高中有機(jī)化學(xué)-基礎(chǔ)同步_第1頁
高中有機(jī)化學(xué)-基礎(chǔ)同步_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余3頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

編制：審核：姜永春 ： A．加高錳酸鉀溶液后振蕩B．與新制的氫氧化銅共熱 ①和水②溴乙烷和水③乙酸和乙酸乙酯④甘油和水⑤溴苯和溴⑥和稀A①②③④ C③④⑤ B．C．乙酸 在下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的一組是 1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷 式為C4H8O2的酯，則下列說法錯(cuò)誤的是( C4H8O2的酯組成混合物，只要總質(zhì)量一定無論怎樣調(diào)整二者的物 可以用萃1mol5molBr2NaOHNaHCO31mol7molH2有( A．2 B．3種C．4 D．5是 （）某有機(jī)物A在氫氧化鈉存在下加熱水解生成B和C，B與鹽酸反應(yīng)得到D，C氧化得E，E繼續(xù)氧化的D，并測(cè)得D能起銀鏡反應(yīng)，則A名稱為( 甲酸甲 酸D。且B與D互為同分異構(gòu)體，則該酯是( 2012-2013年學(xué)年第二學(xué)期高二化學(xué)選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第二123456789 B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C ．19里欲從苯和苯酚的混合液中分離出苯酚通常采用的方法是在混合物中加入足量的溶液，振蕩后，靜置分層，再進(jìn)行操作分離。取層液，向此溶液中通入氣體，靜置分層，再用操作分離。． 磺 亞硫酸

燒堿 ①②③④⑵根據(jù)上述反應(yīng)判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質(zhì)的酸性強(qiáng) ，理 E為開鏈的酯類化合C6H12O2。 . 12345678CCCBACCA9DBCCAADHOCH2—CH2OOC— 分 分 + —SO3H+—SO3H+NaHSO3— —SO3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論