2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”的敘述中，正確的是A．細胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAB．“肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗”證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C．真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD．細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA2．下圖表示某生物細胞減數(shù)分裂時，兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作出的推斷中，錯誤的是A．此種異常屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異B．該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型C．該生物基因型為HhAaBb,—定屬于二倍體生物D．此種異常可能會導(dǎo)致生物體的育性下降3．有絲分裂間期由于某種原因DNA復(fù)制中途停止，使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于（）A．基因突變 B．染色體變異C．基因重組 D．基因的自由組合4．用15N標(biāo)記細菌中的DNA，然后又將普通的14N來供給這種細菌，于是該細菌便用14N來合成DNA。假設(shè)細菌在14N培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生了4個新個體，在DNA中含14N的鏈與15N的鏈之比是A．3∶1 B．2∶1 C．1∶1 D．7∶15．下列有關(guān)細胞共性的敘述,正確的是()A．都具有質(zhì)膜但不一定具有脂雙層 B．都能進行細胞呼吸但不一定發(fā)生在線粒體中C．都具有細胞核但不一定都具有染色體 D．都能合成蛋白質(zhì)但合成場所不一定是核糖體6．某轉(zhuǎn)運RNA的反密碼子為UAC，它所轉(zhuǎn)運的氨基酸是()A．纈氨酸（GUA）B．組氨酸（CAU）C．酪氨酸（UAC）D．甲硫氨酸（AUG）7．如圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ-l與Ⅱ-6不攜帶乙病基因)。下列對該家系的描述錯誤的是A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病是伴X染色體隱性遺傳病C．Ⅲ-l與Ⅲ-4結(jié)婚，生出同時患兩種病的孩子的概率是l/16D．Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚，生出患病孩子的概率是l/88．（10分）哺乳動物的催產(chǎn)素具有催產(chǎn)和排乳的作用，加壓素具有升高血壓和減少排尿的作用。兩者結(jié)構(gòu)簡式如下圖，各氨基酸殘基用3個字母縮寫表示。下列敘述正確的是（）A．兩種激素都是由八肽環(huán)和三肽側(cè)鏈構(gòu)成的多肽類化合物B．氨基酸之間脫水縮合形成的水分子中氫全部來自氨基C．肽鏈中游離氨基的數(shù)目與參與構(gòu)成肽鏈的氨基酸種類無關(guān)D．兩種激素間因2個氨基酸種類不同導(dǎo)致生理功能不同二、非選擇題9．（10分）如圖表示幾種育種方法的大致過程。請分析回答：（1）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了__________。若以②的堿基序列為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯形成③，此過程與以①為模板相比一定發(fā)生變化的是__________。A．mRNA堿基序列B．tRNA種類C．氨基酸種類D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)（2）圖二中控制高產(chǎn)、中產(chǎn)、低產(chǎn)(A、a）和抗病與感病(B、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F2的表現(xiàn)型有__________種。F2中高產(chǎn)抗病植株占__________。欲鑒別某高產(chǎn)抗病植株是否為純合子，最簡便的方法是__________，將收獲種子種植，若子代________________，則說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應(yīng)用技術(shù)的理論依據(jù)是____________________。（4）圖二所示的育種方法的原理有__________________________。10．（14分）下圖為真核細胞中蛋白質(zhì)合成過程示意圖。請回答下列問題:（1）如圖中過程①發(fā)生的場所主要是____，該過程需要RNA聚合酶的參與，如圖所示，隨著物質(zhì)b從右邊釋放，RNA聚合酶的移動方向應(yīng)是____（“從左到右”或“從右到左”）。這一致病基因通過控制____而控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則物質(zhì)a中模板鏈的堿基序列為____。該過程最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序____（填“相同”或“不相同”）。N上相繼結(jié)合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是____。（3）以下是基因控制生物體性狀的實例。乙醇進入人體后的代謝途徑如下圖。有些人喝了一點酒就臉紅，人們稱為“紅臉人”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，據(jù)此判斷飲酒后會因血液中____（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。則“紅臉人”的基因型有_____________種。11．（14分）豁眼鵝(左右雙側(cè)上眼瞼殘缺)屬于中國白色鵝種中的小型鵝，具有生長快、肉質(zhì)好、產(chǎn)蛋多等特點，其豁眼表型是人工選種的重要依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，豁眼性狀與基因H、h和M、m有關(guān)，正常眼基因H對豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因，常染色體上基因M的存在是h表現(xiàn)的前提，mm時為正常眼。請回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是ZW型，與豁眼性狀有關(guān)的基因的遺傳遵循______定律。（2）雜交組合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鵝所占比例理論上為______，用該豁眼雌鵝與MmZHZh雜交，理論上子代中正常眼雄鵝所占比例為______。（3）一只正常眼雄鵝與基因型為mmZHW的多只雌鵝交配，子代中正常眼和豁眼比例約為7：1，則該雄鵝基因型為_______。（4）正常眼雌鵝與純合正常眼雄鵝交配，子代中豁眼和正常眼的比例接近相等，則親本的基因型是______。（5）為了進一步揭示鵝豁眼性狀的分子遺傳機制，研究人員對相關(guān)基因FREM1在鵝眼瞼處的表達情況進行分析，發(fā)現(xiàn)雄鵝FREM1基因的表達量是雌鵝的2倍，此現(xiàn)象最可能是______所致。12．假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良新品種AAbb，可以采用的方法如圖所示。

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方法稱為____________。用此育種方式一般從_____________（填“F1”、“F2”或“F3”）才能開始選育AAbb個體。

（2）過程⑤常采用_______________方法處理AaBb得到Ab個體；過程⑥常用的方法是用_______________處理萌發(fā)的種子或幼苗，其作用原理是____________________。與“過程①②③”的育種方法相比，“過程⑤⑥”的優(yōu)勢是________________________________。（3）過程④中，必須用到的工具酶是____________________________，該育種方式所遵循的原理為__________。（4）“過程⑦”的育種方法原理是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

細胞生物含有DNA和RNA兩種核酸，但遺傳物質(zhì)只是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)可能為DNA或RNA其中一種，而證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，是多個實驗綜合說明的結(jié)果，并非一個實驗就足以說明?！驹斀狻坑屑毎Y(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)都是DNA，因此，細胞核遺傳物質(zhì)和細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA，故A錯誤；“肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但并未證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，故B錯誤；真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，故C正確；細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細胞生物（病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，故D錯誤；綜上所述，選C項?！军c睛】“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，并不是某一個實驗就能證明的，而是多個實驗綜合說明的結(jié)果。2、C【解析】試題分析：由圖示可知，圖中兩對同源染色體間發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），A正確；A與b或a與B發(fā)生互換，由此可能產(chǎn)生HAa或hBb型的異常配子，B正確；據(jù)圖可知，此細胞的基因型為HhAaBb，如果該生物體由受精卵發(fā)育而成，一定屬于二倍體生物，如果由配子發(fā)育而成則只能屬于單倍體生物，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異，對生物體多數(shù)都是有害的，有可能引起生物體的育性下降，D正確。考點：本題考查染色體變異的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。3、B【解析】染色體上基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確?！久麕燑c睛】染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)類型(連線)4、A【解析】

細胞每分裂一次，DNA就復(fù)制一次，且DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即親代DNA分子的兩條鏈分配到兩個子代DNA分子中去，導(dǎo)致所有子代DNA均含有母鏈．細菌連續(xù)分裂兩次后，產(chǎn)生4個新個體，DNA分子共復(fù)制2次?！驹斀狻?5N標(biāo)記DNA的細菌在含14N的營養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次，產(chǎn)生4個新個體，其DNA分子共復(fù)制2次，共產(chǎn)生4個DNA分子．由于DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，所以共有8條鏈，因此它們的DNA中含14N鏈為6個，含15N鏈為2個，比例為3：1。故選A。5、B【解析】

原核細胞與真核細胞相比，最大的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核（沒有核膜、核仁和染色體）；原核生物沒有復(fù)雜的細胞器，只有核糖體一種細胞器；原核生物只能進行二分裂生殖．但原核生物含有細胞膜、細胞質(zhì)基質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斀狻緼.原核細胞和真核細胞都具有細胞膜，細胞膜一定具有磷脂雙分子層，A錯誤；B.所有活細胞都能進行細胞呼吸，但不一定發(fā)生在線粒體中，因為原核細胞沒有線粒體，且真核細胞的無氧呼吸發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)，B正確；C.原核生物沒有細胞核，C錯誤；D.原核細胞和真核細胞都具有核糖體，都能合成蛋白質(zhì)且合成場所都是核糖體，D錯誤；故選B。6、D【解析】試題分析：氨基酸是由mRNA上的密碼子決定的，而密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對，所以轉(zhuǎn)運RNA的反密碼子為UAC時，mRNA上的密碼子為AUG，編碼甲硫氨酸，即該轉(zhuǎn)運RNA轉(zhuǎn)運的是甲硫氨酸（AUG）。故選D考點：本題考查密碼子的相關(guān)知識。點評：本題意在考查考生的識記能力，屬于容易題。7、D【解析】

A、根據(jù)題意，Ⅰ-1、Ⅰ-2患甲病，有一個不患甲病的女兒Ⅱ-3，故致病基因為顯性．如果致病基因位于X染色體上，女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病，說明甲病只能為常染色體顯性遺傳，A正確；B、根據(jù)Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，后代有一個患病的兒子，說明是隱性致病基因，又因為Ⅱ-1沒有致病基因，所以不會是常染色體隱性遺傳病，只能是伴X隱性遺傳病，B正確；C、由系譜圖分析，Ⅲ-l的基因型是aaXBXB或aaXBXb，各占1/2，Ⅲ-4的基因型是AaXBY，Ⅲ-l與Ⅲ-4生出兩病兼患的概率是1/2×1/2×1/4=1/16，C正確；D、因為Ⅲ-2患兩種病，其父Ⅱ-1正常，所以Ⅲ-2的基因型為AaXbY；因為Ⅱ-5不患乙病，Ⅱ-6不攜帶乙病基因，所以不患病的Ⅲ-3基因型是aaXBXB，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生出病孩的概率是1/2，D錯誤。故選D。8、D【解析】【分析】據(jù)圖分析，催產(chǎn)素和加壓素都是由9個氨基酸組成的多肽，且都含有一個由6個氨基酸組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，兩種物質(zhì)的不同點在于環(huán)狀和鏈狀結(jié)構(gòu)中各有一個氨基酸的種類不同。【詳解】根據(jù)以上分析可知，兩種激素都是由六環(huán)肽和三肽側(cè)鏈構(gòu)成的多肽化合物，A錯誤；氨基酸之間脫水縮合形成的水分子中的氫分別來自于一個氨基酸的氨基和另一個氨基酸的羧基，B錯誤；肽鏈中游離的氨基酸數(shù)目與參與構(gòu)成肽鏈的氨基酸的種類有關(guān)，C錯誤；根據(jù)以上分析可知，兩種激素在兩個氨基酸種類上不同，進而導(dǎo)致兩者的功能不同，D正確?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握氨基酸的結(jié)構(gòu)通式以及分子結(jié)構(gòu)多樣性的原因，并根據(jù)圖像分析判斷兩種化合物在結(jié)構(gòu)上的差異，進而判斷兩者功能差異的原因。二、非選擇題9、基因突變A、B63/16自交不發(fā)生性狀分離（或全部表現(xiàn)為高產(chǎn)抗?。┲参锛毎娜苄曰蛑亟M和染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知，圖一表示用化學(xué)藥劑誘變，使基因中的堿基發(fā)生替換；圖二表示雜交育種和單倍體育種，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變。由于②的堿基序列與①的堿基序列不一樣，所以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的堿基序列也發(fā)生了改變，與之對應(yīng)的含反密碼子的tRNA種類也同樣發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性，所以密碼子發(fā)生改變，對應(yīng)的氨基酸種類不一定改變，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也不一定改變，因此與以①為模板相比，一定發(fā)生變化的是A和B。（2）圖二中控制高產(chǎn)、中產(chǎn)、低產(chǎn)(A、a）和抗病與感?。˙、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F1為AaBb，AaBb個體自交，由于A、a控制的性狀為不完全顯性，子代有3種表現(xiàn)型，B、b控制的性狀為完全顯性，子代有2種表現(xiàn)型，兩對基因自由組合，故子代表現(xiàn)型有3×2=6種。F2中高產(chǎn)植株（AA）占1／4，抗病植株（BB+Bb）占3/4，故高產(chǎn)抗病植株占1/4×3/4=3/16。欲鑒別某高產(chǎn)抗病植株（AAB＿）是否為純合子，最簡便的方法是讓其自交，將收獲種子種植，若子代不發(fā)生性狀分離（或全部表現(xiàn)為高產(chǎn)抗?。瑒t說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應(yīng)用技術(shù)是花藥離體培養(yǎng)，原理是植物細胞的全能性。（4）圖二所示的育種方法有雜交育種和單倍體育種，涉及原理有基因重組和染色體變異?！军c睛】本題考查生物變異的應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力10、細胞核從右到左蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)GGGAAA相同只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白質(zhì)（或合成蛋白質(zhì)的速率大大提高）乙醛4【解析】

對圖1分析可知，a物質(zhì)為DNA，圖中過程①以基因的一條鏈為模板合成物質(zhì)b，過程②以物質(zhì)b為模板，在核糖體中合成多肽鏈，故物質(zhì)b為mRNA，過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示遺傳信息的翻譯過程?！驹斀狻浚?）由分析可知，圖1中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的參與，圖示中左邊的肽鏈比右邊長，說明RNA聚合酶的移動方向是從右到左。圖中致病基因控制合成的異常蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)蛋白，揭示基因控制性狀的方式是：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（2）若如圖1多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，攜帶脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密碼子分別為GGG、AAA，則脯氨酸和苯丙氨酸的密碼子分別為CCC、UUU，所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為—GGGAAA—。從圖2可知，Tl、T2、T3三條肽鏈均是以N作為模板，因此最終合成的Tl、T2、T3三條多肽鏈中氨基酸的順序相同。N上相繼結(jié)合多個X，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是合成蛋白質(zhì)的速率大大提高。（3）“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明“紅臉人”飲酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下轉(zhuǎn)化為乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛無法轉(zhuǎn)化為乙酸，導(dǎo)致血液中乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅?！凹t臉人”體內(nèi)只有ADH，沒有ALDH，說明其體內(nèi)含有A基因，沒有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四種?！军c睛】掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，準(zhǔn)確判斷物質(zhì)a、b和過程①②的生理過程是解答(1)(2)題的關(guān)鍵。11、基因自由組合定律1/45/16MmZHZhMMZHW×mmZhZh雄鵝有2個FREM1基因，而雌鵝只有1個(FREM1基因位于Z染色體上，不同性別的鵝攜帶FREM1基因的數(shù)量不同)【解析】

根據(jù)“正常眼基因H對豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因”說明鵝的性別決定方式是ZW型，而M和m位于常染色體上，說明控制豁眼性狀的相關(guān)基因在兩對染色體上，因此兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律定律。又因為正常眼基因H對豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，W染色體上無相應(yīng)的等位基因，常染色體上基因M的存在是h表現(xiàn)的前提，mm時為正常眼，因此豁眼鵝為M_ZhZh、M_ZhW，其他基因型都表現(xiàn)為正常眼?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，與豁眼性狀有關(guān)的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)題意分析，已知親本基因型為MmZhZh×mmZHW，則子代豁眼鵝（MmZhW）出現(xiàn)的比例=1/2×1/2=1/4；用該豁眼雌鵝（MmZhW）與MmZHZh雜交，理論上子代中正常眼雄鵝（M_ZHZh、mmZHZh、mmZhZh）所占比例=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16。（3）一只正常眼雄鵝與基因型為mmZHW的多只雌鵝交配，子代中正常眼和豁眼比例約為7：1，即豁眼占1/8(=1/2×1/4)，說明該雄鵝基因型為MmZHZh。（4）由于正常眼雌鵝與純合正常眼雄鵝交配，子代中豁眼（M_Zh_）和正常眼的比例接近相等，即各占1/2，則親本的基因型是MMZHW×mmZhZh。（5）根據(jù)題意分析，已知雄鵝FRE