標準解讀

YY/T 1806.2-2021《生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法 第2部分：貽貝黏蛋白》是針對使用貽貝黏蛋白作為原材料或成分的生物醫(yī)用材料進行體外降解性能測試的標準。該標準詳細規(guī)定了用于評估此類材料在模擬生理條件下如何隨時間分解的方法。通過這種方法，研究人員能夠獲得關(guān)于材料穩(wěn)定性和潛在使用壽命的重要信息。

標準中明確了實驗所需的基本條件與設(shè)備要求，比如合適的緩沖液環(huán)境來模仿人體內(nèi)部情況，以及必要的檢測儀器如pH計、電子天平等，以確保測試結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。此外，還描述了樣品準備的具體步驟，包括但不限于樣品尺寸的選擇、預(yù)處理方式等細節(jié)，這些都是為了保證不同實驗室之間數(shù)據(jù)的一致性。

對于具體的測試過程，YY/T 1806.2-2021給出了詳細的指導(dǎo)方針，涵蓋了從開始浸泡直到完成整個周期內(nèi)的所有關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這包括定期更換介質(zhì)、記錄重量變化或其他物理化學(xué)性質(zhì)的變化等操作。通過這些步驟，可以全面了解貽貝黏蛋白基材料在特定環(huán)境下隨時間推移而發(fā)生的任何形態(tài)學(xué)或功能上的改變。

該標準還強調(diào)了數(shù)據(jù)分析的重要性，并提供了一套完整的統(tǒng)計分析框架，旨在幫助研究者正確解讀實驗結(jié)果。它建議采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法來處理數(shù)據(jù)集，從而得出有關(guān)材料降解速率及其影響因素的有效結(jié)論。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-09-06 頒布
  • 2022-09-01 實施
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YY/T 1806.2-2021生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法第2部分：貽貝黏蛋白_第1頁
YY/T 1806.2-2021生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法第2部分：貽貝黏蛋白_第2頁
YY/T 1806.2-2021生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法第2部分：貽貝黏蛋白_第3頁
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YY/T 1806.2-2021生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法第2部分：貽貝黏蛋白-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104001

CCSC.30.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T18062—2021

.

生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法

第2部分貽貝黏蛋白

:

Evaluationmethodforinvitrodegradationperformanceofbiomedicalmaterials—

Part2Musseladhesiverotein

:p

2021-09-06發(fā)布2022-09-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T18062—2021

.

前言

本文件按照標準化工作導(dǎo)則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法的第部分已經(jīng)發(fā)布

YY/T1806《》2。YY/T1806

了以下部分

:

第部分可降解聚酯類

———1:;

第部分貽貝黏蛋白

———2:。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC248)。

本文件起草單位江陰貝瑞森生化技術(shù)有限公司山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心中國食品藥

:、、

品檢定研究院

。

本文件主要起草人顧辰昊陳方杜曉丹宋茂謙孟曉依徐紅

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T18062—2021

.

引言

貽貝黏蛋白是提取自海洋貽貝的足絲腺經(jīng)純化后獲得的高純度單一蛋白質(zhì)貽貝黏蛋白具有通過

。

自氧化交聯(lián)形成聚合物的特性具有廣譜粘接性可形成抗水保護膜并具有良好的生物相容性在生物

,,,

醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛

。

人體的不同部位有著不同的生理環(huán)境同一生物材料在不同的應(yīng)用環(huán)境中其自身的酶解和所引發(fā)

,,

的人體免疫系統(tǒng)反應(yīng)都是不相同的研究表明貽貝黏蛋白的降解主要為酶解適宜的貽貝黏蛋白降解

。,

性能評價標準方法可以促進貽貝黏蛋白的性能研究和產(chǎn)品開發(fā)也可為相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供方法

,。

由于貽貝黏蛋白產(chǎn)品劑型適應(yīng)癥的多樣性本文件未給出適用于所有產(chǎn)品的具體試驗方法在進行特

、,。

定產(chǎn)品的體外降解試驗時可結(jié)合實際情況參考但并不局限于本文件給出的方法

,,。

旨在建立生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法擬由兩個部分構(gòu)成

YY/T1806,。

第部分可降解聚酯類目的在于給出可降解聚酯類生物醫(yī)用材料器械的體外降解性能評

———1:。/

價方法

。

第部分貽貝黏蛋白目的在于給出貽貝黏蛋白生物醫(yī)用材料器械的體外降解性能評價

———2:。/

方法

。

Ⅱ

YY/T18062—2021

.

生物醫(yī)用材料體外降解性能評價方法

第2部分貽貝黏蛋白

:

1范圍

本文件規(guī)定了貽貝黏蛋白材料器械體外降解性能評價方法

/。

本文件適用于貽貝黏蛋白材料器械體外降解性能評價

/。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分樣品制備與參照材料

GB/T16886.1212:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量

GB/T16886.1313:

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

固定化酶immobilizedenzyme

在一定的空間范圍內(nèi)起催化作用并能反復(fù)和連續(xù)使用的酶

,。

32

.

體外降解invitrodegradation

在模擬生理環(huán)境中發(fā)生的降解

。

4體外降解試驗設(shè)計

41概述

.

將經(jīng)過處理的適量試樣置于容器中加入相應(yīng)量的降解介質(zhì)渦旋均勻并密封容器保持適宜的溫

,,,

度在試驗的不同周期取樣用于貽貝黏蛋白降解性能的評價

。,

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