題3分,共10題,合計30分,多選、少選、錯選均不得分)1.屬于腫瘤特異性抗原的有:A.黑色素瘤抗原(MAGE)B.甲胎蛋白(AFP)C.癌胚抗原(CEA)D.前列腺特異性抗原(PSA)答案:A(AFP、CEA、PSA為腫瘤相關(guān)抗原,非特異性)2.化療藥物中屬于細胞周期非特異性藥物的是:A.順鉑B.5-氟尿嘧啶(5-FU)C.多柔比星D.長春新堿答案:A、C(順鉑(烷化劑類似物)、多柔比星(蒽環(huán)類)作用于各周期;5-FU(S期)、長春新堿(M期)為周期特異性)3.肺癌驅(qū)動基因檢測應(yīng)包括:A.EGFRB.ALKC.ROS1D.BRAFV600E答案:A、B、C、D(2024年NCCN指南推薦檢測EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET等)4.關(guān)于腫瘤免疫微環(huán)境,正確的描述是:A.腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAM)多為M2型(促腫瘤)B.CD8+T細胞浸潤多提示預(yù)后較好C.調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)抑制抗腫瘤免疫D.PD-L1表達僅見于腫瘤細胞答案:A、B、C(PD-L1可表達于腫瘤細胞及免疫細胞)5.結(jié)直腸癌的高危因素包括:A.家族性腺瘤性息肉?。‵AP)B.長期低纖維飲食C.潰瘍性結(jié)腸炎D.幽門螺桿菌感染答案:A、B、C(幽門螺桿菌與胃癌相關(guān))6.乳腺癌術(shù)后輔助化療的指征包括:A.T1N0M0(ER+、PR+、HER2-、Ki-67<14%)B.T2N1M0C.三陰性乳腺癌(T1N0M0)D.HER2陽性乳腺癌(T1N0M0)答案:B、C、D(LuminalA型(ER+、PR+、HER2-、Ki-67<14%)低危患者可考慮豁免化療)7.屬于抗血管生成藥物的是:A.貝伐珠單抗B.阿昔替尼C.雷莫蘆單抗D.納武利尤單抗答案:A、B、C(納武利尤單抗為PD-1抑制劑)8.關(guān)于放療急性反應(yīng),正確的是:A.頭頸部放療可引起口腔黏膜炎B.盆腔放療可導(dǎo)致放射性腸炎C.肺放療可誘發(fā)急性放射性肺炎(治療后3個月內(nèi))D.皮膚反應(yīng)多表現(xiàn)為干性/濕性脫屑答案:A、B、D(急性放射性肺炎多發(fā)生在放療后1-3個月,慢性在3個月后)9.多發(fā)性骨髓瘤的診斷標準包括:A.骨髓中克隆性漿細胞≥10%B.血/尿M蛋白陽性C.相關(guān)器官損害(CRAB:高鈣、腎損、貧血、骨?。〥.外周血淋巴細胞比例升高答案:A、B、C(需滿足至少1項主要標準+1項次要標準,或3項次要標準,其中CRAB為主要器官損害)10.關(guān)于腫瘤分子分型的臨床意義,正確的是:A.指導(dǎo)靶向治療選擇(如EGFR突變用TKI)B.預(yù)測預(yù)后(如HER2陽性乳腺癌預(yù)后較差)C.評估化療敏感性(如Luminal型對內(nèi)分泌治療敏感)D.替代病理診斷答案:A、B、C(分子分型不能替代病理診斷,需結(jié)合病理)三、簡答題(每題8分,共5題,合計40分)1.簡述TNM分期系統(tǒng)的組成及臨床意義。答案:TNM分期由T(原發(fā)腫瘤)、N(區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)、M(遠處轉(zhuǎn)移)三部分組成。T分期根據(jù)腫瘤大小、浸潤深度(如胃癌T1為黏膜層,T4為侵犯鄰近結(jié)構(gòu));N分期根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目或位置(如肺癌N1為同側(cè)支氣管旁淋巴結(jié),N3為對側(cè)鎖骨上淋巴結(jié));M分期M0無遠處轉(zhuǎn)移,M1有轉(zhuǎn)移(M1a為胸腔內(nèi)轉(zhuǎn)移,M1b為單個器官轉(zhuǎn)移,M1c為多個器官轉(zhuǎn)移)。臨床意義:指導(dǎo)治療方案選擇(如早期手術(shù)、晚期姑息)、評估預(yù)后(分期越晚預(yù)后越差)、統(tǒng)一療效評價標準(如5年生存率統(tǒng)計)。2.列舉3種常見的分子靶向治療藥物及其對應(yīng)的靶點和適應(yīng)癥。答案:①奧希替尼:靶點EGFR(尤其T790M突變),適應(yīng)癥EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌(一線及二線治療);②克唑替尼:靶點ALK/ROS1,適應(yīng)癥ALK陽性或ROS1陽性NSCLC;③伊馬替尼:靶點BCR-ABL,適應(yīng)癥慢性髓性白血?。–ML)慢性期;④曲妥珠單抗:靶點HER2,適應(yīng)癥HER2陽性乳腺癌(輔助、轉(zhuǎn)移性)及胃癌。(任意3種即可)3.簡述癌痛三階梯治療的具體方案及注意事項。答案:方案:①第一階梯(輕度疼痛):非甾體抗炎藥(NSAIDs),如布洛芬、塞來昔布,注意胃腸道及腎毒性;②第二階梯(中度疼痛):弱阿片類藥物(如可待因、曲馬多)聯(lián)合NSAIDs;③第三階梯(重度疼痛):強阿片類藥物(如嗎啡、羥考酮),口服優(yōu)先(緩釋片),劑量個體化。注意事項:按時給藥(而非按需)、口服優(yōu)先、個體化調(diào)整劑量、注意不良反應(yīng)(如便秘、惡心、鎮(zhèn)靜),需預(yù)防性使用通便藥;動態(tài)評估疼痛程度(數(shù)字評分法NRS0-10分);癌痛需綜合治療(如放療緩解骨痛、神經(jīng)阻滯治療神經(jīng)病理性疼痛)。4.簡述免疫檢查點抑制劑(ICIs)的常見不良反應(yīng)及處理原則。答案:常見不良反應(yīng)(irAEs):①免疫相關(guān)性肺炎(咳嗽、呼吸困難,CT示磨玻璃影);②免疫性結(jié)腸炎(腹瀉、腹痛,腸鏡示黏膜炎癥);③內(nèi)分泌毒性(甲狀腺功能減退/亢進、垂體炎、腎上腺功能不全);④肝炎(ALT/AST升高);⑤皮膚反應(yīng)(皮疹、瘙癢)。處理原則:根據(jù)CTCAE分級(1-5級):1級(輕度)觀察或?qū)ΠY治療;2級(中度)暫停ICIs,予糖皮質(zhì)激素(如潑尼松0.5-1mg/kg/d);3-4級(重度)永久停藥,予大劑量激素(甲潑尼龍1-2mg/kg/d),必要時加用免疫抑制劑(如英夫利昔單抗);內(nèi)分泌毒性多需激素替代治療(如甲狀腺素、氫化可的松);治療期間需監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能等。5.簡述結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療策略(可切除與不可切除的區(qū)分及處理)。答案:可切除標準:轉(zhuǎn)移灶數(shù)目≤5個,且切除后剩余肝臟體積≥30%(無肝硬化)或≥40%(肝硬化),無肝外不可切除轉(zhuǎn)移。可切除者治療策略:①新輔助化療(FOLFOX/FOLFIRI±靶向,RAS野生型加用西妥昔單抗,所有型可加貝伐珠單抗),療程2-6周期,評估腫瘤退縮及生物學(xué)行為;②手術(shù)切除(原發(fā)灶+轉(zhuǎn)移灶同期或分期切除);③術(shù)后輔助化療(總療程6個月)。不可切除者治療策略:①轉(zhuǎn)化治療(強化化療±靶向,爭取轉(zhuǎn)移灶降期后手術(shù));②若轉(zhuǎn)化失敗,予維持治療(如5-FU+貝伐珠單抗);③姑息治療(緩解癥狀,如梗阻時造瘺、出血時止血);④晚期患者可考慮免疫治療(dMMR/MSI-H型用帕博利珠單抗)。四、案例分析題(共20分)患者男性,65歲,因“咳嗽、痰中帶血2月”就診。吸煙史40年(20支/日)。胸部CT示右肺上葉3.5cm×4.0cm腫塊,邊緣毛刺,右肺門淋巴結(jié)腫大(短徑1.5cm),雙肺未見轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),肝臟、腎上腺未見占位。纖維支氣管鏡活檢病理:肺腺癌(中分化)。免疫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論