器械醫(yī)保管理辦法_第1頁
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文檔簡介

器械醫(yī)保管理辦法一、總則(一)目的為加強(qiáng)本公司/組織器械醫(yī)保管理工作,規(guī)范器械醫(yī)保服務(wù)行為,保障參保人員合法權(quán)益,根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)保行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合本公司/組織實(shí)際情況,制定本辦法。(二)適用范圍本辦法適用于本公司/組織內(nèi)所有涉及醫(yī)療器械與醫(yī)保相關(guān)業(yè)務(wù)的部門、崗位及人員,包括但不限于醫(yī)療器械采購、銷售、使用、醫(yī)保結(jié)算等環(huán)節(jié)。(三)基本原則1.依法依規(guī)原則嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)、醫(yī)保政策及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),確保器械醫(yī)保管理工作合法合規(guī)。2.保障權(quán)益原則以保障參保人員的醫(yī)療權(quán)益為出發(fā)點(diǎn)和落腳點(diǎn),提供優(yōu)質(zhì)、高效、安全的器械醫(yī)保服務(wù)。3.規(guī)范管理原則建立健全器械醫(yī)保管理制度和流程,加強(qiáng)內(nèi)部管理,規(guī)范操作行為,確保醫(yī)?;鸷侠硎褂?。4.信息準(zhǔn)確原則保證醫(yī)療器械信息、醫(yī)保結(jié)算信息等準(zhǔn)確無誤,及時、完整地記錄和傳遞相關(guān)數(shù)據(jù)。二、管理職責(zé)(一)醫(yī)保管理部門職責(zé)1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家醫(yī)保政策法規(guī),制定和完善本公司/組織器械醫(yī)保管理規(guī)章制度,并組織實(shí)施。2.組織開展醫(yī)保政策培訓(xùn),提高全體員工的醫(yī)保政策知曉率和業(yè)務(wù)水平。3.負(fù)責(zé)與醫(yī)保部門的溝通協(xié)調(diào),及時了解醫(yī)保政策動態(tài),反饋本公司/組織醫(yī)保管理工作情況。4.審核醫(yī)療器械醫(yī)保報銷項(xiàng)目及費(fèi)用,確保醫(yī)?;鸷侠硎褂?。5.對醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查,及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械醫(yī)保信息系統(tǒng)的管理和維護(hù),確保信息安全、準(zhǔn)確、及時。(二)其他部門職責(zé)1.采購部門嚴(yán)格按照醫(yī)保目錄及相關(guān)規(guī)定采購醫(yī)療器械,確保所采購器械符合醫(yī)保報銷要求。收集、整理醫(yī)療器械采購信息,及時提供給醫(yī)保管理部門,以便進(jìn)行醫(yī)保編碼維護(hù)等工作。2.銷售部門向客戶宣傳醫(yī)保政策及本公司/組織的器械醫(yī)保服務(wù)內(nèi)容,解答客戶疑問。協(xié)助醫(yī)保管理部門做好醫(yī)保報銷相關(guān)工作,如提供必要的證明材料等。3.使用部門正確使用醫(yī)療器械,確保醫(yī)療安全和質(zhì)量,按照醫(yī)保規(guī)定做好器械使用記錄。配合醫(yī)保管理部門開展醫(yī)保檢查和費(fèi)用審核工作,如實(shí)提供相關(guān)資料。4.財務(wù)部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械醫(yī)保費(fèi)用的結(jié)算和賬務(wù)處理,確保醫(yī)保基金及時、準(zhǔn)確支付。配合醫(yī)保管理部門做好醫(yī)保費(fèi)用統(tǒng)計(jì)分析工作,提供相關(guān)財務(wù)數(shù)據(jù)。三、醫(yī)療器械醫(yī)保目錄管理(一)目錄準(zhǔn)入1.密切關(guān)注國家醫(yī)保局發(fā)布的醫(yī)保目錄動態(tài),及時了解醫(yī)療器械醫(yī)保準(zhǔn)入政策。2.對于擬納入醫(yī)保報銷范圍的醫(yī)療器械,由采購部門會同相關(guān)臨床科室進(jìn)行評估,收集產(chǎn)品資料,填寫醫(yī)保目錄準(zhǔn)入申請表。3.醫(yī)保管理部門對申請表及相關(guān)資料進(jìn)行審核,審核通過后報上級主管部門及醫(yī)保部門備案。(二)目錄調(diào)整1.定期對已納入醫(yī)保目錄的醫(yī)療器械進(jìn)行梳理,評估其臨床使用情況、醫(yī)?;鹬С銮闆r等。2.根據(jù)評估結(jié)果,對于不再符合醫(yī)保報銷要求或臨床使用價值不大的醫(yī)療器械,及時提出調(diào)整建議,報醫(yī)保部門審批。3.對于新上市且符合醫(yī)保準(zhǔn)入條件的醫(yī)療器械,按照目錄準(zhǔn)入程序及時納入醫(yī)保目錄。(三)目錄維護(hù)1.建立醫(yī)療器械醫(yī)保目錄數(shù)據(jù)庫,及時更新目錄信息,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、醫(yī)保編碼、報銷類別、報銷比例等。2.確保醫(yī)保目錄信息與醫(yī)保部門系統(tǒng)保持一致,定期進(jìn)行數(shù)據(jù)核對和維護(hù)。3.對醫(yī)保目錄調(diào)整涉及的醫(yī)療器械信息變更,及時通知相關(guān)部門和崗位,確保工作銜接順暢。四、醫(yī)療器械醫(yī)保編碼管理(一)編碼申請1.采購部門在采購醫(yī)療器械時,應(yīng)要求供應(yīng)商提供符合國家醫(yī)保編碼規(guī)則的產(chǎn)品編碼信息。2.對于無醫(yī)保編碼的醫(yī)療器械,由采購部門填寫醫(yī)保編碼申請表,附上產(chǎn)品詳細(xì)資料,提交給醫(yī)保管理部門。3.醫(yī)保管理部門按照國家醫(yī)保編碼規(guī)則及相關(guān)要求,對申請表及資料進(jìn)行審核,審核通過后向醫(yī)保部門申請編碼。(二)編碼維護(hù)1.建立醫(yī)療器械醫(yī)保編碼臺賬,記錄每個產(chǎn)品的醫(yī)保編碼及相關(guān)信息。2.當(dāng)醫(yī)療器械發(fā)生名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家等信息變更時,采購部門應(yīng)及時通知醫(yī)保管理部門,醫(yī)保管理部門負(fù)責(zé)在醫(yī)保編碼系統(tǒng)中進(jìn)行相應(yīng)維護(hù)。3.定期對醫(yī)保編碼進(jìn)行清理和核對,確保編碼的準(zhǔn)確性和完整性。(三)編碼使用1.各部門在醫(yī)療器械采購、銷售、使用、醫(yī)保結(jié)算等環(huán)節(jié),必須準(zhǔn)確使用醫(yī)保編碼,確保信息系統(tǒng)與醫(yī)保部門對接無誤。2.醫(yī)保管理部門負(fù)責(zé)對醫(yī)保編碼使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,對違規(guī)使用編碼的行為及時糾正并嚴(yán)肅處理。五、醫(yī)療器械醫(yī)保報銷管理(一)報銷范圍1.嚴(yán)格按照國家醫(yī)保目錄規(guī)定的醫(yī)療器械報銷范圍執(zhí)行,不得擅自擴(kuò)大或縮小報銷范圍。2.對于醫(yī)保目錄中的乙類醫(yī)療器械,應(yīng)按照規(guī)定的個人先行自付比例進(jìn)行結(jié)算。(二)報銷流程1.患者使用醫(yī)保報銷范圍內(nèi)的醫(yī)療器械后,由使用部門負(fù)責(zé)收集相關(guān)資料,包括病歷、檢查報告、醫(yī)療器械使用記錄、費(fèi)用清單等。2.使用部門將資料整理后提交給醫(yī)保管理部門,醫(yī)保管理部門對資料進(jìn)行初審,審核報銷項(xiàng)目、費(fèi)用等是否符合醫(yī)保規(guī)定。3.初審?fù)ㄟ^后,醫(yī)保管理部門將資料提交給財務(wù)部門進(jìn)行費(fèi)用結(jié)算,財務(wù)部門按照醫(yī)保報銷政策計(jì)算報銷金額,并與醫(yī)保部門進(jìn)行結(jié)算。4.財務(wù)部門將報銷結(jié)果反饋給醫(yī)保管理部門,醫(yī)保管理部門再通知相關(guān)部門和患者。(三)報銷審核1.醫(yī)保管理部門建立嚴(yán)格的報銷審核制度,對每一筆醫(yī)保報銷費(fèi)用進(jìn)行認(rèn)真審核。2.審核內(nèi)容包括報銷資料的真實(shí)性、完整性、合規(guī)性,醫(yī)療器械的使用合理性,費(fèi)用計(jì)算準(zhǔn)確性等。3.對于審核中發(fā)現(xiàn)的問題,及時與相關(guān)部門溝通核實(shí),要求補(bǔ)充資料或作出說明,確保報銷費(fèi)用準(zhǔn)確無誤。六、醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)質(zhì)量管理(一)服務(wù)規(guī)范1.制定醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)規(guī)范,明確各崗位人員的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)和行為準(zhǔn)則。2.要求工作人員熱情接待參?;颊撸托慕獯鹨蓡?,提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。3.規(guī)范醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)流程,確?;颊呔歪t(yī)過程順暢,報銷手續(xù)簡便。(二)質(zhì)量監(jiān)控1.建立醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制,定期對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行檢查和評估。2.監(jiān)控內(nèi)容包括服務(wù)態(tài)度、服務(wù)流程執(zhí)行情況、報銷審核準(zhǔn)確性、信息系統(tǒng)運(yùn)行情況等。3.通過現(xiàn)場檢查、患者滿意度調(diào)查、數(shù)據(jù)分析等方式,及時發(fā)現(xiàn)服務(wù)質(zhì)量問題,并采取有效措施進(jìn)行整改。(三)投訴處理1.設(shè)立醫(yī)療器械醫(yī)保服務(wù)投訴渠道,公開投訴電話、郵箱等信息。2.對患者的投訴及時受理、調(diào)查和處理,在規(guī)定時間內(nèi)給予患者答復(fù)。3.分析投訴原因,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),采取針對性措施改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量,避免類似投訴再次發(fā)生。七、醫(yī)療器械醫(yī)保信息管理(一)信息系統(tǒng)建設(shè)1.建立完善的醫(yī)療器械醫(yī)保信息系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械采購、銷售、使用、醫(yī)保結(jié)算等業(yè)務(wù)的信息化管理。2.信息系統(tǒng)應(yīng)與醫(yī)保部門信息系統(tǒng)對接,確保數(shù)據(jù)實(shí)時傳輸、共享和交換。3.保障信息系統(tǒng)的安全穩(wěn)定運(yùn)行,定期進(jìn)行維護(hù)和升級,防止信息泄露和系統(tǒng)故障。(二)數(shù)據(jù)管理1.規(guī)范醫(yī)療器械醫(yī)保數(shù)據(jù)的采集、錄入、存儲、傳輸?shù)拳h(huán)節(jié),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。2.建立數(shù)據(jù)備份制度,定期對重要數(shù)據(jù)進(jìn)行備份,防止數(shù)據(jù)丟失。3.按照醫(yī)保部門要求,及時、準(zhǔn)確地報送醫(yī)療器械醫(yī)保相關(guān)數(shù)據(jù)報表。(三)信息安全1.加強(qiáng)醫(yī)療器械醫(yī)保信息安全管理,制定信息安全管理制度和應(yīng)急預(yù)案。2.采取加密、訪問控制、防火墻等技術(shù)手段,保障信息系統(tǒng)和數(shù)據(jù)的安全。3.對涉及醫(yī)保信息的工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn),提高信息安全意識,防止信息泄露事件發(fā)生。八、監(jiān)督檢查與考核(一)內(nèi)部監(jiān)督1.醫(yī)保管理部門定期對各部門的器械醫(yī)保管理工作進(jìn)行內(nèi)部監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括制度執(zhí)行情況、業(yè)務(wù)操作規(guī)范、服務(wù)質(zhì)量等。2.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時下達(dá)整改通知書,要求責(zé)任部門限期整改,并跟蹤整改落實(shí)情況。3.建立內(nèi)部監(jiān)督檢查檔案,記錄檢查情況和整改結(jié)果。(二)外部監(jiān)督1.積極配合醫(yī)保部門的監(jiān)督檢查工作,如實(shí)提供相關(guān)資料和信息。2.對于醫(yī)保部門提出的問題和整改要求,認(rèn)真落實(shí)整改措施,并及時反饋整改情況。3.關(guān)注社會輿論和參保患者的意見建議,不斷改進(jìn)器械醫(yī)保管理工作。(三)考核評價1.制定醫(yī)療器械醫(yī)保管理工作考核評價標(biāo)準(zhǔn),對各部門和相關(guān)人員的工作進(jìn)行量化考核。2.考核內(nèi)容包括醫(yī)保政策執(zhí)行情況、服務(wù)質(zhì)量、費(fèi)用控制、信息管理等方面。3.將考核結(jié)果與部門和個人的績效掛鉤,對表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人給予獎勵,對存在問題的進(jìn)行問責(zé)。九、培訓(xùn)與宣傳(一)培訓(xùn)1.定期組織醫(yī)療器械醫(yī)保政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識培訓(xùn),提高全體員工的醫(yī)保管理水平和業(yè)務(wù)能力。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括醫(yī)保目錄、編碼規(guī)則、報銷政策、服務(wù)規(guī)范等方面。3.采用集中培訓(xùn)、線上學(xué)習(xí)、案例分析等多種形式,確保培訓(xùn)效果。(二)宣傳1.向參?;颊咝麄麽t(yī)療器械

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