波譜學：波譜學是涉及電池輻射與物質量子化的能態(tài)間的相互作用，其理論基礎是量子化的能量從輻射場向物質轉移。電池輻射區(qū)域：γ射線區(qū)，X射線區(qū)，遠紫外，紫外，可見光區(qū)，近紅外，紅外，遠紅外區(qū)，微波區(qū)和射頻區(qū)。紫外光譜1.助色團：通常把那些本身在紫外或可見光區(qū)域吸收帶不產生吸收帶但與生色團相連后，能使生色團的吸收帶向長波方向移動的基團稱為助色團（將含有未公用電子對的雜原子基團稱為助色團）發(fā)色團：有機化合物分子結構中有能吸收紫外光或可見光的基團，此類基團稱為發(fā)色團。2.紅移：由于化學環(huán)境的變化而導致吸收峰長波方向移動的現象叫做紅移。3.藍移：導致吸收峰向短波方向移動的現象叫做藍移。4.增色效應：使紫外吸收強度增加的作用。5.減色效應：使紫外吸收強度降低的作用。紅外光譜紅外吸收：一定波長的紅外光照射被研究物質的分子，若輻射能等于振動基態(tài)的能級與第一振動激發(fā)態(tài)的能級之間的能量差時，則分子可吸收能量，由振動基態(tài)躍遷到第一振動激發(fā)態(tài)。IR選律：在紅外光的作用下，只有偶極矩()發(fā)生變化的振動，即在振動過程中0時，才會產生紅外吸收。1.費米（Fermi）共振：由頻率相近的倍頻峰和基頻峰相互作用產生，結果使倍頻峰的強度增大或發(fā)生裂分。2.伸縮振動：沿鍵軸方向發(fā)生周期性變化的振動稱為伸縮振動。3.彎曲振動：沿鍵角發(fā)生周期性變化的振動稱為彎曲振動。4.基頻峰：從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)時將產生一個強的吸收峰，即基頻峰。5.倍頻峰：從基態(tài)躍遷到第二激發(fā)態(tài)，第三激發(fā)時將產生相應弱的吸收峰，即倍頻峰。6.振動自由度：將多原子分子的復雜振動分解成若干個簡單的基本振動，這些基本振動的數目稱為分子的振動自由度。7.指紋區(qū)：在紅外光譜中，波數在1330~667cm-1范圍內稱為指紋區(qū)。8.振動偶合效應：當兩個相同的基團在分子中靠得很近時，其相應的特征峰常發(fā)生分裂，形成兩個峰，這種現象叫作振動偶合。質譜：是化合物分子在真空條件下受電子流的“轟擊”或強電場等其他方法的作用，電離成離子，同時發(fā)生某些化學鍵有規(guī)律的斷裂，生成具有不同質量的帶正電荷的離子，這些離子按質荷比的大小被收集記錄的譜。分子離子峰：一個分子通過電離，丟失一個外層價電子形成的帶正電荷的離子，稱為分子離子。碎片離子峰：分子離子產生后可能具有較高的能量，將會通過進一步碎裂或重排而釋放能量，碎裂后產生的離子形成的峰稱為碎片離子峰。同位素離子峰：有些元素具有天然存在的穩(wěn)定同位素，所以在質譜圖上出現一些M+1，M+2，M+3的峰，由這些同位素形成的離子峰稱為同位素離子峰。重排離子峰：在兩個或兩個以上鍵的斷裂過程中，某些原子或基團從一個位置轉移到另一個位置所生成的離子，稱為重排離子。準分子離子：準分子離子是指分子獲得一個質子或失去一個質子，記為[M+H]+,[M+H]-所得質譜峰。多電荷離子：電荷離子指帶兩個或兩個以上電荷的離子，多電荷離子質譜峰的m/z值是相同結構單電荷離子值的1/n，n為失去電子的數目。N律：不含N或含偶數N的有機分子,其分子離子峰的m/z為偶數。含奇數N的有機分子,其分子離子峰的m/z為奇數。均裂：一個б鍵的兩個電子裂開，每個碎片上各保留一個電子。異裂：一個б鍵的兩個電子裂開后，兩個電子都歸屬于其中某一個碎片。偶電子規(guī)律：偶電子離子電離只能產生偶電子離子；奇電子離子電離既能產生奇電子離子，也能產生偶電子離子。重排反應：在質譜裂解反應中，生成的某些離子的原子排列并不保持原來分子結構的關系，發(fā)生了原子或基團重排，產生這些重排離子的反應叫做重排反應。掃頻法：固定磁場強度，通過連續(xù)改變電磁輻射的頻率，產生共振，稱為掃頻法。摩爾吸光系數：濃度為1mol/L，光程為1cm時的吸光度。掃場法:固定電磁輻射的頻率，通過連續(xù)改變磁場的強度，產生共振，稱為掃場法麥氏重排：具有γ－氫原子的不飽和化合物，經過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cα－Cβ鍵的斷裂。核磁共振化學位移：由于核外電子云的屏蔽作用，氫核產生共振需要更大的外磁場強度(相對于裸露的氫核)來抵消屏蔽用作用的影響?；瘜W等價：化學環(huán)境相同、化學位移嚴格相等的核稱為化學等價核，指化學位移相同的原子核。磁等價：一組核對組外任何核表現出相同大小的偶合作用，即只表現出一個偶合常數，這組核稱為磁等價核。磁全同：既化學等價又磁等價的原子核，稱為磁全同磁全同核。（磁全同核之間的偶合不必考慮）化學全同:在同一分子中，化學位移相等的質子稱為化學全同質子?；瘜W全同質子具有相同的化學環(huán)境。偶合常數：兩個氫核之間的相互干擾叫做自旋偶合，干擾強度可用偶合常數表示自旋偶合：氫原子核之間的相互干擾引起的，原子核之間的相互干擾叫自旋偶合。NOE效應：經過異核之間的偶合作用，1H核將能量傳給13C核。13C核吸收能量而發(fā)生馳豫，共振信號增強稱為NOE效應。弛豫時間：高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。馳騁過程：高能態(tài)的核自旋經過外輻射途徑把多余的能量給予環(huán)境或其它低能態(tài)的核，這個過程稱為“弛豫”影響化學位移的因素：1.誘導效應：δ值隨著鄰近原子電負性的增大而增大；隨著電負性大的原子數目增加而增大；隨著與電負性大的原子的距離增大而減小2.共軛效應：吸電子共軛效應使化學位移增大，給電子共軛效應使化學位移減小。3.磁各向異性效應：由于分子中π電子體系的存在，在外磁場的作用下各向異性的誘導磁場，使分子中不同部位的質子受到不同方向誘導磁場的作用，表現出特殊的化學位移特點。4.氫鍵效應：氫鍵影響使參與形成氫鍵的質子的化學位移值較大，主要原因在于質子形成氫鍵（X-H…Y）后，質子周圍的電子云密度受到另外一個電負性較大的原子影響而降低，所以其化學位移值明顯增大。溶劑效應：質子處在不同的溶劑中，由于溶劑的影響使化學位移發(fā)生變化的效應稱為溶劑效應。自旋-自旋偶合：分子中的核除了受外層電子的影響外（化學位移的改變），分子中鄰近的核存在相互作用，這種相互作用稱為自旋-自旋偶合。n+1規(guī)律：當某組質子有n個相鄰的質子時，這組質子的吸收峰將裂分成n+1重峰。屏蔽效應：氫核周圍不斷運動的電子影響，在外場的作用下，運動著的電子產生相對于外磁場方向的感應磁場，起到屏蔽作用，使氫核實際受到的外磁場作用減小。去屏蔽效應：當兩個質子在空間結構上非?？拷鼤r，具有負電荷的電子云就會互相排斥，使這些質子周圍的電子云密度減少，屏蔽作用降低，共振信號向低場移動。介質屏蔽作用：溶劑的種類、溶液的濃度、PH值等對碳核的屏蔽產生的影響。碳譜空間效應：化學位移對分子的幾何形狀非常敏感，相隔幾個鍵的碳，如果它們空間非?？拷?，則互相發(fā)生強烈的影響，這種短程的非成鍵的相互作用叫空間效應重原子效應：大多數電負性基團的作用主要是去屏蔽的誘導效應。但對于較重的鹵素，除了誘導效應外，還存在一種所謂"重原子"效應。γ-旁位效應：各種取代基團均使γ-碳原子的δ稍移向高場。分子內氫鍵 ：鄰羥基苯甲醛及鄰羥基苯乙酮中分子內氫鍵的形成，使羰基碳去屏蔽，c增大。質子寬帶去偶：C原子與直接相連的H或鄰近C原子上的H都有偶合---譜線復雜。采用雙照射：去偶射頻H2覆蓋所有類型質子共振頻率--去除所有質子的偶合---每個C原子呈線狀單峰。質子偏共振去偶：將去偶射頻（H2）調在稍偏離1H核共振吸收位置n