2025年初級(jí)藥師考試試題附答案基礎(chǔ)知識(shí)生理學(xué)1.下列關(guān)于細(xì)胞靜息電位的描述，正確的是（）A.細(xì)胞處于活躍代謝時(shí)出現(xiàn)B.膜兩側(cè)電位差為零C.細(xì)胞膜主要對(duì)Na?有通透性D.細(xì)胞膜內(nèi)較膜外為負(fù)的電位E.相當(dāng)于Na?的平衡電位答案：D解析：靜息電位是指細(xì)胞在未受刺激時(shí)存在于細(xì)胞膜內(nèi)、外兩側(cè)的電位差，表現(xiàn)為膜內(nèi)較膜外為負(fù)，一般在-10～-100mV之間。細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞膜對(duì)K?有較高的通透性，K?外流形成靜息電位，此時(shí)的電位相當(dāng)于K?的平衡電位。而細(xì)胞活躍代謝時(shí)會(huì)產(chǎn)生動(dòng)作電位；靜息電位時(shí)膜兩側(cè)有電位差；細(xì)胞膜主要對(duì)K?有通透性而非Na?。所以本題答案選D。2.下列屬于等張溶液的是（）A.0.85%NaCl溶液B.0.85%葡萄糖溶液C.1.9%尿素溶液D.5%NaCl溶液E.10%葡萄糖溶液答案：A解析：等張溶液是指能使懸浮于其中的紅細(xì)胞保持正常體積和形狀的鹽溶液。0.85%NaCl溶液的滲透壓與血漿滲透壓相等，紅細(xì)胞在該溶液中能保持正常形態(tài)，屬于等張溶液。0.85%葡萄糖溶液是等滲溶液，但不是等張溶液；1.9%尿素溶液是等滲溶液，由于尿素能自由通過細(xì)胞膜，會(huì)使紅細(xì)胞溶血，不是等張溶液；5%NaCl溶液和10%葡萄糖溶液均為高滲溶液。故本題答案為A。生物化學(xué)1.蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是（）A.肽鍵B.二硫鍵C.氫鍵D.疏水鍵E.離子鍵答案：A解析：蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序，其主要的化學(xué)鍵是肽鍵。二硫鍵是維持蛋白質(zhì)二、三級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵；氫鍵是維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)（如α-螺旋、β-折疊）的主要作用力；疏水鍵和離子鍵在維持蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)中起重要作用。所以本題選A。2.下列關(guān)于酶活性中心的敘述，正確的是（）A.所有酶的活性中心都含有輔酶B.所有酶的活性中心都含有金屬離子C.酶的必需基團(tuán)都位于活性中心內(nèi)D.活性中心的構(gòu)象不發(fā)生改變E.活性中心是酶分子中與底物結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物的特定區(qū)域答案：E解析：酶的活性中心是酶分子中能與底物特異性結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的特定區(qū)域。并非所有酶的活性中心都含有輔酶或金屬離子；酶的必需基團(tuán)有的位于活性中心內(nèi)，有的位于活性中心外；活性中心的構(gòu)象會(huì)在與底物結(jié)合等過程中發(fā)生改變，即誘導(dǎo)契合假說。所以本題答案是E。微生物學(xué)1.下列屬于非細(xì)胞型微生物的是（）A.細(xì)菌B.衣原體C.病毒D.支原體E.立克次體答案：C解析：微生物可分為三大類，非細(xì)胞型微生物、原核細(xì)胞型微生物和真核細(xì)胞型微生物。非細(xì)胞型微生物是最小的一類微生物，無典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，只能在活細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)增殖，病毒屬于此類。細(xì)菌、衣原體、支原體、立克次體都屬于原核細(xì)胞型微生物，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但細(xì)胞分化程度較低。所以本題選C。2.細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)不包括（）A.莢膜B.芽孢C.菌毛D.鞭毛E.中介體答案：E解析：細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)包括莢膜、芽孢、菌毛和鞭毛。莢膜具有抗吞噬等作用；芽孢對(duì)熱、干燥、化學(xué)消毒劑等有很強(qiáng)的抵抗力；菌毛與細(xì)菌的黏附等有關(guān)；鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官。而中介體是細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的囊狀結(jié)構(gòu)，屬于細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)，不屬于特殊結(jié)構(gòu)。故本題答案為E。天然藥物化學(xué)1.從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（）A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流提取法E.蒸餾法答案：C解析：滲漉法是將藥材粗粉裝入滲漉筒中，不斷添加溶劑使其滲過藥粉，從滲漉筒下端出口流出浸出液的一種浸出方法。該方法在常溫下進(jìn)行，適用于提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分?；亓魈崛》ê瓦B續(xù)回流提取法都需要加熱，可能會(huì)破壞對(duì)熱不穩(wěn)定的成分；煎煮法是將藥材加水煮沸提取，也不適用于熱不穩(wěn)定成分；蒸餾法主要用于分離揮發(fā)性成分。所以本題選C。2.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A.7,4'-二羥基黃酮B.7-羥基黃酮C.4'-羥基黃酮D.一般酚羥基黃酮E.5-羥基黃酮答案：A解析：黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱與酚羥基的數(shù)目和位置有關(guān)。一般來說，酚羥基的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?,4'-二羥基黃酮>7-羥基黃酮或4'-羥基黃酮>一般酚羥基黃酮>5-羥基黃酮。7,4'-二羥基黃酮的兩個(gè)酚羥基分別位于C-7和C-4'位，酸性最強(qiáng)。所以本題答案是A。藥物化學(xué)1.下列藥物中，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.氯霉素B.紅霉素C.頭孢菌素D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：C解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素是指分子中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的抗生素，包括青霉素類、頭孢菌素類等。氯霉素屬于酰胺醇類抗生素；紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素；慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素；四環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素。所以本題選C。2.阿司匹林的作用機(jī)制是（）A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制環(huán)氧化酶C.抑制磷脂酶A?D.抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶E.抑制過氧化物酶答案：B解析：阿司匹林的作用機(jī)制主要是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素（PG）、前列環(huán)素（PGI?）和白三烯（LT）的合成，從而產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用。抑制二氫葉酸還原酶的是甲氨蝶呤等藥物；抑制磷脂酶A?的藥物較少用于常見的治療；抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的是β-內(nèi)酰胺類抗生素；阿司匹林不作用于過氧化物酶。所以本題答案為B。藥劑學(xué)1.下列關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.穩(wěn)定性好，易于儲(chǔ)存E.能減少某些藥物的刺激性答案：D解析：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)包括藥物分散度大，吸收快；給藥途徑廣泛，可內(nèi)服、外用等；便于分劑量，適合嬰幼兒和老年患者；能減少某些藥物的刺激性。但其缺點(diǎn)是藥物分散度大，易受微生物污染，化學(xué)穩(wěn)定性較差，不利于儲(chǔ)存。所以本題答案選D。2.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫的作用是（）A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.乳化劑E.分散劑答案：B解析：吐溫是聚山梨酯類表面活性劑，在制備難溶性藥物溶液時(shí)，可作為增溶劑。增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑是指能與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的物質(zhì)；潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑；乳化劑是用于制備乳劑的物質(zhì)；分散劑是使固體微粒分散成穩(wěn)定懸浮液的物質(zhì)。所以本題選B。相關(guān)專業(yè)知識(shí)藥劑學(xué)1.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.劑量準(zhǔn)確B.質(zhì)量穩(wěn)定C.服用方便D.生產(chǎn)成本低E.可制成速效片劑答案：D解析：片劑具有劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便、便于攜帶和運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn)，也可通過不同的制劑技術(shù)制成速效、緩釋、控釋等多種類型的片劑。但是片劑的生產(chǎn)工藝相對(duì)復(fù)雜，需要特定的設(shè)備和技術(shù)，生產(chǎn)成本通常較高，并非低。所以本題答案選D。2.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.半合成椰子油酯C.甘油明膠D.半合成山蒼子油酯E.硬脂酸丙二醇酯答案：C解析：栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。可可豆脂、半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、硬脂酸丙二醇酯都屬于油脂性基質(zhì)。甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，屬于水溶性基質(zhì)。所以本題選C。藥事管理1.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》E.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要取得的證件；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需要取得的證件；《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》是國(guó)外生產(chǎn)的藥品進(jìn)口需要取得的證件；《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》是我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品進(jìn)口需要取得的證件。所以本題選A。2.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡藍(lán)色E.淡紅色答案：A解析：《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。所以本題答案是A。專業(yè)知識(shí)藥理學(xué)1.下列藥物中，能選擇性阻斷β?受體的是（）A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.吲哚洛爾D.阿替洛爾E.拉貝洛爾答案：D解析：阿替洛爾是選擇性β?受體阻斷藥，對(duì)β?受體有較高的選擇性阻斷作用，對(duì)β?受體的阻斷作用較弱。普萘洛爾、噻嗎洛爾、吲哚洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，能同時(shí)阻斷β?和β?受體；拉貝洛爾是α、β受體阻斷藥。所以本題選D。2.下列關(guān)于地西泮的作用機(jī)制，正確的是（）A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.作用于苯二氮?受體，增強(qiáng)γ-氨基丁酸（GABA）能神經(jīng)的功能C.作用于GABA受體，增強(qiáng)苯二氮?類的作用D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是答案：B解析：地西泮等苯二氮?類藥物的作用機(jī)制是作用于苯二氮?受體，促進(jìn)GABA與GABA受體結(jié)合，使Cl?通道開放頻率增加，Cl?內(nèi)流增多，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞超極化，從而增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的功能，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等作用。它不是直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)；也不是作用于GABA受體增強(qiáng)苯二氮?類的作用；也不誘導(dǎo)生成新的蛋白質(zhì)。所以本題答案為B。生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)1.下列關(guān)于生物利用度的描述，正確的是（）A.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程B.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度C.藥物在體內(nèi)消除的快慢D.藥物在體內(nèi)的分布范圍E.藥物在體內(nèi)的代謝途徑答案：B解析：生物利用度是指制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程是藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容；藥物在體內(nèi)消除的快慢用消除速率常數(shù)等表示；藥物在體內(nèi)的分布范圍用表觀分布容積等衡量；藥物在體內(nèi)的代謝途徑是藥物代謝研究的范疇。所以本題選B。2.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為3小時(shí)，藥物按每隔3小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是（）A.6小時(shí)B.9小時(shí)C.12小時(shí)D.15小時(shí)E.24小時(shí)答案：D解析：按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥，大約經(jīng)過4-5個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。已知該藥半衰期為3小時(shí)，那么達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為4×3=12小時(shí)到5×3=15小時(shí)，一般取5個(gè)半衰期，即15小時(shí)。所以本題答案是D。專業(yè)實(shí)踐能力醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能1.下列關(guān)于處方調(diào)配的注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是（）A.仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配B.對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡C.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，并注意藥品的有效期D.為了提高效率，可同時(shí)調(diào)配兩張?zhí)幏紼.調(diào)配完畢后，應(yīng)在處方上簽名或加蓋專用簽章答案：D解析：處方調(diào)配時(shí)應(yīng)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配；對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需分別登記賬卡；調(diào)配藥品時(shí)要檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和有效期。調(diào)配處方應(yīng)一張一張進(jìn)行，不能同時(shí)調(diào)配兩張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯(cuò)。調(diào)配完畢后，應(yīng)在處方上簽名或加蓋專用簽章。所以本題答案選D。2.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以向藥