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醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)備技術(shù)要求1概述實(shí)驗(yàn)室設(shè)備是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)的先決條件之一,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備檢驗(yàn)所需的儀器設(shè)備和測(cè)試所需的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、消耗品、試劑。本科制訂安全處置、運(yùn)輸、存放、使用和有計(jì)劃維護(hù)測(cè)量和檢驗(yàn)設(shè)備的控制程序,通過(guò)對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備的控制,確保檢驗(yàn)設(shè)備滿(mǎn)足規(guī)定要求,保證檢驗(yàn)工作的正常有效開(kāi)展。2職責(zé)1總務(wù)科儀器設(shè)備管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理;2儀器設(shè)備保管人負(fù)責(zé)所管儀器設(shè)備的定期維護(hù)和保養(yǎng);3儀器設(shè)備使用人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用情況記錄;4.4綜合管理組負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案和記錄管理。4.5技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的合理配置和有效管理4.6總務(wù)科儀器設(shè)備管理員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收、建檔、檢定、校核等。3要求1儀器設(shè)備的配備本科根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求,配備足夠的符合檢驗(yàn)所要求的所有采樣、測(cè)量和檢驗(yàn)的設(shè)備。用于檢驗(yàn)的各種設(shè)備均應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)/檢定、維護(hù)、管理、以達(dá)到要求準(zhǔn)確度。2設(shè)備采購(gòu)和驗(yàn)收各項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)工作要求提出設(shè)備申購(gòu)計(jì)劃,由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對(duì)設(shè)備的用途、效益和技術(shù)性能進(jìn)行論證,報(bào)本科主任批準(zhǔn)后,由總務(wù)科負(fù)責(zé)采購(gòu)。新購(gòu)儀器設(shè)備須由采購(gòu)人員會(huì)同使用部門(mén)共同驗(yàn)收合格后,方可投入使用。3儀器設(shè)備的管理a.儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、流轉(zhuǎn)應(yīng)受控。b.設(shè)備在投入工作前應(yīng)按《量值溯源管理程序》進(jìn)行校準(zhǔn)或核查,以證實(shí)其能夠滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。(檢驗(yàn)儀器設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值溯源圖見(jiàn)附件11所示)c.所有在用計(jì)量?jī)x器設(shè)備,均應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定期校準(zhǔn)或核查,以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。d.用于檢驗(yàn)并對(duì)結(jié)果有影響的每臺(tái)儀器設(shè)備及其軟件,應(yīng)加以唯一性標(biāo)識(shí),注明設(shè)備名稱(chēng)、內(nèi)部編號(hào)、設(shè)備保管人。e.所有在用計(jì)量?jī)x器設(shè)備應(yīng)用“三色標(biāo)識(shí)”(合格、準(zhǔn)用、停用)表明其受控及校準(zhǔn)狀態(tài),標(biāo)識(shí)上要表明儀器設(shè)備編號(hào)、校準(zhǔn)日期、有效期、校準(zhǔn)單位等。其他輔助設(shè)備以性能狀態(tài)標(biāo)識(shí),用“正常”和“不正?!北硎?。f.應(yīng)建立和保存每一臺(tái)儀器設(shè)備及其軟件的檔案記錄,檔案記錄要齊全。該記錄至少應(yīng)包括:——儀器設(shè)備及其軟件的識(shí)別?!圃焐堂Q(chēng)、型式標(biāo)識(shí)、系列號(hào)或其他唯一性標(biāo)識(shí)?!圃焐痰穆?lián)系人、電話?!獌x器設(shè)備接收日期、使用日期、接收狀態(tài)(如新品、使用過(guò)、修復(fù)過(guò))。——存放地點(diǎn)。——制造商的說(shuō)明書(shū)(如果有)?!獙?duì)儀器設(shè)備是否符合規(guī)范的核查?!獧z定或校準(zhǔn)報(bào)告和證書(shū)的日期、結(jié)果及復(fù)印件,設(shè)備調(diào)整、驗(yàn)收準(zhǔn)則和下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期和設(shè)備在二次維修/校準(zhǔn)之間需進(jìn)行的維護(hù)檢查的次數(shù)?!O(shè)備維護(hù)計(jì)劃,以及已進(jìn)行的維護(hù)(適當(dāng)時(shí))?!獌x器設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理?!O(shè)備使用年限(適用時(shí))4設(shè)備的使用和維護(hù)a.編制設(shè)備作業(yè)指導(dǎo)書(shū),規(guī)范設(shè)備的操作和維護(hù)程序,設(shè)備由經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員操作,并做好使用記錄。設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊(cè))應(yīng)便于操作和管理人員取用。b.儀器設(shè)備的安全處置、運(yùn)輸、存放、使用和有計(jì)劃維護(hù)應(yīng)按程序和相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)執(zhí)行,以確保其功能正常并防止被污染或性能退化。由授權(quán)人員使用制造商提供的說(shuō)明書(shū)/指導(dǎo)書(shū)對(duì)特殊的如化學(xué)、放射性、生物材料的進(jìn)行安全操作及處理。c.曾經(jīng)過(guò)載或處置不當(dāng),給出可疑結(jié)果,或已顯示出缺陷,超出規(guī)定限度的設(shè)備,均應(yīng)停止使用并加貼標(biāo)簽以清晰表明該設(shè)備已停用,并由檢驗(yàn)人員核查其對(duì)先前檢驗(yàn)的影響并實(shí)施本手冊(cè)4.9條款中的程序。d.停用設(shè)備修復(fù)后,需對(duì)其進(jìn)行校驗(yàn)或性能檢查,各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)及性能恢復(fù)正常,則可重新投入使用。e.儀器設(shè)備經(jīng)維修已無(wú)法滿(mǎn)足測(cè)試要求,應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理員上報(bào)設(shè)備管理部門(mén),申請(qǐng)降級(jí)或報(bào)廢處理,在設(shè)備報(bào)廢處理時(shí)應(yīng)保證設(shè)備受污染的部分得到妥善處理。f.當(dāng)設(shè)備脫離了實(shí)驗(yàn)室的直接控制,或已被修理、維護(hù)過(guò),在返回實(shí)驗(yàn)室中重新使用前,由設(shè)備負(fù)責(zé)人在下次使用前對(duì)其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查并確保其性能已達(dá)到要求。g.當(dāng)使用外借設(shè)備時(shí),由總務(wù)科與對(duì)方辦理租借合同并確保外借設(shè)備滿(mǎn)足檢驗(yàn)工作的要求。5如果使用計(jì)算機(jī)或自動(dòng)化檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行收集、處理、記錄、報(bào)告、存儲(chǔ)或檢索數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證:計(jì)算機(jī)軟件,包括機(jī)器設(shè)備內(nèi)置的軟件,應(yīng)有文件記錄并適于實(shí)驗(yàn)室使用。制定并實(shí)行相應(yīng)程序,以隨時(shí)保護(hù)資料的完整性。應(yīng)對(duì)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行維護(hù),以確保其正常運(yùn)轉(zhuǎn),并提供相應(yīng)的環(huán)境和操作條件,以隨時(shí)保護(hù)資料的完整性。應(yīng)對(duì)計(jì)算機(jī)程序和常規(guī)操作進(jìn)行充分保護(hù),以防止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入、維護(hù)或破壞。6如果需要進(jìn)行期間核查以保持對(duì)設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的信心,則這種檢查須按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)中規(guī)定的程序進(jìn)行。7如果校準(zhǔn)/檢定產(chǎn)生一系列校正因子,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其備份(如在計(jì)算機(jī)軟件中)得到及時(shí)地正確更新。8有措施保護(hù)檢驗(yàn)設(shè)備,
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