兒科學(xué)名詞講解兒科學(xué)名詞講解PAGE/PAGE16兒科學(xué)名詞講解PAGE發(fā)育：

指細(xì)胞、組織、器官的分化與功能成熟

乳牙萌出延緩：

生后4-10個(gè)月乳牙開始萌出，12個(gè)月后未萌出者為乳牙萌出延緩

脫水：

是指水分?jǐn)z取不足或扔掉過多所引起的體液總量特別是細(xì)胞外液量的減少，脫水時(shí)除喪失水格外，還有鈉、鉀和其余電解質(zhì)的扔掉

輕度脫水：

表示有3%-5%體重或相當(dāng)于30-50ml/kg體液的減少

脫水：

表示有5%-10%的體重或相當(dāng)于體液扔掉50-100ml/kg

重度脫水：

表示有10%以上的體重減少或相當(dāng)于體液扔掉100-120ml/kg

曲折畸形或青枝骨折，骨折可無臨床癥狀

胎齡（gestationalage，GA）：

是從最后1次正常月經(jīng)第1天起至分娩時(shí)為止，平時(shí)以周表示

出生體重（birthweight，BW）：

指出生1小時(shí)內(nèi)的體重

小于胎齡兒（smallforgestationalage，SGA）：

嬰兒的BW在同胎齡兒均勻出生體重的第10百分位以下

適于胎齡兒（appropriateforgestationalage，AGA）：1/16

嬰兒的BW在同胎齡兒均勻出生體重的第10至90百分位之間大于胎齡兒

largeforgestationalage，LGA）：

嬰兒的BW在同胎齡兒均勻出生體重的第90百分位以上

高危兒（highriskinfant）：

指已發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護(hù)的重生兒

呼吸暫停（apnea）：

是指呼吸停止>20秒，伴心率<100次/分及發(fā)紺

重生兒貧血：

生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白≤130g/L或毛細(xì)血管血紅蛋白≤145g/L定義為重生兒貧血

假月經(jīng)：

部分女嬰生后5—7天陰道流出少量血性分泌物，或大批非膿性分泌物，可連續(xù)一周。是因?yàn)閬碜阅阁w的雌激素中斷所致。

濕肺（wetlung）：

亦稱重生兒臨時(shí)性呼吸增快（transienttachypneaofnewborn，TTN），常有于足月兒，為自限性疾病，系由肺淋巴或（和）靜脈汲取肺液功能臨時(shí)低下，

使其積留于淋巴管、靜脈、間質(zhì)、葉間胸膜和肺泡等處，影響氣體交換選擇性易損區(qū)（selectivevulnerbility）：

這類因?yàn)槟X組織內(nèi)在特色的不一樣樣而擁有對(duì)傷害獨(dú)有的高危性稱選擇性易損區(qū)生理性黃疸（physiologicjaundice）：

因?yàn)橹厣鷥耗懠t素的代謝特色，約50%-60%的足月兒和80%的早產(chǎn)兒出現(xiàn)生理性黃疸，特色為：

1.一般狀況優(yōu)異

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2.足月兒生后2-3天出現(xiàn)黃疸，4-5天達(dá)巔峰，5-7天減退，但最遲不超出2周；早產(chǎn)兒黃疸多于生后3-5天出現(xiàn)，5-7天達(dá)巔峰，7-9天減退，最長可延緩

到3-4周

3.每日血清膽紅素高升＜85μmol/L（5mg/dl）

病理性黃疸（pathologicjaundice）：

1.生后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)黃疸

2.血清膽紅素足月兒＞221μmol/L（

12.9mg/dl）、早產(chǎn)兒＞257μmol/L（15mg/dl），或每日上漲＞85μmol/L

5mg/dl）

3.黃疸連續(xù)時(shí)間足月兒＞2周，早產(chǎn)兒＞4周

4.黃疸退而復(fù)現(xiàn)

5.血清結(jié)合膽紅素＞34μmol/L（2mg/dl）

具備上述任何一項(xiàng)均可診斷為病理性黃疸

膽紅素腦?。╞ilirubinencephalopathy）：

若血清未結(jié)合膽紅素過高，則可透過血-腦屏障，使基底核等處的神經(jīng)細(xì)胞黃染、壞死，發(fā)生膽紅素腦病

21-三體綜合征：

又稱Down’s綜合征，從前也稱天生愚型，是人類最早被確立的染色體病，在活產(chǎn)嬰兒中發(fā)生率約1:600-1:1000，母親年齡愈大，發(fā)生率愈高

苯丙酮尿癥（phenylketonuria,PKU）：

是一種常染色體隱性遺傳疾病，是先本性氨基酸代謝阻攔中較為常有的一種，因患兒尿液中排出大批苯丙酮酸代謝產(chǎn)物而得名

原發(fā)性免疫缺點(diǎn)?。╬rimaryimmunodeficiency,PID）：

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指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺點(diǎn)，免疫應(yīng)答發(fā)生阻攔，以致一種或多種免疫功能缺損的病癥(PPT版)

原發(fā)性免疫缺點(diǎn)?。╬rimaryimmunodeficiency,PID）：

免疫缺點(diǎn)病可為遺傳性，即相關(guān)基因突變或缺失所致，稱為原發(fā)性免疫缺點(diǎn)病（書上的）

繼發(fā)性免疫缺點(diǎn)?。╯econdaryimmunodeficiency）：

出生后環(huán)境要素影響免疫系統(tǒng)，如傳染、營養(yǎng)紛亂和某些疾病狀態(tài)所致，稱為繼發(fā)性免疫缺點(diǎn)病

獲取性免疫缺點(diǎn)綜合征（acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS）：

由人類免疫缺點(diǎn)病毒（humanimmunodeficiencyvirus,HIV）傳染所致者，稱為獲取性免疫缺點(diǎn)綜合癥

該組疾病中T和B細(xì)胞均有顯然缺點(diǎn)，臨床表現(xiàn)為嬰兒期致死性傳染，細(xì)

胞免疫和抗體反響均缺點(diǎn)，外周血淋巴細(xì)胞減少，尤以T細(xì)胞為著

結(jié)核菌素試驗(yàn)：

小兒受結(jié)核傳染4-8周后，作結(jié)核菌素試驗(yàn)即呈陽性反響。結(jié)核菌素試驗(yàn)

反響屬于遲發(fā)型變態(tài)反響。硬結(jié)均勻直徑不足5mm為陰性，5-9mm為陽性

+），10-19mm為中度陽性（++），≥20mm為強(qiáng)陽性（+++），局部除硬結(jié)外，還有水腫、破潰、淋巴佝僂病X線長骨片顯示：

骨骺端鈣化帶消逝，呈杯口狀、毛刷狀改變；骨骺軟骨帶增寬（>2mm）；骨質(zhì)松弛，骨皮質(zhì)變??；可有骨干

2.年長兒無顯然臨床癥狀僅呈一般陽性反響，表示曾傳染過結(jié)核桿菌

3.嬰幼兒特別是未接種卡介苗者，陽性反響多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶，年齡愈小，活動(dòng)性結(jié)核可能性愈大

4.強(qiáng)陽性反響者，表示體內(nèi)有活動(dòng)性結(jié)核病

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5.由陰性反響轉(zhuǎn)為陽性反響，或反響強(qiáng)度由本來小于10mm增至大于10mm，且增幅超出6mm時(shí)，表示新近有傳染陰性反響見于：

1.未傳染過結(jié)核

2.結(jié)核遲發(fā)性變態(tài)反響先期（首次傳染后4-8周內(nèi)）

3.假陰性反響，因?yàn)闄C(jī)體免疫功能低下或受控制所致，如部分危重結(jié)核?。?/p>

急性傳患病如麻疹、水痘、風(fēng)疹、百日咳等；體質(zhì)極度虛弱者如重度營養(yǎng)不良、重度脫水、重度水腫等，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其余免疫控制劑治療時(shí)；原發(fā)性或繼發(fā)性免疫缺點(diǎn)病

4.技術(shù)偏差或結(jié)核菌素?zé)o效

稀釋性低鈉血癥：

因?yàn)橄虑鹉X視上核和室旁核受結(jié)核炎癥溢出物刺激，使垂體分泌抗利尿激素增添，以致遠(yuǎn)端腎小管回汲取水增添，造成稀釋性低鈉血癥

腦性失鹽綜合征：

結(jié)腦患兒可因間腦或中腦發(fā)生傷害，調(diào)理醛固酮的中樞失靈，使醛固酮分泌減少；或因促尿鈉排泄激素過多，大批Na+由腎臟排出，同時(shí)帶出大批水分，造成腦性失鹽綜合征

麻疹（measles）：是由麻疹病毒引起的已知最具傳染性的呼吸道疾病之一，假如接觸了麻疹，幾乎全部未接受免疫的少兒都將傳染麻疹Koplik斑：又稱為麻疹黏膜斑，是麻疹初期擁有特色性的體征，一般在出疹前1-2天出現(xiàn)。開始時(shí)見于下磨牙相對(duì)的頰粘膜上，為直徑0.5-

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1.0mm的灰白色小點(diǎn)，四周有紅暈，常在1-2天內(nèi)迅速增添，可累及整個(gè)

頰粘膜并延伸至唇部黏膜，于出疹后逐漸消逝，可留有暗紅色小點(diǎn)浸透性腹瀉：

腸腔內(nèi)存在大批不可以汲取的擁有浸透活性的物質(zhì)引起的腹瀉稱為浸透性腹

瀉

分泌性腹瀉：

腸腔內(nèi)電解質(zhì)分泌過多引起的腹瀉稱為分泌性腹瀉溢出性腹瀉：

炎癥所致的液體大批溢出引起的腹瀉稱為溢出性腹瀉腸道功能異常性腹瀉：

腸道運(yùn)動(dòng)功能異常引起的腹瀉稱為腸道功能異常性腹瀉急性腹瀉：

連續(xù)病程在2xx以內(nèi)的腹瀉為急性腹瀉

遷延性腹瀉：

病程在2xx-2個(gè)月為遷延性腹瀉

慢性腹瀉：

病程為2個(gè)月以上

輕型腹瀉：

常由飲食要素和腸道外傳染引起，起病可急可緩，以胃腸道癥狀為主，無脫水及渾身中毒癥狀，多在多天內(nèi)康復(fù)重型腹瀉：

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多由腸道內(nèi)傳染引起，常急性起病，也可由輕型逐漸加重、轉(zhuǎn)變而來，除有較重的胃腸道癥狀外，還有較顯然的脫水、電解質(zhì)紛亂和渾身傳染中毒癥狀，如發(fā)熱、精神煩躁或委靡、嗜睡甚至昏迷、休克

生理性腹瀉：

常有于6個(gè)月以內(nèi)嬰兒，外觀虛胖，常有濕疹，生后不久即出現(xiàn)腹瀉，除大便次數(shù)增添外，無其余癥狀，食欲好，不影響生長發(fā)育

指無顯然免疫控制的患兒在院外或住院48小時(shí)內(nèi)發(fā)生的肺炎院內(nèi)獲取性肺炎（hospitalacquiredpneumonia,HAP）：

指住院48小時(shí)此后發(fā)生的肺炎

支氣管肺炎（bronchopneumonia）：

是累及支氣管壁和肺泡的炎癥，為小兒時(shí)期最常有的肺炎，2歲以內(nèi)少兒多發(fā)輕癥肺炎：

除呼吸系統(tǒng)外，其余系統(tǒng)僅稍微受累，無渾身中毒癥狀的肺炎

先本性心臟?。╟ongenitalheartdisease,CHD,先芥蒂）：

是胎兒期心臟及大血管發(fā)育異常而致的天生畸形，是小兒最常有的心臟病急性腎小球腎炎（acuteglomerulonephritis,AGN）：

急性起病，多有前驅(qū)傳染，以血尿?yàn)橹?，伴不一樣樣程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在1年內(nèi)

急進(jìn)性腎小球腎炎（rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN）：

起病急，有尿改變（血尿、蛋白尿、管型尿）、高血壓、水腫，并常有連續(xù)性少尿或無尿，進(jìn)行性腎功能減退

遷徙性腎小球腎炎（persistentglomerulonephritis）：

有明確急性腎炎腎病史，血尿和（或）蛋白尿遷延達(dá)1年以上；或沒有明

確急性腎炎病史，但血尿和蛋白尿超出半年，不伴腎功能不全或高血壓

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慢性腎小球腎炎（chronicglomerulonephritis）：

病程超出1年，或隱蔽起病，有不一樣樣程度的腎功能不全或腎性高血壓的腎小球腎炎腎病綜合癥（nephroticsyndrome,NS）：

一組由多種原由引起的腎小球基膜通透性增添，以致血漿內(nèi)大批蛋白質(zhì)從尿中扔掉的臨床綜合征。臨床上有以下四大特色：

1）大批蛋白尿；

2）低xx血癥；

3）高脂血癥；

4）顯然水腫。

1）（2）兩項(xiàng)為必備條件激素敏感型腎病（steroid-responsiveNS）：以潑尼松足量治療≤8xx尿蛋白轉(zhuǎn)陰者

激素耐藥型腎?。╯teroid-resistantNS）：以潑尼松足量治療8xx尿蛋白仍陽性者

激素依賴型腎?。╯teroid-dependentNS）：

對(duì)激素敏感，但減量或停藥1個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)，重復(fù)2次以上者腎病復(fù)發(fā)與頻復(fù)發(fā)（replapseandfrequentlyrelapse）：

復(fù)發(fā)（包含頻頻）是指尿蛋白由陰轉(zhuǎn)陽＞2周；頻復(fù)發(fā)是指腎病病程中半年內(nèi)復(fù)發(fā)≥2次；或1年內(nèi)復(fù)發(fā)≥3次

孤立性血尿或蛋白尿（isolatedhematuriaorproteinuria）：

指僅有血尿或蛋白尿，而無其余臨床癥狀、化驗(yàn)改變及腎功能改變者未飽和鐵結(jié)合力：8/16

未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白仍擁有與鐵結(jié)合的能力，在體外加入必定量的鐵可使其成飽和狀態(tài)，所加的鐵量即為未飽和鐵結(jié)合力

血清鐵結(jié)合力（TIBC）：

血清鐵與未飽和鐵結(jié)合力之和稱之為血清總鐵結(jié)合力

轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）：

血清鐵在總鐵結(jié)合力中所占的百分比稱之為轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度

血清鐵蛋白（SF）：

可較敏感地反響體內(nèi)儲(chǔ)蓄鐵狀況，因此是診斷缺鐵ID期的敏感指標(biāo)

紅細(xì)胞游離原卟啉（FEP）：

紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時(shí)FEP不可以完滿與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反響性地

使FEP合成增添，未被利用的FEP在紅細(xì)胞內(nèi)齊集，以致FEP值增高，當(dāng)FEP＞

0.9μmol/L（500μg/dl）即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵

化膿性腦膜炎（purulentmeningitis）：

是小兒、特別嬰幼兒時(shí)期常有的中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳染性疾病。臨床上以急性發(fā)熱、驚厥、意識(shí)阻攔、顱內(nèi)壓增高和腦膜刺激征以及腦脊液膿性改變成特色

抗利尿激素異常分泌綜合征（syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone,SIADH）：

炎癥刺激神經(jīng)垂體致抗利尿激素過分分泌，引起低鈉血癥和血漿低浸透壓，可能加劇腦水腫，致驚厥和意識(shí)阻攔加重，或直接因低鈉血癥引起驚厥發(fā)患病毒性腦炎（viralencephalitis）：

是指由多種病毒引起的顱內(nèi)急性炎癥，若病變主要累及腦膜，臨床表現(xiàn)為病毒性腦膜炎；若病變主要累及腦實(shí)質(zhì)，則以病毒性腦炎為臨床特色，若腦膜和腦實(shí)質(zhì)同時(shí)受累，稱為病毒性腦膜腦炎

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非交通性腦積水：

炎癥溢出物粘連擁堵腦室內(nèi)腦脊液流出通道，如導(dǎo)水管、第IV腦室側(cè)孔或正中孔等狹小處，引起非交通性腦積水：

炎癥破壞蛛網(wǎng)膜顆粒，或顱內(nèi)靜脈竇栓塞致腦脊液重汲取阻攔，造成交通性腦積水

骨齡：

用X線檢查測(cè)定不一樣樣年齡少兒長骨干骺端骨化中心出現(xiàn)的時(shí)間、數(shù)量、形態(tài)的變化，并將其標(biāo)準(zhǔn)化，即為骨齡營養(yǎng)性維生素D缺少性佝僂?。?/p>

是少兒體內(nèi)維生素D不足引起鈣磷代謝失態(tài)，產(chǎn)生的一種以骨骼病變成特色的渾身慢性營養(yǎng)性疾病維生素D缺少性手足搐搦癥：

維生素D缺少性佝僂病的伴發(fā)癥狀之一，常有于6個(gè)月以內(nèi)的嬰兒

佝僂病串珠（rachiticrosary）：

指佝僂病患兒骨骺端因骨樣組織齊集而膨大，沿肋骨方向肋骨與肋軟骨交界處出現(xiàn)的圓形隆起，從上至下如串珠樣，以第7~10肋骨最顯然

雞胸（chickenbreast）：1歲左右的小兒可見到胸骨和周邊的軟骨向前盛行，形成“雞胸樣畸形”

郝氏溝（harrisongroove）：

嚴(yán)重佝僂病小兒胸廓的下緣形成一水平凹陷，即肋膈溝或郝氏溝

面神經(jīng)征（Chvostek征）：

以手指尖或叩診錘輕擊患兒顴弓與吵嘴間的臉頰部（第7顱神經(jīng)孔處）可

引起眼瞼和吵嘴抽動(dòng)者為陽性，重生兒期可呈假陽性；

腓反射（peronealsign）：

以叩診錘驟擊膝下外側(cè)腓神經(jīng)處可引起向外側(cè)縮短者即為腓反射陽性。

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xx（Trousseau征）：

以血壓計(jì)袖帶包裹上臂，使血壓保持在縮短壓與舒張壓之間，5分鐘以內(nèi)該手出現(xiàn)痙攣狀屬陽性重生兒（neonatenewborn）：

系指從臍帶結(jié)扎到生后28天內(nèi)的嬰兒。

圍生期（perinatalperiod）：

指產(chǎn)前、產(chǎn)時(shí)、產(chǎn)后的一個(gè)特準(zhǔn)時(shí)期。目前我國常用的定義是：

妊娠28周至生后7天正常足月兒（normalterminfant）：

是指胎齡≥37周并<42周，出生體重≥2500g并≤4000g，

無畸形或疾病的活產(chǎn)嬰兒。

假月經(jīng)：

部分女嬰生后5—7天陰道流出少量血性分泌物，或大批非膿性分泌物，可連續(xù)一周。是因?yàn)閬碜阅阁w的雌激素中斷所致。

重生兒連續(xù)肺動(dòng)脈高壓（PPHN）：

嚴(yán)重肺炎、酸中毒、低氧血癥時(shí)，肺血管壓力高升，當(dāng)壓力等于或超出體循環(huán)時(shí)，可致卵圓孔、動(dòng)脈導(dǎo)管重新開放，出現(xiàn)右向左分流，稱連續(xù)胎兒循環(huán)

PFC），即重生兒連續(xù)肺動(dòng)脈高壓重生兒貧血：

生后2周內(nèi)靜脈血血紅蛋白≤130g/L或毛細(xì)血管血紅蛋白≤145g/L

中性溫度(Neutraltemperature)：

指機(jī)體保持體溫正常所需的代謝率和耗氧量最低時(shí)的最適環(huán)境溫度

生理性體重降落：11/16

生后因?yàn)轶w內(nèi)水分扔掉好多、進(jìn)入量少、胎脂零落、胎糞排出等使體重下

降，約1周末降至最低點(diǎn)（小于出生體重的10%，早產(chǎn)兒為15%~20%），10天左右恢復(fù)到出生體重

胎糞吸入綜合征MAS：

指胎兒在宮內(nèi)或產(chǎn)時(shí)吸入混有胎糞的羊水，而以致以呼吸道機(jī)械性擁堵及化學(xué)性炎癥為主要病理特色，以生后出現(xiàn)呼吸窘態(tài)為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。常有于足月兒和過期產(chǎn)兒

呼吸窘態(tài)綜合征（RDS）：

又稱肺透明膜?。℉MD），是由肺表面活性物質(zhì)（PS）缺少而以致，以生后不久出現(xiàn)呼吸窘態(tài)并呈進(jìn)行性加重的臨床綜合征。常有于早產(chǎn)兒

重生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）：

各種圍生期窒息引起的部分或完滿缺氧、腦血流減少或暫停而以致胎兒或重生兒腦傷害重生兒黃疸（NeonatalJaundice）：

因膽紅素在體內(nèi)齊集引起皮膚或其余器官黃染。若重生兒血中膽紅素超出5~7mg/dl（成人超出2mg/dl），即可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸

紅細(xì)胞增添癥：

靜脈血紅細(xì)胞＞6×1012/L，血紅蛋白>220g/L，紅細(xì)胞壓積＞65%。常有于母-胎或胎-胎間輸血、臍帶結(jié)扎延緩、先本性青紫型心臟病及IDM等

重生兒溶血病（HDN）：

系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血

腹瀉病（diarrhea）：

是一組由多病原、多要素引起的以大便次數(shù)增添和大便性狀改變成特色的消化道綜合征肺炎（pneumonia）：12/16

是指不一樣樣病原體或其余要素（如吸入羊水、油類或過敏反響）等所引起的肺部炎癥

重癥肺炎：

除呼吸道之外，其余系統(tǒng)亦受累，出現(xiàn)其余系統(tǒng)表現(xiàn)，渾身中毒癥狀顯然，甚至危及生命。腦積水：

循環(huán)發(fā)生阻攔（通路受阻、汲取阻攔或分泌過多）產(chǎn)生顱腔內(nèi)腦脊液容量的增添，積于腦室系統(tǒng)或蛛網(wǎng)膜下腔急性腎小球腎炎（AGN）：

急性起病，多有前驅(qū)傳染，以血尿?yàn)橹?，伴不一樣樣程度蛋白尿，可有水腫、高血壓或腎功能不全，病程多在1年內(nèi)

腎病綜合癥：

一組由多種原由引起的腎小球基膜通透性增添，以致血漿內(nèi)大批蛋白質(zhì)從尿中扔掉的臨床綜合征免疫缺點(diǎn)病（ID）：

指因免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞）和免疫分子（可溶性因子白細(xì)胞介素、補(bǔ)體、免疫球蛋白和細(xì)胞膜表面分子）發(fā)生缺點(diǎn)引起的機(jī)體抗傳染免疫功能低下的一組臨床綜合征

原發(fā)性免疫缺點(diǎn)?。≒ID）：

指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分存在缺點(diǎn)，免疫應(yīng)答發(fā)生阻攔，以致一種或多種免疫功能缺損的病癥

免疫重修：

是采納正常細(xì)胞或基因片段植入患者體內(nèi)，使之發(fā)揮其功能，以長遠(yuǎn)地糾正免疫缺點(diǎn)病

骨髓外造血：

出生后，特別在嬰兒期，當(dāng)發(fā)生傳染性貧血或溶血性貧血等造血需要增添時(shí)，肝、脾和淋奉承可隨時(shí)適應(yīng)需要，恢復(fù)到胎兒時(shí)的造血狀態(tài)，出現(xiàn)肝、

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脾、淋奉承腫大。同時(shí)外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或（和）天真中性粒細(xì)胞。這是小兒造血器官的一種特別反響，稱為“骨髓外造血”

生理性溶血：

生后跟著自主呼吸的建立，血氧含量增添，紅細(xì)胞生成素減少，骨髓造血功能臨時(shí)性降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少；胎兒紅細(xì)胞壽命較短，且破壞好多，稱生理性溶血

貧血：

指外周血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)或血紅蛋白量低于正常

缺鐵性貧血（IDA）：

因?yàn)轶w內(nèi)鐵缺少以致血紅蛋白合成減少，臨床上以小細(xì)胞低色生性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療有效為特色的貧血癥

紅細(xì)胞游離原卟啉（FEP）：

紅細(xì)胞內(nèi)缺鐵時(shí)FEP不可以完滿與鐵結(jié)合成血紅素，血紅素減少又反響性地

使FEP合成增添，未被利用的FEP在紅細(xì)胞內(nèi)齊集，以致FEP值增高，當(dāng)FEP＞

0.9μmol/L（500μg/dl）即提示細(xì)胞內(nèi)缺鐵

營養(yǎng)性xx細(xì)胞貧血：

是因?yàn)閤xB

或（和）葉酸缺少所致的一種大細(xì)胞性貧血。主要臨床特色是貧血、神

經(jīng)精神癥狀、紅細(xì)胞的胞體變大、骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞、用維生素B

或（和）葉酸治療有效結(jié)核?。╰uberculosis）：

是由結(jié)核桿菌引起的慢性傳染性疾病原發(fā)型肺結(jié)核：

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是原發(fā)性結(jié)核病中最常有者，為結(jié)核桿菌首次侵入肺部后的原發(fā)傳染，是小兒肺結(jié)核的主要種類原發(fā)型綜合征：

由肺原發(fā)病灶、局部淋奉承病變和二者相連的淋巴管炎構(gòu)成

室間隔缺損（VSD）：

由胚胎期室間隔（流入道、小梁部和流出道）發(fā)育不全所致

艾森曼格（Eisenmenger）綜合征：

先本性心臟病左向右分流量較大使肺循環(huán)血流量增添，出現(xiàn)不可以逆的阻力