在線練習題一(一)單選題1.

臨床上藥物的治療指數(shù)是指()(A)ED50/TD50

(B)TD50/ED50

(C)TD5/ED95

(D)ED95/TD5

(E)TD1/ED95

參考答案：(B)

2.

防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應選用()(A)多巴胺

(B)異丙腎上腺素

(C)去甲腎上腺素

(D)麻黃堿

(E)間羥胺

參考答案：(D)

3.

如果某藥血濃度是按一級動力學消除，這就表明()(A)藥物僅有一種代謝途徑

(B)給藥后主要在肝臟代謝

(C)藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)

(D)t1/2是一固定值，與血藥濃度無關

(E)消除速率與藥物吸收速度相同

參考答案：(D)

4.

普萘洛爾的禁忌證是()(A)竇性心動過速

(B)高血壓

(C)心絞痛

(D)甲狀腺功能亢進

(E)支氣管哮喘

參考答案：(E)

5.

口服生物利用度最高的強心苷是()(A)洋地黃毒苷

(B)毒毛花苷K

(C)毛花苷丙

(D)地高辛

(E)鈴蘭毒苷

參考答案：(A)

6.

藥物產(chǎn)生副作用是由于()(A)用藥劑量過大

(B)用藥時間過長

(C)藥物代謝緩慢

(D)藥物作用選擇性不高

(E)病人對藥物敏感性增高

參考答案：(D)

7.

影響局麻作用的因素有哪項是錯的()(A)組織局部血液

(B)乙酰膽堿酯酶活性

(C)應用血管收縮劑

(D)組織液pH

(E)注射的局麻藥劑量

參考答案：(B)

8.

絕大多數(shù)的藥物受體是屬于()(A)小于1000的小分子物質(zhì)

(B)雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)

(C)位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)

(D)DNAS

(E)RNAS

參考答案：(C)

9.

持續(xù)應用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項是錯的()(A)精細操作受影響

(B)持續(xù)應用效果會減弱

(C)長期應用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥

(D)長期應用會使體重增加

(E)加重乙醇的中樞抑制反應

參考答案：(D)

10.

能對抗腎上腺素收縮血管的藥物是()(A)阿托品

(B)普奈洛爾

(C)多巴胺

(D)酚芐明?

(E)新斯的明

參考答案：(D)

11.

阿托品對眼的作用是(A)散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

(B)散瞳、降低跟壓、調(diào)節(jié)麻痹

(C)散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹?

(D)縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

(E)縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

參考答案：(C)

12.

單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素()(A)劑量和清除率

(B)劑量和表觀分布容積

(C)清除率和半衰期

(D)清除率和表觀分布容積

(E)劑量和半衰期

參考答案：(B)

13.

局麻藥過量最重要的不良反應是()(A)皮膚發(fā)紅

(B)腎功能衰竭

(C)驚厥

(D)壞疽

(E)支氣管收縮

參考答案：(C)

14.

下述關于藥物的代謝，那種說法正確()(A)只有排出體外才能消除其活性

(B)藥物代謝后肯定會增加水溶性

(C)藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性

(D)肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

(E)藥物只有分布到血液外才會消除效應

參考答案：(D)

15.

局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項是錯的（）(A)阻斷電壓依賴性Na通道

(B)對靜息狀態(tài)的Na通道作用最強

(C)提高興奮閾值

(D)減慢沖動傳導

(E)延長不應期

參考答案：(B)

16.

藥物的肝腸循環(huán)可影響()(A)藥物的體內(nèi)分布

(B)藥物的代謝

(C)藥物作用出現(xiàn)快慢

(D)藥物作用持續(xù)時間

(E)藥物的藥理效應

參考答案：(D)

17.

M受體激動時，可使()(A)骨骼肌興奮

(B)血管收縮、瞳孔散大

(C)心臟抑制、腺體分泌、胃腸平滑肌收縮

(D)血壓升高、眼壓降低

(E)心臟興奮、血管擴張、平滑肌松弛

參考答案：(C)

18.

對與弱酸性藥物哪一公式是正確的()(A)pKa－pH=log[A-]/[HA]

(B)pH－pKa=log[A-]/[HA]

(C)pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]

(D)pH－pKa=log[A-]/[HA]

(E)pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

參考答案：(B)

19.

應用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯的()(A)長期應用會產(chǎn)生身體依賴性

(B)酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄

(C)長期應用苯巴比妥可加速自身代謝

(D)苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡

(E)大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深

參考答案：(B)

20.

A藥和B藥作用機制相同，達同一效應A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述那種說法正確（）(A)B藥療效比A藥差

(B)A藥強度是B藥的100倍

(C)A藥毒性比B藥小

(D)需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥

(E)A藥作用持續(xù)時間比B藥短

參考答案：(B)

21.

下述提法那種不正確()(A)藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)

(B)生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

(C)肝藥酶是指細胞色素P－450酶系統(tǒng)

(D)苯巴比妥具有肝藥誘導作用

(E)西米替丁具有肝藥酶抑制作用

參考答案：(B)

22.

能迅速制止有機磷酸酯類中毒所致肌顫的藥物是(A)碘解磷定

(B)阿托品

(C)新斯的明

(D)琥珀膽堿

(E)筒箭毒堿

參考答案：(A)

23.

同一座標上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20％，下述哪種評價是正確的()(A)A藥的強度和最大效能均較大

(B)A藥的強度和最大效能均較小

(C)A藥的強度較小而最大效能較大

(D)A藥的強度較大而最大效能較小

(E)A藥和B藥強度和最大效能相等

參考答案：(D)

24.

某藥按一級動力學消除，t1/2為4小時，單次給藥后在體內(nèi)基本消除的時間為()(A)8h

(B)16h

(C)20h

(D)4h

(E)12h

參考答案：(C)

25.

靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為50mg/ml，則其表觀分布容積應約為()(A)25L

(B)20L

(C)15L

(D)10L

(E)5L

參考答案：(D)

26.

藥物從體內(nèi)消除的速度快慢主要決定其()(A)藥效出現(xiàn)快慢

(B)臨床應用的價值?

(C)作用持續(xù)時間及強度

(D)不良反應的大小

(E)療效的高低

參考答案：(C)

27.

藥物的作用是指()(A)藥物改變器官的功能

(B)藥物改變器官的代謝

(C)藥物引起機體的興奮效應

(D)藥物引起機體的抑制效應

(E)藥物導致效應的初始反應

參考答案：(E)

28.

部分激動劑是?()(A)與受體親和力強，無內(nèi)在活性??

(B)與受體親和力強，內(nèi)在活性強

(C)與受體親和力強，內(nèi)在活性弱?

(D)與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

(E)與受體親和力弱，內(nèi)在活性強

參考答案：(C)

29.

利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所占比例接近那下述種情況()(A)1%

(B)10%

(C)50%

(D)90%

(E)99%

參考答案：(D)

30.

藥物進入細胞最常見的方式是()(A)特殊載體攝入

(B)脂溶性跨膜擴散

(C)胞飲現(xiàn)象

(D)水溶擴散

(E)氨基酸載體轉(zhuǎn)運

參考答案：(B)

31.

下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效()(A)丙戊酸

(B)苯巴比妥

(C)苯妥英

(D)乙琥胺

(E)卡馬西平

參考答案：(A)

32.

關于局麻藥對神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項是錯的()(A)注射到感染的組織作用會減弱

(B)纖維直徑越細作用發(fā)生越快

(C)纖維直徑越細作用恢復也越快

(D)對感覺神經(jīng)纖維作用比運動神經(jīng)纖維強

(E)作用具有使用依賴性

參考答案：(C)

33.

下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)()(A)氯丙嗪

(B)苯巴比妥

(C)苯巴英

(D)硫噴妥

(E)地西泮

參考答案：(A)

34.

血腦屏障是指()(A)血－腦屏障

(B)血－腦脊液屏障

(C)腦脊液－腦屏障

(D)上述三種屏障總稱

(E)第一和第三種屏障合稱

參考答案：(D)

35.

下面說法那種是正確的()(A)與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物

(B)LD50是引起某種動物死亡劑量50％劑量

(C)ED50是引起效應劑量50％的劑量

(D)藥物吸收快并不意味著消除一定快

(E)藥物通過細胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響

參考答案：(D)

36.

下列哪個參數(shù)可反映藥物的安全性()(A)最小有效量

(B)最小中毒量

(C)LD50

(D)ED50

(E)治療指數(shù)

參考答案：(D)

37.

大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因為()(A)都呈最大解離

(B)都呈最小解離

(C)小腸血流較其它部位豐富

(D)吸收面積最大

(E)存在轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物的載體

參考答案：(D)

38.

下述哪種量效曲線呈對稱S型()(A)反應數(shù)量與劑量作用

(B)反應數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖

(C)反應數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖

(D)反應累加陽性率與對數(shù)劑量作圖

(E)反應累加陽性率與劑量作圖

參考答案：(D)

39.

苯二氮卓類的藥理作用機制是()(A)阻斷谷氨酸的興奮作用

(B)抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量

(C)激動甘氨酸受體

(D)易化GABA介導的氯離子內(nèi)流

(E)增加多巴胺刺激的CAMP活性

參考答案：(D)

40.

搶救嗎啡急性中毒可用()(A)芬太尼

(B)納洛酮

(C)美沙酮

(D)哌替啶

(E)噴他佐辛

參考答案：(B)

41.

腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是()(A)防止過敏性休克?

(B)防止低血壓

(C)使局部血管收縮起止血作用

(D)延長局麻作用時間，防止吸收中毒

(E)擴張血管，促進吸收，增強局麻作用

參考答案：(D)

42.

硫酸鎂抗驚厥的機制是()(A)降低血鈣的效應

(B)升高血鎂的效應

(C)升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應

(D)競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

(E)進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗3鈣的興奮－收縮偶聯(lián)中介作用

參考答案：(D)

43.

治療膽絞痛宜用()(A)嗎啡

(B)芬太尼

(C)阿托品

(D)阿司匹林

(E)哌替啶阿托品

參考答案：(D)

44.

Atropine的解痙作用最適于治療()(A)支氣管痙攣

(B)心絞痛

(C)膽絞痛

(D)腎絞痛

(E)胃腸絞痛

參考答案：(E)

45.

pD2（＝logkD）的意義是反映那種情況()(A)激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小

(B)激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大

(C)拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越強

(D)拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越弱

(E)反應激動劑和拮抗劑二者關系

參考答案：(B)

46.

下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的()(A)丙戊酸

(B)苯妥英

(C)乙琥胺

(D)卡馬西平

(E)撲米酮

參考答案：(C)

47.

有2％利多卡因4ml，使用2ml相當于多少mg()(A)2mg

(B)4mg

(C)20mg

(D)40mg

(E)80mg

參考答案：(D)

48.

直接激動M、N膽堿受體的藥物是()(A)依酚氯銨

(B)新斯的明

(C)毒扁豆堿

(D)卡巴膽堿

(E)毛果蕓香堿

參考答案：(D)

49.

小劑量嗎啡可用于()(A)分娩止痛

(B)心源性哮喘

(C)顱腦外傷止痛

(D)麻醉前給藥

(E)人工冬眠

參考答案：(B)

50.

除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作()(A)氯硝西泮

(B)乙琥胺

(C)苯妥英

(D)丙戊酸

(E)拉莫三嗪

參考答案：(C)

51.

左旋多巴的作用機制是()(A)抑制多巴胺再攝取

(B)在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a充不足

(C)直接激動多巴胺受體?

(D)阻斷中樞膽堿受體

(E)阻斷中樞多巴胺受體

參考答案：(B)

52.

關于藥物pKa下述那種解釋正確()(A)在中性溶液中藥物的pH值

(B)藥物呈最大解離時溶液的pH值

(C)是表示藥物酸堿性的指標

(D)藥物解離50％時溶液的pH值

(E)是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性

參考答案：(D)

53.

哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進入中樞()(A)多巴胺

(B)去甲腎上胰素

(C)苯丙胺

(D)新斯的明

(E)胍乙啶

參考答案：(C)

54.

如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，這就表明()(A)繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加

(B)不論給藥速度如何藥物消除速度恒定

(C)t1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值

(D)藥物的消除主要靠腎臟排泄

(E)藥物的消除主要靠肝臟代謝

參考答案：(B)

55.

阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情況那種是正確的()(A)均不吸收

(B)均完全吸收

(C)吸收程度相同

(D)前者大于后者

(E)后者大于前者

參考答案：(D)

56.

屬腎上腺素a1受體選擇性阻斷藥的是()(A)酚妥拉明

(B)妥拉唑啉

(C)酚芐明

(D)育亨賓

(E)哌唑嗪

參考答案：(D)

57.

哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征()(A)最大效能與成癮性之比是－常數(shù)

(B)長期應用其縮瞳和止瀉作用首先耐受

(C)兼有激動和拮抗受體的藥是最弱的

(D)很多效應是與腦內(nèi)阿片肽類相同的

(E)鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經(jīng)的末梢

參考答案：(D)

58.

下述情況有一種是例外()(A)高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學消除

(B)苯巴比妥會誘導肝藥酶活性增加

(C)卡馬西平的作用機制包括對神經(jīng)元上鈉通道的阻作用

(D)丙戊酸鈉最重的不良反應是肝損害

(E)長期應用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴

參考答案：(E)

59.

搶救過敏性休克的首選藥物是()(A)去氧腎上腺素

(B)去甲腎上腺素

(C)多巴胺

(D)異丙腎上腺素

(E)腎上腺素

參考答案：(D)

60.

催眠藥物的下述特點有一項是錯的()(A)同類藥物間有交叉耐受性

(B)分娩前用藥可能會抑制新生兒呼吸

(C)大劑量會增加REM睡眠比例

(D)在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸

(E)中毒水平會損害心血管功能

參考答案：(C)

(二)多選題1.

氯丙嗪能阻斷多種受體，包括(A)DA受體

(B)GABA受體

(C)5-HT受體

(D)α受體

(E)M受體

參考答案：(ADE)

2.

下列有關劑量的描述,正確的是(A)治療量包括常用量

(B)ED50/LD50稱為治療指數(shù)

(C)臨床用藥一般不得超過極量

(D)治療量包括極量

(E)藥物的劑量越大,效應越強

參考答案：(ACD)

3.

關于卡馬西平的敘述,哪些是正確的(A)能阻斷Na通道

(B)能抑制肝藥酶

(C)能阻滯周圍神經(jīng)元放電

(D)對小發(fā)作療效差

(E)可治療躁狂癥

參考答案：(ACDE)

4.

肝藥酶(A)存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官

(B)其反應專一性很低

(C)個體差異大,且易受多種生理,病理因素影響

(D)其作用不限于使底物氧化

(E)其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化并加速排泄

參考答案：(ABCD)

5.

藥物按一級動力學消除的特點是(A)按體內(nèi)藥量的恒定比例消除

(B)為絕大數(shù)藥物的消除方式

(C)半衰期恒定

(D)單位時間內(nèi)消除藥量隨時間遞減

(E)消除速度與初始血藥濃度無關

參考答案：(ABCD)

6.

下列哪些藥物對癲癇小發(fā)作無效或效差(A)苯巴比妥

(B)卡馬西平

(C)苯妥英鈉

(D)撲米酮

(E)丙戊酸鈉

參考答案：(ABCD)

7.

藥物被動轉(zhuǎn)運的特點(A)不消耗能量而需要載體

(B)受藥物分子量大小,脂溶性和極性的影響

(C)是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散

(D)當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止

(E)不受飽和限速與競爭性抑制的影響

參考答案：(BCDE)

8.

長期應用苯妥英鈉的