東城區(qū)2024—2025學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)本試卷共10頁(yè)，共100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在第一部分本部分共14小題，每小題3分，共42分。在每小題列出的4個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列化合物中不屬于醇類的是2.下列物質(zhì)的晶體類型與CO?晶體相同的是A.SiO?B.NaClC.NH?D.Mg3.下列圖示與對(duì)應(yīng)表述都正確的是ABCDCl?中的p-pσ鍵SO?分子構(gòu)型為V形水分子內(nèi)易形成氫鍵石墨為共價(jià)晶體下列說(shuō)法不正確的是A.通過(guò)各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定青蒿素分子式B.通過(guò)紅外光譜可確定青蒿素分子中含有酯基C.通過(guò)XD.通過(guò)化學(xué)反應(yīng)證明其分子中含有—0—0—(過(guò)氧基)基團(tuán)5.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能C.甲苯能使酸性KMnO?溶液褪色而甲烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能得到深藍(lán)色的透明溶液。下列說(shuō)法正確的是A.形成難溶物的原因是Cu2++2OH-=Cu(OH)?↓B.反應(yīng)后溶液中沒(méi)有沉淀，所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變AA飽和食鹽水一尾氣吸收5滴5滴稀硫酸新制Cu(OH)?水浴加熱要蔗糖溶液反應(yīng)后的氣態(tài)混合物酸性KMnO?溶液BB乙醇和_濃硫酸濃NaOH溶液CuSO?KMnO?溶液溶液A.制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)B檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物℃.檢驗(yàn)乙醇在濃硫酸中發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物D.制備乙酸乙酯9.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如下圖所示，下列分析不正確的是A.操作I、Ⅱ中均包含有分液操作B.操作Ⅱ中NaOH也可用Na?CO?溶液替代C.操作Ⅲ中發(fā)生的反應(yīng)：D.回收過(guò)程中苯可循環(huán)使用10.10.部分非金屬元素氫化物的沸點(diǎn)變化趨勢(shì)如下圖所示，以下說(shuō)法不正確的是VA族H?Q0HC1HBrHIAsH?周期A.第3、4、5周期的同族非金屬元素氫化物沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高B.IVA族氫化物為非極性分子，在同周期氫化物中沸點(diǎn)最低C.水的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于其他氫化物原因是氫氧鍵的鍵能大D.沸點(diǎn)CH?遠(yuǎn)小于NH?與C、N的電負(fù)性大小有關(guān)11.以下說(shuō)法正確的是A糯米中的淀粉在酶的催化作用下一經(jīng)水解反應(yīng)就可產(chǎn)生酒精B.苯胺鹽酸鹽中存在離子鍵、共價(jià)鍵及配位鍵D.一定條件下，二肽通過(guò)加聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)高二化學(xué)第3頁(yè)(共10頁(yè))合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，以下說(shuō)法正確的是A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的有②④⑧C.有機(jī)物B.D、F均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.A+乙酸→F+水時(shí)，若只有A的氧原子為1○,則水中含有10((B13.聚乙炔([CH=CH子)可用于制備導(dǎo)電高分子材料，以下說(shuō)法不正確的是A.聚乙炔的每個(gè)鏈節(jié)可能有順、反兩種不同的結(jié)構(gòu)B.乙炔形成聚乙炔的過(guò)程中π鍵部分被破壞，形成C—Csp2—sp2σ鍵D.1,3-丁二烯(CH?=CH-CH=CH?)聚合后的高分子也具有導(dǎo)電性14.某興趣小組探究醛被新制Cu(OH)2氧化的反應(yīng)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。ii.乙醛在堿性條件下可生成多烯醛聚合物[CH?(CH=CH),CHO],物隨聚合程度增大，顏色由橙黃色加深至紅褐色以下說(shuō)法不正確的是A.藍(lán)色濁液中加入乙醛后可能發(fā)生反應(yīng)：B.推測(cè)濁液的顏色變化不只與Cu?O的生成有關(guān)C.推測(cè)乙醛發(fā)生多步加成、消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為多烯醛聚合物D.甲醛為乙醛的同系物，故甲醛自身也會(huì)形成類似多烯醛聚合物該聚合第二部分本部分共5題，共58分。15.(8分)鋰電池應(yīng)用廣泛。(1)鋰電池的電解液可采用溶有LiPF?的有機(jī)溶液。②基態(tài)P原子的價(jià)層電子軌道表示式為0③根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型，PF?的中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為9形成正八面體結(jié)構(gòu)。(2)為提高鋰電池的安全性，科研人員采用如圖陽(yáng)離子替代LiPF?中Lit作電解液，①該陽(yáng)離子中碳原子的雜化類型有0②結(jié)合結(jié)構(gòu)分析，使用該陽(yáng)離子后電解液的熔點(diǎn)低的原因(3)Mn[Fe(CN)?]可用作鋰離子電池的正極材料，其晶胞結(jié)構(gòu)為立方體，結(jié)構(gòu)如圖所示。若Mn[Fe(CN)?]的摩爾質(zhì)量是Mg·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmoL-1,立方體的邊長(zhǎng)為anm,則該晶胞的密度為g/cm3(1nm=10??cm)。16.(15分)多功能藥物阿司匹林的有效成分為乙酰水楊酸(2)檢驗(yàn)其官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：ii①寫出iii中滴入硫酸并加熱時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：①A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為0②6.2gE完全燃燒可產(chǎn)生0.2molCO?和0.3molH?O,E分子中不含甲基，且③D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0(4)長(zhǎng)效緩釋阿司匹林吸收速率低，且能使血藥濃度維持在一定水平的原因是：①?gòu)乃械娜芙庑越嵌确治觯洪L(zhǎng)效緩釋阿司匹林溶解性(填“>”或“<”)乙酰水楊酸；②從化學(xué)平衡移動(dòng)原理的角度分析：017.(9分)磷酸是生命活動(dòng)的重要物質(zhì)。I.磷酸與核苷反應(yīng)生成核苷酸，以下為某核苷和對(duì)應(yīng)的某種核苷酸的結(jié)構(gòu)示意圖。(1)磷酸的π鍵是由磷的軌道與氧的1個(gè)2p軌道以“肩并肩”方式形成。(2)核苷酸轉(zhuǎn)化成核苷與磷酸的反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)。(3)核苷酸具有酸性，最易解離出H+的化學(xué)鍵是(填“a”“b”或“c”)處。(4)DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵結(jié)合成堿基對(duì)。某DNA分子片段如下圖，請(qǐng)補(bǔ)充框中堿基上的氫原子并畫出對(duì)應(yīng)的氫鍵。(氫鍵用“X—H…Y”表示)高二化學(xué)第7頁(yè)(共10頁(yè))Ⅱ.磷脂是指含有磷酸的酯類，是組成細(xì)胞和細(xì)胞器膜的主要成分，一種結(jié)構(gòu)如磷脂分子在水溶液中會(huì)自組裝構(gòu)成磷脂雙分子層超分子(如圖2)。磷脂雙分子層是選擇透過(guò)性膜，膜的兩側(cè)都是水溶液，磷脂雙分子層可以讓蛋白質(zhì)等大分子通過(guò)，卻不讓水等小分子通過(guò)。(5)下列分析合理的是(填序號(hào)，可多選)。a.磷脂分子是高分子b.磷脂分子為極性分子c.磷脂分子含有手性碳原子(6)解釋磷脂分子在水溶液中能以頭向外而尾向內(nèi)的方式排列自組裝成雙分子層的原因：o高二化學(xué)第8頁(yè)(共10頁(yè))18.(14分)抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎?！钡哪撤N合成路線如下(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)(1)化合物A為芳香族化合物，其名稱為0(2)反應(yīng)Q→F所需的試劑為o(3)下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào)，可多選)。a.B分子中最多可有13個(gè)原子共平面b.理論上，B→D反應(yīng)，每生成1molD轉(zhuǎn)移6mol電子c.E的芳香醛類同分異構(gòu)體共有6種(4)寫出R和J制備K的化學(xué)方程式：0(5)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0(6)J是非常重要的反應(yīng)中間體，一種以J和苯酚為原料合成聚合物T的路線如下：T合成W的兩步反應(yīng)①、②試劑分別為,V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為高二化學(xué)第9頁(yè)(共10頁(yè))19.(12分)某小組探究由FeCl?與Na?S制備Fe?S?的條件。資料：i.FeS為黑色固體，在空氣中易變質(zhì)為Fe(OH)?;ii.Fe?S?為黑色固體，在空氣中能夠穩(wěn)定存在；iii.Ks(Fe?S?)=1×10-88,Ksp[Fe(OH)?]=1×10-38。(1)根據(jù)元素化合價(jià)，判斷S2一可能被氧化為(可能的一種產(chǎn)物的化學(xué)式)。(2)從物質(zhì)類別角度，兩反應(yīng)物也有可能發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物為o,(3)由資料可知，復(fù)分解反應(yīng)得到Fe?S?,現(xiàn)象為0【實(shí)驗(yàn)】實(shí)驗(yàn)10.1mol/LFeCl?溶液pH=1.90.1mol/LNa?S溶液pH=12.2VFecI?/mL實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a組5產(chǎn)生黑色渾濁，混合液pH=11.98黑色渾濁度增大，混合液pH=9.0黑色渾濁物比實(shí)驗(yàn)b明顯減少，大量黃色渾濁物Y,混合液pH=3.7(4)探究黑色沉淀的成分及減少的原因組中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色①依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論是0②同學(xué)甲認(rèn)為實(shí)驗(yàn)b的黑色沉淀物中一定混有S,理由是,并經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)。③同學(xué)乙對(duì)此提出猜想：在Na?S溶液過(guò)量時(shí)，較高濃度的FeCl?會(huì)使Fe?S?轉(zhuǎn)化為FeS和S,補(bǔ)全對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)方程式：(5)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)資料：Fe3++6F-一[FeF?]3-(無(wú)色)K=1×1041從化學(xué)平衡的角度分析實(shí)驗(yàn)3生成Fe?S?的原因：0(6)結(jié)合實(shí)驗(yàn)，制備Fe?S?的反應(yīng)條件為0高二化學(xué)第10頁(yè)(共10頁(yè))東城區(qū)2024-2025學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)高二化學(xué)參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)2025.7第一部分(共42分)題號(hào)123456789答案CCBAACDACCBBDD第二部分(共58分)15.(8分)(2)①sp2、sp3