四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題_第1頁(yè)
四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題_第2頁(yè)
四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題_第3頁(yè)
四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題_第4頁(yè)
四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省雅安市天立教育集團(tuán)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期開學(xué)考試(本試卷共8頁(yè),18題。全卷滿分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘)注意事項(xiàng)∶1.答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名、考號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子量:H-1C-12O-16Cl-35.5N-14Na-23Co-59一、單選題:本卷共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、科技及環(huán)境密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.我國(guó)北斗系統(tǒng)導(dǎo)航衛(wèi)星應(yīng)用于生活各方面,如手機(jī)、汽車等,其計(jì)算機(jī)的芯片材料是一種有機(jī)高分子材料B.日常生活中鍋爐除水垢,先加飽和Na2CO3處理,再用醋酸處理,該過(guò)程涉及了沉淀的轉(zhuǎn)化C.二氧化硫和NaClO都有漂白性,將兩者混用漂白效果更好D.《新修本草》中有關(guān)于“青礬”(FeSO4·7H2O)的描述為:“本來(lái)綠色,新出窟未見(jiàn)風(fēng)者,正如瑙璃……燒之赤色……”這里的赤色是析出了Cu單質(zhì)2.下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.中子數(shù)為18的氯原子:B.HCl的電子式為:H:ClC.的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.NaHCO3的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-3.在反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0中,既能使反應(yīng)速率加快又能增大H2轉(zhuǎn)化率的是①增大壓強(qiáng)②升高溫度③及時(shí)液化移走NH3④通入N2⑤通入H2⑥加入催化劑A.①②③ B.①②④ C.①④ D.①②⑥4.如圖所示是298K時(shí),A2與B2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是A.加入催化劑,反應(yīng)熱發(fā)生改變 B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能D.該反應(yīng)的?H=(b-a)kJ/mol5.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O中含有的原子數(shù)目為1.5NAB.電解精煉銅單質(zhì)過(guò)程中,陽(yáng)極減少64g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NAC.總質(zhì)量為28g的N2和CO混合氣體中原子總數(shù)為2NAD.0.1L3mol/LNH4NO3溶液中含有的NH4+數(shù)目為0.3NA6.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.常溫條件下,將Fe放置于濃硝酸中:Fe+6H++3NO3-=Fe3++3NO2↑+3H2OB.NH4Al(SO4)2溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng):Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.泡沫滅火器(主要成分為硫酸鋁和碳酸氫鈉)原理:3HCO3-+Al3+=Al(OH)3↓+3CO2↑7.X、Y、Z、M、N是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增。已知X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,X、M同主族,Y在同周期主族元素中原子半徑最大。Z和N可以形成ZN2型化合物。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.X與Y形成的化合物中只含有離子鍵B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M>NC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Y>ZD.單質(zhì)的氧化性:X<M8.可逆反應(yīng)mX(g)+nY(g)?xZ(g)在不同溫度及壓強(qiáng)(p1和p2)條件下反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率的變化情況如圖所示。下列判斷正確的是A.正反應(yīng)放熱,m+n<x B.正反應(yīng)吸熱,m+n<xC.正反應(yīng)放熱,m+n>x D.正反應(yīng)吸熱,m+n>x9.利用CH4能消除有害氣體NO,其反應(yīng)原理為CH4(g)+4NO(g)?CO2(g)+2N2(g)+2H2O(l),一定溫度下,該反應(yīng)在密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài)。下列說(shuō)法正確的是A.加入催化劑,可使反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率變大B.恒壓下,通入惰性氣體He,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率減小C.升高溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小D.適當(dāng)增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡常數(shù)增大10.Li-O2電池比能量高,在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。近年來(lái)科學(xué)家研究了一種光照充電Li-O2電池,工作原理如圖。下列敘述正確的是A.充電時(shí),電池的總反應(yīng)Li2O22Li+O2↑B.充電過(guò)程電子從光催化電極經(jīng)電解質(zhì)到金屬鋰電極C.放電時(shí),Li+從正極穿過(guò)離子交換膜向負(fù)極移動(dòng)D.放電時(shí),正極發(fā)生反應(yīng),2Li++O2-2e-=Li2O211.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD目的準(zhǔn)確量取25.00mLNaOH溶液測(cè)定中和熱測(cè)定鹽酸的pH電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)裝置或操作A.A B.B C.C D.D12.實(shí)驗(yàn)是探究物質(zhì)性質(zhì)的重要方法,下列操作中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與得出的結(jié)論相一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮骷艾F(xiàn)象結(jié)論A比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱用pH計(jì)測(cè)定NaClO和CH3COONa的pH值,測(cè)得pH(NaClO)>pH(CH3COONa)酸性:HClO>CH3COOHB驗(yàn)證反應(yīng)2Fe3++2I-?2Fe2++I2是可逆反應(yīng)向2mL0.1mol/LFeCl3溶液加入幾滴0.1mol/LKI溶液,充分反應(yīng)。取反應(yīng)后試樣,滴加淀粉溶液,溶液變?yōu)樗{(lán)色;另取反應(yīng)后試樣,加入KSCN溶液,溶液變成血紅色反應(yīng)2Fe3++2I-?2Fe2++I2是可逆反應(yīng)C判斷(AgCl)與(AgI)的大小向等濃度的NaCl、NaI的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D判斷某溶液樣品中是否含有向某溶液樣品中加入硫酸酸化的溶液,紫色褪去該樣品中一定含有A.A B.B C.C D.D13.常溫下,PdCO3和Pd(OH)2的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.向Z點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入適量的NaOH溶液,有可能得到X點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液B.Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的PdCO3分散系中,v(溶解)>v(沉淀),固體仍在溶解C.PbCO3(s)+2OH-(aq)?Pb(OH)2(s)+CO32-K=0.01D.由兩者的Ksp可知,Pd(OH)2的溶解度更小14.室溫下,向10mL0.1mol/L的H2SO3溶液中滴加0.1mol/L的NaOH溶液,各含硫微粒分布系數(shù)(平衡時(shí)某微粒的物質(zhì)的量占各微粒物質(zhì)的量之和的分?jǐn)?shù))與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線II表示HSO的分布系數(shù)隨pH的變化B.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級(jí)為10?8C.pH=7時(shí),c(Na+)<3c(SO)D.當(dāng)加入的NaOH的體積為20mL時(shí),c(H+)+c(HSO3-)+c(H2SO3)<c(OH-)二、填空題:本卷共4個(gè)小題,共58分。15.(15分)電解質(zhì)的水溶液中存在電離平衡。(1)NH3·H2O是常見(jiàn)的弱堿。①NH3·H2O在水溶液中的電離方程式為。②下列方法中,可以使氨水中NH3·H2O電離程度減小的是(填字母序號(hào))。a.微熱溶液b.滴加濃鹽酸c.加水稀釋d.加入氯化銨晶體(2)常溫條件下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為、濃度均為0.1000mol/L的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過(guò)程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。①滴定開始前,Ⅰ圖中水電離出的c(H+)是。②滴定醋酸的曲線是(填“I”或“II”),則V1V2(填“>”、“<”“或“=”)。(3)如右圖為盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。鹽酸的體積讀數(shù):滴定后讀數(shù)為mL。(4)酸堿中和滴定可用于測(cè)定酸或堿的物質(zhì)的量濃度,取未知濃度的醋酸放入錐形瓶中,用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度(mo1·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)醋酸的體積(mL)10.100022.4820.0020.100025.7220.0030.100022.5220.00①該滴定過(guò)程應(yīng)選擇(填“甲基橙”或“酚酞”)為指示劑,根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該醋酸的濃度約為(保留兩位有效數(shù)字)。②在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏大的有。(填字母序號(hào))。A.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)B.堿式滴定管使用前,水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗C.滴定過(guò)程中,溶液剛出現(xiàn)變色,立即停止滴定D.錐形瓶水洗后未干燥E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失16.(12分)甲醇來(lái)源豐富、價(jià)格低廉,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景。Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-91kJ/mol。已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-580kJ/mol;2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-570kJ/mol(1)計(jì)算2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=。(2)若在絕熱恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g),初始加入2molCH3OH和3molO2下列不能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的有__________(填字母序號(hào))。A.c(CO2)/c(H2O)保持不變 B.容器中混合氣體的密度不變化C.2v正(H2O)=v逆(CO2) D.容器中混合氣體的壓強(qiáng)不變化E.平均相對(duì)分子量保持不變F.K值保持不變Ⅱ.制甲醇所需要的H2,可用下列反應(yīng)制?。篐2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g)△H<0,某溫度下該反應(yīng),若起始時(shí)向2L容器中充入1molCO和1molH2O,5min達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為60%,試回答下列問(wèn)題:(3)該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行一階段時(shí)間后達(dá)平衡,用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為,初始?jí)簭?qiáng)為P,該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(4)若再次向容器中充入0.5molH2和0.5molCO,則此時(shí)該反應(yīng)v(正)v(逆)(填“>”、“<”或“=”);(5)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了甲醇以氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液的燃料電池裝置。該電池負(fù)極反應(yīng)的離子方程式為。17.(16分)利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等)制取草酸鈷的工藝流程如下:已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8(1)為增大水鈷礦的浸取效率,可采取的措施為。(任寫一條)(2)向浸出液中加入NaClO3對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為,制取NaClO3可以將氯氣通入到熱的濃氫氧化鈉溶液,該反應(yīng)的離子方程式為;實(shí)驗(yàn)需要制取21.3克NaClO3,需要的氯氣由電解食鹽水生成,若不考慮反應(yīng)過(guò)程中的損失,則同時(shí)生成的氫氣的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)向浸出液中加入碳酸鈉后析出的沉淀是,至少調(diào)節(jié)pH為。(4)濾液Ⅱ中加入萃取劑的目的是。(5)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液c(Ca2+)/c(Mg2+)=。(6)取15gCoC2O4樣品灼燒(CoC2O4=CoO+CO+CO2,假設(shè)雜質(zhì)不參與變化),將分解產(chǎn)生的氣體收集起來(lái)得到標(biāo)況下體積為4.48L的氣體,則CoC2O4的純度為。18.(15分)二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:Ⅰ.某小組通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)可以使用SO2和NaClO3反應(yīng)的方法制備ClO2。(1)寫出該過(guò)程的離子方程式:________________________。Ⅱ.(2)某小組按照文獻(xiàn)中制備ClO2的方法設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置用于制備ClO2。①裝置A中盛裝濃鹽酸的儀器名稱為,裝置B中的試劑X為。②D裝置通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè),一是可以起到攪拌作用,二是____________________。③裝置D用于生成ClO2氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。ClO2氣體具有強(qiáng)氧化性,其還原產(chǎn)物ClO2-、Cl-的轉(zhuǎn)化率與pH關(guān)系如圖所示。ClO2對(duì)污水中S2、CN-等也有明顯的去除效果,請(qǐng)寫出pH≥7時(shí),ClO2與S2-反應(yīng)的離子方程式:。(4)測(cè)定裝置D中ClO2溶液的濃度:取10mLD中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化(ClO2被還原為Cl-),然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),當(dāng)看到____________________________現(xiàn)象時(shí),測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)液消耗的體積為20.00mL,通過(guò)計(jì)算可知D中ClO2溶液的濃度為_____。

——★參

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論