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文檔簡介
2023-2024學年安徽省合肥雙鳳高級中學高一化學第二學期期末檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知乙醇、石墨和氫氣的燃燒熱分別為a、b、c(均為正值,單位均為kJ·mol-1)。則反應2C(s,石墨)+2H2(g)+H2O(l)==C2H5OH(l)的焓變?yōu)?)A.(2b+2c-a)kJ·mol-1 B.(b+c-a)kJ·mol-1C.(a-2b-2c)kJ·mol-1 D.(a-2b-c)kJ·mol-12、根據(jù)下列熱化學方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,判斷Q1、Q2、Q3三者關系正確的是()A.Q1>Q2>Q3 B.Q1>Q3>Q2 C.Q3>Q2>Q1 D.Q2>Q1>Q33、1molH2O含有H2O分子個數(shù)是()A.6.02×1020 B.6.02×1023 C.6.02×1030 D.6.02×10324、一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生反應:2HI(g)H2(g)+I2(g)△H>0,0~15s內(nèi)c(HI)由0.lmol/L降到0.07mol/L,則下列說法正確的是()A.當HI、H2、I2濃度之比為2:1:1時,說明該反應達平衡B.c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L所需的反應時間小于10sC.升高溫度正反應速率加快,逆反應速率減慢D.0~15s內(nèi)用I2表示的平均反應速率為:v(I2)=0.001mol/(L·s)5、海水提溴工業(yè)的設計思想是在海水中富集溴元素。在有關工藝流程的以下化學用語中,正確的是()A.用電子式表示溴化氫的形成過程為:B.海水中Br-的電子式為:C.海水中通入氯氣時發(fā)生反應的離子方程式為:2NaBr+Cl2=Br2+2NaClD.氯離子的結構示意圖為:6、下列有關敘述不正確的是()A.高分子化合物的特點之一是組成元素簡單,相對分子質量大B.聚乙烯有固定的熔點C.相同質量的乙烯和聚乙烯完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳質量相等D.油脂不是天然高分子化合物7、某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用其結構簡式如下圖所示(含有2種官能團)。該拒食素與下列足量某試劑充分反應后,官能團種類數(shù)發(fā)生變化的是A.H2B.HBrC.Br2的CC14溶液D.Ag(NH3)2OH溶液8、下列物質中,只含有極性共價鍵的是()A.NaClB.O2C.CCl4D.NaOH9、下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是()A.H+、Ca2+、NO3-、CO32- B.K+、Na+、Br-、NO3-C.Ag+、Na+、Cl-、K+ D.NH4+、K+、NO3-、OH-10、下列有關化學用語使用正確的是A.苯的分子式:C6H6 B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.CH4分子的比例模型: D.﹣CH3(甲基)的電子式為:11、在一定條件下,對于密閉容器中進行的可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)?下列說法錯誤的是()A.改變反應條件可以改變該反應的限度B.增大壓強,正逆反應速率都增大C.達到平衡時,SO2?O2?SO3在容器中共存D.達到平衡時,SO2與SO3的濃度相等12、下列過程中能量的轉化與圖示吻合的是A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應 B.C與CO2(g)反應C.酸堿中和反應 D.斷開H2中的H-H鍵13、有X、Y、Z三種短周期元素,原子半徑大小關系為r(Y)>r(X)>r(Z),原子序數(shù)之和為16。X、Y、Z三種元素的常見單質分子在適當條件下可發(fā)生如圖變化,其中B和C均為10電子分子.下列說法中不正確的是A.X與Z形成的某種化合物可用來殺菌消毒 B.C極易溶于B中,溶液呈堿性C.Y與Z形成的二元化合物只含有極性鍵 D.A和C能發(fā)生氧化還原反應14、將等物質的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生下列反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)2min后測得D的濃度為0.5mol·L-1,c(A)∶c(B)=3∶5,以C表示的平均速率v(C)=0.25mol·L-1·min-1,下列說法正確的是A.該反應方程式中,x=1B.2min時,A的物質的量為0.75molC.2min時,A的轉化率為50%D.反應速率v(B)=0.25mol·L-1·min-115、下列關于指定粒子構成的敘述中,不正確的是()A.14C與16O具有相同的中子數(shù)B.與具有相同的最外層電子數(shù)C.與OH-具有相同的質子數(shù)和電子數(shù)D.Na2O2和Na2O具有相同的陰陽離子個數(shù)比16、下列有關元素的性質及其遞變規(guī)律正確的是A.ⅠA族與ⅦA族元素間可形成共價化合物或離子化合物B.第二周期元素從左到右,最高正價從+1遞增到+7C.同主族元素的簡單陰離子還原性從上到下依次減弱D.同周期金屬元素的化合價越高,其原子失電子能力越強17、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構,Z是同周期主族元素中原子半徑最大的元素,W的單質常溫下為黃綠色氣體。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學鍵類型相同C.元素W的氧化物對應水化物的酸性比Y的強D.Y離子的半徑比Z離子的半徑大18、在反應2SO2+O22SO3中,有amolSO2和bmolO2參加反應,達到化學平衡狀態(tài)時有cmolSO3生成,則SO2在平衡混合物中的體積分數(shù)為A.×100% B.×100%C.×100% D.%19、某單烯烴(C9H18)與H2發(fā)生加成反應后的產(chǎn)物是,則該單烯烴的結構可能有A.2種B.3種C.4種D.5種20、某學生進行蔗糖的水解實驗,并檢驗水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖。他的操作如下:取少量純蔗糖加適量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸;將混合液煮沸幾分鐘、冷卻;在冷卻后的溶液中加入銀氨溶液,在水浴中加熱。實驗結果沒有銀鏡產(chǎn)生。其原因是A.蔗糖尚未水解B.蔗糖水解的產(chǎn)物中沒有葡萄糖C.加熱時間不夠D.煮沸后的溶液中沒有加堿,以中和作催化劑的酸21、下列敘述正確的是①CO2的大量排放會加劇溫室效應②酸雨的pH為5.6,主要是因為溶解了SO2③利用太陽能、風能和氫能替代化石能源可以改善空氣的質量④含磷合成洗滌劑易于被細菌分解,不會導致水體污染⑤為防止電池中的重金屬離子污染土壤和水源,廢電池要集中處理A.①②③④⑤ B.②③⑤ C.①③⑤ D.①②④⑤22、某有機物的結構簡式如圖所示,該物質不具有的化學性質是()①可燃燒;②可跟溴加成;③可使酸性KMnO4溶液褪色;④可跟NaHCO3溶液反應;⑤可跟NaOH溶液反應;⑥可在堿性條件下水解A.③④ B.④ C.④⑥ D.⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)有四種短周期元素,相關信息如下表。元素相關信息A氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑B單質的焰色反應為黃色C單質是黃綠色氣體,可用于自來水消毒D–2價陰離子的電子層結構與Ar原子相同請根據(jù)表中信息回答:(1)A在周期表中位于第______周期______族。(2)用電子式表示B與C形成化合物的過程:______。(3)在元素C與D的最高價氧化物對應的水化物中,酸性較強的是(填化學式)______。(4)已知硒(Se)與D同主族,且位于D下一個周期,根據(jù)硒元素在元素周期表中的位置推測,硒可能具有的性質是______。a.其單質在常溫下呈固態(tài)b.SeO2既有氧化性又有還原性c.最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2SeO3d.非金屬性比C元素的強24、(12分)下表為元素周期表的一部分,用元素符號或化學式回答下列問題。主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02⑥①⑦④3③⑤⑧⑩4②⑨(1)寫出⑥與⑧元素組成的最簡單的分子的電子式:________。(2)①的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式為_____,第三周期中除⑩元素以外離子半徑最小的是______(填離子符號)。(3)②③⑤幾種元素最高價氧化物對應的水化物堿性最強的是_______(填化學式),元素⑦的簡單氫化物的結構式為___________;該氫化物和元素④單質反應的化學方程式為_______________________。(4)第三周期與②同主族的元素的單質在⑦的單質中燃燒生成的化合物的電子式________;④⑧⑨元素的離子的還原性由強到弱順序為____________(用離子符號)。25、(12分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業(yè),在中學化學實驗室里常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。(部分夾持儀器已略去)已知:(1)制備粗品(圖1)在A中加入少量碎瓷片,將三種原料依次加入A中,用酒精燈緩慢加熱,一段時間后在B中得到乙酸乙酯粗品。①濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是_______________________,A中發(fā)生反應的化學方程式是______________________________。②A中碎瓷片的作用是_____________________________________,長導管除了導氣外,還具有的作用是_____________________________。③B中盛裝的液體是_____________________,收集到的乙酸乙酯在___________層(填“上”或“下”)。(2)制備精品(圖2)將B中的液體分液,對乙酸乙酯粗品進行一系列除雜操作后轉移到C中,利用圖2裝置進一步操作即得到乙酸乙酯精品。①C的名稱是___________________。②實驗過程中,冷卻水從_________口進入(填字母);收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在________℃左右。26、(10分)乙酸乙酯是無色、具有果香氣味的液體,沸點為77.2℃。某同學采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液及極易與乙醇結合的CaCl2溶液制備乙酸乙酯,其實驗裝置如圖所示(燒杯、部分夾持裝置、溫度計已略去)。實驗步驟:①先向蒸餾燒瓶中加入乙醇,邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸。此時分液漏斗中兩種有機物的物質的量之比約為5:7。②加熱保持油浴溫度為135~145℃。③將分液漏斗中的液體慢慢滴入蒸餾燒瓶中,調(diào)節(jié)加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完畢。④保持油浴溫度至不再有液體流出后,停止加熱。⑤取帶有支管的錐形瓶,將一定量的飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入餾出液中,邊加邊振蕩至無氣泡產(chǎn)生。⑥將步驟⑤中的液體混合物分液,棄去水層。⑦將適量飽和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗中得到初步提純的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。試回答下列問題:(1)實驗中加入濃硫酸的主要作用是__________。(2)使用過量乙醇的主要目的是__________。(3)使用飽和Na2CO3溶液洗滌餾出液的目的是__________。如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步驟⑦中加入飽和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步驟③中要使加料速率與蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步驟⑧中所得的粗產(chǎn)品中還含有的雜質是__________。27、(12分)某研究性學習小組設計了一組實驗驗證元素周期律.Ⅰ.甲同學設計了如下圖裝置來一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強弱的比較。(1)甲同學在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關閉_____,將導管伸入燒杯液面以下,再_____,如果C中______,則說明________(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,將觀察到C中__________的現(xiàn)象.但老師認為,該現(xiàn)象不足以證明三者非金屬性強弱,請用文字敘述理由_______。(3)為避免上述問題,應在B、C之間增加一個盛有足量____(選填下列字母:A.濃鹽酸B.濃NaOH溶液C.飽和Na2CO3溶液D.飽和NaHCO3溶液)的洗氣裝置.改進后C中發(fā)生反應的離子方程式是__________.Ⅱ.丙同學設計了如下圖裝置來驗證鹵族元素性質的遞變規(guī)律.A、B、C三處分別是沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙.(1)請寫出濃鹽酸與高錳酸鉀反應的離子方程式_________________(2)A中棉花顏色變_______,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應后,將所得溶液蒸干并灼燒,最后得到的物質是_________(3)丙同學利用此實驗證明鹵素單質氧化性:Cl2>Br2>I2,你認為合理嗎____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.28、(14分)某制糖廠以甘蔗為原料制糖,同時得到大量的甘蔗渣,對甘蔗渣進行綜合利用不僅可以提高綜合效益,而且還能防止環(huán)境污染,生產(chǎn)流程如下:已知石油裂解已成為生產(chǎn)H的主要方法,E的溶液能發(fā)生銀鏡反應,G是具有香味的液體,試回答下列問題。(1)F中所含官能團的名稱是__________________。(2)G的結構簡式為_____________________________。(3)寫出D→E的化學方程式,并注明反應類型:______________________________。(4)F→G的反應裝置如圖所示:a.圖中倒置球形干燥管的作用_____________________________;b.試管Ⅱ中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是:____________________;c.若138gD和90gF反應能生成80gG,則該反應的產(chǎn)率為___________。(已知:)(5)為了證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用上圖所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結束后充分振蕩小試管Ⅱ,再測有機物層的厚度,實驗記錄如下:實驗D與實驗C相對照可證明___________________________________________________。分析實驗A、C的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的__________提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(6)生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應物不能完全變成生成物,反應一段時間后,就達到了該反應的限度,也即達到化學平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)________。①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸④混合物中各物質的濃度不再變化(7)寫出B的一種同分異構體(與B同類)的結構簡式:________________。29、(10分)在FeCl3溶液蝕刻銅箔制造電路板的工藝中,廢液(含有Fe2+、Fe3+、Cu2+)處理和資源回收很有意義。某興趣小組設計了如下處理方案?;卮鹣铝袉栴}:(1)固體A的成分是______________(填化學式)。(2)由溶液B生成溶液C的離子方程式為___________________;檢驗溶液C中金屬陽離子的試劑是____(填名稱)。(3)檢驗固體E是否洗滌干凈的操作為____________________________;灼燒時,用于盛放固體E的儀器為____________________________(填名稱)。(4)鐵紅用途廣泛,可用于焊接鋼軌,寫出該反應的化學方程式___________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】已知乙醇、石墨和氫氣的燃燒熱分別為a、b、c,則有反應①C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=—a,②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H=—b,③H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=—c,則根據(jù)蓋斯定律可知②×2+③×2—①即可得到2C(石墨,s)+2H2(g)+H2O(l)=C2H5OH(l)的△H=(a-2b-2c)kJ·mol-1,答案選C。2、B【解析】
①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1;②2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1;③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,②與③相比較,H2O(g)→H2O(l)放熱,所以Q2<Q3;①與③相比較,S(s)→SO2(g)放熱,所以Q1>Q3,則Q1>Q3>Q2;答案選B。3、B【解析】
阿伏伽德羅常數(shù)約為6.02×1023,根據(jù)N=nNA計算1mol
H2O中含有的H2O分子數(shù)。【詳解】1mol
H2O中含有的H2O分子數(shù)為:N(H2O)=n(H2O)NA=1mol×6.02×1023mol?1=6.02×1023,故答案選B?!军c睛】1mol任何物質所含的微粒數(shù)為6.02×1023,在理解阿伏伽德羅常數(shù)時,可以用“堆”幫助理解,就是微觀的粒子數(shù)數(shù)目太多,不容易單獨計算,引入物質的量,多舉生活中的例子,理解的記憶效果更好。4、D【解析】A.當HI、H2、I2濃度之比為2:1:1時不能說明正逆反應速率是否相等,因此不能說明該反應達平衡,A錯誤;B.由于反應速率隨著反應物濃度的減小而減小,則c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L所需的反應時間大于0.07-0.050.1-0.07×15s=10s,B錯誤;C.升高溫度正反應速率和逆反應速率均加快,C錯誤;D.0~15s內(nèi)消耗HI是0.03mol/L,所以生成單質碘的濃度是0.015mol/L,則用I2表示的平均反應速率為v(I2)=0.015mol/L÷15s=0.001mol/(L·s),D正確,答案選5、B【解析】A、HBr為共價化合物,不屬于離子化合物,故A錯誤;B、Br屬于VIIA族,得到一個電子達到穩(wěn)定結構,即Br-的電子式為,故B正確;C、Cl2的氧化性強于Br2,因此海水中通入氯氣發(fā)生2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2,其離子反應方程式為2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,故C錯誤;D、Cl-的結構示意圖為,故D錯誤。6、B【解析】
A.高分子化合物一般有小分子加聚或者縮聚得到,所有組成元素較簡單;其相對分子質量在10000以上,相對分子質量較大,A項正確,不符合題意;B.聚乙烯由于n值不同,聚乙烯是混合物,沒有固定的熔點,B項錯誤,符合題意;C.乙烯和聚乙烯的最簡式相同,均為CH2,所以通過最簡式計算,則相同質量的乙烯和聚乙烯,含有的CH2相同,完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳質量相等,C項正確,不符合題意;D.油脂,為高級脂肪酸的甘油酯,其相對分子質量較小,不是高分子化合物,D項正確,不符合題意;本題答案選B。【點睛】本題考查對高分子化合物概念和性質的理解,注意所有的高分子化合物都是混合物。7、A【解析】A、碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應,官能團數(shù)目減少1個,選項A選;B、碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應,引入1個溴原子,官能團數(shù)目不變,選項B不選;C、根據(jù)結構簡式可知,分子中含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,引入2個溴原子,因此官能團數(shù)目不變,選項C不選;D、分子中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應,醛基變?yōu)轸然倌軋F數(shù)目不變,選項D不選;答案選A。8、C【解析】A.NaCl屬于離子化合物,只含有離子鍵,故A錯誤;B.O2屬于非金屬單質,中含有非極性共價鍵,故B錯誤;C.CCl4屬于共價化合物,只含有極性共價鍵,故C正確;D.NaOH屬于離子化合物,含有離子鍵和極性共價鍵,故D錯誤;故選C。9、B【解析】
A.H+與CO32-會反應,離子不能共存,A項錯誤;B.該組離子不反應,能共存,B項正確;C.Ag+與Cl-反應生成AgCl沉淀,C項錯誤;D.NH4+與OH-反應生成一水合氨這一弱電解質,D項錯誤;答案選B。10、A【解析】
A項、苯的結構簡式為,分子式為C6H6,故A正確;B項、乙烯的分子式為C2H4,官能團為碳碳雙鍵,結構簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C項、CH4分子的球棍例模型為,比例模型為,故C錯誤;D項、﹣CH3(甲基)的電子式為,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查化學用語,注意掌握常用化學用語的的概念及表示方法,注意不同化學用語的書寫要求是解答關鍵。11、D【解析】A、化學平衡的特點是逆、等、動、定、變等特點,改變外界條件,平衡被打破,故A說法正確;B、SO2、O2、SO3都是氣體,增大壓強,正逆反應速率都增大,故B說法正確;C、此反應是可逆反應,不能進行到底,SO2、O2、SO3在容器中共存,故C說法正確;D、根據(jù)化學平衡的定義,達到平衡是組分的濃度不再改變,不是相等,故D說法錯誤。點睛:易錯點是選項D,根據(jù)化學平衡的定義,可逆反應中,一定條件下,當正反應速率等于逆反應速率,且組分的濃度保持不變,說明此狀態(tài)為化學平衡狀態(tài),此題沒有說明開始的投入量以及轉化率,因此當SO2與SO3的濃度相等,不能說明反應達到平衡。12、C【解析】
由圖可知,反應物總能量大于生成物總能量,該反應為放熱反應?!驹斀狻緼項、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應為吸熱反應,故A錯誤;B項、C與CO2(g)共熱生成一氧化碳的反應為吸熱反應,故B錯誤;C項、酸堿中和反應是放熱反應,故C正確;D項、斷開H2中的H-H鍵是一個吸熱過程,故D錯誤;故選C。13、C【解析】根據(jù)10電子分子可圍繞常見氫化物分析,根據(jù)原子序數(shù)結合原子半徑,可知Z是氫、X是氧、Y是氮,A、X與Z形成的某種化合物H2O2可用來殺菌消毒,故A正確;B、C是NH3,極易溶于B——H2O中,溶液呈堿性,故B正確;C、Y與Z形成的二元化合物可能是NH3只含有極性鍵,也可能是N2H4其中N―H是極性鍵,N―N是非極性鍵,故C錯誤;D、NO和NH3能發(fā)生氧化還原反應,故D正確。故選C。14、C【解析】分析:2min后測得D的濃度為0.5mol·L-1,v(D)=0.5mol/L2min=0.25mol·L-1·min-1,B表示的平均速率v(C)=0.25mol·L-1·min-1,由速率之比等于化學計量數(shù)之比可以知道,x=2,設A、B的起始物質的量均為n,生成D為2L×0.5mol·L-1=1mol,則
3A(g)+B(g)?2C(g)+2D(g)
起始
n
n
0
0
轉化
1.5
0.5
1
1
2min
n-1.5n-0.5
1
1
c(A)∶c(B)=3∶5,則n-1.5n-0.5=35,計算得出詳解:A.由上述分析可以知道,x=2,故A錯誤;
B.2min時,A的物質的量為3mol-1.5mol=1.5mol,故B錯誤;C.2min時,A的轉化率為1.53×100%=50%,所以C選項是正確的D.反應速率v(B)=0.5mol2L2min=0.125mol·L-1·min-1,故D錯誤;
所以C15、C【解析】
A.14C與16O具有相同的中子數(shù)都是8,A正確;B.11950Sn與20782Pb都是第IVA族的元素,最外層電子數(shù)都是4,故具有相同的最外層電子數(shù),B正確;C.NH4+的質子數(shù)是11、電子數(shù)是10,而OH-的質子數(shù)是9、電子數(shù)是10,故兩者具有不同的質子數(shù),C不正確;D.Na2O2和Na2O陰陽離子個數(shù)比均為1:2,故兩者具有相同的陰陽離子個數(shù)比,D正確。綜上所述,關于指定粒子構成的敘述中不正確的是C,本題選C。16、A【解析】
A、第一主族包括H元素,所以H與第VIIA族之間形成共價化合物,而堿金屬與第VIIA族之間形成離子化合物,正確;B、第二周期中F元素的最外層是7個電子,但F元素無正價,錯誤;C、同主族元素的非金屬性從上到下逐漸減弱,則其陰離子的還原性逐漸增強,錯誤;D、同周期金屬元素的化合價越高,說明最外層電子數(shù)越多,則越不易失去電子,錯誤。答案選A。17、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,應該處于第三周期,故Z為Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構,則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的單質常溫下為黃綠色氣體為氯氣,則W為Cl元素,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,X為碳元素,Y為氮元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性N>C,因此氨氣比甲烷穩(wěn)定,故A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵;Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有的化學鍵不同,故B錯誤;C.元素Cl的氧化物對應水化物的酸性不一定比N的強,如次氯酸為弱酸,而硝酸為強酸,故C錯誤;D.離子電子層結構相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,故D正確;答案選D。【點睛】本題的易錯點為C,要注意“氧化物對應水化物”不是“最高價氧化物對應水化物”,因此不能用非金屬性強弱分析判斷。18、D【解析】
在反應2SO2+O22SO3中,有amolSO2和bmolO2參加反應,達到化學平衡狀態(tài)時有cmolSO3生成,所以平衡時該混合氣體的氣體的總的物質的量為(a+b-0.5c)mol,而平衡時二氧化硫的氣體的物質的量為(a-c)mol,所以則SO2在平衡混合物中的體積分數(shù)為%,所以本題的答案為D。19、B【解析】根據(jù)烯烴與H2加成反應的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置.該烷烴的碳鏈結構為,1號和6號碳原子關于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,故選B。點睛:本題以加成反應為載體,考查同分異構體的書寫,理解加成反應原理是解題的關鍵。本題采取逆推法還原C=C雙鍵,注意分析分子結構是否對稱,防止重寫、漏寫。還原雙鍵時注意:先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。20、D【解析】葡萄糖的檢驗應在堿性條件下進行,在酸性條件下不能有銀鏡產(chǎn)生,蔗糖水解在酸性溶液中進行,因此首先要加入氫氧化鈉中和硫酸,然后再加入銀氨溶液,在水浴中加熱,答案選D。21、C【解析】
①溫室效應加劇主要是由于現(xiàn)代化工業(yè)社會燃燒過多煤炭、石油和天然氣,這些燃料燃燒后放出大量的二氧化碳氣體進入大氣造成的,故正確;②正常雨水的pH為5.6,是因為溶解了二氧化碳氣體形成的碳酸造成,故錯誤;③太陽能、風能和氫能替代化石燃料可以有效減少二氧化碳和二氧化硫等氣體的排放,故正確;④含磷合成洗滌劑會引起水生富營養(yǎng)化,使植物快速生長引起水體污染,故錯誤;⑤電池中的重金屬離子會帶來水和土壤污染,為防止電池中的重金屬離子污染土壤和水源,廢電池要集中處理,故⑤正確;①③⑤正確,故選C?!军c睛】本題考查環(huán)境污染,注意明確溫室效應、酸雨、清潔能源、含磷洗衣粉、電池等對環(huán)境的污染的原因是解答關鍵。22、D【解析】
該有機物中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應,羧基可和碳酸氫鈉、氫氧化鈉反應,羥基可發(fā)生酯化、氧化、取代等反應,該有機物可燃燒,不含有酯基,則不能水解,答案為D?!军c睛】根據(jù)有機物的官能團確定有機物的性質,為學習有機物的基礎。二、非選擇題(共84分)23、二VAHClO4ab【解析】
氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑,則該氣體為NH3,A為N元素;B單質的焰色反應為黃色,說明B元素是Na元素;C元素的單質是黃綠色氣體,可用于自來水消毒,則C元素是Cl元素;元素的原子獲得2個電子形成-2價陰離子。D元素的–2價陰離子的電子層結構與Ar原子相同,則D元素是S元素,然后逐一分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是N,B是Na,C是Cl,D是S元素。(1)A是N元素,原子核外電子排布是2、5,根據(jù)原子結構與元素位置的關系可知N元素在周期表中位于第二周期第VA族。(2)Na原子最外層只有1個電子容易失去形成Na+,Cl原子最外層有7個電子,容易獲得1個電子形成Cl-,Na+、Cl-通過離子鍵結合形成離子化合物NaCl,用電子式表示B與C形成化合物的過程為:。(3)元素的非金屬性Cl>S,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強,所以在元素C與D的最高價氧化物對應的水化物中,酸性較強的是HClO4。(4)a.根據(jù)元素名稱硒(Se)可知其單質在常溫下呈固態(tài),a正確;b.由于Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,最低為-2價,而在SeO2中Se元素的化合價為+4價,處于該元素的最高化合價和最低化合價之間,因此既有氧化性又有還原性,b正確;c.Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,所以最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2SeO4,c錯誤;d.同一主族的元素,隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性逐漸減弱。所以元素的非金屬性S>Se,由于非金屬性Cl>S,所以元素的非金屬性Se比Cl元素的弱,d錯誤;故合理選項是ab。【點睛】本題考查了元素的推斷及元素周期表、元素周期律的應用的知識。根據(jù)元素的原子結構和物質的性質推斷元素的本題解答的關鍵。24、NH3+HNO3=NH4NO3Al3+KOHH—O—H2F2+2H2O=4HF+O2Br—>Cl—>F—【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素,結合原子結構和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)元素在周期表中位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素。(1)元素⑥與⑧元素組成的化合物為四氯化碳,四氯化碳為共價化合物,其電子式為,故答案為:;(2)①的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價氧化物水化物為硝酸,二者反應生成硝酸銨,反應的化學方程式為:NH3+HNO3=NH4NO3;第三周期中除⑩元素以外離子中,鋁離子的電子層最少,且金屬離子中鋁離子的核電荷數(shù)最大,則鋁離子是第三周期中離子半徑最小,故答案為:NH3+HNO3=NH4NO3;Al3+;(3)②為K元素、③為Mg元素、⑤為Al元素,K的金屬性最強,則最高價氧化物對應的水化物堿性最強的為KOH;元素⑦的氫化物為水,水分子中存在兩個氧氫鍵,其結構式為:H-O-H;元素④單質為氟氣,氟氣與水反應生成氟化氫和氧氣,反應的化學方程式為:2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為:KOH;H-O-H;2F2+2H2O=4HF+O2;(4)與②同主族,第三周期的元素單質為鈉,鈉在⑦的單質氧氣中燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉為離子化合物,其電子式為:;④⑧⑨分別為F、Cl、Br元素,非金屬性:F>Cl>Br,則元素陰離子的還原性由強到弱順序為:Br->Cl->F-,故答案為:;Br->Cl->F-。25、乙醇→濃硫酸→乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止暴沸冷凝回流飽和碳酸鈉溶液上蒸餾燒瓶b77.2【解析】(1)①濃硫酸溶于水放熱,且密度大于水,則濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是乙醇→濃硫酸→乙酸,A中發(fā)生酯化反應,反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。②反應需要加熱,A中碎瓷片的作用是防止暴沸。乙醇、乙酸易揮發(fā),因此長導管除了導氣外,還具有的作用是冷凝回流。③可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,因此B中盛裝的液體是飽和碳酸鈉溶液。乙酸乙酯的密度小于水,因此收集到的乙酸乙酯在上層;(2)①C的名稱是蒸餾燒瓶。②實驗過程中,冷卻水應該逆向冷凝,即從b口進入;乙酸乙酯的沸點是77.2℃,因此收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在77.2℃左右。點睛:明確乙酸乙酯的制備原理是解答的關鍵,注意飽和碳酸鈉溶液的作用:吸收揮發(fā)出來的乙醇和乙酸,同時減少乙酸乙酯的溶解,便于分層析出與觀察產(chǎn)物的生成。易錯選項是混合液配制,注意從濃硫酸的稀釋進行知識的遷移應用。26、作催化劑和吸水劑促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,有利于提高乙酸的轉化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,減小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇讓產(chǎn)生的乙酸乙醋及時蒸餾出來,使蒸餾燒瓶內(nèi)壓強一定,從而得到平穩(wěn)的蒸氣氣流水【解析】
(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,因此濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,該反應屬于可逆反應,過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;由于乙酸乙酯在強堿性條件下發(fā)生水解反應,如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根據(jù)已知信息可知飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水;(5)加料與餾出的速度大致相等,可讓產(chǎn)生的乙酸乙酯及時蒸餾出來,保持蒸餾燒瓶中壓強一定,得到平穩(wěn)的蒸氣氣流;(6)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水了?!军c睛】本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意濃硫酸的作用、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應的機理,側重于學生分析、理解能力及靈活應用所學知識解決實際問題的能力的考查,題目難度中等。27、分液漏斗活塞微熱圓底燒瓶有氣泡產(chǎn)生,冷卻至室溫有一段液柱氣密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色渾濁揮發(fā)出的硝酸可能和硅酸鈉反應DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黃色NaCl和KCl不合理有多余的氯氣,不能驗證Br2和I2的氧化性強弱【解析】
根據(jù)元素周期律中元素的非金屬性遞變規(guī)律及氧化還原反應的規(guī)律進行分析。第I部分根據(jù)元素的最高價含氧酸的酸性設計實驗;第II部分是根據(jù)單質的氧化性設計實驗?!驹斀狻竣瘢淄瑢W設計了一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強弱的比較實驗,則可以根據(jù)其最高價氧化物的水化物的酸性進行設計,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關閉分液漏斗活塞,將導管伸入燒杯液面以下,再微熱圓底燒瓶,如果C中有氣泡產(chǎn)生,冷卻至室溫有一段液柱,則說明氣密性良好。(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸鹽,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸鹽溶液,可以是Na2SiO3溶液,將觀察到C中出現(xiàn)白色渾濁的現(xiàn)象,但該現(xiàn)象不足以證明三者非金屬性強弱,因為硝酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的硝酸可能和硅酸鈉反應。(3)為避免上述問題,應在B、C之間增加一個洗氣裝置,即盛有足量飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置。A.濃鹽酸也有揮發(fā)性,也會干擾實驗;B.濃NaOH溶液會吸收CO2;C.飽和Na2CO3溶液也會吸收CO2;D.飽和NaHCO3溶液能吸收揮發(fā)出的硝酸,且能生成CO2,故只能選D。改進后C中發(fā)生反應的離子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同學設計了驗證鹵族元素性質的遞變規(guī)律根據(jù)圖中信息,可以判斷是通過比較其單質的氧化性而設計了實驗。首先用濃鹽酸與高錳酸鉀反應制備Cl2,然后Cl2分別與A、B、C三處的沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙反應。(1)濃鹽酸與高錳酸鉀反應的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中發(fā)生置換反應生成Br2,棉花顏色變?yōu)槌赛S色,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應后,發(fā)生置換反應生成Br2、I2、NaCl和KCl,將所得溶液蒸干并灼燒,Br2揮發(fā)為溴蒸氣跑掉,I2升華碘蒸氣跑掉,最后得到的物質是難揮發(fā)的NaCl和KCl。(3)丙同學利用此實驗證明鹵素單質氧化性:Cl2>Br2>I2,這是不合理的,原因是有多余的氯氣,不能證明Br2與KI發(fā)生了反應,因此不能驗證Br2和I2的氧化性強弱。【點睛】實驗設計要根據(jù)科學性、安全性、可行性和簡約性進行,這也是評價實驗方案的的依據(jù)。要注意實驗的干擾因素,并且設計實驗措施排除這些干擾因素,保障實驗效果達到預期、實驗結論合理。例如,本題的第II部分實驗設計就不能得到預期的結論,即使最后的紅紙不褪色,也不能比較Br2和I2的氧化性強弱。28、羧基CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應防倒吸溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度60.6%c(H2SO4)越大,酯化反應進行的程度越大吸水性②④CH2OH(CHOH)3COCH2OH【解析】分析:甘蔗渣處理之后得到纖維素,纖維素水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖,所以A是纖維素,B是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反應生成乙醇,則D是乙醇,D發(fā)生催化氧化生成E為CH3CHO,E進一步發(fā)生氧化反應生成F為CH3COOH,F(xiàn)與D發(fā)生酯化反應生成G為CH3COOCH2CH3,葡萄糖在人體內(nèi)最終氧化得到二氧化碳與水。H與水反應達到乙醇,則H為CH2=CH2。詳解:(1)F為CH3COOH,含有的官能團為羧基;(2)G是由乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯,乙酸乙酯的結構簡式為CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3;(3)D是乙醇,乙醇催化氧化得到E(CH3CHO),此反應為氧化反應,反應方程式為2CH3CH2OH
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