農(nóng)藥標(biāo)簽管理辦法一、總則（一）目的為加強農(nóng)藥標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容，保障用藥安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥的標(biāo)簽管理，適用本辦法。（三）基本原則農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、規(guī)范、完整，符合產(chǎn)品質(zhì)量要求，便于使用者安全、合理使用農(nóng)藥。農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用中文表述，同時可以使用漢語拼音和少數(shù)民族文字，但漢語拼音和少數(shù)民族文字的字體不得大于相應(yīng)的中文。二、標(biāo)簽基本要求（一）標(biāo)簽定義本辦法所稱農(nóng)藥標(biāo)簽，是指農(nóng)藥包裝物上或附于農(nóng)藥包裝物的，以文字、圖形、符號說明農(nóng)藥內(nèi)容的一切說明物。（二）標(biāo)簽內(nèi)容農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)至少包括下列內(nèi)容：1.農(nóng)藥名稱：應(yīng)當(dāng)使用通用名稱，一個農(nóng)藥產(chǎn)品只有一個通用名稱。2.有效成分及其含量：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥中含有的有效成分及其通用名稱、含量。3.劑型：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥產(chǎn)品的劑型。4.農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號。5.凈含量：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明凈含量。6.生產(chǎn)日期：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)日期。7.保質(zhì)期：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明保質(zhì)期。8.農(nóng)藥類別：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥類別，如殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等。9.毒性及其標(biāo)識：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥的毒性及其標(biāo)識，如劇毒、高毒、中等毒、低毒等。10.注意事項：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明使用時的注意事項，如安全間隔期、避免與堿性物質(zhì)混用等。11.象形圖：應(yīng)當(dāng)使用規(guī)定的象形圖，如骷髏頭和交叉骨標(biāo)志表示劇毒，感嘆號表示中毒等。12.產(chǎn)品性能：應(yīng)當(dāng)簡要描述農(nóng)藥的產(chǎn)品性能，如防治對象、作用機制等。13.使用方法：應(yīng)當(dāng)詳細(xì)說明農(nóng)藥的使用方法，如噴霧、拌種、灌根等。14.中毒急救措施：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明中毒急救措施，如立即就醫(yī)、催吐等。15.儲存和運輸方法：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明儲存和運輸方法，如儲存于陰涼、干燥處，避免陽光直射等。16.企業(yè)名稱及聯(lián)系方式：應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式。（三）標(biāo)簽尺寸農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)清晰、醒目、持久，易于辨認(rèn)和閱讀。標(biāo)簽的尺寸應(yīng)當(dāng)根據(jù)農(nóng)藥包裝物的大小和形狀合理設(shè)計，確保標(biāo)簽內(nèi)容完整、清晰。三、標(biāo)簽標(biāo)注規(guī)范（一）字體字號農(nóng)藥標(biāo)簽上的文字應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的漢字，不得使用繁體字、異體字、自造字。字體字號應(yīng)當(dāng)符合以下要求：1.農(nóng)藥名稱、有效成分及其含量、劑型、農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、農(nóng)藥類別、毒性及其標(biāo)識、注意事項、象形圖、產(chǎn)品性能、使用方法、中毒急救措施、儲存和運輸方法等內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)使用不小于五號字體。2.企業(yè)名稱及聯(lián)系方式應(yīng)當(dāng)使用不小于六號字體。（二）顏色要求農(nóng)藥標(biāo)簽上的顏色應(yīng)當(dāng)符合以下要求：1.劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)使用紅色字體，并在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“劇毒”字樣。2.高毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)使用橙色字體，并在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“高毒”字樣。3.中等毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)使用黃色字體，并在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“中等毒”字樣。4.低毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)使用綠色字體，并在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“低毒”字樣。5.微毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)使用藍色字體，并在標(biāo)簽上顯著位置標(biāo)注“微毒”字樣。（三）標(biāo)注位置農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在農(nóng)藥包裝物的顯著位置，確保標(biāo)簽內(nèi)容清晰、醒目、持久，易于辨認(rèn)和閱讀。標(biāo)簽的標(biāo)注位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求：1.農(nóng)藥產(chǎn)品的最小銷售包裝應(yīng)當(dāng)粘貼或者印刷標(biāo)簽。2.農(nóng)藥產(chǎn)品的大包裝應(yīng)當(dāng)在包裝的顯著位置標(biāo)注標(biāo)簽的主要內(nèi)容，并附具標(biāo)簽。3.農(nóng)藥產(chǎn)品的儲存和運輸包裝應(yīng)當(dāng)在包裝的顯著位置標(biāo)注標(biāo)簽的主要內(nèi)容，并附具標(biāo)簽。四、標(biāo)簽審核與備案（一）審核機構(gòu)農(nóng)藥標(biāo)簽由省級農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)審核。省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)設(shè)立農(nóng)藥標(biāo)簽審核委員會，負(fù)責(zé)農(nóng)藥標(biāo)簽的審核工作。農(nóng)藥標(biāo)簽審核委員會由農(nóng)業(yè)、化工、植保、藥檢等方面的專家組成。（二）審核程序農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)前，將農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張報送省級農(nóng)業(yè)部門審核。省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)自收到農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張之日起10個工作日內(nèi)，組織農(nóng)藥標(biāo)簽審核委員會進行審核。經(jīng)審核合格的，省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張上加蓋審核章，并出具審核意見。經(jīng)審核不合格的，省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)書面通知農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，并說明理由。（三）備案要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)后，將經(jīng)審核合格的農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張報送省級農(nóng)業(yè)部門備案。省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)自收到農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張之日起5個工作日內(nèi)，對備案材料進行審查。經(jīng)審查合格的，省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)予以備案，并出具備案回執(zhí)。經(jīng)審查不合格的，省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)書面通知農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，并說明理由。五、標(biāo)簽使用與變更（一）使用要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)審核合格的農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張進行印刷、粘貼或者標(biāo)注。農(nóng)藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容銷售農(nóng)藥，并向購買者說明農(nóng)藥的使用方法、注意事項等。農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥標(biāo)簽的內(nèi)容使用農(nóng)藥，并遵守農(nóng)藥安全使用操作規(guī)程。（二）變更程序農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需要變更農(nóng)藥標(biāo)簽內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)重新向省級農(nóng)業(yè)部門報送農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張進行審核。經(jīng)審核合格的，省級農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張上加蓋審核章，并出具審核意見。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)審核合格的農(nóng)藥標(biāo)簽樣張和說明書樣張進行印刷、粘貼或者標(biāo)注。六、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責(zé)縣級以上農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督管理工作?？h級以上農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)加強對農(nóng)藥標(biāo)簽的監(jiān)督檢查，依法查處違法違規(guī)行為。（二）檢查內(nèi)容縣級以上農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)對農(nóng)藥標(biāo)簽的下列內(nèi)容進行檢查：1.農(nóng)藥名稱、有效成分及其含量、劑型、農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、農(nóng)藥類別、毒性及其標(biāo)識、注意事項、象形圖、產(chǎn)品性能、使用方法、中毒急救措施、儲存和運輸方法等內(nèi)容是否真實、準(zhǔn)確、規(guī)范、完整。2.農(nóng)藥標(biāo)簽的字體字號、顏色要求、標(biāo)注位置等是否符合本辦法的規(guī)定。3.農(nóng)藥標(biāo)簽是否與經(jīng)審核合格的農(nóng)藥標(biāo)簽樣