（高清版）DB22∕T 3298-2021 淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程_第1頁
（高清版）DB22∕T 3298-2021 淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程_第2頁
（高清版）DB22∕T 3298-2021 淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程_第3頁
（高清版）DB22∕T 3298-2021 淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程_第4頁
（高清版）DB22∕T 3298-2021 淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁，還剩2頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

22TechnicalcodeofpracticeonisolationandpurificationofcommonpathogenicbacteriaofintestinalbacteriaforfreshwaterfishI本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件主要起草人：張東鳴、陳玉珂、王秋舉、郭志欣、藺麗麗、劉洪健、趙云龍、吳振1淡水魚腸道常見致病菌分離與純化技術(shù)規(guī)程GB4789.28食品微生物學檢驗培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量SN/T2632—2010微生物菌種常3.1注：淡水魚腸道中常見的致病菌有：金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、嗜水氣單胞菌（Aeromonas和溫和氣單胞菌（Aeromonassobria）等。2123456.2制備平板將LB培養(yǎng)基置于錐形瓶中經(jīng)高壓蒸汽滅菌(121℃滅菌206.2.2.1一只手拿錐形瓶，靠近酒精燈火焰，另一只手拔出棉塞；使錐形瓶瓶口迅速通過火焰，此步6.2.2.2將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，輕輕倒入厚度為3mm～5mmLB培養(yǎng)基，將培養(yǎng)6.2.2.3整個倒制平板過程均在超凈工作臺中3制備懸液（見7.3）接種（見7.4）培養(yǎng)（見7.5）純化（見7.6）檢驗純度（見7.7）保種（見7.8）記錄（見8）7.2取樣后，打開腹腔，再用75%酒精棉球7.3制備懸液7.3.1用約2倍腸道內(nèi)容物體積的無菌生理鹽水將腸7.3.2將7.3.1的細菌懸液在無菌條件下涂布在倍數(shù)的稀釋菌液。建議稀釋倍數(shù)為：10-3、10-47,4接種培養(yǎng)基上，至液體全部被培養(yǎng)基吸收,每個濃度的菌液做4在培養(yǎng)皿上蓋表面標注樣品名稱、日期和采樣地等信息。置于恒溫培養(yǎng)箱中28℃~37℃倒7.6純化在無菌條件下，采用接種環(huán)挑取同一培養(yǎng)皿中不同顏色和不同形態(tài)的單個重復(fù)7.6.1操作2～3次。待培養(yǎng)基上均勻的長出顏色和形態(tài)相同的單個菌落時便可以進行細采用無菌的接種環(huán)將挑取的單個菌落接種于裝有無菌的LB液體培品名稱、日期和采樣地等信息，然后將試管置于恒溫振蕩器中，在溫度2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論