藥品陰涼冷藏管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品陰涼、冷藏管理，保證藥品質(zhì)量，依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司藥品陰涼庫、冷藏庫的管理以及涉及藥品陰涼、冷藏儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)環(huán)節(jié)。3.職責(zé)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定、修訂藥品陰涼、冷藏管理制度；監(jiān)督檢查制度的執(zhí)行情況；對(duì)藥品陰涼、冷藏儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行調(diào)查處理。倉儲(chǔ)部門負(fù)責(zé)藥品陰涼庫、冷藏庫的日常管理；確保儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備正常運(yùn)行；按照規(guī)定的條件和要求儲(chǔ)存藥品；負(fù)責(zé)藥品的出入庫及在庫養(yǎng)護(hù)工作。采購部門在采購藥品時(shí)，充分考慮藥品的儲(chǔ)存條件要求，優(yōu)先采購質(zhì)量穩(wěn)定、適合陰涼或冷藏儲(chǔ)存的藥品；對(duì)于需陰涼、冷藏儲(chǔ)存的藥品，確保采購、運(yùn)輸過程中的溫度符合要求。銷售部門了解客戶對(duì)藥品儲(chǔ)存條件的要求，在銷售藥品時(shí)向客戶明確告知藥品的儲(chǔ)存條件及注意事項(xiàng)；負(fù)責(zé)藥品銷售過程中的冷鏈配送協(xié)調(diào)工作，確保配送過程中的溫度符合要求。運(yùn)輸部門配備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的冷藏、保溫運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備；制定并執(zhí)行藥品運(yùn)輸過程中的溫度控制措施；確保藥品運(yùn)輸過程中的溫度符合要求，并做好運(yùn)輸記錄。二、藥品陰涼庫管理1.設(shè)施設(shè)備要求庫房條件陰涼庫溫度應(yīng)保持在20℃以下。庫房應(yīng)具有良好的保溫、隔熱、防潮、防蟲、防鼠等性能，門窗應(yīng)能密閉，有必要的通風(fēng)和排水設(shè)施。溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備安裝溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)、顯示和記錄庫房溫濕度數(shù)據(jù)，并具有溫濕度異常報(bào)警功能。溫濕度傳感器應(yīng)定期校準(zhǔn)，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。制冷設(shè)備配備與庫房規(guī)模相適應(yīng)的制冷設(shè)備，確保制冷系統(tǒng)能夠正常運(yùn)行，滿足庫房溫度控制要求。制冷設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，檢查壓縮機(jī)、冷凝器、蒸發(fā)器等部件的運(yùn)行情況，及時(shí)排除故障隱患。通風(fēng)設(shè)備安裝通風(fēng)設(shè)施，保證庫房內(nèi)空氣流通。通風(fēng)設(shè)備應(yīng)具備可調(diào)節(jié)風(fēng)速的功能，根據(jù)庫房溫濕度情況適時(shí)進(jìn)行通風(fēng)換氣。照明設(shè)備庫房照明應(yīng)采用防爆型燈具，避免因照明設(shè)備產(chǎn)生的熱量影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。2.藥品儲(chǔ)存要求分區(qū)分類存放按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分區(qū)分類存放。將需陰涼儲(chǔ)存的藥品存放在陰涼庫相應(yīng)區(qū)域，并設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)牌。不同劑型、不同儲(chǔ)存條件要求的藥品不得混存。堆碼要求藥品應(yīng)按垛堆碼，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。藥品堆碼應(yīng)整齊、牢固，便于盤點(diǎn)和檢查。色標(biāo)管理在藥品儲(chǔ)存區(qū)域設(shè)置待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等，并分別采用黃色、綠色、紅色、黃色標(biāo)識(shí)。不合格藥品應(yīng)存放在不合格品區(qū)，并有明顯的警示標(biāo)識(shí)。3.入庫管理驗(yàn)收采購的需陰涼儲(chǔ)存藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)檢查藥品的外包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，同時(shí)檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與采購訂單一致。對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容與采購記錄、藥品實(shí)物不符的，或者對(duì)到貨藥品存在質(zhì)量疑問的，不得入庫，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門處理。溫度檢查使用經(jīng)校準(zhǔn)的溫濕度計(jì)對(duì)到貨藥品的運(yùn)輸溫度進(jìn)行檢查，記錄運(yùn)輸過程中的溫度數(shù)據(jù)。如運(yùn)輸溫度不符合規(guī)定要求，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商溝通協(xié)商，采取相應(yīng)的處理措施，確保藥品質(zhì)量不受影響。入庫登記驗(yàn)收合格的藥品，倉儲(chǔ)人員應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù)，將藥品存放至指定的陰涼庫區(qū)域，并在庫存管理系統(tǒng)中記錄藥品的入庫日期、批次、數(shù)量、規(guī)格、有效期等信息。4.在庫養(yǎng)護(hù)管理溫濕度監(jiān)控溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)24小時(shí)不間斷運(yùn)行，倉儲(chǔ)人員應(yīng)定期查看溫濕度記錄數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溫濕度異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，并記錄處理情況。如庫房溫度超出20℃，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)制冷設(shè)備進(jìn)行降溫；如濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況采取通風(fēng)、除濕或加濕等措施。藥品檢查定期對(duì)陰涼庫內(nèi)的藥品進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝狀況、儲(chǔ)存條件等。發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞、過期等情況，應(yīng)及時(shí)清理出庫，并報(bào)告質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。對(duì)于近效期藥品，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，采取有效的催銷措施，防止藥品過期失效。養(yǎng)護(hù)記錄做好藥品在庫養(yǎng)護(hù)記錄，記錄內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、批次、養(yǎng)護(hù)情況等。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。5.出庫管理審核銷售部門開具藥品銷售出庫單后，倉儲(chǔ)人員應(yīng)審核銷售出庫單的內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、客戶名稱等。同時(shí)，檢查庫存系統(tǒng)中該藥品的庫存數(shù)量是否充足，是否在有效期內(nèi)。溫度檢查對(duì)于需陰涼儲(chǔ)存的藥品，在出庫前應(yīng)對(duì)其溫度進(jìn)行檢查，確保藥品溫度符合規(guī)定要求。如溫度不符合要求，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)慕禍鼗虮卮胧?，待溫度達(dá)標(biāo)后再行出庫。出庫復(fù)核倉儲(chǔ)人員按照銷售出庫單進(jìn)行藥品出庫復(fù)核，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、有效期等信息與銷售出庫單一致，并檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝狀況等。復(fù)核無誤后，在銷售出庫單上簽字確認(rèn)，并將藥品交付給運(yùn)輸部門。出庫記錄在庫存管理系統(tǒng)中記錄藥品的出庫日期、批次、數(shù)量、規(guī)格、去向等信息，確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確更新。三、藥品冷藏庫管理1.設(shè)施設(shè)備要求庫房條件冷藏庫溫度應(yīng)保持在2℃～8℃之間。庫房應(yīng)具有良好的保溫、隔熱、防潮、防蟲、防鼠等性能，庫門應(yīng)能密閉，有必要的通風(fēng)和排水設(shè)施。庫房墻壁、地面應(yīng)采用保溫材料進(jìn)行處理，減少熱量傳遞。溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備安裝溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)、顯示和記錄庫房溫濕度數(shù)據(jù)，并具有溫濕度異常報(bào)警功能。溫濕度傳感器應(yīng)定期校準(zhǔn)，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)具備數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和查詢功能，能夠保存至少3年的溫濕度記錄數(shù)據(jù)。制冷設(shè)備配備與庫房規(guī)模相適應(yīng)的制冷設(shè)備，包括壓縮機(jī)制冷機(jī)組、冷凝器、蒸發(fā)器、膨脹閥等部件，確保制冷系統(tǒng)能夠正常運(yùn)行，滿足庫房溫度控制要求。制冷設(shè)備應(yīng)具備雙回路供電或備用發(fā)電機(jī)組，以保證在停電情況下能夠持續(xù)制冷。同時(shí)，應(yīng)安裝溫度報(bào)警裝置，當(dāng)庫內(nèi)溫度超出規(guī)定范圍時(shí)，能夠及時(shí)發(fā)出聲光報(bào)警信號(hào)。備用制冷設(shè)備為確保冷藏庫的正常運(yùn)行，應(yīng)配備一臺(tái)備用制冷設(shè)備。備用制冷設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，處于隨時(shí)可啟用的狀態(tài)。在主制冷設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)能夠及時(shí)切換至備用制冷設(shè)備，保證庫房溫度穩(wěn)定。通風(fēng)設(shè)備安裝通風(fēng)設(shè)施，保證庫房內(nèi)空氣流通。通風(fēng)設(shè)備應(yīng)具備可調(diào)節(jié)風(fēng)速的功能，根據(jù)庫房溫濕度情況適時(shí)進(jìn)行通風(fēng)換氣。通風(fēng)管道應(yīng)定期進(jìn)行清潔，防止灰塵、雜物等堵塞通風(fēng)口。照明設(shè)備庫房照明應(yīng)采用防爆型燈具，避免因照明設(shè)備產(chǎn)生的熱量影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。照明燈具應(yīng)分布均勻，確保庫房內(nèi)光線充足，便于藥品的搬運(yùn)和盤點(diǎn)。2.藥品儲(chǔ)存要求分區(qū)分類存放按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分區(qū)分類存放。將需冷藏儲(chǔ)存的藥品存放在冷藏庫相應(yīng)區(qū)域，并設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)牌。不同劑型、不同儲(chǔ)存條件要求的藥品不得混存。對(duì)于有特殊儲(chǔ)存要求的藥品，如生物制品、血液制品等，應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。堆碼要求藥品應(yīng)按垛堆碼，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。藥品堆碼應(yīng)整齊、牢固，便于盤點(diǎn)和檢查。對(duì)于易破碎、易變形的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的防護(hù)措施，避免在堆碼過程中造成損壞。色標(biāo)管理在藥品儲(chǔ)存區(qū)域設(shè)置待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等，并分別采用黃色、綠色、紅色、黃色標(biāo)識(shí)。不合格藥品應(yīng)存放在不合格品區(qū)，并有明顯的警示標(biāo)識(shí)。對(duì)于冷藏藥品，應(yīng)在標(biāo)識(shí)牌上注明“冷藏”字樣，提醒倉儲(chǔ)人員和其他相關(guān)人員注意藥品的儲(chǔ)存條件。3.入庫管理驗(yàn)收采購的需冷藏儲(chǔ)存藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)檢查藥品的外包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，同時(shí)檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與采購訂單一致。對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容與采購記錄、藥品實(shí)物不符的，或者對(duì)到貨藥品存在質(zhì)量疑問的，不得入庫，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門處理。溫度檢查使用經(jīng)校準(zhǔn)的溫濕度計(jì)對(duì)到貨藥品的運(yùn)輸溫度進(jìn)行檢查，記錄運(yùn)輸過程中的溫度數(shù)據(jù)。如運(yùn)輸溫度不符合規(guī)定要求，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商溝通協(xié)商，采取相應(yīng)的處理措施，確保藥品質(zhì)量不受影響。對(duì)于運(yùn)輸溫度超出規(guī)定范圍的藥品，應(yīng)進(jìn)行拒收處理，并要求供應(yīng)商重新發(fā)貨。入庫登記驗(yàn)收合格的藥品，倉儲(chǔ)人員應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù)，將藥品存放至指定的冷藏庫區(qū)域，并在庫存管理系統(tǒng)中記錄藥品的入庫日期、批次、數(shù)量、規(guī)格、有效期等信息。同時(shí)，記錄藥品入庫時(shí)的溫度數(shù)據(jù)，確保藥品在入庫后能夠及時(shí)處于適宜的儲(chǔ)存溫度環(huán)境。4.在庫養(yǎng)護(hù)管理溫濕度監(jiān)控溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)24小時(shí)不間斷運(yùn)行，倉儲(chǔ)人員應(yīng)定期查看溫濕度記錄數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溫濕度異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，并記錄處理情況。如庫房溫度超出2℃～8℃范圍，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)制冷設(shè)備進(jìn)行降溫或升溫；如濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況采取通風(fēng)、除濕或加濕等措施。同時(shí)，應(yīng)密切關(guān)注制冷設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，確保制冷系統(tǒng)正常運(yùn)行，如發(fā)現(xiàn)制冷設(shè)備出現(xiàn)故障，應(yīng)及時(shí)通知維修人員進(jìn)行維修。藥品檢查定期對(duì)冷藏庫內(nèi)的藥品進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝狀況、儲(chǔ)存條件等。發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞、過期等情況，應(yīng)及時(shí)清理出庫，并報(bào)告質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。對(duì)于近效期藥品，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，采取有效的催銷措施，防止藥品過期失效。在檢查過程中，應(yīng)注意輕拿輕放藥品，避免因操作不當(dāng)造成藥品損壞。養(yǎng)護(hù)記錄做好藥品在庫養(yǎng)護(hù)記錄，記錄內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、批次、養(yǎng)護(hù)情況等。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。同時(shí)，應(yīng)定期對(duì)養(yǎng)護(hù)記錄進(jìn)行整理和分析，總結(jié)藥品在庫養(yǎng)護(hù)過程中存在的問題，采取針對(duì)性的改進(jìn)措施，提高藥品養(yǎng)護(hù)管理水平。5.出庫管理審核銷售部門開具藥品銷售出庫單后，倉儲(chǔ)人員應(yīng)審核銷售出庫單的內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、客戶名稱等。同時(shí)，檢查庫存系統(tǒng)中該藥品的庫存數(shù)量是否充足，是否在有效期內(nèi)。溫度檢查對(duì)于需冷藏儲(chǔ)存的藥品，在出庫前應(yīng)對(duì)其溫度進(jìn)行檢查，確保藥品溫度符合規(guī)定要求。如溫度不符合要求，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)慕禍鼗虮卮胧郎囟冗_(dá)標(biāo)后再行出庫。在溫度檢查過程中，應(yīng)使用經(jīng)校準(zhǔn)的溫濕度計(jì)，并按照規(guī)定的操作方法進(jìn)行測(cè)量，確保測(cè)量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。出庫復(fù)核倉儲(chǔ)人員按照銷售出庫單進(jìn)行藥品出庫復(fù)核，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、有效期等信息與銷售出庫單一致，并檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝狀況等。復(fù)核無誤后，在銷售出庫單上簽字確認(rèn)，并將藥品交付給運(yùn)輸部門。在交付藥品時(shí)，應(yīng)向運(yùn)輸人員詳細(xì)說明藥品的儲(chǔ)存條件和注意事項(xiàng)，確保運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量安全。出庫記錄在庫存管理系統(tǒng)中記錄藥品的出庫日期、批次、數(shù)量、規(guī)格、去向等信息，確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確更新。同時(shí)，記錄藥品出庫時(shí)的溫度數(shù)據(jù)，以便對(duì)藥品運(yùn)輸過程中的溫度控制情況進(jìn)行追溯查詢。四、藥品陰涼、冷藏運(yùn)輸管理1.運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備要求冷藏車配備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的冷藏車，冷藏車應(yīng)具有良好的保溫性能和制冷系統(tǒng)，能夠確保運(yùn)輸過程中的藥品溫度保持在規(guī)定范圍內(nèi)。冷藏車應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，檢查制冷機(jī)組、保溫廂體、溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備等部件的運(yùn)行情況，及時(shí)排除故障隱患。保溫箱根據(jù)運(yùn)輸藥品的數(shù)量和體積，配備適量的保溫箱。保溫箱應(yīng)采用具有良好保溫性能的材料制作，內(nèi)部應(yīng)放置蓄冷劑，能夠在一定時(shí)間內(nèi)保持箱內(nèi)溫度穩(wěn)定。保溫箱應(yīng)定期進(jìn)行檢查，確保蓄冷劑的性能良好，保溫效果符合要求。溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備在冷藏車和保溫箱內(nèi)安裝溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)、顯示和記錄運(yùn)輸過程中的溫度數(shù)據(jù)，并具有溫度異常報(bào)警功能。溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。運(yùn)輸過程中的溫度記錄數(shù)據(jù)應(yīng)至少保存3年，以備追溯查詢。2.運(yùn)輸過程要求裝車前準(zhǔn)備在藥品裝車前，應(yīng)對(duì)冷藏車和保溫箱進(jìn)行預(yù)冷處理，確保箱內(nèi)溫度達(dá)到規(guī)定要求。同時(shí)，檢查藥品的包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與運(yùn)輸清單一致。對(duì)于需冷藏儲(chǔ)存的藥品，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成裝車操作，避免藥品在常溫下暴露時(shí)間過長。裝車要求將藥品按照規(guī)定的堆碼方式整齊碼放在冷藏車或保溫箱內(nèi)，注意藥品之間應(yīng)留有適當(dāng)?shù)目障?，便于空氣流通。?duì)于不同儲(chǔ)存條件要求的藥品，應(yīng)分別存放，并做好標(biāo)識(shí)。在裝車過程中，應(yīng)避免藥品受到擠壓、碰撞等損壞。運(yùn)輸過程監(jiān)控運(yùn)輸過程中，應(yīng)實(shí)時(shí)監(jiān)控冷藏車和保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溫度異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，并記錄處理情況。如運(yùn)輸途中制冷設(shè)備出現(xiàn)故障，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系維修人員進(jìn)行維修，同時(shí)采取臨時(shí)保溫措施，確保藥品溫度穩(wěn)定。運(yùn)輸人員應(yīng)定期查看溫度記錄數(shù)據(jù)，如發(fā)現(xiàn)溫度超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即報(bào)告公司相關(guān)部門，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。運(yùn)輸記錄做好藥品運(yùn)輸記錄，記錄內(nèi)容包括運(yùn)輸日期、運(yùn)輸車輛或保溫箱編號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、起運(yùn)地、目的地、運(yùn)輸過程中的溫度數(shù)據(jù)等。運(yùn)輸記錄應(yīng)妥善保存，以備追溯查詢。運(yùn)輸記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得隨意涂改或偽造。3.運(yùn)輸交接要求收貨驗(yàn)收藥品運(yùn)輸?shù)竭_(dá)目的地后，收貨人員應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行收貨驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定，藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與運(yùn)輸清單一致，以及運(yùn)輸過程中的溫度記錄數(shù)據(jù)是否符合要求。如發(fā)現(xiàn)藥品有損壞、變質(zhì)等情況，或者運(yùn)輸溫度不符合規(guī)定要求，應(yīng)及時(shí)