標簽審核管理辦法_第1頁
標簽審核管理辦法_第2頁
標簽審核管理辦法_第3頁
標簽審核管理辦法_第4頁
標簽審核管理辦法_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

標簽審核管理辦法一、總則(一)目的為加強公司標簽審核管理工作,確保標簽內(nèi)容準確、規(guī)范、合法,保障消費者權(quán)益,維護公司良好形象,特制定本辦法。(二)適用范圍本辦法適用于公司生產(chǎn)、銷售的各類產(chǎn)品標簽的審核管理工作,包括但不限于食品、藥品、化妝品、日用品等。(三)基本原則1.合法性原則:標簽內(nèi)容必須符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求。2.準確性原則:標簽所標注的信息應(yīng)真實、準確、完整,不得虛假、誤導(dǎo)或遺漏重要內(nèi)容。3.規(guī)范性原則:標簽的格式、字體、排版等應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定和行業(yè)慣例。4.一致性原則:標簽內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品實際情況一致,不得出現(xiàn)矛盾或沖突。二、標簽審核職責(zé)分工(一)生產(chǎn)部門1.負責(zé)產(chǎn)品標簽的初步設(shè)計和制作,確保標簽內(nèi)容符合產(chǎn)品特性和相關(guān)要求。2.在標簽制作完成后,進行自我審核,檢查標簽的準確性、完整性和規(guī)范性,并填寫《標簽初審表》。3.將初審合格的標簽提交給質(zhì)量控制部門進行審核。(二)質(zhì)量控制部門1.負責(zé)對生產(chǎn)部門提交的標簽進行全面審核,重點審核標簽內(nèi)容的合法性、準確性和規(guī)范性。2.依據(jù)國家法律法規(guī)、行業(yè)標準以及公司內(nèi)部規(guī)定,對標簽中的成分、功效、警示語等關(guān)鍵信息進行嚴格把關(guān)。3.對審核過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時與生產(chǎn)部門溝通,提出修改意見,并跟蹤整改情況。4.審核通過后,在《標簽初審表》上簽署審核意見,并將標簽提交給市場部門。(三)市場部門1.從市場推廣和消費者需求的角度,對標簽內(nèi)容進行審核,確保標簽具有吸引力和可讀性,同時不違反相關(guān)規(guī)定。2.審核標簽上的宣傳用語、產(chǎn)品定位等是否符合市場策略和公司品牌形象。3.將審核意見反饋給質(zhì)量控制部門,如發(fā)現(xiàn)問題,協(xié)同質(zhì)量控制部門與生產(chǎn)部門溝通解決。4.在標簽最終確定后,負責(zé)標簽的存檔和管理工作。(四)法務(wù)部門1.對標簽內(nèi)容進行合法性審查,確保標簽不涉及任何法律風(fēng)險,如知識產(chǎn)權(quán)糾紛、虛假宣傳等。2.依據(jù)最新法律法規(guī)和政策變化,及時為標簽審核工作提供法律指導(dǎo)和建議。3.參與重大標簽問題的討論和決策,從法律層面保障公司利益。三、標簽審核內(nèi)容(一)基本信息1.產(chǎn)品名稱:應(yīng)準確反映產(chǎn)品的真實屬性,不得使用夸大、誤導(dǎo)或容易引起消費者誤解的名稱。2.規(guī)格型號:明確標注產(chǎn)品的規(guī)格、尺寸、含量等信息,確保消費者能夠清楚了解產(chǎn)品的具體情況。3.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期:清晰標注產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期或保存條件,確保消費者能夠在保質(zhì)期內(nèi)安全使用產(chǎn)品。(二)成分及含量1.標注產(chǎn)品的主要成分及其含量,按照成分的含量遞減順序排列。2.對于特殊成分或可能引起過敏的成分,應(yīng)進行顯著標注,并說明其功效或注意事項。(三)功效宣稱1.標簽上的功效宣稱應(yīng)真實、準確,有科學(xué)依據(jù)支持,不得夸大或虛假宣傳。2.對于具有特定功效的產(chǎn)品,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定標注功效成分、使用方法、注意事項等內(nèi)容。(四)警示語1.根據(jù)產(chǎn)品特性和使用要求,標注必要的警示語,如“注意事項”、“使用方法”、“儲存條件”等。2.警示語應(yīng)使用醒目的字體和顏色,以引起消費者的注意。(五)標識標注1.標注產(chǎn)品的執(zhí)行標準、生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品質(zhì)量等級等信息。2.標注產(chǎn)品的產(chǎn)地、制造商或經(jīng)銷商的名稱、地址、聯(lián)系方式等信息。四、標簽審核流程(一)生產(chǎn)部門初審1.生產(chǎn)部門在標簽制作完成后,首先進行自我審核。審核人員對照產(chǎn)品實際情況和相關(guān)要求,對標簽的各項內(nèi)容進行逐一檢查。2.重點檢查標簽的準確性、完整性和規(guī)范性,確保標簽內(nèi)容與產(chǎn)品特性相符,無錯別字、語病或格式錯誤。3.填寫《標簽初審表》,詳細記錄初審情況,包括審核時間、審核人員、發(fā)現(xiàn)的問題及整改措施等。(二)質(zhì)量控制部門審核1.質(zhì)量控制部門收到生產(chǎn)部門提交的《標簽初審表》和標簽樣張后,安排專業(yè)審核人員進行全面審核。2.審核人員依據(jù)國家法律法規(guī)、行業(yè)標準以及公司內(nèi)部規(guī)定,對標簽內(nèi)容進行嚴格審查。重點審查標簽的合法性、準確性和規(guī)范性,特別是成分、功效、警示語等關(guān)鍵信息。3.對于審核中發(fā)現(xiàn)的問題,審核人員應(yīng)詳細記錄,并及時與生產(chǎn)部門溝通,提出明確的修改意見。4.生產(chǎn)部門根據(jù)修改意見進行整改后,再次提交質(zhì)量控制部門審核,直至審核通過。質(zhì)量控制部門審核通過后,在《標簽初審表》上簽署審核意見,并將標簽提交給市場部門。(三)市場部門審核1.市場部門收到質(zhì)量控制部門提交的標簽后,從市場推廣和消費者需求的角度進行審核。2.審核標簽上的宣傳用語、產(chǎn)品定位等是否符合市場策略和公司品牌形象,是否具有吸引力和可讀性。3.將審核意見反饋給質(zhì)量控制部門,如發(fā)現(xiàn)問題,協(xié)同質(zhì)量控制部門與生產(chǎn)部門溝通解決。4.市場部門審核通過后,在《標簽初審表》上簽署審核意見,并將標簽存檔,作為產(chǎn)品上市銷售的依據(jù)。(四)法務(wù)部門審查1.法務(wù)部門在標簽審核流程的適當階段介入,對標簽內(nèi)容進行合法性審查。2.重點審查標簽是否涉及知識產(chǎn)權(quán)糾紛、虛假宣傳、不正當競爭等法律風(fēng)險,確保標簽內(nèi)容符合法律法規(guī)的要求。3.對于重大標簽問題或存在法律風(fēng)險的標簽,法務(wù)部門應(yīng)及時提出法律意見,參與討論和決策,保障公司的合法權(quán)益。五、標簽審核記錄與存檔(一)記錄要求1.各審核環(huán)節(jié)應(yīng)詳細記錄審核情況,包括審核時間、審核人員、發(fā)現(xiàn)的問題及整改措施等。2.記錄應(yīng)真實、準確、完整,可采用紙質(zhì)記錄或電子記錄的方式保存。(二)存檔管理1.市場部門負責(zé)將審核通過的標簽進行存檔,建立標簽檔案庫。2.標簽檔案應(yīng)按照產(chǎn)品類別、批次等進行分類管理,便于查詢和追溯。3.存檔期限應(yīng)符合國家法律法規(guī)和公司內(nèi)部規(guī)定的要求,確保標簽記錄的完整性和可查性。六、標簽變更管理(一)變更申請1.如因產(chǎn)品改進、法規(guī)政策變化等原因需要對標簽進行變更,相關(guān)部門應(yīng)填寫《標簽變更申請表》,詳細說明變更的原因、內(nèi)容及影響范圍。2.《標簽變更申請表》應(yīng)提交給質(zhì)量控制部門進行初步審核,審核通過后提交給各相關(guān)審核部門進行聯(lián)合審核。(二)變更審核1.各審核部門按照標簽審核流程對變更內(nèi)容進行審核,重點審查變更后的標簽是否符合法律法規(guī)和公司要求。2.對于涉及產(chǎn)品成分、功效、警示語等關(guān)鍵信息的變更,應(yīng)進行嚴格審核,確保變更后的標簽內(nèi)容準確、合法、規(guī)范。(三)變更實施1.變更申請審核通過后,生產(chǎn)部門負責(zé)按照審核意見對標簽進行修改和更換。2.修改后的標簽應(yīng)重新提交各審核部門進行審核,直至審核通過后方可投入使用。七、監(jiān)督與檢查(一)內(nèi)部監(jiān)督1.公司內(nèi)部設(shè)立監(jiān)督檢查機制,定期對標簽審核管理工作進行檢查。2.檢查內(nèi)容包括審核流程的執(zhí)行情況、審核記錄的完整性、標簽內(nèi)容的準確性等。3.對于發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時責(zé)令相關(guān)部門進行整改,并跟蹤整改情況。(二)外部監(jiān)督1.關(guān)注國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的變化,及時調(diào)整公司的標簽審核管理工作,確保公司標簽符合最新要求。2.積極配合政府監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,如實提供標簽審核相關(guān)資料,接受監(jiān)管部門的指導(dǎo)和意見。八、培訓(xùn)與宣傳(一)培訓(xùn)1.定期組織標簽審核相關(guān)人員參加培訓(xùn),提高審核人員的專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括國家法律法規(guī)、行業(yè)標準、標簽審核流程、審核要點等方面的知識。3.通過培訓(xùn),使審核人員熟悉最新的法規(guī)政策和審核要求,掌握科學(xué)的審核方法和技巧,確保標簽審核工作的質(zhì)量。(二)宣傳1.加強對標簽審核管理工作的宣傳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論