+2025屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)++++限時突破訓(xùn)練+++選擇題突破(十一)

反應(yīng)歷程(機理)分析選擇題突破(十一)反應(yīng)歷程(機理)分析

1.(2024?湖北省圓創(chuàng)聯(lián)盟3月聯(lián)考)納米Ni-Pd催化制備甲酸鈉的機理如下圖所示:

A.納米尺寸Ni-Pd有利于加快反應(yīng)速率

B.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂與形成

C.反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補充CO?

D.總反應(yīng)的原子利用率為100%

2.(2024?廣東省佛山市一模)密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)1：A(g)+B(g)=2C(g)和反應(yīng)

2：A(g)+B(g)=D(g)A%兩個競爭反應(yīng)，反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是()

A.增大壓強，物質(zhì)C的濃度不變

B.升高溫度，平衡時體系內(nèi)D的濃度增大

C.反應(yīng)2c(g)QD(g)AH=AHI+AH2

D.加入催化劑II更有利于D的生成

3.(2024?遼寧省沈陽市二模)N-Zn/TiCh光催化氧化可用于工業(yè)上含硫廢液的處理，光生

電子(人)與水電離出的H+、Ch作用生成過羥基自由基(HC>2-)，空穴(h+)與水電離出的OH—作

用生成羥基自由基(QH),HO2?和QH分別與SOg反應(yīng)生成SO歹，變化過程如下圖所示。下

列說法錯誤的是()

N-Zn/TiO?

A.OH氧化SOg的反應(yīng)為2-OH+SO1-===S0^+H20

B.①②過程和③④過程產(chǎn)生的SOr之比為1：1

C.pH過低或過高均會影響催化劑的催化效果

光昭

D.氧化含硫廢液的總反應(yīng)為2sog+。2z7二八2so/

N—Z71/11U2

4.（2024?廣東省廣州市一模）反應(yīng)R（g）QP（g）在有水和無水條件下，反應(yīng)歷程如圖，圖

中M表示中間產(chǎn)物，TS表示過渡態(tài)，其他條件相同時，下列說法正確的是（）

血f無水

<nn有水

反應(yīng)進程

A.在有水條件下，反應(yīng)更快達到平衡

B.有水和無水時，反應(yīng)分別分3步和2步進行

C.反應(yīng)達到平衡時，升高溫度，P的濃度增大

D.無水條件下R的平衡轉(zhuǎn)化率比有水條件下大

5.（2024?安徽省淮北市一模）聯(lián)胺（NH2NH2）與丙酮（、C=O）在H+催化下生成

Z

:C=N—NH?的部分反應(yīng)機理如下，已知：NH2NH2為堿性。

H2NNH2,慢

\

H

O+H++C=N—NH2

NH2NH

下列說法錯誤的是（

A.活化能Ea①<Ea②

H+濃度越大反應(yīng)速率越大

C.通過分子篩分離水可以增大平衡時'c=N—NH,的百分含量

\H+\

D.總反應(yīng)為c=o+H,NNH2^^H2O+C=N—NH,

//

6.（2024.河南省信陽市一模）基于非金屬原子嵌入石墨烯三嗪基C3N4中，用于催化一氧

化碳加氫生成甲醇的反應(yīng)歷程如圖，其中吸附在催化劑表面上的物種用“*”標(biāo)注，下列說法中

錯誤的是（）

0.45

T§44'0.350.24

n/HCOH*+H>'、/TS66/TS77

\-0.37/

CO*+H*+H

22\-0.48_060；

H2CO*+H2H2CO*+H2*H：CO_H*

反應(yīng)歷程

A.整個反應(yīng)歷程中有四個基元反應(yīng)

B.過渡態(tài)相對能量：TS55>TS44>TS77

C.物種吸附在催化劑表面的過程為吸熱過程

D.反應(yīng)決速步的活化能為0.95eV

7.（2024.豫湘名校2月聯(lián)考）CH30H與H2O在銅催化劑上的反應(yīng)機理和能量變化如圖所

示。下列說法正確的是（）

CH3OH(g)+H2O(g)CO(g)+2H2(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)

A.反應(yīng)i、反應(yīng)n均為放熱反應(yīng)

B.CO分子中。鍵和兀鍵數(shù)目和CO2相同

C.選擇合適的催化劑可降低反應(yīng)活化能和焙變

D.該反應(yīng)機理中涉及物質(zhì)中有兩種非極性分子、三種極性分子

8.（2024.河南省創(chuàng)新聯(lián)盟質(zhì)檢）鄭州大學(xué)科研團隊研究了二氧化錦（CeCh）表面空間受阻路

易斯酸堿對（FLPs）和氮（N）摻雜的協(xié)同作用，促進光解水（H203H2+。2）成鍵活化、多重質(zhì)

子電子轉(zhuǎn)移過程和碳一碳偶聯(lián)反應(yīng),提高了光催化還原CO2制C2H4和C2H2的產(chǎn)率和選擇性。

反應(yīng)歷程如圖所示（*表明物種被吸附在催化劑表面）。

--路徑1

CO+HO-CH

2-*COCOH2224

—路徑2

1.68'

8,+壓0->C2H2

1-*COCO1.32*88'

*cco\\*-+€2H2

0*+CO2\0.57

-0.23*CHCHO\1544

?COOH

1--6.83*+C2H4

*OCHCH2

反應(yīng)歷程

下列敘述錯誤的是（）

A.等物質(zhì)的量的C2H2、C2H4含0鍵數(shù)目之比為3：5

B.路徑2總反應(yīng)為4CO2+2H2O^=2C2H2+5O2

光

C.相同條件下，*+C2H2比*+C2H4穩(wěn)定

D.*CO—*COCO是合成C2H2（或C2H4）的控速步驟

9.（2024.河北省保定市一模）科研人員利用高壓用氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石

墨網(wǎng)上，研究常溫制氨，其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對能量變化關(guān)系如圖2,圖中

“*”表示催化劑表面吸附位。下列說法錯誤的是（）

n,,-0.65

如“85

-L52

（釋放NHJ

反應(yīng)歷程

圖2

A.*N2H—>*NHNH過程中，未發(fā)生非極性鍵的形成

B.I、II表示的微粒符號分別是*NHNH2、*NH2

C.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是*NHNH2+H3O++e-―>*NH+NH3+H2O

D.*NH3的能量高于NH3

10.（2024?河北卷，14）我國科技工作者設(shè)計了如圖所示的可充電Mg-CO2電池，以

Mg（TFSI）2為電解質(zhì)，電解液中加入1，3-丙二胺（PDA）以捕獲CO2,使放電時CCh還原產(chǎn)物

為MgCzCU。該設(shè)計克服了MgCCh導(dǎo)電性差和釋放CO2能力差的障礙，同時改善了Mg?+的

溶劑化環(huán)境，提高了電池充放電循環(huán)性能。

C02

多孔

Mg隔Mg(TFSI)

Mg(TFSI)22碳納

電

PDA膜PDA米管

極

電極

MgC2O

對上述電池放電時CO2的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進一步研究，電極上C02轉(zhuǎn)化的三種可

能反應(yīng)路徑及相對能量變化如圖（*表示吸附態(tài)）。

路徑1

e-0

[*MgCC)3|I*；o；1

Mg2+\/*co2

*co

路徑2路徑3

*MgCO

24，「MgCO3k

'Mg"

-

I*C2O4|

…備H

'H

-

e-ee-/*CO

*co；

l

>o

3

詢

溜l

友

哭

,

-2

反應(yīng)進程

下列說法錯誤的是（）

A.PDA捕獲CO2的反應(yīng)為

H2NNH2+CO2

o

Z\/\z\

H2NNOH

H

B.路徑2是優(yōu)先路徑，速控步驟反應(yīng)式為

0

z\/\A

-

*COL+H2NNOH+e

H

ZV\

—>*c2or+H2NNH2

C.路徑1、3經(jīng)歷不同的反應(yīng)步驟但產(chǎn)物相同；路徑2、3起始物相同但產(chǎn)物不同

D.三個路徑速控步驟均涉及*C07轉(zhuǎn)化，路徑2、3的速控步驟均伴有PDA再生

答案與精析

1.D納米Ni-Pd催化劑能降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速率，A正確；反應(yīng)過程中有極

性鍵的斷裂與形成，B正確；由圖可知，該反應(yīng)的總反應(yīng)為碳酸氫鈉與氫氣反應(yīng)生成甲酸鈉

和水，二氧化碳是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，所以反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補充二氧化碳，C正確；該

反應(yīng)的最終產(chǎn)物不唯一，原子利用率不是100%,D錯誤。

2.D增大壓強，體積減小，C的濃度增大，A錯誤；根據(jù)反應(yīng)歷程可知，反應(yīng)2為放

熱反應(yīng)，反應(yīng)1為吸熱反應(yīng)，升高溫度會使反應(yīng)2逆向移動，使反應(yīng)1正向移動，最終會導(dǎo)

致D的濃度減小，B錯誤；根據(jù)蓋斯定律可得：2c(g)=D(g)AZ7=AH2-AHI，C錯誤；催

化劑II能夠使反應(yīng)2的活化能降的比反應(yīng)1更低，故更有利于D的生成，D正確。

3.BQH氧化SO歹為硫酸根，其反應(yīng)為2CH+S0g===S0/+H2O,故A正確；反

應(yīng)①②過程中HO2?和SO,反應(yīng)生成S(^-,反應(yīng)為2HO2?+3S0『===3so匯+H2O,反應(yīng)③④

過程中QH和SO歹反應(yīng)生成SO/,反應(yīng)為2.OH+SOr===SOr+HzO,由①③過程可知H

+?HO2rOH—OH,而H2O電離的H+和OJT物質(zhì)的量之比1：1,所以產(chǎn)生的SOr之比

為3：1,故B錯誤；該變化過程中氫離子和氫氧根均參與了反應(yīng)，所以pH過低或過高均會

影響催化劑的催化效果，故C正確；由圖可知，氧化含硫廢液的總反應(yīng)為2S0/+

光昭

。25/皿2S0「故D正確。

4.A由圖可知，有水條件下反應(yīng)的活化能小于無水條件下反應(yīng)的活化能，反應(yīng)的活化

能越小，反應(yīng)速率越快，則在有水條件下，反應(yīng)更快達到平衡，故A正確；有水和無水時，

中間產(chǎn)物都為1種，所以反應(yīng)都是分2步進行，故B錯誤；該反應(yīng)為反應(yīng)物總能量大于生成

物總能量的放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，生成物P的濃度減小，故C錯誤；

水是反應(yīng)的催化劑，催化劑能降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速率，但化學(xué)平衡不移動，R的平

衡轉(zhuǎn)化率不變，故D錯誤。

5.B活化能越大，反應(yīng)速率越慢，故活化能瓦①＜反②，故A正確；NH2NH2為堿性，

能與氫離子反應(yīng)，H+濃度越大，消耗NH2NH2使其濃度降低，則決速步反應(yīng)速率下降，反應(yīng)

速率慢，故B錯誤；通過分子篩分離水，可以促進反應(yīng)正向進行，可以增大平衡時

\\H一

C=N—NH,的百分含量，故C正確；據(jù)圖可知總反應(yīng)為c=o+HNNH^^HO

//222

+XC=N—NH,,故D正確。

/

6.C從微觀上看，基元反應(yīng)步驟要求反應(yīng)物一步變成生成物，沒有任何中間產(chǎn)物，由

圖可知，整個反應(yīng)歷程中有四個基元反應(yīng)，故A正確；由反應(yīng)歷程圖可知，過渡態(tài)相對能量

的大小順序為TS55>TS44>TS77,故B正確；吸附在催化劑表面的過程相對能量降低，為放

熱過程，故C錯誤；反應(yīng)H2c0*+冕==H3C0_H*的活化能最大，反應(yīng)速率最慢，其活化能

為0.35eV-(-0.60eV)=0.95eV,故D正確。

7.D從能量變化圖可知反應(yīng)I為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)II為放熱反應(yīng)，A錯誤；每個CO分

子中有1個。鍵和2個無鍵，而每個CO2分子中有2個◎鍵和2個無鍵，B錯誤；選擇合適

的催化劑可降低反應(yīng)活化能，但不能改變焰變，C錯誤；反應(yīng)機理中涉及物質(zhì)中有兩種非極

性分子(a、CO2),三種極性分子(CH3OH、H2O>CO),D正確。

8.C1molC2H2、C2H4含◎鍵分別為3mol、5mol,A項正確；光解水生成。2和H2,

然后CO2和比合成C2H2和H2O,加和得總反應(yīng)式4co2+2H2O華^2C2H2+

光

5。2，B項正確；從圖看出，*+C2H2的相對能量高于

*+C2H4，故*+c2H4較穩(wěn)定，C項錯誤；對比圖中幾個步驟的能壘可知，

*CO—-*COCO能壘最大，反應(yīng)速率最慢，為控速步驟，D項正確。

9.D*N2H—>*NHNH過程中，有極性鍵的形成，未發(fā)生非極性鍵的形成，A正確；由

圖1可知，I、II表示的微粒符號分別是*NHNH?、*NH2,B正確；反應(yīng)歷程中放熱最多的

+

反應(yīng)是I和H3O>e一的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為*NHNH2+H3O++e-—?*NH+NH3+

H20,C正確；由圖2可知，*NH3的能量低于NH3,D錯誤。

()

10.D由反應(yīng)路徑可知，PDA捕獲CO2生成口?人，，，，A項正確；由題給信

H2NNOH

H

息可知，路徑2為優(yōu)先路徑，由能量變化圖可知，路徑2中*cof轉(zhuǎn)化為*C2。；—的活化能

()

Z\/XA

最大’是速控步驟’反應(yīng)式為*C5-+

H2NNOH+e-

H

關(guān)。()「+HHJB項正確；由題圖中路徑1和路徑3的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,

者經(jīng)歷的步驟不同，但產(chǎn)物均為*MgCO3,路徑2、3的起始物均為

O

/\/\人，但路徑2的產(chǎn)物為*MgC2O4,路徑3的產(chǎn)物為*MgC()3,C項正

為H,NNOH

H

確；反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟為速控步驟，由反應(yīng)進程圖結(jié)合反應(yīng)路徑圖可知，路徑1

中，*C07+*CO2+e——T*C0『+*(20的活化能最大，路徑2中的速控步驟為*COJ-+

()

Z\/\+e>PDA+*C2O4-,路徑3中的速控步驟為*CO]-+e>*CO+*

*H,NNOH

H

cop,三個路徑的速控步驟均涉及*COT的轉(zhuǎn)化，路徑2的速控步驟有PDA的再生，路徑3

的速控步驟沒有PDA的再生，D項錯誤。

高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)限時突破訓(xùn)練

選擇題突破（二）化學(xué)物質(zhì)及其變化化學(xué)用語

1.（2024?河南省TOP二十名校5月聯(lián)考）2023年是共建“一帶一路”倡議提出10周年。

下列古代“絲綢之路”有關(guān)商品的主要成分屬于無機物的是（）

A.玉器B.絲綢

C.香料D.皮草

2.（2024?廣東省惠州市一模）中華民族文明源遠流長，下列文物的主要成分屬于無機非

金屬材料的是（）

用

A.九霄環(huán)佩木古琴B.銀鎏金累絲燒藍山水紋扇

C.曾侯乙編鐘D.青玉交龍鈕玉璽

3.（2024?九省聯(lián)考貴州卷）奮進中的貴州取得了舉世矚目的成就，對下列成就涉及的化

學(xué)知識說法錯誤的是（）

A.“中國天眼”所使用的鋼鐵結(jié)構(gòu)圈梁屬于金屬合金材料

B.“大數(shù)據(jù)中心”的電子設(shè)備芯片使用的材料是二氧化硅

C.“中國橋梁看貴州”，建造橋梁的水泥屬于硅酸鹽材料

D.“縣縣通高速”，高速路面使用的改性瀝青是有機材料

4.（2023?山東卷，1）下列之物具有典型的齊魯文化特色，據(jù)其主要化學(xué)成分不能與其他

三種歸為一類的是（）

A.泰山墨玉B.龍山黑陶

C.齊國刀幣D.淄博琉璃

5.（2024?江西省贛州市3月模擬）化學(xué)用語是符號表征的重要方法之一，下列說法正確

的是（）

A.葡萄糖的實驗式：CH2O

B.Cr的價電子排布式：3d44s2

C.質(zhì)子數(shù)為58、中子數(shù)為80的Ce的核素符號：|?Ce

D.S2O歹的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)名稱均為正四面體形

6.（2024?河北省承德市二模）鐵氧化鉀K3[Fe（CN）6]遇Fe?+會生成KFe[Fe（CN）6]藍色沉淀,

該反應(yīng)可用于檢驗Fe2+。下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是（）

3d4s

A.基態(tài)Fe2+的價層電子軌道表示式:MMMMME

B.CN-的電子式：[:C㈠N：「

C.15N的原子結(jié)構(gòu)示意圖:

[NC-Fe-CN]3-

D.KFe[Fe（CN）6]中陰離子的結(jié)構(gòu)式：NCZ、CN

7.（2024?東北三省新高考模擬）化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列過程與水解無關(guān)的是

）

A.明磯凈水

B.油脂的皂化

C.TiCL水熱法制TiCh

D.核甘酸轉(zhuǎn)化為核酸

8.（2024?山東省威海市二模）化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列一定涉及到化學(xué)變化的是（）

A.爆炸

B.鹵水點豆腐

C.澄清石灰水變渾濁

D.無水CuSO4遇水變?yōu)樗{色晶體

9.（2024?廣東省湛江市二模）下列化學(xué)用語或圖示表達錯誤的是（）

A.CH3cH（CH2cH3）2的名稱：3-甲基戊烷

。0%

SO2的VSEPR模型：a

B.

109.5°

C.CH4中c原子雜化軌道的電子云輪廓圖:

CaF2的形成過程：：廣笄〈一二":F：Ca2+：F：

D.

10.（2024.廣東省深圳市一模）豐富多彩的校本課程為學(xué)生提供了勞動實踐的機會。課程

中所涉及的勞動實踐與化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是（）

選項勞動實踐化學(xué)知識

A烘焙糕點：加入小蘇打作膨松劑NaHCCh固體溶于水吸熱

B釀葡萄酒：向葡萄汁中添加適量的SO2SO2具有殺菌和抗氧化作用

種植瓜果：施肥時，將碳酸氫鏤埋入土壤中

CNH4HCO3受熱易分解

D自制肥皂：向植物油中加入NaOH溶液油脂在堿性條件下水解

11.（2023?新課標(biāo)卷,7）化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說法錯誤的是（）

A.竹簡的成分之一纖維素屬于天然高分子

B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無機物

C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏，其成分為Ca（OH）2

D.古壁畫顏料中所用的鐵紅，其成分為FezCh

12.（2024?廣東省惠州市三調(diào)）化學(xué)用語可以表達化學(xué)過程，下列化學(xué)用語表達正確的是

（）

-

A.CL通入石灰乳中：Cl2+2OH=Cr+ClO"+H2O

B.利用覆銅板制作印刷電路板：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+

C.HC1O的電子式：H：Cl：O：

D.HC1分子中◎鍵的形成過程:

13.（2024?遼寧省錦州市模擬）下列化學(xué)用語表示正確的是（）

A.葡萄糖的一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)簡式：

CHQH

B.聚乙烯鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)簡式：一CH?—

MMMMIN

C.基態(tài)Cr原子的價層電子軌道表示式：3d4s

D.HCO押水解方程式：HC0j+H2O=C0/+H3O+

14.（2024.廣東省新南方聯(lián)盟4月聯(lián)考）中國古詩詞非常優(yōu)美，也蘊含著許多化學(xué)知識。

下列說法不正確的是（）

A.“蠟炬成灰淚始干”中蠟炬成灰一定是發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

B.“東風(fēng)夜放花千樹，更吹落，星如雨”，節(jié)日焰火綻放的原理是焰色試驗

C.“陶盡門前土，屋上無片瓦”黏土燒制的陶器主要成分是硅酸鹽

D.“九秋風(fēng)露越窯開，奪得千峰翠色來”中的越窯瓷器“翠色”來自氧化鐵

答案與精析

選擇題突破(二)化學(xué)物質(zhì)及其變化化學(xué)用語

1.A絲綢、香料、皮草的主要成分是有機物，玉器的主要成分是硅酸鹽等無機物。故

選Ao

2.D九霄環(huán)佩木古琴主要成分為纖維素，纖維素屬于有機高分子材料，A不符合題意;

銀鎏金累絲燒藍山水紋扇主要材質(zhì)為金、銀，屬于金屬材料，B不符合題意；曾侯乙編鐘主

要成分為青銅，屬于金屬材料，C不符合題意；青玉交龍鈕玉璽主要成分為硅酸鹽，屬于無

機非金屬材料，D符合題意。

3.B鋼鐵結(jié)構(gòu)圈梁屬于金屬合金材料，A正確；芯片使用的材料是單質(zhì)硅，B錯誤;

水泥屬于硅酸鹽材料，為無機非金屬材料，故C正確；改性瀝青為石油煉制產(chǎn)品，是有機

材料，D正確。

4.C墨玉、黑陶、琉璃的主要成分屬于無機非金屬材料，齊國刀幣的主要成分為青銅，

屬于金屬材料，故選C。

5.A葡萄糖的分子式為C6Hl2。6,實驗式為CH?。，故A正確；Cr是24號元素，價電

子排布式為3d54s]，故B錯誤；質(zhì)子數(shù)為58、中子數(shù)為80的Ce的質(zhì)量數(shù)為58+80=138,

表示為1需Ce,故C錯誤；S2。歹中其中1個硫原子相當(dāng)于氧原子，中心硫原子的孤電子對數(shù)

為空產(chǎn)=0,價層電子對數(shù)為%VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)名稱均為四面體形，不是正四面

體形，故D錯誤。

6.B鐵原子失去2個電子后形成亞鐵離子，基態(tài)Fe2+的價層電子軌道表示式為

3d

MMMM,A錯誤;CN一中C和N之間有3對共用電子，其電子式為[:C：N：]

，B正確;15N原子中有7個質(zhì)子、7個電子，原子結(jié)構(gòu)示意圖為J,C錯誤;KFe[Fe(CN)6]

中陰離子為[Fe(CN)6]3;其中Fe3+提供空軌道、CN「中碳原子提供孤電子對，從而形成配位

NCCN

、/,

[NCFe-CN]

鍵，結(jié)構(gòu)式為NC/、CN,D錯誤。

7.DA項，明磯中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體，膠體吸附雜質(zhì)而沉降，與水解有關(guān)；

B項，油脂的皂化反應(yīng)為油脂的堿性水解過程，與水解有關(guān)；C項，TiCL溶于大量水水解

生成Ti(OH)4,Ti(OH)4加