




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人民版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列材料中不屬于有機(jī)高分子化合物的是。
。A
B
C
D
酚醛樹脂。
二氧化硅。
聚酯纖維。
聚丙烯酸鈉。
A.AB.BC.CD.D2、如下流程中a、b;c、d、e、f是六種有機(jī)物;其中a是烴類,其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是()
A.若a的相對(duì)分子質(zhì)量是42,則d是乙醛B.若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2),則f的分子式是C16H18O2D.若a為單烯烴,則d與f的最簡(jiǎn)式一定相同3、下列有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名正確的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丁烯C.1-羥基丁烷D.1,3,4-三甲苯4、下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)試劑A鑒別CH2=CH2與SO2品紅溶液B鑒別CO2與SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液
A.AB.BC.CD.D5、化學(xué)在醫(yī)療、能源、宇宙探索等方面均發(fā)揮著關(guān)鍵作用。下列敘述不正確的是A.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯屬于烯烴B.用“人工腎”進(jìn)行血液透析原理救治危重新冠肺炎患者,利用了膠體的物理性質(zhì)C.太陽能、風(fēng)能等能源是一次能源,核電、光電等電能屬于二次能源D.嫦娥五號(hào)探測(cè)器在月球表面展示的國(guó)旗,所用的高性能芳綸纖維材料是復(fù)合材料6、下列關(guān)于乙酸的說法正確的是()A.常溫下是一種無色無味的液體B.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.不能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)7、下列關(guān)于有機(jī)物的說法,正確的是()A.工業(yè)上在開采石油后要將石油直接進(jìn)行裂化或者裂解處理,以便獲得可燃性氣體B.苯環(huán)中有12個(gè)原子在同一平面內(nèi),苯不能使高錳酸鉀褪色說明苯中沒有碳碳雙鍵,但事實(shí)上苯也不存在任何單鍵C.甲烷的二氯代物只有一種說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)D.乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)而乙醇可以發(fā)生氧化反應(yīng),二者都可以作為消毒劑使用8、為完成下列各組實(shí)驗(yàn),選用的玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的是(不考慮存放試劑的儀器)。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ax器試劑A制取氫氧化鐵膠體燒杯、膠頭滴管、酒精燈、玻璃棒蒸餾水、飽和氯化鐵溶液B用酸性KMnO4溶液測(cè)定FeSO4溶液的濃度燒杯、錐形瓶、酸式滴定管、移液管酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測(cè)FeSO4溶液C明礬大晶體的制備燒杯、玻璃棒明礬、蒸餾水D檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素酒精燈、試管、膠頭滴管1-溴丁烷、NaOH溶液、AgNO3溶液
A.AB.BC.CD.D9、普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型).下列關(guān)于普伐他汀的描述不正確的是。
A.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性溶液褪色C.該有機(jī)物分子化學(xué)式為D.該有機(jī)物分子中含有三種含氧官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、按要求填空:
(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,其分子式為_________。
(2)0.1mol烷烴E完全燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L,其分子式為________。
(3)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。
(4)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________,它的二氯代物又有_______種。
(5)立方烷其分子式為__________,它的六氯代物有_________種。11、已知下列5組物質(zhì),其中互為同位素的是_______;互為同分異構(gòu)體的是_______;互為同系物的是_______;互為同素異形體的是_______。
①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷12、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個(gè),一定在同一個(gè)平面上的原子至少有___________個(gè)。13、如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體,假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時(shí)間。
(1)下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是___________。
a.甲烷的分子式是CH4;5個(gè)原子共面。
b.甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面。
c.甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。
(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后,測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________
a.1molb.2.5molc.4mold.5mol
(3)下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。
a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)。
b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。
c.CHCl3只代表一種物質(zhì)。
d.CCl4只代表一種物質(zhì)。
(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。
a.通過1個(gè)共價(jià)鍵。
b.通過2個(gè)共價(jià)鍵。
c.形成4對(duì)共用電子對(duì)。
d.通過離子鍵和共價(jià)鍵14、乙烯是重要的化工原料;下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?;卮鹣铝袉栴}:
(1)B的官能團(tuán)是___________(填名稱)。
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,可觀察到___________。
(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。
(4)F是一種高分子物質(zhì),可用于制作食品包裝袋等,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì);E能使紫色石蕊試液變紅,其分子式為實(shí)驗(yàn)室用D和E制取G;裝置示如圖所示。
①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________,反應(yīng)類型是___________。
②分離出試管乙中油狀液體的實(shí)驗(yàn)操作是___________。
(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物,在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
a.丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。
b.丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成;取代、氧化反應(yīng)。
C.丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。
d.丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)23、奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物;一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的名稱是______;B中所含的含氧官能團(tuán)的名稱是______.
(2)G的分子式為______.
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是______.
(4)寫出一種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________.
Ⅰ.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基。
Ⅱ.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰。
Ⅲ.1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)______,合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH324、以有機(jī)物A為原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路線如下:
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于高分子化合物的說法中正確的是________。(填標(biāo)號(hào))
a.聚乙烯分子中含有碳碳雙鍵。
b.的單體是2-丁炔。
c.棉花;羊毛和蠶絲是天然纖維。
d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性。
(2)A的化學(xué)名稱是________,C中的官能團(tuán)名稱為_________。
(3)①的反應(yīng)類型為________,③的反應(yīng)類型為________。
(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________________。
(5)B的同系物C5H8O2共有____________種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。
(6)參照上述合成路線,以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線________________。25、可降解塑料PCL的結(jié)構(gòu)可表示為:其合成路線如下:
已知:
①
②
回答下列問題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。
(2)M的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈。M生成D的反應(yīng)類型是_________________。
(3)E是D的同分異構(gòu)體,具有相同的官能團(tuán)。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
(4)下列說法正確的是_____________。
a.K沒有順反異構(gòu)。
b.M在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)。
c.PCL的結(jié)構(gòu)中含有酯基。
(5)H與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________。26、已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量可以衡量國(guó)家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH③已知乳酸E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。
回答下列問題:
(1)A為_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);C為__________(填名稱)
(2)E分子中所含有的官能團(tuán)是_______;______(填名稱)
(3)寫出第②和④步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②的方程式________;反應(yīng)類型_________
④的方程式________;反應(yīng)類型_________
(4)寫出E和足量鈉反應(yīng)的方程式________。
(5)實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯時(shí)用到飽和碳酸鈉溶液;其作用為:
A;中和乙酸并吸收部分乙醇。
B、_______評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共2分)27、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑;山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。
回答下列問題:
(1)B中含氧官能團(tuán)名稱是___________
(2)①的反應(yīng)的類型是___________,③的反應(yīng)條件是___________
(3)②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________
(4)D有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上;且只有一個(gè)環(huán)。
Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
Ⅲ.當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí);這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(5)苯甲酸鈉()也是一種重要的防腐劑,寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。(其他試劑任選)_______________
(合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物)參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
一般來說;相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的為高分子,可利用縮聚反應(yīng);加聚反應(yīng)得到有機(jī)高分子化合物,則:
A.酚醛樹脂是苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物;故A不符合要求;
B.二氧化硅為無機(jī)物;相對(duì)分子質(zhì)量為60,不屬于高分子化合物,故B正確;
C.聚酯纖維屬于有機(jī)高分子化合物;故C不符合要求;
D.聚丙烯酸鈉屬于有機(jī)高分子化合物;故D不符合要求;
答案選B。2、D【分析】【分析】
根據(jù)c到d的反應(yīng)條件推測(cè)c應(yīng)為醇類,d為醛類,d可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),酸化得到e,e應(yīng)為羧酸,e和c在濃硫酸加熱的條件下生成f,f因?yàn)轷ヮ?,b在NaOH溶液的條件下生成c,則b應(yīng)為鹵代烴,發(fā)生水解生成c;a為烴類,可以和HBr反應(yīng)生成鹵代烴;則a應(yīng)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。
【詳解】
A.a(chǎn)為烴,a能和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng),則a中含有碳碳雙鍵或三鍵,若a的相對(duì)分子質(zhì)量為42,設(shè)a的分子式為CxHy,且x和y都是正整數(shù),x=則a是C3H6,a和溴化氫反應(yīng)生成溴代烴b,b發(fā)生水解反應(yīng)生成醇c;c被氧化生成醛d,根據(jù)碳原子守恒知,d是丙醛,故A錯(cuò)誤;
B.d中含有醛基,若d的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則d是乙醛,c是乙醇,b是溴乙烷;則a是乙烯,故B錯(cuò)誤;
C.若a為苯乙烯(C6H5-CH=CH2),則e是苯乙酸,c是苯乙醇,f是苯乙酸苯乙酯,其分子式為:C16H16O2;故C錯(cuò)誤;
D.若a為單烯烴,則d是一元醛,f是一元羧酸酯,設(shè)一元醛d結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RCHO,則一元醇c是RCH2OH,f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:RCOOCH2R;根據(jù)d和f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,d與f的最簡(jiǎn)式一定相同,故D正確;
故選:D。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.烯烴命名時(shí);選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,故名稱為1-丙烯,簡(jiǎn)稱為丙烯,故A錯(cuò)誤;
B.由A的分析可知,中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)碳原子;碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故命名為2-甲基1-丁烯,故B正確;
C.醇命名時(shí);選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故-OH在1號(hào)碳原子上,名稱為1-丁醇,故C錯(cuò)誤;
D.1;3,4-三甲苯,甲基的編號(hào)不是最小,正確的編號(hào)應(yīng)該為1;2、4,該有機(jī)物正確的命名為1,2,4-三甲苯,故D錯(cuò)誤;
故選B。4、B【分析】【詳解】
A.SO2具有漂白性,可以使品紅溶液褪色,CH2=CH2沒有漂白性;與品紅不反應(yīng),可以鑒別兩者,A正確;
B.CO2和SO2均可以使澄清石灰水變渾濁;無法鑒別,B錯(cuò)誤;
C.CH4和溴水不反應(yīng),也不溶于溴水,CH2=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng),可以用來除去CH2=CH2;C正確;
D.CH2=CH2與NaOH溶液不反應(yīng),也不溶于NaOH溶液,SO2可以和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3,可以用來除去SO2;D正確;
故選B。5、A【分析】【詳解】
A.四氟乙烯分子中含有氟原子;屬于不飽和氟代烴,不屬于烯烴,故A錯(cuò)誤;
B.血液透析的原理類似于滲析原理;透析膜相當(dāng)于半透膜的作用,腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒可利用血液透析進(jìn)行治療,則血液透析原理利用了膠體的物理性質(zhì),故B正確;
C.太陽能;風(fēng)能等能源是可以從自然界直接獲取的一次能源;核電、光電等電能是不能從自然界直接獲取的二次能源,故C正確;
D.高性能芳綸纖維材料是具有耐高低溫;防靜電等多種特性的復(fù)合材料;故D正確;
故選A。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.乙酸是無色有刺激性氣味的液體;故A錯(cuò)誤;
B.乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);生成乙酸乙酯,故B正確;
C.乙酸能與NaHCO3反應(yīng)生成乙酸鈉,同時(shí)放出CO2;故C錯(cuò)誤;
D.乙酸不含碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.石油開采后需要先經(jīng)過分餾進(jìn)行粗分離后;再進(jìn)行裂化和裂解處理,以便獲得可燃性氣體和化工原料,故A錯(cuò)誤;
B.苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間一種獨(dú)特的鍵;但分子中中含有碳?xì)鋯捂I,故B錯(cuò)誤;
C.甲烷的二氯代物只有一種結(jié)構(gòu);說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中的碳?xì)滏I完全相同,故C正確;
D.乙酸具有有機(jī)物的通性;能夠燃燒,燃燒屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選C。8、B【分析】【詳解】
A.制備氫氧化鐵膠體是將飽和氯化鐵溶液滴入沸騰的蒸餾水中;并加熱,需要的玻璃儀器有膠頭滴管;燒杯、酒精燈,制備過程中無需攪拌,不需要玻璃棒,A錯(cuò)誤;
B.酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性;需盛裝在酸式滴定管中,待測(cè)硫酸亞鐵溶液盛放在錐形瓶中,用移液管準(zhǔn)確量取一定體積,此外還需燒杯,酸性高錳酸鉀和硫酸亞鐵溶液本身都有顏色,無需指示劑,B正確;
C.晶體制備過程需要加熱和過濾;因此還需要酒精燈和漏斗,C錯(cuò)誤;
D.檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素;需要先在氫氧化鈉溶液中水解,然后用硝酸酸化,再滴加硝酸銀檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑缺少硝酸,D錯(cuò)誤;
故選B。9、A【分析】【詳解】
A.分子中不含酚羥基,則不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故A錯(cuò)誤;
B.含有C=C,-OH,可使酸性KMnO4溶液褪色;故B正確;
C.根據(jù)鍵線式,該有機(jī)物分子化學(xué)式為C23H36O7故C正確;
D.含有酯基-COO-;羧基-COOH、羥基-OH三種含氧官能團(tuán);故D正確。
答案選A。二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)根據(jù)密度比等于相對(duì)分子質(zhì)量比計(jì)算烷烴相對(duì)分子質(zhì)量;再根據(jù)烷烴通式計(jì)算分子式。
(2)根據(jù)烷烴燃燒通式計(jì)算分子式。
(3)式量為43的烷基是
(4)根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。
(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式;根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。
解析:(1)根據(jù)密度比等于相對(duì)分子質(zhì)量比,可知該烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量是86,根據(jù)烷烴通式14n+2=86,n=6,分子式為C6H14。
(2)根據(jù)烷烴燃燒通式。
1mol
0.1mol11.2L
n=3
分子式為C3H8。
(3)用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物
共6種。
(4)根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8,它的二氯代物又有
10種。
(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8,它的二氯代物有兩個(gè)氯原子在同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子在面對(duì)角線、兩個(gè)氯原子在體對(duì)角線,如圖有3種,所以六氯代物也有3種?!窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.311、略
【分析】【分析】
【詳解】
質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子之間互為同位素,符合要求的為序號(hào)③,故此處填③;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10,但結(jié)構(gòu)不同,符合題意,故此處填②;結(jié)構(gòu)相似,組成相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物,符合要求的為④⑤,故此處填④⑤;同素異形體指同種元素的不同單質(zhì),序號(hào)①符合要求,故此處填①?!窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①12、A【分析】【詳解】
分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面;則可能共面的碳原子數(shù)最多為14;苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面,則一定在同一個(gè)平面上的原子至少有12個(gè);
故選A。13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)a.甲烷的分子式是CH4;為正四面體結(jié)構(gòu),5個(gè)原子不可能共面,a錯(cuò)誤;
b.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu),其任意一面的3個(gè)原子共平面,b錯(cuò)誤;
c.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu);氫原子位于四面體的頂點(diǎn),碳原子位于體心,c正確;
答案選c;
(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后,測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,即分別都是0.25mol,根據(jù)Cl原子守恒可知,消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol,故答案選b;
(3)a.CH3Cl只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其一氯代物也只有一種,a不選;
b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu),其二氯代物有2種,b選;
c.CHCl3只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其三氯代物也只有一種,c不選;
d.CCl4只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其四氯代物也只有一種,d不選;
答案選b;
(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對(duì)共用電子對(duì),即通過1個(gè)共價(jià)鍵相結(jié)合,故答案選a?!窘馕觥縞bba14、略
【分析】【分析】
乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷;A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇),乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇,乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛,乙醛氧化得到E乙酸,乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)B為乙醇;其所含官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中;與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無色的1,2-二溴乙烷,與四氯化碳互溶,因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色,故答案為:溶液褪色;
(3)乙醇被氧化成乙醛,反應(yīng)為:故答案為:
(4)F是一種高分子物質(zhì),可用于制作食品包裝袋等,可知為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:
(5)①G為乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯,因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為:故答案為:酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);
②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶;應(yīng)通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液,故答案為:分液;
(6)a.丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同;而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故正確;
b.丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵;能發(fā)生加成;氧化反應(yīng),丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng),丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故正確;
C.丙烯中存在甲基;所有原子不可能在同一平面上,故錯(cuò)誤;
d.丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng);生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中羧基作為支鏈出現(xiàn),不直接寫在鏈節(jié)上,故錯(cuò)誤;
故答案為:ab?!窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab三、判斷題(共8題,共16分)15、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。16、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán),故該說法錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】
苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,正確。20、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接,兩個(gè)平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。21、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)23、略
【分析】【詳解】
⑴—F和酚羥基在對(duì)位;因此A的名稱是對(duì)氟苯酚,B中所含的含氧官能團(tuán)的名稱是酯基;
故答案為對(duì)氟苯酚;酯基;
⑵根據(jù)G的結(jié)構(gòu)數(shù)出G中所含C、H、O、F的個(gè)數(shù),則G的分子式為C10H9O3F;
故答案為C10H9O3F;
⑶根據(jù)⑤⑥的前后結(jié)構(gòu)分析出反應(yīng)⑤是發(fā)生消去,反應(yīng)⑥是發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為該反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);
故答案為消去反應(yīng);
⑷E的同分異構(gòu)體滿足的條件為:
Ⅰ.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基。
Ⅱ.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰;說明有4種位置的氫;
Ⅲ.1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2;說明該物質(zhì)中含有兩個(gè)。
—COOH,因此E的同分異構(gòu)為還可以—F在現(xiàn)在的對(duì)位,
故答案為或
⑸根據(jù)反應(yīng)②可得出根據(jù)反應(yīng)④可得出根據(jù)苯酚和溴水反應(yīng)原理可得出因此整個(gè)合成路線為。
故答案為【解析】對(duì)氟苯酚酯基C10H9O3F消去反應(yīng)24、略
【分析】【分析】
A發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲醛,則A為CH3OH,A發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3OCOOCH3,反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為縮聚反應(yīng);甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHO;
HOCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOCH2CH2COOH,HOCH2CH2COOH發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為CH2=CHCOOH,B和CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH2=CHCOOCH3,C發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMA,PMA為
(6)以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備可由CH3CHOHCH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到,CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)得到。
【詳解】
由上述分析可知:A為CH3OH,B為CH2=CHCOOH,C為CH2=CHCOOCH3,PMA為
(1)a.聚乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所以聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵,a錯(cuò)誤;
b.的單體是1,3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2,b錯(cuò)誤;
c.棉花;羊毛、蠶絲是天然高分子化合物;都屬于天然纖維,c正確;
d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性;d正確;
故合理選項(xiàng)是cd;
(2)A為CH3OH,化學(xué)名稱是甲醇;C為CH2=CHCOOCH3;C中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和酯基;
(3)①的反應(yīng)為CH3OH與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2CHO,所以反應(yīng)①類型為加成反應(yīng);反應(yīng)③是與發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生和水;因此反應(yīng)③的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
(4)反應(yīng)②是與苯酚在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生和CH3OH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+C6H5-OH+2CH3OH;
(5)B為CH2=CHCOOH,B的同系物C5H8O2,如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C=C-C-C,有4種,如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C=C-C,有2種;如果碳鏈結(jié)構(gòu)為有2種,所以符合條件的有8種;
其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(6)以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備可由CH3CHOHCH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,CH3CHOHCH2COOH可由CH3CHOHCH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到,CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)得到,其合成路線為
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識(shí),要根據(jù)流程圖中某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式及反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì),要充分利用有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系和題干信息進(jìn)行設(shè)計(jì)?!窘馕觥竣?cd②.甲醇③.碳碳雙鍵、酯基④.加成反應(yīng)⑤.縮聚反應(yīng)⑥.⑦.8⑧.⑨.25、略
【分析】【詳解】
試題分析:苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B是環(huán)己醇;環(huán)己醇催化氧化為根據(jù)提示,與過氧乙酸反應(yīng)生成生成D,D是根據(jù)題意,E是D的同分異構(gòu)體,E是六元環(huán),且含有相同的官能團(tuán),E是E水解生成F,F(xiàn)是CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH,F(xiàn)經(jīng)過消去反應(yīng)生成G,G是CH3CH=CHCH2CH2COOH,根據(jù)提示G可生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2BrCH=CHCH2CH2COOH,H中的溴原子水解為K,K是CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH;K與氫氣加成生成M,M是CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH;最后通過酯化反應(yīng)生成D。
解析:根據(jù)以上分析,(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH分子內(nèi)的羥基、羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)。
(3)E是D的同分異構(gòu)體,具有相同的官能團(tuán)。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)a.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH,有兩種結(jié)構(gòu);故a錯(cuò)誤;
b.CH2(OH)CH=CHCH2CH2COOH含有碳碳雙鍵,既有羥基又有羧基,所以
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 走近細(xì)胞-高一生物暑假課(人教版必修1)
- 簡(jiǎn)單臨時(shí)用工勞動(dòng)合同
- 重慶市忠縣2023-2024學(xué)年六年級(jí)上學(xué)期期末科學(xué)試卷
- 浙江省溫州市龍港市2024-2025學(xué)年三年級(jí)下學(xué)期數(shù)學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試卷
- 閱讀理解-2023年暑假初升高英語專項(xiàng)提升(高一專用)解析版
- 閱讀理解(記敘文)-高二英語上學(xué)期復(fù)習(xí)分類匯編(全國(guó)原卷版)
- 浙教版七年級(jí)下冊(cè)科學(xué)-優(yōu)化訓(xùn)練-第二章單元測(cè)試卷
- 獸藥電商法律法規(guī)更新與應(yīng)對(duì)策略考核試卷
- 深海作業(yè)心理健康與心理安全感研究考核試卷
- 圓錐曲線的光學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用基礎(chǔ)練-2026屆高三數(shù)學(xué)一輪復(fù)習(xí)
- 基于大數(shù)據(jù)的高速公路項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與應(yīng)對(duì)模型-洞察及研究
- 起重機(jī)械指揮Q1證理論考試題(附答案)
- 多余物控制管理辦法
- 供應(yīng)鏈代采管理辦法
- 河南省洛陽市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)物理試卷
- 【課件】元素周期表+核素++課件2025-2026學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)必修第一冊(cè)+
- 雅思介紹課件
- 長(zhǎng)輸管道培訓(xùn)課件
- 2025年東南大學(xué)強(qiáng)基計(jì)劃招生數(shù)學(xué)試卷試題真題(含答案詳解)
- 沉船打撈活動(dòng)方案
- 2025年特種設(shè)備安全管理人員培訓(xùn)考試題庫試題
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論