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文檔簡介
2025屆湖北省荊州市化學(xué)高二下期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()選項(xiàng)二氧化碳碳酸鈉轉(zhuǎn)移的電子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D2、下列各組物質(zhì)的分類正確的有()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,它們都能發(fā)生水解反應(yīng)⑦有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)⑧強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑨在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物A.5個(gè) B.4個(gè) C.3個(gè) D.2個(gè)3、反應(yīng)A+B→C△H<0,分兩步進(jìn)行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是A. B.C. D.4、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.除去乙烷中的乙烯氣體:加入氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)B.檢驗(yàn)溴乙烷消去產(chǎn)物:反應(yīng)裝置經(jīng)水浴加熱后,將生成物直接通入酸性高錳酸鉀溶液中C.檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵:先加入銀氨溶液充分反應(yīng)后,再加入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)D.除去甲苯中的少量苯酚:加入濃溴水,振蕩、靜置、過濾5、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2B.洗滌油污時(shí)熱的純堿溶液比冷的純堿溶液效果更好C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時(shí)產(chǎn)生刺激性氣味的氣體D.工業(yè)上使用催化劑提高SO2與O2合成SO3的效率6、為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D?Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。以下說法不正確的是A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH?(aq)?e?NiOOH(s)+H2O(l)C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+2OH?(aq)?2e?ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH?通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)7、化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程?;瘜W(xué)鍵的鍵能是形成(或折開)1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量。已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能(kJ/mol):P—P:198,P—O:360,O=O:498,則反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6的反應(yīng)熱ΔH為A.-1638kJ/mol B.+1638kJ/mol C.-126kJ/mol D.+126kJ/mol8、已知有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種9、下列物質(zhì)均有漂白作用,其中漂白原理與其他三種不同的是()A.HClO B.SO2 C.O3 D.Na2O210、下列關(guān)于物質(zhì)或離子檢驗(yàn)的敘述正確的是()A.灼燒白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中有Na+,無K+B.在溶液中加KSCN,溶液顯紅色,證明原溶液中有Fe3+,無Fe2+C.氣體通過無水硫酸銅,粉末變藍(lán),證明原氣體中含有水蒸氣D.將氣體通入澄清石灰水,溶液變渾濁,證明原氣體是CO211、用分液漏斗無法將下列各組物質(zhì)分開的是()A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.油酯和水 D.乙醛和水12、用石墨作電極,電解盛放在U形管中的飽和NaCl溶液(滴有酚酞溶液),如圖。下列敘述正確的是A.通電后,NaCl發(fā)生電離B.通電一段時(shí)間后,陽極附近溶液先變紅C.當(dāng)陽極生成0.1mol氣體時(shí),整個(gè)電路中轉(zhuǎn)移了0.1mole-D.電解飽和食鹽水的總反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑13、下列說法正確的是A.燃料電池化學(xué)能100%轉(zhuǎn)化為電能B.酶催化發(fā)生的反應(yīng),溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率一定越快C.為減緩浸入海水中的鋼鐵水閘的腐蝕,可在其表面鑲上銅錠D.向0.1mol/L氨水中加入少量水,溶液中增大14、下列離子中外層d軌道達(dá)半充滿狀態(tài)的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Co3+ D.Cu+15、實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)的裝置正確的是A.乙炔 B.乙烯 C.乙酸乙酯 D.氫氣16、部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)K1=1.77×10-4K1=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11下列選項(xiàng)正確的是()A.2CN-+H2O+CO2
=2HCN+CO32-B.相同物質(zhì)的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3>NaCN>HCOONaC.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.相同溫度下,同濃度的酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HCOOH>HCN>H2CO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。18、現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中部分反應(yīng)條件及生成物沒有全部寫出)。已知:液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),氣體D的相對分子質(zhì)量為28。(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能團(tuán)的名稱分別是_____、_____。(3)A到D的反應(yīng)類型為_____。(4)C→A的反應(yīng)條件是_____。(5)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。(6)在一定的條件下,A與E反應(yīng)可生成一種具有香味的物質(zhì)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。19、某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是________________。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進(jìn)入;蒸餾時(shí)要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了;c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。21、研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用具有重要的社會意義。回答下列問題:(1)CO可用于高爐煉鐵,已知:Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)△H1=akJ/mol3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=bkJ/mol則反應(yīng)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)的△H=________kJ/mol(2)某溫度下,在容積為2L的密閉容器甲中投入8molCO2(g)、16molH2(g)發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)甲容器15min后達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為75%。則0?15min內(nèi)用二氧化碳表示平均反應(yīng)速率v(CO2)=_______,計(jì)算此條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________。(3)捕碳技術(shù)是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學(xué)技術(shù)的統(tǒng)稱。目前NH3和(NH4)2CO3等物質(zhì)已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑。①下列物質(zhì)中不可能作為CO2捕獲劑的是___________。A.Na2CO3B.NaOHC.CH3CH2OHD.NH4Cl②用(NH4)2CO3捕碳的反應(yīng):(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)2NH4HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,分別在不同溫度下,經(jīng)過相同時(shí)間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:I.c點(diǎn)的逆反應(yīng)速率和d點(diǎn)的正反應(yīng)速率的大小關(guān)系為V逆c_____V正d(填“>”、“=”或“<”)II.b、c、d三點(diǎn)的平衡常數(shù)Kb、Kc、Kd從大到小的順序?yàn)開______。(填“>”、“=”或“<”)III.T3~T4溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度呈現(xiàn)增大的變化趨勢,其原因是____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
Na2O2與CO2反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3和O2,反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)方程式可知,每有1molCO2參加反應(yīng),固體質(zhì)量增加28g,轉(zhuǎn)移電子1mol。A.根據(jù)方程式可知:每有1molCO2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1mol,電子數(shù)目為NA,A正確;B.常溫常壓下22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此根據(jù)C元素守恒可知反應(yīng)產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量小于1mol,B錯誤;C.212gNa2CO3的物質(zhì)的量是2mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生2molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.106gNa2CO3的物質(zhì)的量是1mol,根據(jù)方程式可知反應(yīng)產(chǎn)生1molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移1mol電子,電子數(shù)目為NA,D錯誤;故合理選項(xiàng)是A。2、D【解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析:①混合物是由兩種或多種物質(zhì)混合而成的物質(zhì);②氧化物是只有兩種元素,其中一種是氧元素;③堿性氧化物是指能跟酸起反應(yīng),生成鹽和水的氧化物;能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物屬于酸性氧化物;④具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互稱同位素;⑤同素異形體指相同元素組成,結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì);⑥油脂不是高分子化合物;⑦有元素化合價(jià)發(fā)生變化的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng);⑧溶液的導(dǎo)電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關(guān);⑨由陽離子和陰離子構(gòu)成的化合物是離子化合物。詳解:水銀是汞,是單質(zhì),屬于純凈物,①錯誤;氧化物是由兩種元素組成的化合物,其中一種是氧元素,不是含有氧元素的化合物都是氧化物,如硫酸,②錯誤;Na2O2為過氧化物,不屬于堿性氧化物,③錯誤;同位素研究對象是原子,H2屬于單質(zhì),④錯誤;C60、金剛石、石墨是碳元素組成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,⑤正確;單糖不能夠發(fā)生水解反應(yīng),油脂不是高分子化合物,⑥錯誤;有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),元素化合價(jià)發(fā)生變化的是氧化還原反應(yīng),如:氧氣和臭氧的相互轉(zhuǎn)化,⑦錯誤;溶液的導(dǎo)電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的溶液中離子濃度不一定大,如飽和硫酸鋇溶液,離子濃度很小,溶液不導(dǎo)電,⑧錯誤;由陽離子和陰離子構(gòu)成的化合物是離子化合物,離子化合物熔化狀態(tài)下能電離出陰陽離子,所以能導(dǎo)電,⑨正確;所以⑤⑨正確,分類正確的只有2組,正確選項(xiàng)D。3、D【解析】
根據(jù)物質(zhì)具有的能量進(jìn)行計(jì)算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應(yīng)物的總能量),當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)放熱,當(dāng)反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱,以此解答該題.【詳解】由反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進(jìn)行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),X→C(△H<0)是放熱反應(yīng),故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象D符合,
故選D。【點(diǎn)睛】本題為圖象題,主要考查了物質(zhì)的能量分析應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)的能量變化、分析,題目難度不大,注意反應(yīng)熱與物質(zhì)總能量大小的關(guān)系判斷4、C【解析】
A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氫氣與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),氫氣的量不能控制二者恰好反應(yīng),容易引入新的雜質(zhì)氫氣,故A錯誤;
B、發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,但醇易揮發(fā),乙烯、醇均能被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,不能證明有乙烯產(chǎn)生,故B錯誤;
C、檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵,先排除-CHO的干擾,再檢驗(yàn)雙鍵,故C正確;
D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到純凈物,應(yīng)用氫氧化鈉溶液分離,故D錯誤。
綜上所述,本題正確答案為C。5、D【解析】
A.飽和食鹽水中氯離子濃度較大,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡逆向移動,實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2,可用勒夏特列原理解釋,A錯誤;B.熱的純堿水解程度大,氫氧根離子濃度大,促使酯與水的反應(yīng)逆向移動,可用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時(shí),溶液中的氫氧根離子濃度增大,使氨的電離平衡逆向移動,產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,可用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.工業(yè)上使用催化劑加快SO2與O2合成SO3的反應(yīng)速率,生成效率提高,與勒夏特列原理無關(guān),D正確;答案為D。【點(diǎn)睛】催化劑不能破壞化學(xué)平衡狀態(tài),只影響化學(xué)反應(yīng)速率。6、D【解析】
A、三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強(qiáng),所沉積的ZnO分散度高,A正確;B、充電相當(dāng)于是電解池,陽極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知陽極是Ni(OH)2失去電子轉(zhuǎn)化為NiOOH,電極反應(yīng)式為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-=NiOOH(s)+H2O(l),B正確;C、放電時(shí)相當(dāng)于是原電池,負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知負(fù)極反應(yīng)式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正確;D、原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,則放電過程中OH-通過隔膜從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),D錯誤。答案選D。7、A【解析】
反應(yīng)熱ΔH等于反應(yīng)物的鍵能總和與生成物的鍵能總和的差,則反應(yīng)P4(白磷)+3O2=P4O6的反應(yīng)熱ΔH=198kJ/mol6+498kJ/mol3-360kJ/mol12=-1638kJ/mol,故選A?!军c(diǎn)睛】注意P4O6的分子中每個(gè)P原子形成3個(gè)P—O鍵,故其分子中共有12個(gè)P—O鍵。而P4的分子中P原子共形成6個(gè)P—P鍵,且不可馬虎算錯。8、A【解析】
A的分子式為C6H12O2含有一個(gè)不飽和度,又能在NaOH溶液中反應(yīng)生成兩種物質(zhì),所以A即為酯。根據(jù)條件,進(jìn)一步分析可知,B為羧酸鈉,C為對應(yīng)的羧酸,D為酯水解得到的醇,其能發(fā)生催化氧化生成E。又因?yàn)镃、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以C一定不能為甲酸,D對應(yīng)的醇催化氧化得到的E是酮而非醛?!驹斀狻慨?dāng)C為乙酸時(shí),D分子式為C4H10O,符合條件的D的結(jié)構(gòu)只有2-丁醇,那么A的結(jié)構(gòu)只有1種;當(dāng)C為丙酸時(shí),D的分子式為C3H8O,符合條件的D的結(jié)構(gòu)只有2-丙醇,那么A的結(jié)構(gòu)只有1種;C為丁酸時(shí),D的結(jié)構(gòu)無法符合要求;C為戊酸時(shí),D的結(jié)構(gòu)無法符合要求;綜上所述,滿足要求的A的結(jié)構(gòu)只有兩種,A項(xiàng)正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí),可以從不飽和度入手,結(jié)合題干中給出的關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的信息,對有機(jī)物可能含有的結(jié)構(gòu)或基團(tuán)進(jìn)行合理猜測。9、B【解析】HClO、O3、Na2O2具有強(qiáng)氧化性,能使有色物質(zhì)褪色,是永久性褪色;SO2不具有強(qiáng)氧化性,但它能與有色物質(zhì)化合生成無色物質(zhì),是暫時(shí)性褪色;顯然只有SO2的漂白原理與其他幾種不同。故選B。點(diǎn)睛:HClO、O3、Na2O2均具有強(qiáng)氧化性,能使有色物質(zhì)褪色;SO2不具有強(qiáng)氧化性;二氧化硫的漂白性是因?yàn)楹陀猩镔|(zhì)化合生成無色物質(zhì)。10、C【解析】
A.灼燒白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中有Na+,由于沒有透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,因此不能確定是否含有K+,A錯誤;B.在溶液中加KSCN,溶液顯紅色,證明原溶液中有Fe3+,但不能確定是否含有Fe2+,B錯誤;C.氣體通過無水硫酸銅,粉末變藍(lán),證明原氣體中含有水蒸氣,C正確;D.將氣體通入澄清石灰水,溶液變渾濁,證明原氣體是CO2或二氧化硫等,不一定是二氧化碳,D錯誤;答案選C。11、D【解析】
A.甲苯和水互不相溶,液體分層,甲苯在上層,水在下層,可用分液的方法分離,A不符合題意;B.溴乙烷為有機(jī)物,和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,B不符合題意;C.油酯為難溶于水的有機(jī)物,與水是互不相溶的兩層液體,能用分液漏斗進(jìn)行分離,C不符合題意;D.乙醛是一種無色液體,乙溶于水,乙醛和水互溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。12、D【解析】
用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,生成NaOH,該極呈堿性;陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,總反應(yīng)為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,以此解答該題?!驹斀狻緼.NaCl為強(qiáng)電解質(zhì),無論是否通電,在溶液中都發(fā)生電離,A錯誤;B.陽極生成氯氣,陰極生成NaOH,則陰極附近溶液先變紅,B錯誤;C.陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,生成0.1mol氯氣時(shí),轉(zhuǎn)移電子為0.2mol,C錯誤;D.電解飽和食鹽水,陽極生成氯氣,陰極生成氫氣和氫氧化鈉,總方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查電解原理,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,難度一般,掌握離子放電順序是解題的關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識的積累掌握。易錯點(diǎn)是氫氧根離子在陰極產(chǎn)生的判斷。13、D【解析】
A.燃料電池化學(xué)能大部分轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能和化學(xué)能,A錯誤;B.酶催化發(fā)生的反應(yīng),溫度升高,酶會失去其生理活性,所以化學(xué)反應(yīng)速率不一定加快,B錯誤;C.若在鋼鐵水閘表面鑲上銅錠,F(xiàn)e、Cu及海水構(gòu)成原電池,由于Fe活動性比Cu強(qiáng),為原電池的負(fù)極,因此會導(dǎo)致鋼鐵水閘腐蝕加快,C錯誤;D.在氨水中存在一水合氨的電離平衡,若向其中加入少量水,電離平衡正向移動,c(OH-)減小,電離常數(shù)不變,則溶液中增大,D正確;故合理選項(xiàng)是D。14、B【解析】
d能級上有5個(gè)軌道,最多容納10個(gè)電子,半充滿狀態(tài)時(shí),d能級上有5個(gè)電子。【詳解】d能級上有5個(gè)軌道,最多容納10個(gè)電子,半充滿狀態(tài)時(shí),d能級上有5個(gè)電子;A、Cr3+的電子排布式為[Ar]3d3,不符合半滿,故A不符合題意;B、Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,符合半滿,故B符合題意;C、Co3+的電子排布式為[Ar]3d6,不符合半滿,故C不符合題意;D、Cu+的電子排布式為[Ar]3d10,全滿,故D不符合題意。故答案選B。15、C【解析】A.因電石和水反應(yīng)制取乙炔時(shí)會放出大量的熱,所以不能用啟普發(fā)生器制取乙炔,故A錯誤;B.制取乙烯時(shí)需要控制溶液的溫度為170℃,而該裝置中沒有溫度計(jì),故B錯誤;C.利用水浴加熱的方法制取乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸雜質(zhì),且長導(dǎo)管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液中,該裝置符合實(shí)驗(yàn)原理,故C正確;D.因氫氣的密度小于空氣,收集氫氣時(shí)導(dǎo)氣管應(yīng)短進(jìn)長出,故D錯誤;答案選C。點(diǎn)睛:乙烯的實(shí)驗(yàn)室制備必須在170℃,需要溫度計(jì)控制反應(yīng)條件。16、C【解析】
酸的電離平衡常數(shù)HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-。A.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸解答;B.酸的電離平衡常數(shù)越大,則其酸根離子水解程度越小,溶液的pH越??;C.等pH的HCOOH和HCN,酸的電離平衡常數(shù)越大,該酸的濃度越小,等體積等pH的不同酸消耗NaOH的物質(zhì)的量與酸的物質(zhì)的量成正比;D.酸的電離平衡常數(shù)越大,相同濃度時(shí),溶液中的離子濃度越大?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,A.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng),強(qiáng)酸能夠制取弱酸,所以二者反應(yīng)生成HCN和HCO3-,離子方程式為CN-+H2O+CO2═HCN+HCO3-,故A錯誤;B.酸的電離平衡常數(shù)HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-,水解程度越大,溶液的pH越大,因此相同物質(zhì)的量濃度的溶液的pH:Na2CO3>NaCN>NaHCO3>HCOONa,故B錯誤;C.等pH的HCOOH和HCN,c(HCN)>c(HCOOH),等體積、等pH的HCOOH和HCN,n(HCN)>n(HCOOH),中和等pH等體積的HCOOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;D.酸的電離平衡常數(shù)HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,酸性HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,相同溫度下,同濃度的酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HCOOH>H2CO3>HCN,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!驹斀狻浚?)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。18、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反應(yīng)NaOH的水溶液,加熱CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】
A在濃硫酸、170℃條件下反應(yīng)生成D,D的相對分子質(zhì)量是28,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,所以A是乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,B被氧化生成E,E能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明E中含有羧基,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,乙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯F,為常用塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答?!驹斀狻浚?)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,故答案為CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B為乙醛,含有醛基,C為CH3CH2Br,含有的官能團(tuán)為溴原子,故答案為醛基;溴原子;(3)乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,故答案為消去反應(yīng);(4)在加熱條件下,CH3CH2Br和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH,故答案為NaOH的水溶液,加熱;(5)在催化劑條件下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)方程式為,故答案為;(6)乙醇和乙酸反應(yīng)生成有香味的乙酸乙酯,方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。19、防止亞鐵離子被氧化抑制鐵離子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干擾>溶液的酸堿性不同【解析】
(1)氯化亞鐵易被氧化生成氯化鐵,因此在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑的目的是防止亞鐵離子被氧化;氯化鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,則將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是抑制鐵離子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在;制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實(shí)驗(yàn)表明,Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。20、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點(diǎn)是否為83℃)【解析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)
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