伴性遺傳典題精研第一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六女性色盲與男性正?；榕涞倪z傳圖解女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。紅綠色盲的遺傳特點：（1）女性患者的

和

一定是患者。父親兒子第二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六男性患者女性患者紅綠色盲的遺傳特點：（2）因為男性只有一個X染色體，

有兩個X染色體，所以

患者多于

患者。女性女性男性第五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六四種婚配方式組合成一個家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV（3）具有

遺傳現(xiàn)象。交叉遺傳特點：第六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六二、X染色體上顯性基因遺傳特點：

如：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者這種病受顯性基因（D）控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中后者比前者發(fā)病輕第九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者特點第十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六伴X顯性遺傳病1.特點：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母親和女兒都是患者2.實例抗維生素D佝僂?。?）女性患者的父親和兒子一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遺傳第十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六特點患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳病：例外耳道多毛癥第十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六四、伴性遺傳的研究運(yùn)用1、性別判斷，指導(dǎo)生育Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？生女孩第十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性（2）性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn)(ZW型)第十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析第十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六練習(xí)：判斷題紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（）若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲（）若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲（）近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高（）女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來的（）生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。（）√√××××第十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六1、人類精子的染體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）

A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成受精卵時D、受精卵分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題第二十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()A．祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩B6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是()A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B第二十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）C

8.色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該家庭的遺傳系譜圖第二十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/29：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第二十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六10、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第二十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六11.下圖是某家系中血友病的遺傳圖解，試求：(1)如果Ⅱ2與正常男性結(jié)婚,假如她的第一個孩子是血友病男孩，則第二個孩子是血友病男孩的概率為______再生一個男孩是血友病的概率為________________。(2)如果Ⅱ3與血友病男性結(jié)婚，她的第一個孩子為正常的概率為___________。1/43/41/2第二十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六典型易錯例題1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?2.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預(yù)計他們生育一個白化病男孩的概率是多少?3.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病患者.預(yù)計他們生育一個男孩是白化病的概率是多少?1/41/81/41/8第二十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六III3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

;II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

.(3)

I

V1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb作業(yè)、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母親?第二十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六1、豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有

A.2000萬個B.1000萬個C.500萬個D.250萬個2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點是

A.性別不同B.性別相同C.不一定D.一男一女3、以性染色體為XY的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢

A.為雌性B.為雄性

C.性別不能確定D.雌雄性比例為1∶1第二十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。第二十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六（2）再確定致病基因的位置“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥第三十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼第三十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗維生素D佝僂病第三十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。第三十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式：①先確定基因位于常染色體還是性染色體；②再區(qū)分顯隱關(guān)系。顯性隱性常染色體①男女發(fā)病機(jī)會均等②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性，一般患者的雙親之一必患?、倌信l(fā)病機(jī)會均等②發(fā)病率低，若雙親正常子女可能患病

X染色體①女性患者多于男性②發(fā)病率高，代與代之間發(fā)病具有連續(xù)性③若父親有病，女兒必患?、倌行曰颊叨嘤谂寓诎l(fā)病率低③交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病區(qū)分原則：第三十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第三十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六1、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，5號的致病基因是由

A.1號傳下來

B.2號傳下來

C.3號傳下來

D.4號傳下來

2、右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是

A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345第三十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因為H、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是______和_____。（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—8號中的__________號和__________號。（4）8號的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號和32XHXh1／40第三十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16第三十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六5、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%第三十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期六6、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY