學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精【難點問答】1.加聚反應有什么特點？【答案】加聚反應指的是由許多小分子通過加成反應變成一個有機高分子化合物的反應,其主要特點：①單體必須是含有碳碳雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物，例如烯、二烯、炔、醛等含不飽和鍵的化合物；②發(fā)生加聚反應的過程中,沒有副產物產生,聚合物鏈節(jié)的化學組成跟單體的化學組成相同，聚合物相對分子質量為單體相對分子質量的整數(shù)倍。2.縮聚反應有什么特點?【答案】縮聚反應指的是由許多小分子生成聚合物的同時，還伴有小分子副產物(如H2O等)生成的反應。其特點:①縮聚反應的單體往往是具有雙官能團(如—OH、—COOH、-NH2、—X及活潑氫原子等）或多官能團的小分子;②縮聚反應生成聚合物的同時,還有小分子副產物(如H2O、NH3、HCl等）生成;③所得聚合物鏈節(jié)的化學組成與單體的化學組成不同;④縮聚產物結構簡式要在方括號外側寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(這與加聚產物不同，加聚產物的端基不確定,通常用橫線“—”表示）.3。高聚物的單體與鏈節(jié)的實驗式是否相同?【答案】加聚產物的單體與鏈節(jié)實驗式相同,縮聚產物的單體與鏈節(jié)實驗式不相同。4。高分子材料是純凈物嗎?【答案】不是.高分子材料是由多個高分子化合物組成的，而每個高分子化合物中的n值不同,故高分子材料是混合物。5。如何判斷加聚產物和縮聚產物？【答案】鏈節(jié)主鏈上全部是碳原子的高聚物屬于加聚產物；鏈節(jié)主鏈上有碳原子和其他原子的高聚物屬于縮聚產物。（1）加聚產物單體的判斷：凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子）的聚合物,其合成單體必為一種，將鏈節(jié)兩端兩個半鍵斷開向內閉合即可。如,其單體是；凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子（無其他原子),且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物,其單體必為兩種，在鏈節(jié)兩端及正中央劃線斷開,然后左右兩個半鍵閉合即可。如的單體為和；凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子,并存在結構的聚合產物,其規(guī)律是“有雙鍵,四個碳；無雙鍵，兩個碳”。從一端劃線斷開，隔一鍵斷一鍵，然后將半鍵閉合即單雙鍵互換.如的單體為和。(2)縮聚產物單體的判斷:若含有酚羥基,單體一般為酚和醛。如的單體是和HCHO；若縮聚產物為以下結構,如、，其單體必為一種，去掉中括號和n即得單體。如的單體為;若縮聚產物中含有,則單體為羧酸和醇，將中單鍵斷開,去掉中括號和n,左邊加羥基,右邊加氫即可。如的單體為和HOCH2CH2OH；若縮聚產物中含有,則單體一般為氨基酸,將中單鍵斷開，去掉中括號和n，左邊加羥基,右邊加氫即為單體。如的單體為HNCH2COOH和。6。有機高分子化合物的相對分子質量是否為單體的相對分子質量乘以聚合度?【答案】加聚產物的相對分子質量=單體的相對分子質量×聚合度，縮聚反應不符合上述關系。7.某導電聚合高分子的結構簡式為,試確定該高聚物的單體.【答案】觀察該高聚物的特點可知,該物質應為加聚產物,將加聚產物的邊鍵沿箭頭指向匯合（）,箭頭相遇成新鍵,鏈節(jié)的兩個半鍵閉合即得單體。8。某高聚物的結構簡式為,則該高分子的單體有幾種?寫出單體的結構簡式。【答案】該高聚物含有端基原子和端基原子團,應為縮聚產物,利用切割法將鏈節(jié)中的肽鍵斷裂，補上—OH,—NH-R補上H，去掉“"“”，得到兩種單體，分別為、NH2CH2CH2NH2。9。樹脂和塑料是同一概念嗎?【答案】不是。樹脂是指人工合成的,未經(jīng)加工處理的聚合物；塑料是由樹脂及填料、增塑劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、著色劑等助劑所組成的,其主要成分是樹脂，塑料的基本性能主要取決于樹脂的本性，但添加劑也起著重要的作用。10。天然橡膠為什么易受空氣、日光作用而老化？【答案】天然橡膠中含有碳碳雙鍵,具有較強的還原性,當長時間受日光、氧氣作用后，碳碳雙鍵被氧化而使橡膠老化。11。熱塑性塑料和熱固性塑料各有什么特點?【答案】熱塑性塑料的特點：可以隨著溫度的升高而變軟,被塑制成型,冷卻后變硬,這個過程可以反復多次進行。其典型的品種有聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS、尼龍、聚碳酸酯、有機玻璃等。熱固性塑料的特點：在一定溫度下,經(jīng)過一定的時間加熱或加入固化劑后,即可固化;固化后的塑料，質地堅硬而不能溶于溶劑中,也不能用加熱的方法使之再軟化，如果溫度過高就會分解。其典型品種有酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯等.12.人造纖維和合成纖維所用原料有何區(qū)別?【答案】人造纖維的主要原料是木材等天然高分子化合物；而合成纖維的主要原料是以石油、天然氣、煤等作原料加工制得的單體，是小分子化合物。13.高分子化合物的結構與性質有什么關系?【答案】結構決定性質,高分子的化學反應主要取決于結構特點、官能團與基團之間的影響。線型高分子為長鏈結構,分子鏈之間不存在化學鍵;體型高分子為網(wǎng)狀結構，鏈與鏈之間存在化學鍵。線型高分子體型（網(wǎng)狀）高分子結構分子中的原子以共價鍵相互連接,構成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈"分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交連起來,形成三維空間的網(wǎng)狀結構溶解性能緩慢溶解于適當溶劑很難溶解，但往往有一定程度的脹大性能具有熱塑性，無固定熔點具有熱固性，受熱不熔化特性強度大,可拉絲、吹薄膜，絕緣性好強度大,絕緣性好，有可塑性常見物質聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡膠酚醛樹脂、硫化橡膠14。常見的有機高分子化學反應有哪些？【答案】降解：在一定條件下,高分子材料解聚為小分子。如有機玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯)熱解為甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化鋇處理，能分解為苯乙烯；橡膠硫化：天然橡膠經(jīng)硫化,破壞了碳碳雙鍵，形成單硫鍵（-S-)或雙硫鍵（—S—S-），線型結構變體型結構；催化裂化：石油催化裂化得柴油、煤油、汽油及可燃性氣體等。15。如何使干旱地區(qū)植樹造林時抗旱保水,改良土壤?【答案】使用高吸水性材料——親水性高聚物（分子鏈帶有許多親水原子團）。16。高分子分離膜主要有哪些應用?【答案】廢水處理、海水淡化、氯堿工業(yè)等。17.醫(yī)用高分子材料應滿足什么要求?【答案】醫(yī)用高分子材料應該滿足：①無毒,且化學性質是惰性的；②與人體組織和血液相容性好；③具有較高的機械性能;④容易制備、純化、加工和消毒。18.復合材料的使用使導彈的射程有了很大提高,這是什么原因?【答案】復合材料的優(yōu)良性能之一是質量輕,而質量的大小對導彈的射程影響很大,質量越輕，射程越遠。19.功能高分子材料和復合材料有什么不同?【答案】功能高分子材料復合材料概念既有傳統(tǒng)高分子的機械性能，又有一些特殊性能的高分子材料兩種或兩種以上材料組合成的一種新型的材料.含有基體和增強劑兩種材料性能高分子分離膜能讓某些物質有選擇地通過,而把另外一些物質分離掉。醫(yī)用高分子材料具有優(yōu)異的生物相容性能、很高的機械性能強度高、質量輕、耐高溫、耐腐蝕用途高分子分離膜用于生活污水、工業(yè)廢液的處理、海水淡化、食品工業(yè)，醫(yī)用高分子材料可制成人造器官用作宇航材料，用于汽車工業(yè)、機械工業(yè)、體育用品、人類健康等領域發(fā)展趨勢對重要的通用的有機高分子材料,不斷提高使用性能，擴大應用范圍.對與人類自身密切相關、具有特殊功能的材料的研究也在不斷加強,并取得了一定的進展【難點訓練】1.從溴乙烷制取1，2。二溴乙烷,下列制備方案中最好的是（）A．CH3CH2Breq\o（→,\s\up7(NaOH水溶液）)CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7(濃硫酸，170℃))CH2=CH2eq\o（→,\s\up7（Br2）)CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o（→，\s\up7(Br2)）CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o（→，\s\up7（NaOH醇溶液）)CH2=CH2eq\o（→,\s\up7(HBr）)CH3CH2Breq\o(→,\s\up7（Br2)）CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o（→,\s\up7(NaOH醇溶液)）CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br2.25℃和101kPa時,乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣,恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為 （)A．12。5％ B．25％ C．50％ D．75%3。下列關于有機化合物M和N的說法正確的是 (）A．等物質的量的兩種物質跟足量的NaOH反應，消耗NaOH的量相等B．完全燃燒等物質的量的兩種物質生成二氧化碳和水的量分別相等C．一定條件下，兩種物質都能發(fā)生酯化反應和氧化反應D．N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14個4。酯類物質廣泛存在于香蕉、梨等水果中.某實驗小組先從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水解，得到乙酸和另一種化學式為C6H14O的物質。對于此過程，以下分析中不正確的是 （）A．C6H14O分子含有羥基B．C6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應C．實驗小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D．不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解5。已知某有機物X的結構簡式為，下列有關敘述不正確的是（）A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應，消耗這三種物質的物質的量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應和酯化反應D．X的化學式為C10H10O66。聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有關聚乳酸的說法正確的是（)A．聚乳酸是一種純凈物B．聚乳酸的單體是C．聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D．聚乳酸是一種酸性高分子材料7.過量的下列溶液與水楊酸(）反應能得到化學式為C7H5O3Na的是()A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液 D．NaCl溶液8.如圖所示的試管內,液體分層，已知一層是水，另一層是有機物，下列操作一定能確定哪一層是水層的為()①取上層液體放在另一試管Q中，向Q中加水，若不分層則上層是水②向試管中加溴水，振蕩靜置后仍為無色的是水層③直接向試管中加水，高度增加的液體層是水層④向試管中加酒精，高度增加的液體層是有機層A．①③ B．①②③C．②④ D．①②③④9。阿斯巴甜具有清爽的甜味，其結構簡式如圖所示。下列關于阿斯巴甜的說法中，不正確的是(）A．一定條件下可以發(fā)生酯化反應和加成反應B．一定條件下既能與酸反應,又能與堿反應C．阿斯巴甜屬于糖類化合物D．在酸性條件下可以水解生成兩種氨基酸10。某有機化合物的結構如圖所示,下列有關該有機物的說法正確的是（)A．該有機物的分子式為C20H26O3B．1mol該有機物最多能與5molH2發(fā)生加成反應C．該有機物不能發(fā)生水解反應D．該有機物中含有4種官能團11.有機化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平.A、B、C、D、E有下圖所示的關系.則下列推斷不正確的是（)A．鑒別A和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液B．B、D均能與金屬鈉反應C．物質C的結構簡式為CH3CHOD．B＋D→E的化學方程式為:CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o（→，\s\up7（濃硫酸），\s\do5（△)）CH3COOC2H512。下列說法正確的是A．按系統(tǒng)命名法，的名稱是:2,3—二乙基丁烷B．某烴的衍生物A的分子式為C6H12O2，已知，又知D不與Na2CO3溶液反應,C和E都不能發(fā)生銀鏡反應，則A的結構可能有4種C．完全燃燒相同碳原子、且相同質量的烷烴、烯烴、炔烴,耗氧量最大的是烷烴D．已知烴A的分子式為C5Hm，烴B的最簡式為C5Hn(m、n均為正整數(shù)）,則烴A和烴B不可能互為同系物13.某有機物的結構簡式為:，下列說法不正確的是 ()A．該物質可以被氧化B．該物質既可發(fā)生水解反應又可發(fā)生消去反應C．該物質屬于烴的衍生物D．1mol該物質最多可以和2mol的NaOH反應14.對下列敘述的評價合理的是：選項敘述評價A乙酸乙酯在H218O中水解，產物乙醇中將含有18O錯,根據(jù)酯的水解規(guī)律,產物乙酸中將含有18O同位素，而乙醇則沒有。B淀粉與20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加熱后滴加碘水無藍色現(xiàn)象，則說明淀粉水解完全錯，淀粉水解后未加堿中和至溶液呈堿性。C用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯氣體對，乙烯能與酸性高錳酸鉀溶液反應，而甲烷不能與高錳酸鉀溶液反應。D可以用新制的Cu(OH）2懸濁液鑒別乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液錯，用新制的Cu（OH)2懸濁液不能鑒別乙醇溶液和乙酸溶液.15。下列反應I和反應Ⅱ屬于同一種反應類型的是選項反應Ⅰ反應ⅡA甲烷與氯氣在光照條件下生成一氯甲烷乙酸和碳酸鈉溶液反應B乙醇在催化劑條件下生成乙醛乙烯與溴的四氯化碳溶液反應C油脂制備肥皂乙烯制備聚乙烯D苯與液溴反應制備溴苯乙醇和乙酸反應制備乙酸乙酯16.某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是（）A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體17.以乙烯為原料合成化合物C的流程如圖所示：（1)B和C中含有的官能團名稱分別為________,_________________________。(2)寫出A的結構簡式：_______________________________________________。(3)①③的反應類型分別為________反應和________反應。（4）寫出乙醇的同分異構體的結構簡式：___________________________________.（5)寫出反應②和④的化學方程式：②_____________________________________________________________________；④_____________________________________________________________________.(6)寫出B與新制Cu(OH）2懸濁液反應的化學方程式：_____________________.18。用芳香烴A為原料合成某香料中間體G的路線如 (1)A的結構簡式為________________；G的結構簡式為_______________；(2)B→C的反應類型是________;E→F為消去反應;該反應的反應條件為_______________.（3)寫出下列轉化的化學方程式：C→D______________________________________________________________；E→H______________________________________________________________。（4)E有多種同分異構體，其中的一種符合下列條件：，①分子內含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基；，②核磁共振氫譜中有5個峰;，③1mol該物質與NaOH溶液反應，最大能消耗3mol的NaOH,該同分異構體的結構簡式為_________________________________。19.化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：（1)化合物A中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱).（2)反應①→⑤中,屬于取代反應的是____________（填序號）.(3）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：__________。Ⅰ。分子中含有兩個苯環(huán);Ⅱ。分子中有7種不同化學環(huán)境的氫；Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產物之一能發(fā)生此反應。(4)實現(xiàn)D→E的轉化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應，X的結構簡式為_________。（5)已知：eq\o（→,\s\up7(H2）,\s\do5（Pd/C))。化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq\o（→,\s\up7(HBr)）CH3CH2Breq\o(→，\s\up7(NaOH溶液）,\s\do5（△））CH3CH2OH20。A是一種信息材料的添加劑,在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質量的88.25倍。在A分子中各元素質量分數(shù)分別為w(C)＝54。4%，w（H)＝7.4％，w(O）＝18。1%，w（Cl)＝20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請回答下列問題：(1）A的分子式為__________。（2)D分子含有的官能團是________________。（3）上述轉換關系的化學方程式中,屬于水解反應的有________個(填數(shù)字）。（4）寫出化學方程式:①A和稀硫酸共熱:___________________________________________________;②E氧化成G：______________________________________________________;③F與氫氧化鈉醇溶液共熱：__________________________________________。（5）與B互為同分異構體的且屬于酯的物質共有____種。參考答案1?！窘馕觥緼選項,發(fā)生三步反應，步驟多，產率低；B選項，溴與烷烴發(fā)生取代反應，是連續(xù)反應，不能控制產物種類,副產物多；C選項,步驟多，且發(fā)生鹵代反應難控制產物純度；D選項,步驟少，產物純度高?！敬鸢浮緿2.【解析】根據(jù)反應方程式：C2H6＋7/2O2eq\o(→，\s\up7（點燃))2CO2＋3H2O、C2H2＋5/2O2eq\o(→,\s\up7(點燃）)2CO2＋H2O、C3H6＋9/2O2eq\o（→,\s\up7（點燃)）3CO2＋3H2O，結合差量法可知，1體積的C2H6和C3H6完全燃燒，混合氣體體積都減小2.5體積，設C2H6和C3H6混合氣體的體積為x，C2H2的體積為y，則有x＋y＝32mL,2。5x＋1.5y＝72mL,解之得：x＝24mL，y＝8mL,故原混合烴中C2H2的體積分數(shù)為eq\f(8mL，32mL)×100％＝25％。【答案】B3.【解析】M中的羥基不能與NaOH反應而N中的能,A項錯；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項錯?！敬鸢浮緾6.【解析】高分子聚合物為混合物，A錯；由聚乳酸的結構可知，該物質是由乳酸羥基和羧基脫水而形成的,屬于縮聚反應,故B正確，C錯誤；乳酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性，故D錯.【答案】B7?！窘馕觥坑^察表中烴的分子式排列規(guī)律，可知第5項烴分子式為C5H12,存在正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體.【答案】A8.【解析】分析可知：烷烴不與H2反應，1mol烯烴可與1molH2加成，而1mol炔烴可與2molH2加成，因此只要烷烴與炔烴的體積比為1∶1，即符合題意?！敬鸢浮緼9?！窘馕觥竣贂胄碌碾s質H2，錯誤；②碳酸鈉能與乙酸反應，正確；③生成的三溴苯酚與苯互溶，錯誤；④乙酸能與生石灰反應，正確；⑤甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸，然后分液得到苯,正確?！敬鸢浮緾10.【解析】選項A中乙醛不能發(fā)生酯化反應;選項B中，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚強；選項C，酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解;選項D中,兩種有機物都含有酚羥基，不能用FeCl3溶液區(qū)分?！敬鸢浮緾11.【解析】A為乙烯，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，E為CH3COOC2H5。B＋D→E的化學方程式為CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o（→，\s\up7（濃硫酸),\s\do5(△))H2O＋CH3COOC2H5。【答案】D12。【解析】A、根據(jù)系統(tǒng)命名法，該烴的最長碳鏈為6個C原子,所以該烴的名稱應是3，4-二甲基己烷,錯誤;B、根據(jù)A的分子式及發(fā)生的反應判斷，A屬于酯類,C為羧酸，D為醇,C、E都不發(fā)生銀鏡反應，則C不是甲酸,E中不含醛基，D可以發(fā)生氧化反應生成不含醛基的E，說明D中一定存在—CHOH-結構，若C是乙酸，則符合題意的D只有一種為2—丁醇；若C是丙酸，則D只能是2—丙醇；若C是丁酸，則D為乙醇，乙醇一定可與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛，能發(fā)生銀鏡反應，所以不符合題意，則符合題意的A的結構只有2種，錯誤;C、碳原子數(shù)相同,質量相同的烷烴、烯烴、炔烴耗氧量的多少取決于烴中含H量的大小，含H量越高，耗氧量越大，碳原子數(shù)相同的烷烴、烯烴、炔烴中烷烴的含H量最大，所以耗氧量最大，正確;D、若A是C5H10，B是C10H20,則A、B都屬于烯烴，是同系物，錯誤?！敬鸢浮緾會產生、，HCl三種分子,它們都可以與NaOH發(fā)生反應，因此1mol該物質最多可以和3mol的NaOH反應,錯誤?！敬鸢浮緿14?！窘馕觥緼、乙酸乙酯焚燒水解時，酯基中的碳氧單鍵斷開，水中的羥基與碳氧雙鍵結合為羧基，所以產物乙酸中含有18O，評價合理，正確；B、淀粉與20％的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加熱后滴加碘水無藍色現(xiàn)象，則說明淀粉水解完全,結論是正確的，淀粉與碘的反應，無需在堿性條件下，錯誤；C、乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后生成二氧化碳氣體，所以甲烷中又混有二氧化碳，評價錯誤;D、乙酸與氫氧化銅反應，使溶液變澄清,而乙醇不能，葡萄糖中含有醛基，加熱可產生磚紅色沉淀，所以可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別三種物質，錯誤?！敬鸢浮緼15?！窘馕觥緼、甲烷與氯氣在光照條件下生成一氯甲烷屬于取代反應,乙酸和碳酸鈉反應屬于復分解反應，錯誤；B、乙醇在催化劑條件下生成乙醛屬于氧化反應，乙烯和溴的四氯化碳溶液反應屬于加成反應，錯誤；C、油脂制備肥皂屬于水解反應，乙烯制備聚乙烯屬于加聚反應，錯誤；D、苯和液溴反應制備溴苯,乙醇和乙酸制備乙酸乙酯均屬于取代反應,正確?！敬鸢浮緿16?！窘馕觥緼。X、Z中有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應,Y中有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,它們均能使溴水褪色,A正確；B.酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，B錯誤；C。Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，C正確;D.Y有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應，Y中也有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應,D正確?！敬鸢浮緿乙酸與乙二醇的酯化反應，化學方程式為2CH3COOH＋HOCH2—CH2OHeq\o（,\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5（△))CH3COOCH2—CH2OOCCH3＋2H2O.(6）B為乙醛，它與新制Cu（OH)2懸濁液反應的化學方程式為CH3CHO＋2Cu（OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7（△）)CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。