2026版《優(yōu)化設(shè)計(jì)大一輪》高考生物(優(yōu)化設(shè)計(jì)新高考版)課時(shí)規(guī)范練27人類遺傳病、遺傳系譜圖與電泳圖譜_第1頁
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課時(shí)規(guī)范練27人類遺傳病、遺傳系譜圖與電泳圖譜(選擇題每小題3分)必備知識基礎(chǔ)練考點(diǎn)一人類遺傳病的類型及特點(diǎn)1.(2024·重慶期末)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患某種先天性疾病B.攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病,患遺傳病的個(gè)體一定攜帶致病基因C.調(diào)查遺傳病時(shí)最好選擇白化病、冠心病等人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自外祖母2.有一種罕見的人類單基因遺傳病,該遺傳病是由X染色體上的a基因突變?yōu)锳基因所致的,致病機(jī)理是女患者含A的卵細(xì)胞受精后形成早期胚胎,而早期胚胎有1/2的概率會中斷發(fā)育而死亡,還有1/2的概率能正常發(fā)育成胎兒。下列判斷合理的是()A.單基因遺傳病都是由隱性基因控制的遺傳病B.患者A基因只來源于父方的精子C.人群中與A、a相關(guān)的基因型有4種D.有些女患者結(jié)婚后可能終生沒有子女3.(2025·哈爾濱哈九中開學(xué)考)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1~A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,經(jīng)凝膠電泳后,結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于該患兒致病的原因敘述,錯(cuò)誤的是()A.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)21號染色體分離異常B.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號染色體分離異常C.不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)21號染色體分離異常D.不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號染色體分離異常4.(2024·吉林通化模擬)某遺傳病的相關(guān)基因?yàn)镈、d,一孕婦正常,其丈夫患病,現(xiàn)用基因d探針和基因D探針對孕婦、其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.個(gè)體1為丈夫,男性患病C.個(gè)體2為兒子,不攜帶致病基因D.個(gè)體3為孩子,女性患病考點(diǎn)二遺傳系譜圖綜合分析與概率計(jì)算5.(2024·重慶卷)一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病,但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析,該病遺傳方式可能性最小的是()A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳6.(2025·八省聯(lián)考云南卷)某單基因遺傳病的系譜圖如下。下列說法正確的是()A.若為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-1與Ⅱ-2、Ⅱ-3與Ⅱ-4再各生一個(gè)患病孩子的概率不同B.若為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-2與一正常男性婚配,生出健康孩子的概率為1/4C.若為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且為雜合子D.若Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個(gè)患病孩子,則該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病7.(2024·廣東揭陽模擬)某隱性遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。如圖表示該病某家族系譜圖及成員攜帶致病基因的情況,Ⅱ-1的性染色體組成為XXY。不考慮新的變異,下列分析錯(cuò)誤的是()A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-1的染色體變異由Ⅰ-1的減數(shù)分裂Ⅰ異常導(dǎo)致C.若Ⅰ-1與Ⅰ-2再生育,兒子患病的概率為1/2D.Ⅱ-2與正常女性婚配,子女患病的概率是1/48.(2024·內(nèi)蒙古包頭模擬)人類卵子死亡是由染色體上的相關(guān)基因控制的單基因遺傳病,該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導(dǎo)致不育。下圖為該病遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測Ⅰ-1含有致病基因,Ⅰ-2不含致病基因,不考慮變異。下列有關(guān)分析正確的是()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同C.Ⅱ-2的致病基因來自母親D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)后代患病的概率是1/4關(guān)鍵能力提升練9.(2024·河北滄州三模)MFS是一種單基因遺傳病,由編碼原纖維蛋白1的FBN1基因突變所致,臨床癥狀主要表現(xiàn)為主動脈形狀異常、晶狀體異位和骨骼畸形等。下圖表示某MFS家系的系譜,其中Ⅲ-3的致病基因僅來自Ⅱ-2。下列分析錯(cuò)誤的是()A.Ⅲ-3的初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞中最多只含有2個(gè)致病基因B.若Ⅲ-5的致病基因在性染色體上,Ⅱ-3產(chǎn)生精子時(shí)發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C.若Ⅲ-3再生一個(gè)孩子,該孩子是女孩但不患MFS的概率為1/2D.醫(yī)生可通過B超檢查或基因檢測判斷胎兒是否有患MFS的可能10.(2024·山東濱州模擬)某家系既有甲遺傳病患者(相關(guān)基因用A和a表示),也有乙遺傳病患者(相關(guān)基因用B和b表示),已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因(B和b)進(jìn)行核酸分子雜交,雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1+-++-+-++基因探針2+++++++++注:“+”代表有相關(guān)基因,“-”代表沒有相關(guān)基因。A.甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B.乙病可能為伴X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測B基因,基因探針2用于檢測b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為1/211.(不定項(xiàng))(2024·山東濰坊三模)圖1是某家族關(guān)于高度近視(HLA基因控制,用H、h表示)的遺傳系譜圖,已知Ⅰ-2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對Ⅲ-3進(jìn)行產(chǎn)前診斷,對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理,結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()圖1圖2A.Ⅲ-1基因型是HhXBXB或HhXBXbB.Ⅲ-2與Ⅲ-3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C.根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律12.(不定項(xiàng))(2024·河北模擬)人類男性性染色體組成是XY,X和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖1)。在減數(shù)分裂形成精子時(shí),X和Y染色體的同源區(qū)域可發(fā)生聯(lián)會和染色體互換。軟骨生成障礙綜合征(LWD)是一種遺傳病,控制此病的基因及其等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,圖2是某家族關(guān)于該病的系譜圖(相關(guān)基因用B和b表示),已知Ⅱ-4是純合子。不考慮突變,下列敘述正確的是()圖1圖2A.LWD是一種顯性基因控制的遺傳病B.人群中LWD男性患者的基因型共有3種,Ⅱ-2的基因型是XBXbC.若Ⅲ-3與一表型正常的男子結(jié)婚,女方懷孕后可通過產(chǎn)前基因診斷生出健康的孩子D.若Ⅱ-3與一表型正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患LWD的男孩,則該男孩的基因型是XBYb13.(10分)(2024·湖北卷)某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病(S病)患者表現(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫,多在成年發(fā)病。甲、乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn),甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征,而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診,甲不是S病患者,而乙是?;卮鹣铝袉栴}。(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者,而乙可能是該病患者,主要依據(jù)是(填序號)。

①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中,一定不屬于S病的是(填序號),判斷理由是

;

一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是(填序號)。

(3)提取患者乙及其親屬的DNA,對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測,電泳結(jié)果如下圖(1是乙,2、3、4均為乙的親屬)。根據(jù)該電泳圖(填“能”或“不能”)確定2號和4號個(gè)體攜帶了致病基因,理由是

(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出,孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子,再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù),生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,請從減數(shù)分裂的角度分析,其原因是

14.(9分)(2024·湖南卷)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳,分別由基因L、M突變所致;藍(lán)色盲屬于常染色體顯性遺傳,由基因s突變所致?;卮鹣铝袉栴}。(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配,其后代可能的表型及比例為或;其表型正常后代與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配,其男性后代可能的表型及比例為(不考慮突變和基因重組等因素)。

(2)1個(gè)基因L與1個(gè)或多個(gè)基因M串聯(lián)在一起,Z是基因L上游的一段基因間序列,它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因,研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交,酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b,酶切產(chǎn)物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表,表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。圖a圖b比較項(xiàng)目BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500015.1丙15.918.033.045.029.016.0丁16.018.533.045.024.065.0①若對照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”,則患者甲最可能的組成為(用Z、部分Z,L、部分L,M、部分M表示)。

②對患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測序后,發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2,這兩名患者患紅綠色盲的原因是

③本研究表明:紅綠色盲的遺傳病因是

。

參考答案課時(shí)規(guī)范練27人類遺傳病、遺傳系譜圖與電泳圖譜必備知識基礎(chǔ)練1.A解析產(chǎn)前診斷是胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,A項(xiàng)正確;不攜帶致病基因也可能會患遺傳病,如染色體異常的21三體綜合征等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查遺傳病時(shí)最好選人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,但冠心病不屬于單基因遺傳病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;紅綠色盲男性患者的致病基因一定來自其母親,其母親的致病基因可能來自其外祖母,也可能來自外祖父,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D解析據(jù)題干信息,該遺傳病是由X染色體上的a基因突變?yōu)锳基因所致的,當(dāng)女患者的基因型為XAXA時(shí),A基因來源于父方的精子和母方的卵細(xì)胞,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;人群中與A、a相關(guān)的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)女患者的基因型為XAXA,且含A的卵細(xì)胞受精后形成早期胚胎,可能早期胚胎都中斷發(fā)育而死亡,因此,該女患者結(jié)婚后可能終生沒有子女,D項(xiàng)正確。3.D解析如果發(fā)生同源染色體互換,卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞,A項(xiàng)正確;考慮同源染色體互換,卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞,B項(xiàng)正確;不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)21號染色體分離異常所致,C項(xiàng)正確;不考慮同源染色體互換,患兒含有三個(gè)不同的等位基因,不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號染色體分離異常所致,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.A解析孕婦正常,只含有隱性d基因,說明該病為顯性遺傳病,個(gè)體1、個(gè)體2只含有一個(gè)D或d(若為常染色體遺傳病,放射性應(yīng)為現(xiàn)在的2倍),說明個(gè)體1、個(gè)體2的基因型為XDY、XdY,該病為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一孕婦正常(XdXd),其丈夫患病(XDY),個(gè)體1為丈夫且患病,B項(xiàng)正確;個(gè)體2的基因型為XdY,為兒子,不攜帶致病基因,C項(xiàng)正確;個(gè)體3的基因型為XDXd,為女兒且患病,D項(xiàng)正確。5.A解析圖中患病男子父親不患病,說明不是伴Y染色體遺傳,則可能是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病,推測患病男性的致病基因可能只來自母親,因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳,可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳。6.C解析分析題圖:圖中有女性患者,排除伴Y染色體遺傳的可能性,根據(jù)圖譜無法判斷顯隱性,采用假設(shè)法分別討論每種可能,相關(guān)基因用A/a表示。若為常染色體顯性遺傳病,Ⅰ-1與Ⅰ-2子代有正常的個(gè)體(aa),也有患病個(gè)體(全為Aa),說明二者的基因型分別為aa、Aa,其子代Ⅱ-1的基因型為Aa,Ⅱ-2正常,Ⅱ-1(Aa)與Ⅱ-2(aa)、Ⅱ-3(aa)與Ⅱ-4(Aa)再各生一個(gè)患病孩子的概率相同,均為1/2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-2(XAXa)與一正常男性(XaY)婚配,生出健康孩子(XaXa與XaY)的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ-1與Ⅰ-2子代有正常個(gè)體,也有患病個(gè)體,則二者的基因型分別為Aa、aa,其子代Ⅱ-6的基因型為Aa,Ⅱ-3和Ⅱ-4子代患病,說明二者基因型分別為Aa、aa,即Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且為雜合子,基因型均為Aa,C項(xiàng)正確;若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型分別為XAY、XaXa,Ⅱ-6的基因型為XAXa,Ⅱ-5(XAY)與Ⅱ-6(XAXa)可生出患病孩子,但當(dāng)該病為常染色體隱性遺傳病時(shí),Ⅱ-5與Ⅱ-6也能生出患病孩子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D解析題意顯示,某隱性遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式,Ⅰ-1的致病基因?yàn)閐,若該病為常染色體隱性遺傳病,其基因型為dd,不符合題意,故該病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確;根據(jù)題意可知,Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',Ⅱ-1的基因型為XdXd'Y,Ⅱ-1的染色體變異由Ⅰ-1提供XdY的精子引起,該異常精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)分裂Ⅰ異常導(dǎo)致的,B項(xiàng)正確;Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',二者再生育,所生兒子患病的概率為1/2,C項(xiàng)正確;Ⅱ-2的基因型為Xd'Y,其與正常女性(XDXD或XDXd或XDXd')婚配,則子女患病的概率為0或1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.B解析根據(jù)題意可知,Ⅰ-1含有致病基因,Ⅰ-2不含致病基因,且Ⅱ-2患者為女性,只含有一個(gè)致病基因就患病,則該病一定為常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)該遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,根據(jù)題意可知,Ⅰ-1基因型為Aa,Ⅰ-2基因型為aa,子代基因型及比例為1/2Aa、1/2aa,又因Ⅱ-2患病,故其基因型為Aa,所以Ⅱ-2和Ⅰ-1基因型相同,B項(xiàng)正確;患病女性不能產(chǎn)生后代,所以患者的母親正常,則母親基因型為aa,則其致病基因(A)只能來自父親,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ-1基因型為Aa,Ⅰ-2基因型為aa,則Ⅱ-3男性基因型為1/2Aa、1/2aa,Ⅱ-4女性不患病,基因型為aa,由于只有女性患病,所以兩者再生一個(gè)患病后代(Aa)的概率為1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D項(xiàng)錯(cuò)誤。關(guān)鍵能力提升練9.C解析Ⅲ-3的兒子不患MFS,因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3患該病,Ⅰ-2不患該病,推斷MFS不可能是伴X染色體顯性遺傳病,又因?yàn)棰?3的致病基因僅來自Ⅱ-2,故判定MFS為常染色體顯性遺傳病。據(jù)系譜圖分析,Ⅲ-3為雜合子,因此她的初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞中最多只含有2個(gè)致病基因,A項(xiàng)正確;致病基因在常染色體上,如果Ⅲ-5的致病基因在性染色體上,而致病基因又來自他的父親Ⅱ-3,說明Ⅱ-3在減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)致病基因拼接到了Y染色體上,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,B項(xiàng)正確;Ⅲ-3是雜合子,她的丈夫不攜帶致病基因,因此他們再生一個(gè)孩子,該孩子是女孩且不患該病的概率是1/2×1/2=1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過B超檢查能檢測胎兒主動脈是否異常,判斷患該病的可能性,通過基因檢測則可以做出更準(zhǔn)確的判斷,D項(xiàng)正確。10.B解析Ⅰ-3、Ⅰ-4表型正常,但生出患甲病的Ⅱ-5女性,可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型均為Aa。同理可知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型也均為Aa,則Ⅱ-3和Ⅱ-4個(gè)體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者,Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9,A項(xiàng)正確;由于Ⅰ-4(男性)只有一條X染色體和一條Y染色體,但對乙病基因的基因探針檢測結(jié)果為同時(shí)含有B、b兩個(gè)等位基因,所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病;若乙病為常染色體顯性遺傳病,根據(jù)基因探針檢測結(jié)果顯示Ⅰ-1同時(shí)具有B和b,Ⅰ-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病,但Ⅰ-1表型為正常個(gè)體,故乙病為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ-2的基因型為bb,則對應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測b基因,探針1用于檢測B基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病,探針檢測結(jié)果可確定個(gè)體與乙病相關(guān)的基因型,Ⅱ-3為Aa的概率為2/3,Ⅱ-4為Aa的概率為2/3,后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,根據(jù)探針檢測結(jié)果Ⅱ-3為bb,Ⅱ-4為Bb,其后代患乙病的概率為1/2,只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2,D項(xiàng)正確。11.ABD解析Ⅱ-2近視且有患色盲的父親,其基因型為hhXBXb,Ⅱ-1表現(xiàn)正常,基因型為H_XBY,故其正常女兒Ⅲ-1的基因型為HhXBXB或HhXBXb,A項(xiàng)正確;Ⅲ-2的父親為高度近視,基因型為hh,所以Ⅲ-2一定攜帶高度近視的致病基因,Ⅱ-3近視,Ⅱ-4不近視,根據(jù)電泳圖可知,B對應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因,Ⅲ-3的電泳圖也含有B片段,故Ⅲ-3的體細(xì)胞中一定也含有高度近視致病基因,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上,二者之間的遺傳遵循自由組合定律,D項(xiàng)正確。12.ABC解析由題干信息Ⅱ-4是純合子可推測,若為顯性遺傳病,則Ⅱ-4基因型為XbXb,Ⅰ-2基因型為XBXb,符合題意;若為隱性遺傳病,則Ⅱ-4基因型為XBXB,Ⅰ-2患病,基因型為XbXb,不可能生出XBXB的孩子,故LWD是一種顯性基因控制的遺傳病,A項(xiàng)正確。引起LWD遺傳病的基因是顯性基因,則LWD男性患者基因型為XBYB、XBYb、XbYB,共有3種;Ⅲ-2不患病基因型為XbXb,因此Ⅱ-2的基因型是XBXb,B項(xiàng)正確。Ⅲ-3患病,基因型為XBX-,Ⅱ-6不患病,基因型為XbYb,故Ⅲ-3的基因型為XBXb,表型正常的男子基因型為XbYb,兩人可以生出基因型為XbXb、XbYb的健康孩子,故女方懷孕后可通過產(chǎn)前基因診斷生出健康的孩子,C項(xiàng)正確。Ⅰ-1正常,基因型為XbYb,Ⅱ-3患病,基因型為XBYb,表型正常的女子的基因型為XbXb,子代男孩基因型應(yīng)為XbYb,表現(xiàn)正常,若生了一個(gè)患LWD的男孩,可能是X、Y染色體發(fā)生互換,形成YB的精子,則患病男孩基因型可能是XbYB,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.答案(1)②(2)③S病是常染色體顯性遺傳病,③中雙親正常生出患病女兒,一定是常染色體隱性遺傳?、?3)不能2號和4號個(gè)體只有一個(gè)基因與乙相同,該基因不能確定是顯性基因還是隱性基因(4)該類型疾病女性患者可能是雜合子,在減數(shù)分裂時(shí)等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,其中含有隱性基因的配子是正常的解析(1)遺傳咨詢中醫(yī)生主要是通過患者的家族病史結(jié)合遺傳病的遺傳方式來初步判斷患者的情況。(2)S病是常染色體顯性遺傳病,③中雙親正常生出患病女兒,一定是常染色體隱性遺傳病,所以③一定不屬于S病的系譜圖。圖中②中雙親患病生出正常女兒,一定是常染色體顯性遺傳病。(3)據(jù)電泳圖分析,2號和4號個(gè)體只有一個(gè)基因與乙相同,該基因不能確定是顯性基因還是隱性基因,所以不能確定他們是否攜帶了致病基因。(4)該類型疾病是常染色體顯性遺傳病,女性患者可能是雜合子,在減數(shù)分裂時(shí)等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,其中含有隱性基因的配子是正常的。14.答案(1)正常女

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