藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）專業(yè)知識》名師預(yù)測卷4單選題（共100題，共100分）(1.)下列某個平喘藥的作用機(jī)制與其余4個不一樣的是A.氯丙那林B.沙丁胺醇C.沙美特羅（江南博哥）D.曲尼司特E.克侖特羅正確答案：D參考解析：曲尼司特為穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞膜，阻止組胺等過敏介質(zhì)釋放，并有H受體作用，此外尚有增強(qiáng)食欲的作用。(2.)開展新藥臨床研究的指導(dǎo)原則是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP正確答案：C參考解析：新藥的臨床研究以GCP為指導(dǎo)。(3.)具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗藥是A.維拉帕米B.普萘洛爾C.鹽酸哌唑嗪D.硝苯地平E.硝酸甘油正確答案：D參考解析：選擇性鈣通道拮抗藥根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為：①二氫吡啶類（硝苯地平）；②地爾硫類（地爾硫）；③苯烷胺類（維拉帕米）；④粉防己堿。(4.)不屬于非甾體抗炎藥的是A.氟比洛芬B.酮洛芬C.甲芬那酸D.布洛芬E.巴氯芬正確答案：E參考解析：巴氯芬為γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，用于多發(fā)性硬化所致骨骼肌痙攣等。(5.)下列藥物長期應(yīng)用可出現(xiàn)高血鉀不良反應(yīng)的是A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.氫氯噻嗪D.環(huán)戊噻嗪E.高滲葡萄糖正確答案：B參考解析：利尿藥氨苯蝶啶能阻斷末端遠(yuǎn)曲小管和集合管的Na通道，減少重吸收，抑制K-Na交換，使Na和水排出增多而產(chǎn)生弱利尿作用，同時伴有血鉀升高。(6.)一般長效胰島素是指A.正規(guī)胰島素B.無定形胰島素鋅懸液C.低精蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.重組人胰島素正確答案：D參考解析：胰島素分為①短效胰島素：靜脈注射，立即起效，維持2h；②中效（珠蛋白鋅胰島素、低精蛋白鋅胰島素）：皮下注射，起效較慢(2～3h)，維持時間較長(18～24h)；③長效（精蛋白鋅胰島素）：皮下注射，起效慢(4～6h)，維持時間較長(24～36h)。(7.)甲硝唑的臨床適應(yīng)證不包括A.陰道滴蟲病B.阿米巴痢疾C.厭氧菌感染致敗血癥D.血吸蟲病E.腸外阿米巴病正確答案：D參考解析：甲硝唑的作用與應(yīng)用①抗阿米巴作用：對腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲作用，用于陰道滴蟲病；⑧抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲作用：是目前治療賈第鞭毛蟲的最有效藥物。(8.)下列屬于氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A.心臟毒性B.二重感染C.骨髓抑制D.耳毒性E.變態(tài)反應(yīng)正確答案：C參考解析：氯霉素不良反應(yīng)包括①最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是抑制骨髓造血功能；②灰嬰綜合征；③二重感染（鵝口瘡、治療性休克）等。(9.)下列有抗銅綠假單胞菌作用的藥物是A.氨芐西林B.阿莫西林C.氨氯西林D.青霉素ⅤE.哌拉西林正確答案：E參考解析：抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類包括羧基青霉素類（羧芐西林、替卡西林等）、磺基青霉素（磺芐西林）及脲基青霉素類（哌拉西林、呋布西林、美洛西林等）。哌拉西林抗銅綠假單胞菌作用強(qiáng)，并保留氨芐西林抗革蘭陽性球菌及產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌的優(yōu)良抗菌活性。(10.)下列藥物主要經(jīng)過肝代謝后消除的是A.四環(huán)素B.青霉素C.紅霉素D.頭孢曲松E.慶大霉素正確答案：C參考解析：紅霉素在體內(nèi)大部分經(jīng)肝破壞。(11.)平喘藥沙丁胺醇的特點不包括A.對支氣管平滑肌β2受體選擇性興奮作用強(qiáng)B.不被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)滅活，作用持久C.久用不會產(chǎn)生耐受性D.對心臟β1受體影響小E.可經(jīng)口，用于防治哮喘正確答案：C參考解析：沙丁胺醇能選擇性興奮支氣管平滑肌β2受體，擴(kuò)張支氣管，作用比異丙腎上腺素強(qiáng)，但對心臟β1受體作用弱，長期應(yīng)用可形成耐受性。(12.)下列鎮(zhèn)痛藥中不屬于麻醉藥品的是A.嗎啡B.哌替啶C.布桂嗪D.氟桂嗪E.美沙酮正確答案：E參考解析：布桂嗪（強(qiáng)痛定）、哌替啶、芬太尼為速效鎮(zhèn)痛藥，作用機(jī)制同嗎啡。美沙酮成癮性發(fā)生緩慢，停藥后的戒斷癥狀輕。(13.)下列藥物對容量血管的作用強(qiáng)于阻力血管的是A.硝酸甘油B.吲哚洛爾C.硝苯地平D.肼屈嗪E.維拉帕米正確答案：A參考解析：硝酸甘油基本作用是松弛血管平滑肌，尤其以擴(kuò)張靜脈血管作用為顯著。(14.)由于長期使用糖皮質(zhì)激素可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.向心性肥胖B.骨髓抑制C.高血鉀D.低血糖E.甲狀腺功能亢進(jìn)正確答案：A參考解析：長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥（庫欣綜合征），因脂質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂所致，如滿月臉、水牛背、向心性肥胖、痤瘡、水腫、高血壓、低血鉀、糖尿等癥。采用低鹽、低糖、高蛋白飲食加服氯化鉀可減輕癥狀。(15.)非甾體抗炎藥常見的不良反應(yīng)是A.肝、腎功能障礙B.視物模糊C.胃腸道反應(yīng)D.心臟毒性反應(yīng)E.再障正確答案：C參考解析：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥胃腸道反應(yīng)最常見。(16.)毒扁豆堿點眼，有時引起頭痛，是由于A.睫狀肌痙攣B.降低眼內(nèi)壓C.易透過血一腦屏障D.局部刺激性作用E.縮小瞳孔正確答案：A參考解析：毒扁豆堿點眼，由于強(qiáng)烈收縮睫狀肌，有時可引起頭痛。(17.)下列抗膽堿藥中具有中樞抑制作用的是A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后阿托品E.溴丙胺太林正確答案：C參考解析：東莨菪堿作用特點①外周作用與阿托品相似；②比阿托品強(qiáng)的作用是中樞抑制及抑制腺體分泌；③主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和感染性休克。(18.)下列有關(guān)氯丙嗪的作用敘述正確的是A.治療劑量鎮(zhèn)靜安定，大劑量麻醉B.對精神病無根治作用，需長期用藥C.對精神病有根治作用，不產(chǎn)生耐受D.有鎮(zhèn)靜安定作用，小劑量可引起麻醉E.不良反應(yīng)極少，且對精神病有根治作用正確答案：B參考解析：氯丙嗪具有抗精神病作用和鎮(zhèn)靜安定作用，大劑量也不引起麻醉，主要治療精神分裂癥，必須長期服用維持療效，減少復(fù)發(fā)。(19.)下列抗消化性潰瘍藥主要起胃黏膜保護(hù)作用的藥物是A.碳酸氫鈉B.哌侖西平C.奧美拉唑D.西咪替丁E.米索前列醇正確答案：E參考解析：米索前列醇屬黏膜保護(hù)藥，能促進(jìn)胃黏液和碳酸氫鹽的分泌，增加局部血流量，預(yù)防和治療胃黏膜損傷。(20.)氟馬西尼是下列何藥的特效解毒藥A.肝素B.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥C.巴比妥類D.嗎啡及其衍生物E.苯二氮正確答案：E參考解析：氟馬西尼能與苯二氮結(jié)合位點結(jié)合，對抗苯二氮類（地西泮）的作用，是苯二氮類（地西泮）的特效解毒藥。(21.)流行性腦膜炎的首選藥物是A.磺胺嘧啶B.磺胺異基異唑C.甲氧芐啶D.磺胺醋酰E.柳氮磺吡啶正確答案：A參考解析：磺胺嘧啶血漿蛋白結(jié)合率較低，易透過血-腦屏障，可用于治療流行性腦膜炎。(22.)下列屬于辛伐他汀的主要臨床用途是A.心肌梗死B.高血壓C.高三酰甘油血癥D.高膽固醇血癥E.心律失常正確答案：D參考解析：辛伐他汀抑制HMG-CoA還原酶，抑制膽固醇合成速度，降LDL-C作用最強(qiáng)，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)略有升高。(23.)在器官移植中常用的免疫抑制藥為A.柳氮磺吡啶B.環(huán)孢素C.甲硫氧嘧啶D.干擾素E.卡介苗正確答案：B參考解析：環(huán)孢素為免疫抑制藥，是抑制器官和組織移植后的排斥反應(yīng)首選藥。(24.)不僅對癲癇大發(fā)作和小發(fā)作治療無效，且可能誘發(fā)癲癇的藥物是A.苯妥英鈉B.水合氯醛C.地西泮D.氯丙嗪E.戊巴比妥正確答案：D參考解析：氯丙嗪具有抗精神病作用，主要治療精神分裂癥，抗少數(shù)患者用氯丙嗪過程中出現(xiàn)局部或全身抽搐，誘發(fā)癲癇。(25.)下列藥物可治療斑疹傷寒的是A.四環(huán)素B.青霉素ⅤC.紅霉素D.頭孢拉定E.鏈霉素正確答案：A參考解析：四環(huán)素類抗菌譜廣，對G+菌、G-菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。(26.)氟喹諾酮藥物不能用于兒童主要是因為A.傳出神經(jīng)系統(tǒng)毒性B.骨髓抑制C.肝損害D.胃腸道損害E.可能損害跟腱正確答案：E參考解析：氟喹諾酮類引起關(guān)節(jié)痛及腫脹，不應(yīng)用于青春期的兒童或妊娠期的婦女。(27.)下列頭孢菌素抗菌譜中包括抗銅綠假單胞桿菌的是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.頭孢克洛D.頭孢噻吩E.頭孢呋辛正確答案：A參考解析：頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，具有抗銅綠假單胞菌活性。(28.)林格液中含有的三種陽離子為A.Na+、K+、Ca2+B.Na+、K+、Mg2+C.Na+、Ca2+、Mg2+D.K+、Ca2+、Mg2+E.Na+、K+、Zn2+正確答案：A參考解析：由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣依一定比例制成的等張溶液，一般稱為林格液。(29.)治療陰道滴蟲病的首選藥是A.甲苯達(dá)唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.左旋咪唑正確答案：D參考解析：甲硝唑具有①抗阿米巴作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲作用，是治療陰道滴蟲病的首選藥；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲作用。(30.)下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是A.是一個不含巰基的前體藥B.是一個含巰基的前體藥C.作用較卡托普利強(qiáng)而持久D.ACEI類藥物E.可以降低高血壓正確答案：B參考解析：依那普利為不含巰基的長效、高效ACEI，作用較卡托普利強(qiáng)面持久，不良反應(yīng)較卡托普利少，主要用于各級高血壓和心力衰竭。(31.)西立伐他汀停用的主要原因是A.降血脂療效差B.與吉非貝齊聯(lián)合，橫紋肌溶解反應(yīng)增強(qiáng)C.由于銷售欠佳，廠商停產(chǎn)D.消化道反應(yīng)太強(qiáng)E.藥物選擇性低，不良反應(yīng)廣泛正確答案：B參考解析：西立伐他汀屬他汀類，引起橫紋肌溶解癥。與氯貝丁酯類、紅霉素等合用，可增加肌病的發(fā)病率。(32.)下列兼具α和β受體阻斷作用的藥物是A.普萘洛爾B.拉貝洛爾C.阿替洛爾D.酚芐明E.噻嗎洛爾正確答案：B參考解析：拉貝洛爾兼具有α、β受體阻斷作用，但對β受體阻斷作用比對α受體的阻斷作用強(qiáng)。(33.)抗結(jié)核桿菌作用弱，但可延緩細(xì)菌對他藥產(chǎn)生耐藥性的藥物是A.鏈霉素B.乙胺丁醇C.PASD.利福定E.異煙肼正確答案：C參考解析：對氨基水楊酸抗結(jié)核作用弱，但細(xì)菌不易耐藥，可延緩細(xì)菌對其他藥物的耐藥性。(34.)下列關(guān)于嗎啡的敘述錯誤的是A.主要在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失效B.收縮胃腸道括約肌C.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留D.中毒時會出現(xiàn)針尖樣瞳孔E.增加膽道平滑肌張力，增加膽道內(nèi)壓力正確答案：C參考解析：嗎啡的藥理作用包括：①中樞神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、催吐、縮瞳作用。②消化系統(tǒng)，興奮胃腸道平滑肌和括約肌，治療量增加可引起膽道平滑肌和括約肌收縮，膽道和膽囊內(nèi)壓升高，引起膽絞痛。治療量增強(qiáng)子宮平滑肌張力，增強(qiáng)膀胱括約肌張力，大劑量時可收縮支氣管平滑肌。③心血管系統(tǒng)，擴(kuò)血管，引起直立性低血壓。在肝中與葡醛結(jié)合，代謝物及原型主要從腎排泄。(35.)巴比妥類藥物對肝藥酶的影響A.誘導(dǎo)肝藥酶活性，降低自身代謝，產(chǎn)生耐受性B.誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝，產(chǎn)生耐受性C.抑制肝藥酶活性，加速自身代謝，產(chǎn)生耐受性D.誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝，不產(chǎn)生耐受性E.誘導(dǎo)肝藥酶活性，降低自身代謝，但不產(chǎn)生耐受性正確答案：B參考解析：巴比妥類有肝藥酶誘導(dǎo)作用，使肝藥物代謝酶活性增高，加速巴比妥類藥物代謝，是產(chǎn)生耐受性、依賴性的原因。(36.)以下屬于毛果蕓香堿的主要作用的是A.收縮肌肉B.降低眼內(nèi)壓C.發(fā)汗D.加快房室傳導(dǎo)E.散瞳正確答案：B參考解析：毛果蕓香堿能激動瞳孔括約肌M受體，瞳孔縮小，眼壓降低。(37.)下列藥物能對抗強(qiáng)心苷中毒引起心動過緩的是A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.阿托品E.苯妥英鈉正確答案：D參考解析：阿托品能解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，直接對抗由于強(qiáng)心苷中毒引起心動過緩。(38.)下列作用不是普萘洛爾所具有的是A.降低心肌耗氧量B.抑制腎素分泌C.抑制脂肪分解D.收縮支氣管平滑肌E.增加糖原分解正確答案：E參考解析：普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性，可抑制心臟（心率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少）、抑制腎素釋放，使血管擴(kuò)張、降低血壓、收縮支氣管、抑制糖原及脂肪分解。(39.)雙嘧達(dá)莫的藥物分類屬于A.抗心律失常藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D.抗血小板藥E.抗貧血藥正確答案：D參考解析：雙嘧達(dá)莫為常用抗血小板藥物，能激活腺苷酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成cAMP，又能抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板聚集作用。(40.)下列有關(guān)苯唑西林的性質(zhì)和作用的描述最確切的是A.適用于產(chǎn)生青霉素酶的細(xì)菌所引起的感染B.對細(xì)菌產(chǎn)生的青霉素酶有抑制作用C.適用于葡萄球菌產(chǎn)酶株所致的周圍感染D.細(xì)菌對青霉素耐藥后可選用本品E.適用于一切葡萄球菌所致的各種感染正確答案：C參考解析：苯唑西林屬耐酶青霉素類，耐酶又耐酸，但對其他細(xì)菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染。(41.)下列藥物常用于對抗有機(jī)磷中毒的藥物是A.阿托品B.山莨菪堿C.哌侖西平D.后馬托品E.托吡卡胺正確答案：A參考解析：有機(jī)磷酸酯類中毒機(jī)制是有機(jī)磷酸酯類與膽堿酯酶結(jié)合，生成磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿能力，乙酰膽堿在體內(nèi)增多，產(chǎn)生M和N受體過度興奮及中樞癥狀。大劑量阿托品可以解除M樣癥狀和部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。(42.)拜斯亭通用名為A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀E.普伐他汀正確答案：D(43.)麻黃堿的藥理作用不包括A.松弛支氣管平滑肌B.收縮腸平滑肌C.興奮中樞D.收縮血管平滑肌E.興奮心臟正確答案：B參考解析：麻黃堿作用特點①激動α和β受體（β受體作用弱），促遞質(zhì)NA釋放；②興奮心臟、收縮血管、松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素弱；③作用強(qiáng)的是興奮中樞；④快速耐受性。(44.)下列有關(guān)可待因的說法錯誤的是A.鎮(zhèn)痛持續(xù)的時間與嗎啡相似B.成癮性弱于嗎啡C.鎮(zhèn)痛效果不如嗎啡D.鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)E.鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1/4正確答案：D參考解析：可待因的特點：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用弱，抑制呼吸作用輕，無明顯鎮(zhèn)靜作用。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于頻繁干咳，屬于中樞鎮(zhèn)咳藥?？芍乱蕾囆?，不宜持續(xù)應(yīng)用。(45.)對長期便秘者應(yīng)慎用的抗酸藥物是A.氫氧化鎂B.復(fù)方鋁酸鉍C.多潘立酮D.氫氧化鋁E.碳酸氫鈉正確答案：D參考解析：氫氧化鋁經(jīng)口后能中和過多胃酸，抑制胃蛋白酶活性，但鋁鹽可產(chǎn)生便秘。(46.)下述藥物中有腸-肝循環(huán)現(xiàn)象并主要以原型由尿排泄的是A.阿司匹林B.戊巴比妥C.地西泮D.苯妥英鈉E.地高辛正確答案：E參考解析：地高辛的藥動學(xué)特點是①生物利用度為60%～80%，個體差異大，肝-腸循環(huán)少；②血漿蛋白結(jié)合較少，分布于各組織中；③肝代謝轉(zhuǎn)化較少；④大部分以原型經(jīng)腎排出。(47.)導(dǎo)致巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是A.腎損害B.心力衰竭C.中樞過度抑制D.呼吸中樞麻痹E.肝衰竭正確答案：D參考解析：巴比妥類急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。搶救措施有①洗胃、導(dǎo)泄等排除毒物；②呼吸中樞興奮藥、堿化尿液，促進(jìn)藥物自腦、血液和尿液的排泄。(48.)用藥后較少概率出現(xiàn)低血糖不良反應(yīng)的藥物是A.格列本脲B.格列齊特C.胰島素D.格列喹酮E.二甲雙胍正確答案：E參考解析：胰島素、磺酰脲類的常見不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)，雙胍類藥物的不良反應(yīng)是酮尿或乳酸血癥，一般不出現(xiàn)低血糖反應(yīng)。(49.)胰島素不可能引起的副作用是A.低血糖B.肝功異常C.胰島素抵抗D.一過性視物模糊E.變態(tài)反應(yīng)正確答案：B參考解析：胰島素不良反應(yīng)包括①常見是低血糖反應(yīng)；②變態(tài)反應(yīng)；③胰島素抵抗：原因為產(chǎn)生抗胰島抗體；④脂肪萎縮與肥厚；⑤胰島素性水腫；⑥屈光不正，患者常感視物模糊。(50.)以下屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥的是A.沙丁胺醇B.可待因C.氯丙那林D.溴己新E.氯化銨正確答案：B參考解析：可待因直接抑制延髓咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，鎮(zhèn)咳劑量不抑制呼吸。適用于劇烈無痰性干咳，對胸膜炎干咳伴胸痛尤為適宜。(51.)下列藥物具有胰島素增敏作用的是A.格列本脲B.格列齊特C.格列喹酮D.氯磺丙脲E.吡格列酮正確答案：E參考解析：吡格列酮為胰島素增效劑，改善B細(xì)胞功能、胰島素抵抗及相關(guān)的代謝紊亂。(52.)以下不屬于阿司匹林使用時的副作用的是A.惡心、嘔吐B.凝血障礙C.皮疹、蕁麻疹D.頭痛、眩暈E.機(jī)體脫水正確答案：E參考解析：阿司匹林的不良反應(yīng)包括①胃腸道反應(yīng)：最常見，潰瘍病禁用；②凝血障礙：嚴(yán)重肝損害、低凝血酶原血癥及維生素K缺乏者禁用；③過敏反應(yīng)：“阿司匹林哮喘”；④水楊酸反應(yīng)：頭痛、眩暈等；⑤瑞夷(Reye)綜合征。(53.)重癥肌無力的對因治療藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.枸櫞酸鉀C.氯化鈣D.阿托品E.山莨菪堿正確答案：A參考解析：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，糖皮質(zhì)激素具有免疫抑制作用，可作為重癥肌無力的對因治療藥物。(54.)陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物是A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.普萘洛爾E.利多卡因正確答案：C參考解析：維拉帕米阻滯心肌細(xì)胞膜慢鈣通道，抑制竇房結(jié)和房室結(jié)等慢反應(yīng)細(xì)胞Ca內(nèi)流，抑制4相緩慢除極，使自律性降低，房室傳導(dǎo)減慢，ERP延長，是用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物。(55.)下列藥物中不具有免疫抑制作用的是A.環(huán)孢素B.潑尼松C.甲氨蝶呤D.氨苯蝶啶E.硫唑嘌呤正確答案：D參考解析：利尿藥氨苯蝶啶能阻斷末端遠(yuǎn)曲小管和集合管的Na+通道，減少重吸收，抑制K+-Na+交換，使Na+和水排出增多而產(chǎn)生弱的利尿作用，同時伴有血鉀升高。(56.)下列抗組胺藥中具有抗5-羥色胺作用的是A.異丙嗪B.西替利嗪C.苯海拉明D.賽庚定E.氯雷他定正確答案：D參考解析：賽庚定可選擇性阻斷5-羥色胺受體，并可阻斷H受體和較弱的抗膽堿作用。(57.)具有抗結(jié)核桿菌的廣譜抗生素是A.四環(huán)素B.鏈霉素C.多黏菌素BD.紅霉素E.慶大霉素正確答案：B(58.)不屬于呋塞米作用的描述是A.利尿作用快而短暫B.提高血漿尿酸濃度C.可促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管的Na+-K+交換D.可用于左心衰竭所致急性肺水腫E.抑制近曲小管Na+、Cl-再吸收正確答案：E參考解析：呋塞米藥理作用包括①利尿作用：抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，降低了腎的稀釋、濃縮功能，產(chǎn)生迅速而強(qiáng)大的利尿作用；②擴(kuò)血管作用：臨床應(yīng)用于嚴(yán)重水腫、急性肺水腫和腦水腫、預(yù)防急性腎衰竭（但禁用于無尿的腎衰竭患者）加速毒物排出。不良反應(yīng)包括水與電解質(zhì)紊亂，低血容量、低血鉀、低血鈉、低血鎂、低氯性堿血癥及低血壓等；耳毒性；高尿酸血癥；胃腸道反應(yīng)。(59.)有關(guān)普萘洛爾的作用，錯誤的是A.降低心肌耗氧量，緩解心絞痛B.收縮支氣管，增加呼吸道阻力C.抑制腎素分泌D.增加糖原分解E.抑制脂肪分解正確答案：D參考解析：普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對β、β受體無選擇性，可抑制心臟、降低血壓、收縮支氣管、抑制糖原及脂肪分解，抑制腎素釋放。(60.)下列抗高血壓藥物中易引起踝部水腫的是A.卡托普利B.粉防己堿C.丙吡胺D.硝苯地平E.普萘洛爾正確答案：D參考解析：硝苯地平抑制細(xì)胞外Ca離子內(nèi)流，使毛細(xì)血管前血管擴(kuò)張，引起足部水腫等。(61.)呋喃唑酮是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物正確答案：D參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。(62.)諾氟沙星是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物正確答案：B參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。(63.)萘啶酸是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物正確答案：C參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。(64.)四環(huán)素是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物正確答案：E參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。(65.)新斯的明A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞正確答案：B參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癎作用特點①與抑制神經(jīng)元T型Ca通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。(66.)左旋多巴A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞正確答案：C參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癎作用特點①與抑制神經(jīng)元T型Ca通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。(67.)乙琥胺A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞正確答案：A參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癎作用特點①與抑制神經(jīng)元T型Ca通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。(68.)前列環(huán)素A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞正確答案：D參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癎作用特點①與抑制神經(jīng)元T型Ca通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。(69.)尼可剎米A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞正確答案：E參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癎作用特點①與抑制神經(jīng)元T型Ca通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。(70.)硝普鈉是A.α受體阻斷藥B.直接舒張血管藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：B參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷α受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的儲存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強(qiáng)。(71.)卡維地洛是A.α受體阻斷藥B.直接舒張血管藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：A參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷α受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的儲存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強(qiáng)。(72.)普萘洛爾是A.α受體阻斷藥B.直接舒張血管藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：C參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷α受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的儲存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強(qiáng)。(73.)胍乙啶是A.α受體阻斷藥B.直接舒張血管藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：D參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷α受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的儲存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強(qiáng)。(74.)甲基多巴是A.α受體阻斷藥B.直接舒張血管藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：E參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷α受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的儲存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強(qiáng)。(75.)下列物質(zhì)能競爭性對抗磺胺作用的是A.GABAB.PABAC.丙磺酸D.四氯葉酸E.TMP正確答案：B參考解析：磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似，與PABA競爭二氫蝶酸合成酶，抑制二氫葉酸合成，從而使細(xì)菌不能合成四氫葉酸及DNA，抑制細(xì)菌繁殖。(76.)屬于血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型拮抗藥的是A.貝那普利B.米諾地爾C.酮色林D.氯沙坦E.哌唑嗪正確答案：D參考解析：氯沙坦能選擇性地與AT1受體結(jié)合，阻斷AngⅡ的作用，產(chǎn)生降壓作用。(77.)預(yù)防結(jié)核病應(yīng)首選的藥物為A.異煙肼B.鏈霉素C.乙硫異煙胺D.吡嗪酰胺E.對氨水楊酸正確答案：A參考解析：異煙肼對結(jié)核桿菌有高度選擇性，是治療結(jié)核病的首選藥物。除預(yù)防用藥可單獨使用外，因易引起細(xì)菌耐藥，常與其他一線抗結(jié)核藥聯(lián)合使用。(78.)下列藥物不屬于抗銅綠假單胞菌青霉素的是A.哌拉西林B.磺芐西林C.阿帕西林D.羧芐西林E.阿莫西林正確答案：E參考解析：抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類包括羧基青霉素類（羧芐西林、替卡西林等）、磺基青霉素（磺芐西林）及脲基青霉素類（呋布西林、美洛西林等）。(79.)與左旋多巴合用可引起高血壓危象和心律失常的是A.中樞M受體阻斷藥B.單胺氧化酶抑制藥C.中樞興奮藥D.擬多巴胺藥E.外周M受體阻斷藥正確答案：D參考解析：擬多巴胺藥與左旋多巴合用，使外周多巴胺增多，作用于心臟的β受體，引起高血壓危象和心律失常。(80.)下列藥物中全血細(xì)胞減少是其最常見不良反應(yīng)的是A.慶大霉素B.氯丙嗪C.奎尼丁D.甲氨蝶呤E.四環(huán)素正確答案：D參考解析：甲氨蝶呤的不良反應(yīng)主要是骨髓抑制，主要表現(xiàn)為白細(xì)胞減少，對血小板也有一定影響，嚴(yán)重時全血細(xì)胞減少。(81.)下面關(guān)于阿托品作用的敘述錯誤的是A.藥物選擇性低，治療作用和不良反應(yīng)均廣泛B.口服不易吸收，必須注射給藥C.可以加快心率D.可以升高血壓E.對不同內(nèi)臟平滑肌的解痙作用不同正確答案：B參考解析：阿托品具有①抑制腺體分泌；②眼睛：散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹；③松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過度活動或痙攣狀態(tài)時，松弛作用更為明顯；④心臟：治療劑量時可興奮迷走中樞，使心率減慢；大劑量使心率快；⑤抗休克作用：大劑量擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)；⑥大劑量中樞興奮作用；⑦本藥作用廣泛，治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化；⑧口服或黏膜均易吸收。(82.)抗腸蟲藥的臨床使用注意事項中不正確的是A.應(yīng)空腹或半空腹服藥B.必須同服導(dǎo)瀉藥方可產(chǎn)生療效C.如需第二療程，至少要間隔1～2周D.服藥期間不宜飲酒E.服藥期間不宜進(jìn)食過多脂肪性物質(zhì)正確答案：B參考解析：阿苯達(dá)唑抑制蟲體對葡萄糖的吸收，致使蟲體因能量耗竭而逐漸死亡。(83.)青霉素最值得注意的不良反應(yīng)是A.便秘B.惡心和嘔吐C.抽搐D.變態(tài)反應(yīng)E.中樞神經(jīng)興奮正確答案：D參考解析：青霉素最常見的不良反應(yīng)是變態(tài)反應(yīng)，其他不良反應(yīng)為局部刺激癥狀和赫氏反應(yīng)。(84.)骨髓抑制較輕的抗癌抗生素是A.放線菌素DB.絲裂霉素C.博來霉素D.多柔比星E.柔紅霉素正確答案：C參考解析：博來霉素骨髓抑制很輕，與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用不加重骨髓抑制。(85.)臨床使用鏈霉素出現(xiàn)的永久性耳聾屬于A.毒性反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.致畸作用D.后遺癥狀E.不良反應(yīng)正確答案：A參考解析：毒性反應(yīng)是指用藥劑量過大或時間過長而對機(jī)體產(chǎn)生有害的反應(yīng)，鏈霉素引起的永久性耳聾屬于毒性反應(yīng)。(86.)屬于阿片生物堿類藥的是A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.曲馬朵E.噴他佐辛正確答案：A參考解析：屬于阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥的是嗎啡、可待因等。人工合成鎮(zhèn)痛藥如哌替啶、芬太尼等。(87.)利福平和異煙肼合用最易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.腎損害B.呼吸深度抑制C.再生障礙性貧血D.肝損害E.心臟毒性正確答案：D參考解析：利福平引起肝毒性，若與肝毒性大的藥物如異煙肼合用易致嚴(yán)重肝損害。(88.)t-PA屬于A.抗血小板藥B.纖維蛋白溶解藥C.抗貧血藥D.促進(jìn)白細(xì)胞增生藥E.促凝血藥正確答案：B參考解析：組織纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA)屬于纖維蛋白溶解藥，激活纖溶酶，促進(jìn)纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥。(89.)阿托品類藥物制成季銨鹽的目的中，錯誤的是A.加強(qiáng)中樞作用B.減少吸收C.局部給藥靶位藥物濃度高D.減輕系統(tǒng)副作用E.加強(qiáng)外周作用正確答案：A參考解析：阿托品類藥物制成季銨鹽的目的是因季銨結(jié)構(gòu)，極性大，口服吸收差，不易透過血-腦屏障，無中樞作用，外周作用增強(qiáng)。(90.)作用與士的寧相似，能興奮脊髓，增強(qiáng)反射及肌肉緊張度但毒性較低的藥物是A.尼可剎米B.吡拉西坦（腦復(fù)康）C.新斯的明D.二甲弗林（回蘇靈）E.一葉荻堿正確答案：E參考解析：一葉蔌堿作用與士的寧相似，但毒性較低，能興奮脊髓，增強(qiáng)反射及肌肉緊張度的藥物。(91.)抗甲狀腺功能亢進(jìn)藥丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是A.抑制下丘腦對甲狀腺激素分泌的調(diào)節(jié)B.抑制甲狀腺激素的生物合成C.損害甲狀腺組織D.抑制甲狀腺攝碘E.抑制甲狀腺激素的釋放正確答案：B參考解析：硫脲類藥物主要抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶，從而抑制甲狀腺激素的生物合成。(92.)用于漱口的復(fù)方硼砂溶液又稱為A.朵貝爾溶液B.福爾馬林溶液C.林格液D.生理鹽水E.盧戈液正確答案：A參考解析：用于漱口的復(fù)方硼砂溶液又稱為朵貝爾溶液。(93.)下列適于每日給藥1次的頭孢菌素為A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.頭孢氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢克洛正確答案：B參考解析：頭孢曲松對嚴(yán)重感染的成年人劑量為每12～24h給2g。(94.)主要由于克拉維酸具有下列哪種特點使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用A.抗菌譜廣B.是廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制藥C.可使阿莫西林口服吸收更好D.可與阿莫西林競爭腎小管分泌E.可使阿莫西林用量減少毒性降低正確答案：B參考解析：克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制藥，抗菌譜廣，但抗菌活性低。與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用時，抗菌作用明顯增強(qiáng)。臨床使用復(fù)方阿莫西林與復(fù)方替卡西林，為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。(95.)山莨菪堿用于A.重癥支氣管哮喘的治療B.解除消化道痙攣C.急性青光眼的搶救D.抗幽門螺桿菌E.醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：B參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過度活動或痙攣狀態(tài)時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其副作用較多，僅用于其他藥物無效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制過敏反應(yīng)等有關(guān)。螺內(nèi)酯競爭性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。幽門螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(96.)毒扁豆堿用于A.重癥支氣管哮喘的治療B.解除消化道痙攣C.急性青光眼的搶救D.抗幽門螺桿菌E.醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：C參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過度活動或痙攣狀態(tài)時，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛