第53講竣酸及其衍生物

（說明:選擇題每小題3分）

層次1基礎(chǔ)性

1.（2024.陜西商洛尖子生學(xué)情診斷）某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

COOH

A.該有機(jī)化合物能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

B.lmol該有機(jī)化合物最多能與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)

C.該有機(jī)化合物能使澳水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)

D.該有機(jī)化合物分子中所有原子不可能處于同一平面上

2.（2024?安徽黃山二模）松香酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）

O

A.分子式為C20H32。2

B.只能使濱水褪色，不可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.該分子中有4個(gè)手性碳原子

D.能與氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)

3.用圖1所示的裝置制備乙酸乙酯,并用圖2所示的步驟分離乙酸乙酯、乙醇和乙酸。下列說法

正確的是（）

圖2

A.反應(yīng)試劑的加入順序?yàn)闈饬蛩嵋灰掖家灰宜?/p>

B.操作1、操作2是分液，操作3是蒸儲(chǔ)

C.若要進(jìn)一步得到干燥的乙酸乙酯可用堿石灰

D.A是乙酸乙酯,E是乙醇，試劑a可以是硫酸

4.從中藥透骨草中提取一種抗氧化性活性成分的結(jié)構(gòu)如下。下列說法正確的是（）

A.該有機(jī)化合物分子屬于芳香煌

B.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種

C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2c。3溶液反應(yīng)

D.lmol該物質(zhì)最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)

5.（2024.江蘇鹽城檢測(cè)）下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙），下列說法正

確的是（）

o

COOCzHsH+,ACOOH

乙--------丙

A.化合物甲分子中共含有5個(gè)雙鍵

B.甲一乙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

C.化合物丙分子中含有2個(gè)手性碳原子

D.等物質(zhì)的量的甲、丙最多消耗NaOH的物質(zhì)的量相同

6.（2022.海南卷改編）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡式如下,下列有關(guān)該化合物說法正確

的是（）

A.不能使Br2的CCL溶液褪色

B.分子中含有4種官能團(tuán)

C.分子中含有4個(gè)手性碳原子

D.lmol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)

7.（11分）由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如圖所示:

乙烯%A

NaOH

乙醇溶液“

H（丫反應(yīng)仃，HC1；

金條件下灌化劑、△

請(qǐng)回答下列問題:

（1）寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A,F,Co

（2）寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型:X反應(yīng)是,Y反應(yīng)是

（3）寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式。

A->B:;

G—>11:o

（4）若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

為。

層次2綜合性

8.（2023?全國甲卷）善香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤

的是（）

A.可以發(fā)生水解反應(yīng)

B.所有碳原子處于同一平面

C.含有2種含氧官能團(tuán)

D.能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

9.（2023?山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是（）

CH2OH

COOH

克拉維酸

A.存在順反異構(gòu)

B.含有5種官能團(tuán)

C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵

D.lmol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)

10.（2023?浙江1月卷）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的

是（）

HO

HOO

A.分子中存在2種官能團(tuán)

B.分子中所有碳原子共平面

C.lmol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH

11.（2024.七省適應(yīng)性測(cè)試江西卷）草芨酰胺是從中藥草芨中提取的一種有抗癌活性的天然生物

堿，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（)

A.分子中有3種官能團(tuán)

B.雙鍵均為順式結(jié)構(gòu)

C.分子式為CI7HI8NO5

D.不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

12.（2025?八省聯(lián)考陜西卷）化合物M是一種新型抗生素關(guān)鍵中間體的類似物，其合成路線如下

（略去部分試劑和反應(yīng)條件）。已知化合物K虛線圈內(nèi)所有原子共平面。下列說法錯(cuò)誤的是

（）

A.Q的化學(xué)名稱為2-甲基-1-丙醇

B.在酸性條件下,M可水解生成CO2

C.K中氮原子的雜化方式為sp2

D.形成M時(shí)，氮原子與L中碳原子a成鍵

13.作為“血跡檢測(cè)小王子”，魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色，其中一種合成原理如圖所

示。下列有關(guān)說法正確的是（）

NO2ONO2ONH2O

N2H,八Na2SOJ(AJ^kNH

ooo

AB魯米諾

A.魯米諾的分子式為C8H6N3O2

B.lmolA分子最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.B中處于同一平面的原子有9個(gè)

D.(l)(2)兩步的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)

14.(12分)對(duì)于分子式為C8H10O的有機(jī)化合物A,根據(jù)以下信息填空：

⑴若不能與鈉反應(yīng)放出壓,則A可能的同分異構(gòu)體有。

(2)若能滿足下列轉(zhuǎn)化,則符合條件的A可能的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

____________「f嗎_____________|濃硫酸B./CCUn

D銀鏡反應(yīng)I△ACsHioOl△回一

寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)類型)。

A—:o

A—:o

B—>C:0

(3)若該物質(zhì)A能使FeCb溶液顯紫色，則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式有0

15.(10分)(2025?八省聯(lián)考陜西卷)化合物J具有抗腫瘤活性，可由如下路線合成(略去部分試劑和

條件)。

回

回答下列問題：

(DA的結(jié)構(gòu)簡式是,B的官能團(tuán)名稱是o

(2)下列說法錯(cuò)誤的是(填字母)。

A.E有順反異構(gòu)體

B.A可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.E—F的反應(yīng)中有乙醇生成

D.F—G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

(3)J的結(jié)構(gòu)簡式中標(biāo)注的碳原子所d,其中手性碳原子是

(4)D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為9：3：1：1。

寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:。

COOH

(5)某同學(xué)結(jié)合J的合成路線,設(shè)計(jì)了化合物K(人/[/'Hz)的一種合成路線。該路線中L

和M的結(jié)構(gòu)簡式分別為和0

催化劑，

已知:R—CHO+CH3CHO-R—CH=CHCHO+H2O

cH3cHOICHNOI~I氧化劑

0-wr^^CH032

m/rc-No」

16.(14分X2022?湖北卷)化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體，其合成路線如圖:

FCOOHCHQH,Fy^Y^COOCH,

■濃硫酸

B

H2C=CHCH;BrCCHJ

有機(jī)

有機(jī)強(qiáng)堿(C10H10O2FBr)

強(qiáng)堿

F1)[(CH3)2CHCH:]2A1H

Y^YCOOCH3

2)NaIO,/Ru催化劑

D

.Pd配合物

堿

回答下列問題:

(1)A—B的反應(yīng)類型是-

(2)化合物B核磁共振氫譜的吸收峰有組。

(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)D-E的過程中，被還原的官能團(tuán)是，被氧化的官能團(tuán)是。

(5)若只考慮氟的位置異構(gòu)，則化合物F的同分異構(gòu)體有種。

(6)已知A-D、D-E和E—F的產(chǎn)率分別為70%、82%和80%,則A—F的總產(chǎn)率

為____________

(7)Pd配合物可催化E—F轉(zhuǎn)化中C—Br斷裂，也能催化反應(yīng)①:

B(OH)2

反應(yīng)①：Q+3drXyCOOCH,

為探究有機(jī)小分子催化反應(yīng)①的可能性，甲、乙兩個(gè)研究小組分別合成了有機(jī)小分子S-1(結(jié)構(gòu)

如圖所示)。在合成S-1的過程中，甲組使用了Pd催化劑，并在純化過程中用沉淀劑除Pd;乙組未

使用金屬催化劑。研究結(jié)果顯示,只有甲組得到的產(chǎn)品能催化反應(yīng)①。

根據(jù)上述信息，甲、乙兩組合成的S-1產(chǎn)品催化性能出現(xiàn)差異的原因

是O

層次3創(chuàng)新性

17.(12分X2024?浙江1月卷)某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。

NH2

NH2

CH3COOHBHNO3I--1H2O

~C8H9NOH2so-1

向NO.

氯硝西泮

oO

IIII/

R-C-Br/R-C-N

HN

\/

R-N

已知:x

請(qǐng)回答：

(1)化合物E的含氧官能團(tuán)的名稱是。

(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是o

(3)下列說法不正確的是0

A.化合物A—D的過程中，采用了保護(hù)氨基的方法

B.化合物A的堿性比化合物D弱

C.化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉(zhuǎn)化為化合物A

D.化合物G一氯硝西泮的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

(4)寫出F―G的化學(xué)方程式:______________________________

0

II

HO￡C—CH—OiH

(5)聚乳酸(CH3)是一種可降解高分子，可通過化合物X(

合得到，設(shè)計(jì)以乙煥為原料合成X的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。

(6)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①分子中含有二取代的苯環(huán)。

②1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無碳氧單鍵。

第53講竣酸及其衍生物

1.D解析:該有機(jī)化合物中含有竣基，能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生C02,A正確;該有機(jī)化合物中

含有雙鍵和苯環(huán)可以與乂加成,1mol該有機(jī)化合物最多能與4mol叢發(fā)生加成反應(yīng),B正確;該

有機(jī)化合物中含有雙鍵，能使溟水褪色,C正確;該有機(jī)化合物分子中的雙鍵和羚基與苯環(huán)直接相

連，所有原子可能處于同一平面上,D錯(cuò)誤。

2.C解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知，松香酸的分子式為C20H30。2,A錯(cuò)誤;松香酸分子中含有的碳碳雙鍵

能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)使溶液褪色,B錯(cuò)誤;松香酸分子中含有如圖中*所示的4個(gè)手

O

性碳原子:,C正確;松香酸分子中只含有1個(gè)竣基，不具備發(fā)生縮聚反應(yīng)的

條件，不能與氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng),D錯(cuò)誤。

3.D解析:濃硫酸被稀釋時(shí)劇烈放熱，為防止液體飛濺，不能先加入濃硫酸，反應(yīng)試劑的加入順序

為乙醇一濃硫酸一乙酸,A錯(cuò)誤;操作1是分離出乙酸乙酯，分離方法為分液，操作2是分離出乙

醇，操作3是分離出乙酸，分離方法均為蒸鐳,B錯(cuò)誤;堿石灰的主要成分之一氫氧化鈉能與乙酸乙

酯反應(yīng)，不可以用堿石灰干燥乙酸乙酯,C錯(cuò)誤;操作1分離出乙酸乙酯,A是乙酸乙酯，操作2分離

出乙醇,E是乙醇，試劑a將乙酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酸，試劑a可以是硫酸,D正確。

4.B解析:該有機(jī)化合物除含C、H外，還含0元素，故該有機(jī)化合物不屬于芳香姓,A錯(cuò)誤;該有

機(jī)化合物苯環(huán)上有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種,B正確;該有機(jī)化合物酸性

OO

水解得到OH、OH和CH3OHCH30H不能與Na2c。3溶液反

應(yīng),C錯(cuò)誤;1分子該有機(jī)化合物含2個(gè)酚羥基、1個(gè)酚酯基和1個(gè)醇酯基，故1mol該有機(jī)化合物

最多消耗5moiNaOH,D錯(cuò)誤。

5.D解析:苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物甲含有2個(gè)雙鍵,A錯(cuò)誤;甲一乙的

反應(yīng)類型為加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;連接四種不同原子或基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物丙分子中

與竣基和羥基相連的碳原子為手性碳原子，則含有1個(gè)手性碳原子,C錯(cuò)誤油結(jié)構(gòu)簡式可知，化合

物甲分子中含有的酯基能與NaOH反應(yīng)，化合物丙分子中含有的竣基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所

以等物質(zhì)的量的甲、丙最多消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,D正確。

6.B解析:該有機(jī)化合物含有碳碳雙鍵，能與Bn的CCk溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,A錯(cuò)

誤;該有機(jī)化合物含有取代氨基、酰胺基、碳碳雙鍵、竣基共4種官能團(tuán),B正確;該化合物分子

COOH

中含有3個(gè)手性碳原子(標(biāo)注,C錯(cuò)誤;酰胺基和竣基都能與

NaOH反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3moiNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。

7.答案(l)CH2BrCH2BrCH三CHOHC—CHO

(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)

CH2—CH2”產(chǎn)一產(chǎn)

(3)BrBr+2NaOH△OHOH+2NaBr

-ECH2—CHi

“CH2-CHC1—條件下Cl

/O\

H2CC=O

HCC=0"OHCOONa

2\/△II

(4)O+2NaOH?CTbOII+COONa

解析:乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溟發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溟乙烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH2BrCH?Br;A在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則F是乙烘;乙烘與氯化氫發(fā)生加

成反應(yīng)生成G,則G是CH2=CHC1;G中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子H,則H是聚

氯乙烯;A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成B,則B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,則C

是乙二醛;乙二醛繼續(xù)被氧化生成乙二酸，則D是乙二酸;乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀

酯E。

8.B解析:善香薊含有酯基、醵鍵、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，故可以發(fā)生水解反應(yīng),能與濱水發(fā)生

加成反應(yīng),A、C、D項(xiàng)正確;覆香薊含氧六元環(huán)上有一個(gè)飽和碳原子(見下圖中“*”標(biāo)記)，故所

有碳原子不可能共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.D解析:該有機(jī)化合物分子中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上分別連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，存

在順反異構(gòu),A項(xiàng)正確;該有機(jī)化合物分子中含有酰胺基、竣基、羥基、碳碳雙鍵、醴鍵5種官

能團(tuán),B項(xiàng)正確;該有機(jī)化合物分子中含有羥基和竣基,因此可以形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵,C

項(xiàng)正確;因?yàn)樵撚袡C(jī)化合物分子中含有的較基和酰胺基均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該物

質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10.B解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知七葉亭分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共3種官能團(tuán),A錯(cuò)

誤;七葉亭分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平

面,B正確;七葉亭分子中，酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以與溟發(fā)生取代反應(yīng),另外碳碳雙鍵能與單

質(zhì)溟發(fā)生加成反應(yīng),所以最多消耗單質(zhì)溟3mol,C錯(cuò)誤;七葉亭分子中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯

基，酯基水解后生成1個(gè)酚羥基,所以最多消耗4moiNaOH,D錯(cuò)誤。

11.A解析:由單菱酰胺的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有醴鍵、碳碳雙鍵、酰胺基3種官能團(tuán),A正

確;該分子中的碳碳雙鍵一個(gè)為順式結(jié)構(gòu)，一個(gè)為反式結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;單菱酰胺的分子式為

C7H19NO5C錯(cuò)誤;革菱酰胺分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤。

12.D解析:Q的名稱為2-甲基-1-丙醇,A正確;M分子中，左側(cè)環(huán)上存在酯基和酰胺基，在酸性條

件下兩種官能團(tuán)都發(fā)生水解反應(yīng),M可水解生成H2co3,H2c。3分解生成CO2和水,B正確;已知化

合物K虛線圈內(nèi)所有原子共平面，則N原子的雜化方式為sp2,C正確;對(duì)照L和M的結(jié)構(gòu)可以看

出，形成M時(shí),L分子中18。與碳原子》之間的共價(jià)鍵斷裂，則氮原子與L中碳原子》成鍵,D錯(cuò)

誤。

13.D解析:魯米諾的分子式為C8H7N3O2,A錯(cuò)誤;只要分子中有一個(gè)苯環(huán),就至少保證有12個(gè)原

子共平面,C錯(cuò)誤;反應(yīng)(1)是A脫去羥基、N2H4脫去氫，生成B和2個(gè)水分子的取代反應(yīng)，反應(yīng)(2)

是用亞硫酸鈉將分子中的硝基還原為氨基,D正確。

BrBr

CH3、CH3、CH3、HOCH3

解析：(1)醛類不能與Na反應(yīng)放出七,根據(jù)碳骨架異構(gòu)和位置異構(gòu)可寫出分子式為CsHioO的醒

類的同分異構(gòu)體。

(2)根據(jù)反應(yīng)條件可確定A發(fā)生的是消去反應(yīng)和催化氧化生成醛的反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)中必然有一

CH2—CH2—OH,故A的結(jié)構(gòu)簡式為O^CHz—CHz°H。

(3)符合條件的是屬于酚類的同分異構(gòu)體。

HOBr

15.答案(1)CH3O碳澳鍵(或Br原子)

(2)D(3)c

(4)4(CH3)3CC(CH3)(OH)CHO

CHO

解析:分析合成路線，根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式以及A的分子式可知,A-C的過程為A與B發(fā)生取

HOBr

代反應(yīng)生成C與HBr,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3O。C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成E和

HBr。E在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，由于一個(gè)C原子上連有2個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，最終變成

醛基。對(duì)比F的結(jié)構(gòu)簡式和G的分子式,再結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式，可知F—G的過程為F與

q‘CH。

°U^N°2

CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)生成CHQoG中的醛基(一CHO)被氧化劑氧化為竣基(一

COOH),并與CH30H在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H。H與H2在催化劑的作用下發(fā)生

還原反應(yīng),H中的硝基(一N02)被還原為氨基(一NFL),從而生成I。I脫去一分子CH3OH,發(fā)生分

子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)生成Jo

(2)E中碳碳雙鍵上的每個(gè)C原子都連接了不同的原子和原子團(tuán)，則E存在順反異構(gòu)體,A正確;A

的分子中含有酚羥基，可與FeCb溶液作用顯示一定顏色,B正確;E—F的過程中生成乙醇,C正

確;F—G的反應(yīng)類型為碳碳雙鍵的加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。

(3)手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，分析J的結(jié)構(gòu)簡式可知,c對(duì)應(yīng)

的碳原子為手性碳原子。

(4)D的分子式為C7Hl4O2,其同分異構(gòu)體滿足條件①②，說明同分異構(gòu)體中含有醛基(一CHO),且

存在四種不同環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)為9、3、1、1,滿足條件的同分異構(gòu)體有

(CH3)3CC(CH3)(OH)CHO,HCOOCH(CH3)C(CH3)3,

(CH3)3CCH(CHO)OCH3>(CH3)3COCH(CH3)CHO,i4種o

(5)根據(jù)題給信息及L與CH3cHO反應(yīng)的產(chǎn)物可知,L為一元醛，由產(chǎn)物(八人/CH。)的結(jié)構(gòu)簡

式可逆推出L的結(jié)構(gòu)簡式為人/CHO。由K的結(jié)構(gòu)簡式及生成K的反應(yīng)條件逆推可

COOHCOOH

知,C8H15NO4的結(jié)構(gòu)簡式為人//N5,M被氧化劑氧化生成人,可知M的結(jié)構(gòu)簡式

CHO

為人//N。L

16.答案(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)5

(4)酯基碳碳雙鍵(5)5(6)45.92%

(7)甲組合成的S-1產(chǎn)品形成Pd配合物

解析：(1)A中較基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,也屬于取代反應(yīng)。

(2)B分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,化合物B的核磁共振氫譜的吸收峰有5組。

(3)對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中一CH?—中氫原子被一CH3、一CH2cH=CH2取代生成D,結(jié)

合C的分子式、反應(yīng)條件可知,B中一Oh—中一個(gè)氫原子被一CH3取代生成C,可知C的結(jié)構(gòu)

簡式。

(4)對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知,D—E的過程中,一COOCH3轉(zhuǎn)化為一CH2OH,—CH2cH-CH2轉(zhuǎn)

化為一CH2co0H,再發(fā)生酯化反應(yīng)成環(huán),D-E的過程中，被還原的官能團(tuán)是酯基,被氧化的官能

團(tuán)是碳碳雙鍵。

(5)氟原子處于苯環(huán)上,與另一個(gè)取代基還有鄰位、對(duì)位2種位置關(guān)系，氟原子可以處于側(cè)鏈上，該

側(cè)鏈上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故只考慮氟的位