2.3伴性遺傳（第1課時）知識回顧×F1雌雄交配PF1F2XWXWXwYXWXwXWYXWXWXWXwXWYXwY

由于控制白眼的基因在X染色體上，會隨著X染色體一起遺傳給后代，因此白眼性狀在遺傳時會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！樾赃z傳一、伴性遺傳1、概念：

上的基因所控制的性狀遺傳，與

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、常見實(shí)例：人類

、

佝僂病和果蠅的

等。性染色體性別紅綠色盲抗維生素D眼色遺傳一、伴性遺傳3、人的性別由

決定，女性的一對性染色體是

的，用______表示；男性的一對性染色體是

的，用

表示。4、X和Y染色體的大小關(guān)系：

染色體大，

染色體小，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的

。性染色體同型XX異型XY性別XY型性別決定女性性染色體同型XX男性性染色體異型XYY染色體X染色體XY等位基因

二、人類紅綠色盲人色盲癥的發(fā)現(xiàn)——道爾頓的故事二、人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體①紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？②致病基因是顯性還是隱性基因？③若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出以下個體的基因型：I代1、2;II代1、2、3、4、5、6；III代5、6、7、9。思考·討論：二、人類紅綠色盲1、致病基因位于

染色體上，遺傳方式為

。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型：性別女性男性基因型_______XBXbXbXb_______XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)_____正常_____X伴X染色體隱性遺傳XBXB

色盲

XBY色盲

二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲3、遺傳特點(diǎn)：（1）患者中

性遠(yuǎn)多于

性：女性有兩條X染色體，只有基因型為

時才表現(xiàn)為色盲，而男性只有一條X染色體，只要X染色體上帶有致病基因（b）就表現(xiàn)為色盲。（2）交叉遺傳：男性患者的基因只能從

那里傳來,以后只能傳給

。（3）女患則

和

必患：女患者的基因型為XbXb,則她的父親和兒子的基因型必為

。男

女

XbXb

母親

女兒

父親兒子XbY二、人類紅綠色盲1．（2024高二上·江蘇鹽城·學(xué)業(yè)考試）下圖是某家族紅綠色盲的遺傳圖譜。圖中除男孩Ⅲ，和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常。男孩Ⅲ7的色盲基因來自于Ⅰ代中的（

）A．1號

B．2號

C．3號

D．4號A二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（1）紅綠色盲屬于（）A．常染色體隱性遺傳病

B．伴X染色體隱性遺傳病C．常染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體顯性遺傳病B二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（2）色覺正常與色盲這對相對性狀的遺傳遵循基因的（）A．融合遺傳B．自由組合定律C．分離定律D．連鎖互換定律C二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（3）人群中男性色盲的基因型是（）A．XBYB．XbYC．BbD．XbXbB二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（4）女性攜帶者進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌配子有（）A．4種B．3種C．2種D．1種C二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（5）一對夫婦及他們的父母都正常，妻子的弟弟是紅綠色盲，則他們所生的兒子是紅綠色盲的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8C二、人類紅綠色盲2.（2024高一下·遼寧沈陽·學(xué)業(yè)考試）紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。若控制色覺正常與色盲的等位基因用B、b表示。請完成下面小題。（6）下列關(guān)于紅綠色盲遺傳病的敘述正確的是（）A．如果母親患病，兒子一定患此病C．如果兒子患病，父親一定患此病B．如果父親患病，女兒一定患此病D．如果女兒患病，母親一定患此病A三、抗維生素D佝僂?、瘼颌?212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者①致病基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？②致病基因是顯性還是隱性基因？③Ⅰ-2和Ⅱ-4是否攜帶致病基因？為什么？思考·討論：三、抗維生素D佝僂病1、致病基因位于

染色體上，遺傳方式為

。2、人的抗維生素D的基因型和表現(xiàn)型：X伴X染色體顯性遺傳性別女性男性基因型_______XDXdXDXDXdY_______表現(xiàn)型正常_______患病_______患病XdXd

正常(攜帶者)正常XDY三、抗維生素D佝僂病3、遺傳特點(diǎn)：（1）患者中

性遠(yuǎn)多于

性，但部分女患者病癥較輕：

女性有兩條X染色體，只要一條X染色體上帶有顯性致病基因就患病，而男性只有一條X染色體，只有X染色體上帶有顯性致病基因，才表現(xiàn)出患病。（2）男患則

和

必患：

男性患者的基因型為XDY，則他的母親和女兒的基因型一定含有

。（3）代代有患者，具有世代連續(xù)性。女

男

母親

女兒

XD3.（2023高一下·甘肅·學(xué)業(yè)考試）人的抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病?；疾∧行裕╔DY）與正常女性（XdXd）婚配，子代患病的概率為（

）A．1/3B．0C．1D．1/2D三、抗維生素D佝僂病4.（2023高一下·黑龍江哈爾濱·學(xué)業(yè)考試）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，下列表現(xiàn)型正常的個體是（

）A．XDXdB．XDXDC．XdXdD．XDYC三、抗維生素D佝僂病5．（2023高一·湖南·學(xué)業(yè)考試）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。某男性患者與正常女性婚配，后代患病情況可能為（

）A．若為男性，概率為50%C．若為女性，概率為50%B．若為男性，概率為100%D．若為女性，概率為100%D三、抗維生素D佝僂病1、致病基因位于

染色體上，

____（有/無）顯隱性之分，遺傳方式為

。2、遺傳特點(diǎn)：患者后代中

全為患者，

全為正常。四、外耳道多毛癥Y無伴Y染色體遺傳男性女性四、外耳道多毛癥6.（2025高一上·黑龍江·學(xué)業(yè)考試）通過分析人類的Y染色體DNA序列可推斷出男性的祖先，這是因?yàn)閅染色體來自（

）A．父親B．母親C．祖母D．外祖父A四、外耳道多毛癥7.（2024高二上·江蘇南京·學(xué)業(yè)考試）鴨蹼病患者手指粘連，某家系中該病只能由父親遺傳給兒子，此病的致病基因位于（