》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2016年山東青島大學(xué)藥學(xué)綜合考研真題一、名詞解釋（12小題，每小題5分，共計60分）1、非甾體抗炎藥2、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑3、抗代謝藥物4、Sesquiterpenoids5、Isoquinolinealkaloids6、Molischreaction7、Soliddispersion8、Passivetarget-orientedpreparations9、Target-orienteddrugdeliverysystem10、含量均勻度11、外標法12、色譜分離度（R）二、單項選擇（40小題，每小題1分，共計40分）1、卡托普利是（）A、磷酸二酯酶抑制劑B、cGMP蛋白激酶抑制劑C、乙酰膽堿酯酶抑制劑D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑2、下列非甾體抗炎藥物中，那個藥物的代謝物用做抗炎藥物（）A、布洛芬B、萘普生C、保泰松D、雙氯酚酸鈉3、5-HT3受體拮抗劑托烷司瓊的結(jié)構(gòu)中不包括下列哪個？（）A、芳環(huán)B、羰基C、咪唑D、堿性中心4、下面哪個藥物的作用與酶有關(guān)（）A、美托洛爾B、奧美拉唑C、氯貝膽堿D、普奈洛爾5、巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥嘧啶環(huán)2-位羰基上的氧原子被（）取代、藥物的起效更快（）A、硫原子B、碳原子C、氮原子D、氯原子6、麻黃堿分子有兩個手性中心、四個異構(gòu)體中活性最強的構(gòu)型為（）A、（1S，2R）B、（1R，2S）C、（1R，2R）D、（1S，2S）7、鈣通道阻滯劑硝苯地平的活性必須基團為（）A、四氫吡啶B、二氫吡啶C、哌啶D、嘧啶8、烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、亞硝基脲類D、硝基咪唑類9、青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是（）A、酰胺基B、羧基C、β-內(nèi)酰胺環(huán)D、苯環(huán)10、磺胺類藥物的抑菌作用是由于它能與細菌生長所必須的（）產(chǎn)生競爭作用，干擾了細菌的正常生長（）A、苯甲酸B、鄰胺基苯甲酸C、對硝基苯甲酸D、對胺基苯甲酸11、鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)是（）A、FeCl3反應(yīng)B、Gibb,s反應(yīng)C、Borntr?ger反應(yīng)D、異羥圬酸鐵反應(yīng)E.AlCl3反應(yīng)12、含3-羥基或5-羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離()A、硅膠B、聚酰胺C、氧化鋁D、葡聚糖凝膠E、分配13、在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團是：（）A、羰基B、過氧基C、內(nèi)酯環(huán)D、C10位H的構(gòu)型14、屬于齊墩果烷衍生物的是（）A、人參二醇B、薯蕷皂苷元C、甘草次酸D、雪膽甲素E、熊果酸15、區(qū)別甾體皂苷元C25位S構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（）作為依據(jù)。A、B帶>C帶B、A帶>B帶C、D帶>A帶D、C帶>D帶E、A帶>C帶16、麻黃中生物堿的主要類型是（）A、雙稠哌啶類B、有機胺類C、異喹啉類D、莨菪烷類E、吲哚類17、從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（）A、在水中溶解度不同B、在乙醇中溶解度不同C、在氯仿中溶解度不同D、在苯中溶解度不同E、在乙醚中溶解度不同18、由毛花洋地黃苷C制備西地蘭應(yīng)采?。ǎ〢、鹽酸-丙酮B、5%Ca(OH)2C、5%HClD、0.05mol/LHClE、藥材加硫酸銨水潤濕，再水提取19、下列最難被酸水解的是（）A、大豆苷B、葛根素C、花色苷D、橙皮苷E、黃芩苷20、提取原生苷時，要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是（）A、乙醇B、酸性乙醇C、水D、酸水E、堿水21、哪種屬于膜控型緩控釋制劑（）A、滲透泵型片B、胃內(nèi)滯留片C、生物粘附片D、溶蝕性骨架片E、微孔膜包衣片22、液體粘度隨切應(yīng)力增加不變的流動稱為（）A、塑性流動B、脹性流動C、觸變流動D、牛頓流體E、假塑性流體23、藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（）上的篩孔數(shù)目A、每厘米長度B、每平方厘米面積C、每英寸長度D、每平方英寸面積E、每市寸長度24、比重不同的藥物在制備散劑時，最佳的混合方法是（）A、等量遞加法B、多次過篩C、攪拌D、將重者加在輕者之上E、將輕者加在重者之上25、噻孢霉素鈉的等滲當量為0.24，配制3%的注射劑500ml，需加氯化鈉（）克。A、3.30B、1.42C、0.9D、3.78E、0.3626、藥物制成以下劑型后顯效最快的是（）A、口服片劑B、硬膠囊劑C、軟膠囊劑D、DPIE、顆粒劑27、已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36×10-6/h，則其有效期為（）年。A、4B、2C、1.44D、1E、0.7228可用作緩釋作用的包合材料是（）A、γ—環(huán)糊精B、α—環(huán)糊精C、β—環(huán)糊精D、羥丙基-β-環(huán)糊精E、乙基化-β-環(huán)糊精29、關(guān)于固體分散體敘述錯誤的是（）A、固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系B、固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率C、利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化D、能使液態(tài)藥物粉末化E、掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性30、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素不包括（）A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa和解離度31、下列藥物的酸性強弱順序正確的是（）A、水楊酸＞苯甲酸＞阿司匹林B、水楊酸＞阿司匹林＞苯甲酸C、阿司匹林＞水楊酸＞苯甲酸D、苯甲酸＞阿司匹林＞水楊酸E、阿司匹林＞苯甲酸＞水楊酸32、在較短時間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為（）A、RepeatabilityB、IntermediatePrecisionC、ReproducibilityD、RobustnessE、Stability33、青蒿琥酯的體內(nèi)活性代謝物是（）A、青蒿素B、雙氫青蒿素C、蒿甲醚D、蒿乙醚E、以上都不是34、HPLC色譜峰拖尾因子因子（又稱對稱因子）的計算公式是（）A、n=5.54(tR/Wh/2)2B、n=16(tR/W)2C、R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)D、R=2(tR2-tR1)/(W1,h/2+W2,h/2)E、h/2T=W0.05h/2d135、鈀離子比色法可以測定的藥物是（）A、丙磺舒B、布洛芬C、阿普唑侖D、鹽酸氯丙嗪E、異煙肼36、鑒別是（）A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性E、確證未知藥物37、維生素A采用紫外分光光度法測定含量，計算公式中換算因子為（）A、效價(IU/g)B、效價(g/IU)38、我國商品青霉素中致過敏的雜質(zhì)為（）A、青霉烯酸B、青霉噻唑蛋白C、青霉噻唑多肽D、青霉噻唑蛋白與青霉素的聚合物E、青霉噻唑多肽與青霉素的聚合物39、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5°，求其比旋度（）A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+52.5°E、+105°40、坂口(Sakaguchi)反應(yīng)可用于鑒別的藥物為（）A、雌激素B、鏈霉素C、維生素B1D、皮質(zhì)激素E、維生素C三、配伍題（80小題，每小題1分，共計80分）（備選答案在前，試題在后，每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）［1-5］A、阿瑞匹坦B、螺內(nèi)酯C、莫沙必利D、硫乙拉嗪E、多潘利酮1、NK1受體拮抗劑2、5-HT4受體激動劑3、醛固酮的競爭性抑制劑，阻斷Na＋-K＋和Na＋-H＋交換4、多巴胺受體拮抗劑5、H1受體拮抗劑［6-10］A、為二氫葉酸還原酶抑制劑B、為DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑C、為二氫葉酸合成酶抑制劑D、抑制真菌細胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成E、為胞壁粘肽合成酶抑制劑6、喜樹堿的作用機制是7、磺胺嘧啶的作用機制是8、硝酸益康唑的作用機制是9、甲氨蝶呤的作用機制是10、頭孢菌素C的作用機制是[11-15］A、地塞米松B、苯丙酸諾龍C、毛果蕓香堿D、普羅加比E、多奈哌齊11、糖皮質(zhì)激素類藥物，分子結(jié)構(gòu)為潑尼松的B環(huán)引入氟原子，D環(huán)引入甲基12、同化激素，分子結(jié)構(gòu)中有芳香烷酸酯鍵13、作用于GABA14、作用于M膽堿受體，為M膽堿受體激動劑15、乙酰膽堿酯酶抑制劑［16-20］A、氯沙坦B、利多卡因C、蘭索拉唑D、氯吡格雷E、噴他佐辛16、分子結(jié)構(gòu)中有酰胺鍵17、分子結(jié)構(gòu)中有苯并咪唑和亞磺?；?8、分子結(jié)構(gòu)中有三個環(huán)、其中一個環(huán)為哌啶19、分子結(jié)構(gòu)中有二氫噻吩并吡啶乙酸甲酯20、分子結(jié)構(gòu)中有咪唑、聯(lián)苯和四氮唑[21-25]A、質(zhì)譜、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜21、用于確定分子中的共軛體系22、用于確定分子中的官能團23、用于測定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結(jié)構(gòu)24、用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境25、用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境[26-30]A、氮苷B、硫苷C、氰苷D、醇苷E、酚苷26、紅景天苷屬于27、天麻苷屬于28、苦杏仁苷屬于29、蘿卜苷屬于30、巴豆苷屬于[30-35]A、紅色B、藍色C、綠色D、黑色E、黃色31、5-羥基香豆素Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是32、8-羥基香豆素Emerson反應(yīng)的現(xiàn)象是33、大黃素Borntrager反應(yīng)的現(xiàn)象是34、洋地黃毒苷Kedde反應(yīng)的現(xiàn)象是35、5-羥基香豆素異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是[36-40]A、峰帶Ⅰ(230nm)B、峰帶Ⅱ(240-260nm)C、峰帶Ⅲ(262-295nm)D、峰帶Ⅳ(305-389nm)E、峰帶Ⅴ(＞400nm)36、羥基蒽醌的UV光譜中峰位和強度主要受β-OH影響的峰是37、羥基蒽醌的UV光譜中峰波長主要受α-OH數(shù)目影響的峰是38、羥基蒽醌的UV光譜中峰波長受酚羥基數(shù)目影響，但與酚羥基位置無關(guān)的峰是39、羥基蒽醌UV光譜中由醌樣結(jié)構(gòu)引起的吸收峰是40、羥基蒽醌UV光譜中由醌樣結(jié)構(gòu)中的羰基引起的弱吸收峰是[41-45]下列輔料中哪個屬于A、乳糖B、硬脂酸鎂C、微粉硅膠D、HPMCE、淀粉鈉41、稀釋劑42、崩解劑43、粘合劑44、潤滑劑45、助流劑[46-50]下列物質(zhì)中，哪個屬于A、十二烷基硫酸鈉B、吐溫60C、卵磷脂D、苯扎溴銨E、芐澤46、陽離子表面活性劑47、陰離子表面活性劑48、兩性離子表面活性劑49、聚氧乙烯型非離子表面活性劑50、多元醇型非離子表面活性劑[51-55]下列屬于描述分別是A、振實密度B、松密度C、堆密度D、顆粒密度E、真密度51、粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度52、粉體質(zhì)量除以包括開口細孔與封閉細孔在內(nèi)的顆粒體積所求得密度53/54、粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度（）（）55、填充粉體時，經(jīng)一定規(guī)律振動或輕敲后測得的密度[56-60]下列注射劑輔料中哪個屬于A、亞硫酸鈉B、乙醇C、吐溫60D、醋酸-醋酸鈉E、EDTA-Na256、增溶劑57、緩沖劑58、抗氧劑59、潤濕劑60、螯合劑[61-65]選擇一般雜質(zhì)檢查中用到的試劑A、硫氰酸銨試液B、BaCl2溶液C、HgBr2試紙D、硫代乙酰胺試液E、AgNO3試液61、砷鹽的檢查需用62、鐵鹽的檢查需用63、氯化物的檢查需用64、硫酸鹽的檢查需用65、重金屬檢查第一法采用[66-70]藥物的含量測定方法A、非水溶液滴定法B、陰離子表面活性劑滴定法C、異煙肼法D、Kober反應(yīng)鐵酚試劑法E、pH指示劑吸收度比值法66、氨基比林67、黃體酮68、炔雌醇69、維生素B170、鹽酸苯海拉明[71-74]A、溴酸鉀法B、鈰量法C.非水溶液滴定法D、酸性染料比色法E、高錳酸鉀法71、硫酸奎寧可采用的含量測定方法為72、硫酸阿托品片劑的含量測定方法為73、異煙肼可采用的含量測定方法為74、硝苯地平可采用的含量測定方法為[75-76]以下藥物采用的鑒別方法是A、碘化鉀試液-淀粉反應(yīng)B、硫酸乙醇反應(yīng)C、UVD、茚三酮反應(yīng)E、以上均不是75、青蒿素76、雙氫青蒿素[77-80]A、與甲醛在硫酸中反應(yīng)顯玫瑰紅→橙紅→深棕紅B、加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色C、與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)D、與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)即顯藍紫色E、在磷酸緩沖溶液中測定比旋光度77、重酒石酸間羥胺78、腎上腺素79、鹽酸麻黃堿80、鹽酸去氧腎上腺素四、簡答題（8