標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6150.2-2022 鎢精礦化學(xué)分析方法 第2部分:錫含量的測(cè)定 碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 6150.2-2008 鎢精礦化學(xué)分析方法 錫量的測(cè)定 碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:

首先,在名稱上,《GB/T 6150.2-2022》將“錫量”改為了“錫含量”,雖然這只是一個(gè)詞語(yǔ)上的微調(diào),但體現(xiàn)了對(duì)于術(shù)語(yǔ)準(zhǔn)確性的重視。

其次,關(guān)于檢測(cè)方法的選擇上,《GB/T 6150.2-2022》引入了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)作為錫含量測(cè)定的一種新手段,替代了2008版本中的氫化物原子吸收光譜法。這一變化反映了近年來分析技術(shù)的進(jìn)步以及對(duì)更高精度、更快速度的需求。ICP-AES具有更高的靈敏度、更好的線性范圍及同時(shí)多元素分析能力,能夠滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室對(duì)高效、準(zhǔn)確測(cè)定的要求。

再者,《GB/T 6150.2-2022》保留并優(yōu)化了碘酸鉀滴定法,相較于2008年版中的“碘酸鉀容量法”,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)該方法的具體操作步驟、試劑規(guī)格等方面做了更加詳細(xì)的規(guī)定,以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2022-10-12 頒布
  • 2023-02-01 實(shí)施
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GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁(yè)
GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁(yè)
GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第4頁(yè)
GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第5頁(yè)
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GB/T 6150.2-2022鎢精礦化學(xué)分析方法第2部分:錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

CCSH.14.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T61502—2022

.

代替GB/T61502—2008

.

鎢精礦化學(xué)分析方法

第2部分錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

:

和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates—

Part2Determinationoftincontent—

:

Potassiumiodatetitrimetryandinductivelycoupledplasma

atomicemissionspectrometry

2022-10-12發(fā)布2023-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T61502—2022

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是鎢精礦化學(xué)分析方法的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB/T6150《》2。GB/T6150:

三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

———;

第部分錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:;

磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

———;

硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

———;

鈣量的測(cè)定容量法和火焰原子吸收光譜法

———EDTA;

濕存水量的測(cè)定重量法

———;

鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

———;

鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———;

銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———;

鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———;

鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———;

二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———;

第部分砷含量的測(cè)定原子熒光光譜法和分光光度法

———13:DDTC-Ag;

錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

———;

鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———;

鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———;

第部分銻含量的測(cè)定原子熒光光譜法

———17:。

本文件代替鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原

GB/T6150.2—2008《

子吸收光譜法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

》,GB/T6150.2—2008,,:

方法一測(cè)定范圍由更改為見第章年版的第章更

a)0.20%~2.0%1.00%~20.00%(1,20081),

改了方法二由氫化物原子吸收光譜法變?yōu)殡姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定范圍為

,,

見第章年版的第章和第章

0.010%~2.00%(1,200819);

更改了原理中的還原劑見年版的第章

b)(4.1,20082);

更改了試料的稱樣量見年版的

c)(4.5.1,20085.1);

將允許差更改為再現(xiàn)性見年版的

d)(4.7.2、5.7.2,20087.2、16.2);

刪除了質(zhì)量保證和控制見年版的第章

e)(20088);

增加了試驗(yàn)報(bào)告一章見第章

f)“”(6)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

本文件由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本文件起草單位贛州有色冶金研究所有限公司國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司廣東省科學(xué)院工

:、()、

業(yè)分析檢測(cè)中心湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司贛州華興鎢制品有限公司贛州金源測(cè)試科技有

、、、

限公司洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司

、。

本文件主要起草人謝璐劉鴻楊峰李甜張永進(jìn)陳濤張碧蘭王長(zhǎng)基古吉漢曹遠(yuǎn)福張文星

:、、、、、、、、、、、

劉標(biāo)田新呂平王璇郭輝華娟霞李雪羅盈盈黎英

、、、、、、、、。

GB/T61502—2022

.

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———1985GB6150.2—1985;

年第一次修訂時(shí)并入了鎢精礦化學(xué)分析方法水楊基熒光酮氯化

———2008,GB6150.3—1985《-

十四烷基吡啶光度法測(cè)定錫量的內(nèi)容

》;

本次為第二次修訂

———。

GB/T61502—2022

.

引言

鎢精礦是一種重要的戰(zhàn)略資源以其作為重要工業(yè)原料生產(chǎn)的鎢及鎢合金由于具有高熔點(diǎn)高比

,,、

重高硬度的特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于機(jī)械加工冶金采礦電子通信建筑工業(yè)兵器工業(yè)航空航天等領(lǐng)域

、,、、、、、、。

旨在通過實(shí)驗(yàn)研究建立一套完整切實(shí)可行且適應(yīng)于鎢精礦產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易需求的化學(xué)

GB/T6150、、

成分分析的方法標(biāo)準(zhǔn)限于文件篇幅使用需求適用范圍以及各分析方法之間的技術(shù)獨(dú)立性等方面原

。、、

因擬由個(gè)部分組成

,GB/T615020:

第部分三氧化鎢含量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:;

第部分磷含量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分硫含量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘量法

———4:--;

第部分鈣含量的測(cè)定容量法和火焰原子吸收光譜法

———5:EDTA;

第部分濕存水含量的測(cè)定重量法

———6:;

第部分鉭和鈮含量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

———7:;

第部分鉬含量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———8:;

第部分銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鉛含量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分二氧化硅含量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———12:;

第部分砷含量的測(cè)定原子熒光光譜法和分光光度法

———13:DDTC-Ag;

第部分錳含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鉍含量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分鐵含量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———16:;

第部分銻含量的測(cè)定原子熒光光譜法

———17:;

第部分鋇含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———18:;

第部分氟含量的測(cè)定離子選擇電極法

———19:;

第部分汞含量的測(cè)定分光光度法

———20:。

鎢精礦化學(xué)分析方法系列標(biāo)準(zhǔn)化文件主要依據(jù)鎢精礦產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)指標(biāo)而起草自年以

。1985

來先后發(fā)布了個(gè)版本的發(fā)布實(shí)施已十余年期間其適用的

,2GB/T6150。GB/T6150.2—2008,YS/T231

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)已于年進(jìn)行了修訂各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)有了新的變化鎢行業(yè)上下游客戶對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)也有了

2015,,

新的要求同時(shí)分析檢測(cè)技術(shù)也有了發(fā)展和進(jìn)步鑒于此確有必要對(duì)進(jìn)行修訂

,。,GB/T6150.2—2008,

確保標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)行業(yè)變化和市場(chǎng)需求

。

本文件進(jìn)一步提高了標(biāo)準(zhǔn)的適用性在提升鎢精礦產(chǎn)品質(zhì)量促進(jìn)其生產(chǎn)貿(mào)易及擴(kuò)大應(yīng)用需求方

,、、

面具有重要的意義

。

GB/T61502—2022

.

鎢精礦化學(xué)分析方法

第2部分錫含量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本文件規(guī)定了鎢精礦中錫含量的測(cè)定方法包括碘酸鉀滴定法方法一和電感耦合等離子體原子

,()

發(fā)射光譜法方法二

()。

本文件適用于鎢精礦中錫含量的測(cè)定方法一的測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法二

,():1.00%~20.00%。

的測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定范圍重疊部分以方法二為仲裁方法

():0.010%~2.00%。。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件

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